Вентральное кохлеарное ядро

В вентральном кохлеарном ядре ( VCN ) слуховые нервные волокна входят в мозг через нервный корешок в VCN. Вентральное кохлеарное ядро делится на переднее вентральное (антеровентральное) кохлеарное ядро (AVCN) и заднее вентральное (постеровентральное) кохлеарное ядро (PVCN). В VCN слуховые нервные волокна раздваиваются, восходящая ветвь иннервирует AVCN, а нисходящая ветвь иннервирует PVCN, а затем продолжаются в дорсальное кохлеарное ядро . Упорядоченная иннервация слуховыми нервными волокнами придает AVCN тонотопическую организацию вдоль дорсовентральной оси. Волокна, которые несут информацию от верхушки улитки, настроенные на низкие частоты, контактируют с нейронами в вентральной части AVCN; те, которые несут информацию от основания улитки, настроенные на высокие частоты, контактируют с нейронами в дорсальной части AVCN. Несколько популяций нейронов населяют AVCN. Кустистые клетки получают входные сигналы от слуховых нервных волокон через особенно большие окончания, называемые концевыми луковицами Хельда . Они контактируют со звездчатыми клетками через более обычные бутоны.

Типы клеток

Переднее кохлеарное ядро содержит несколько типов клеток, которые достаточно хорошо соответствуют различным типам физиологических единиц. Кроме того, эти типы клеток обычно имеют специфические паттерны проекций.

Кустистые клетки

Названные из-за разветвленной, древовидной природы их дендритных полей, видимых с помощью метода Гольджи , они получают большие концевые луковицы Хельда от слуховых нервных волокон. Кустистые клетки бывают трех подтипов, которые проецируются на различные целевые ядра в верхнем оливном комплексе.

Шаровидный

Глобулярные кустистые клетки проецируют большие аксоны в контралатеральное медиальное ядро трапециевидного тела (MNTB), в верхнем оливном комплексе , где они синапсируют на главные клетки через одну чашечку Held , и несколько более мелких коллатералей синаптически ипсилатерально в заднем (PPO) и дорсолатеральном периоливарном (DLPO) ядрах, латеральной верхней оливе (LSO) и латеральном ядре трапециевидного тела (LNTB); контралатерально в дорсомедиальном периоливарном ядре (DMPO), вентральном ядре трапециевидного тела (VNTB), латеральном парагигантоцеллюлярном ядре (PGL) и вентральном ядре латеральной петли (VNLL). Аксоны всегда посылают коллатераль в MNTB, но не обязательно дают начало коллатералям, которые иннервируют каждое из других ядер. ^[1]

Большой сферический

Сферические кустистые клетки проецируются ипсилатерально на LSO, билатерально на медиальную верхнюю оливу (MSO) и LNTB и контралатерально на VNTB и VNLL. Наиболее важной целью этих проекций, по-видимому, является наделение MSO и LSO их интерауральной временной и уровневой чувствительностью (соответственно). ^[2]

Маленький сферический

Небольшие сферические кустистые клетки, вероятно, проецируются в ипсилатеральную латеральную верхнюю оливу. Они не проецируются ни на медиальные верхние оливы, ни на медиальное ядро трапециевидного тела.

Мультиполярные (звездчатые) клетки

Мультиполярные клетки делятся на две отдельные группы. Те, чьи аксоны выходят из AVCN через трапециевидное тело, звездчатые Т-клетки, имеют более длинные дендриты, чем кустистые клетки, которые характерно располагаются на одной линии с пучками волокон слухового нерва. Эти основные клетки являются возбуждающими.

Другое название этих клеток — «чопперы». Они обладают внутренним ритмом и будут запускать потенциалы действия с этим ритмом, как только будут активированы правильным звуком.

Переднее вентральное кохлеарное ядро (AVCN)

Передне-вентральное кохлеарное ядро (AVCN) (или добавочное ) расположено между двумя отделами кохлеарного нерва и находится на вентральной стороне нижней ножки .

AVCN можно подразделить на основе цитоархитектуры региона.
- Типичные подразделения определяются как: передний (AaVCN), задний (PaVCN), постеродорсальный (PDaVCN) и постеровентральный (PVaVCN) ^{[3] .}
Очевидна хорошо выраженная тонотопия . ^[4] Латеральный PVaVCN, медиальный PVaVCN и медиальный PDaVCN примерно соответствуют низким (<1 кГц), средним (4–8 кГц) и высоким (>16 кГц) частотным областям, определенным Бурком. ^[3]
AVCN проецируется почти на все слуховые структуры ствола мозга. Высокочастотные регионы имеют тенденцию проецироваться контралатерально, а низкочастотные регионы билатерально, сохраняя тонотопическую организацию восходящего слухового пути. ^[3]
Звездчатые/мультиполярные клетки формируют проекцию на оба нижних холмика (центральное ядро и дорсальную кору) и синапсы в полосчатом узоре, следуя тонотопии области. ^[3]

Ссылки

В данной статье использован текст, находящийся в открытом доступе, со страницы 788 20-го издания «Анатомии Грея» (1918 г.)

^ Смит, PH, PX Джорис и др. (1991). «Проекции физиологически охарактеризованных шаровидных кустистых клеточных аксонов из кохлеарного ядра кошки». J Comp Neurol 304(3): 387–407.
^ Смит, PH, PX Джорис и др. (1993). «Проекции физиологически охарактеризованных сферических кустистых клеточных аксонов из кохлеарного ядра кошки: доказательства наличия линий задержки в медиальной верхней оливе». J Comp Neurol 331(2): 245–60.
^ abcd Оливер, DL (1987). «Проекции на нижний холмик четверохолмия от передне-вентрального кохлеарного ядра у кошки: возможные субстраты для бинаурального взаимодействия». J Comp Neurol 264(1): 24–46.
^ Бурк, ТР, Дж. П. Милькарц и др. (1981). «Тонотопическая организация антеровентрального кохлеарного ядра кошки». Hear Res 4(3-4): 215–41.