stringtranslate.com

Химическая ловушка

В химии химическая ловушка — это химическое соединение , которое используется для обнаружения нестабильных соединений. [1] Метод основан на эффективности бимолекулярных реакций с реагентами для получения более легко охарактеризованного улавливаемого продукта. В некоторых случаях улавливающий агент используется в большом избытке.

Исследования случаев

Циклобутадиен

Известным примером является обнаружение циклобутадиена, высвобождаемого при окислении циклобутадиентрикарбонила железа . Когда эта деградация проводится в присутствии алкина, циклобутадиен улавливается как бициклогексадиен. Требование для этого эксперимента по улавливанию заключается в том, чтобы окислитель (церийаммонийнитрат) и улавливающий агент были взаимно совместимы. [2]

Дифосфор

Дифосфор — старая цель химиков, поскольку он является тяжелым аналогом N 2 . Его мимолетное существование выводится из контролируемой деградации некоторых комплексов ниобия в присутствии улавливающих агентов. Опять же, стратегия Дильса-Альдера используется для улавливания: [3]

Силилен

Другим классическим, но неуловимым семейством целей являются силилены , аналоги карбенов . Было высказано предположение, что дехлорирование диметилдихлорсилана приводит к образованию диметилсилилена: [4]

SiCl 2 (CH 3 ) 2 + 2 K → Si(CH 3 ) 2 + 2 KCl

Этот вывод подтверждается проведением дехлорирования в присутствии триметилсилана , при этом улавливаемым продуктом является пентаметилдисилан:

Si(CH 3 ) 2 + HSi(CH 3 ) 3 → (CH 3 ) 2 Si(H)-Si(CH 3 ) 3

Это не значит, что улавливающий агент не реагирует с диметилдихлорсиланом или металлическим калием.

Связанные значения

В некоторых случаях химическая ловушка используется для обнаружения или вывода соединения, когда оно присутствует в концентрациях ниже предела обнаружения или присутствует в смеси, где другие компоненты мешают его обнаружению. Улавливающий агент, например, краситель, реагирует с обнаруживаемым химикатом, давая продукт, который легче обнаружить.

Ссылки

  1. Марч, Джерри (1985), Advanced Organic Chemistry: Reactions, Mechanisms, and Structure, 3-е издание, Нью-Йорк: Wiley, ISBN 9780471854722, OCLC  642506595
  2. ^ GF Emerson; L. Watts; R. Pettit (1965). «Циклобутадиен- и бензоциклобутадиен-трикарбонильные комплексы железа». J. Am. Chem. Soc . 87 : 131–133. doi :10.1021/ja01079a032.
  3. ^ Piro, Nicholas A.; Figueroa, Joshua S.; McKellar, Jessica T.; Cumnins, Christopher C. (1 сентября 2006 г.). «Реакционная способность тройных связей молекул дифосфора». Science . 313 (5791): 1276–1279. Bibcode :2006Sci...313.1276P. doi :10.1126/science.1129630. PMID  16946068. S2CID  27740669.
  4. ^ Скелл, PS; Голдштейн, EJ (1964). "Диметилсилен: CH 3 SiCH 3 ". Журнал Американского химического общества . 86 (7): 1442–1443. doi :10.1021/ja01061a040.