stringtranslate.com

Триазан

Триазаннеорганическое соединение с химической формулой NH 2 NHNH 2 или N 3 H 5 . [2] Триазан — третий по простоте ациклический азан после аммиака и гидразина . Он может быть синтезирован из гидразина, но нестабилен и не может быть выделен в форме свободного основания, только в виде солей, таких как сульфат триазания. Попытки преобразовать соли триазания в свободное основание приводят только к образованию диазена и аммиака . [3] Триазан был впервые синтезирован как лиганд комплексного иона серебра: трис(μ 2 -триазан-κ 2 N 1 , N 3 )disilver(2+). [ необходимо разъяснение ] Триазан также был синтезирован в облученных электронами аммиачных льдах и обнаружен как стабильный газофазный продукт после сублимации . [4]

Соединения, содержащие триазановый скелет

Известно несколько соединений, содержащих триазановый скелет, включая 1-метил-1-нитрозогидразин ( NH 2 −N(CH 3 )−N=O ), полученный в результате реакции метилгидразина ( CH 3 NHNH 2 ) и алкилнитрита без растворителя (R−O−N=O):

CH 3 NHNH 2 + RONO → NH 2 N(CH 3 )NO + ROH

1-Метил-1-нитрозогидразин — бесцветное твердое вещество, чувствительное к удару, но не к трению. Плавится при 45 °C и разлагается при 121 °C.

Ссылки

  1. ^ "triazane - PubChem Public Chemical Database". Проект PubChem . США: Национальный центр биотехнологической информации.
  2. ^ Золотая книга ИЮПАК
  3. ^ Виберг, Холлеман и Виберг. Неорганическая химия. стр. 627. ISBN 9780123526519 
  4. ^ Фёрстель, Максютенко, Джонс, Сан, Чен, Чанг и Кайзер. «Обнаружение неуловимой молекулы триазана» ( [N
    3
    ЧАС
    5
    ]
    ) в газовой фазе", ChemPhysChem , 2015, 16, 3139.

Внешние ссылки