Химическое соединение
Триэтилсилан — это кремнийорганическое соединение с формулой (C 2 H 5 ) 3 SiH. Это триалкилсилан. Связь Si-H является реакционноспособной. Эта бесцветная жидкость используется в органическом синтезе в качестве восстановителя и предшественника силиловых эфиров. [2] Как один из простейших триалкилсиланов, который является жидкостью при комнатной температуре, триэтилсилан часто используется в исследованиях катализа гидросилилирования . [3]
Дополнительное чтение
- Ричард Т. Бересис, Джейсон С. Соломон, Майкл Г. Янг, Нарешкумар Ф. Джейн и Джеймс С. Панек (1998). "Синтез хиральных (E)-кротилсиланов: [3R- И 3S-]-(4E)-метил 3-(диметилфенилсилил)-4-гексеноат". Органические синтезы . 75 : 78
{{cite journal}}: CS1 maint: несколько имен: список авторов ( ссылка ). - Алессандро Дондони и Даниэла Перроне (2000). "Диастереоселективный синтез защищенных вицинальных аминоспиртов: (S)-2-[(4S)-N-трет-бутоксикарбонил-2,2-диметил-1,3,-оксазолидинил]-2-трет-бутилдиметилсилоксиэтаналь из альдегида, полученного из серина". Органические синтезы . 77:78.
- Папе К. (1881). «Убер силизиумпропилвербиндунген». Бер . 14 : 1873.
- Чарльз А. Краус и Уолтер К. Нельсон (1934). «Химия триэтилсилициловой группы». J. Am. Chem. Soc. 56 (1): 195–202. doi :10.1021/ja01316a062.
Ссылки
- ^ abc Sigma-Aldrich Co. , Триэтилсилан. Получено 30.01.2015.
- ^ Фрай, Джеймс Л.; Рахаим, Рональд Дж.; Малецка, Роберт Э. (2007). "Триэтилсилан". Энциклопедия реагентов для органического синтеза . doi :10.1002/9780470842898.rt226.pub2. ISBN 978-0471936237.
- ^ Брукхарт, М.; Грант, Б. Э. (1993). «Механизм реакции гидросилирования олефинов, катализируемой кобальтом (III): прямое доказательство пути миграции силила». Журнал Американского химического общества . 115 (6): 2151–2156. doi :10.1021/ja00059a008.
