stringtranslate.com

Тетрабутиламмоний бромид

Тетрабутиламмонийбромид ( TBAB ) — это четвертичная аммониевая соль с бромидом, обычно используемая в качестве катализатора фазового переноса . [4] Он используется для получения многих других солей тетрабутиламмония с помощью реакций метатезиса солей . Безводная форма — белое твердое вещество. [2]

Помимо своей дешевизны, тетрабутиламмонийбромид также экологически безопасен, обладает большей степенью селективности, прост в эксплуатации, не вызывает коррозии и легко поддается вторичной переработке. [5]

Приготовление и реакции

Тетрабутиламмонийбромид может быть получен путем алкилирования трибутиламина 1 -бромбутаном . [ 2]

Тетрабутиламмонийбромид используется для получения других солей катиона тетрабутиламмония с помощью реакций метатезиса солей . [6]

Он служит источником бромид -ионов для реакций замещения. Это широко используемый катализатор фазового переноса . Поскольку его температура плавления составляет чуть более 100 °C и снижается в присутствии других реагентов, его можно считать ионной жидкостью . [2]

Роль в образовании полуклатратов

TBAB широко изучается как термодинамический активатор в образовании полуклатратных гидратов , который значительно снижает требования к давлению и температуре для образования газовых гидратов. [7]

Смотрите также

Ссылки

  1. ^ Mark RJ Elsegood (2011). "Tetra-n-butylammonium bromide: a redetermination at 150 K addressing the merohedral twinning". Acta Crystallographica Section E. 67 ( 10): 2599. Bibcode :2011AcCrE..67o2599E. doi :10.1107/S1600536811032612. PMC  3201250 . PMID  22058750.
  2. ^ abcd Шаретт, Андре Б.; Шиншилла, Рафаэль; Нахера, Кармен (2007). «Тетрабутиламмония бромид». В Пакетте, Лео А. (ред.). Энциклопедия реагентов для органического синтеза . doi : 10.1002/047084289X.rt011.pub2. ISBN 978-0471936237.
  3. ^ Прикладной катализ А: Общие сведения 241 (2003) 227–233
  4. ^ Генри Дж. Ледон (1988). «Диазоперенос с помощью катализа фазового переноса: ди-трет-бутилдиазомалонат». Органические синтезы; Собрание томов , т. 6, стр. 414.
  5. ^ Чари, MV; Киртисри, Северная Каролина; Вупаллапати, СВН; Лингаия, Н.; Кантевари, С. (2008). «Бромид тетрабутиламмония (ТБАБ) в изопропаноле: эффективная, новая, нейтральная и перерабатываемая каталитическая система для синтеза 2,4,5-тризамещенных имидазолов». Катал. Коммун . 9 (10): 2013–2017. дои : 10.1016/j.catcom.2008.03.037.
  6. ^ Клемперер, WG (1990). "Изополиоксометаллаты тетрабутиламмония". Неорганические синтезы . Т. 27. С. 74–85. doi :10.1002/9780470132586.ch15. ISBN 9780470132586., Bojes, J.; Chivers, T.; Drummond, I. (1978). "Гептатиазоцин (гептасульфуримид) и тетрабутиламмоний тетратионитрат". Неорганические синтезы . Том 18. С. 203–206. doi :10.1002/9780470132494.ch36. ISBN 9780470132494., Ceriotti, A.; Longoni, G.; Marchionna, M. (1989). " Бис(тетрабутиламмоний) гекса-μ-карбонил-гексакарбонилгексаплатинат(2-), [N(C4H9 ) 4 ] 2 [ Pt6 (Co) 6 ( μ-Co) 6 ]". Неорганические синтезы . Т. 26. С. 316–319. doi :10.1002/9780470132579.ch57. ISBN 978-0-471-50485-6.; Christou, George; Garner, C. David; Balasubramaniam, A.; Ridge, Brian; Rydon, HN (1982). "9. Тетраядерные железо-серные и железо-селеновые кластеры". Тетраядерные железо-серные и железо-селеновые кластеры . Неорганические синтезы. Том 21. С. 33–37. doi :10.1002/9780470132524.ch9. ISBN 9780470132524..
  7. ^ Мейсел, Филипп; Ольрих, Лотар; Радж Бишной, П.; Кларк, Мэтью А. (октябрь 2011 г.). «Экспериментальное исследование начальных равновесных условий для образования полуклатратных гидратов из четверных смесей (CO2+ N2+ TBAB + H2O)». Журнал химической термодинамики . 43 (10): 1475–1479. doi :10.1016/j.jct.2011.04.021. ISSN  0021-9614.