stringtranslate.com

Geastrum welwitschii

Geastrum welwitschii — вид гриба семейства земноводных . Впервые собранный в Испании в середине 19 века, гриб распространен в Европе, Северной Америке и на Бермудских островах .

Когда гриб молодой и нераскрывшийся, его плодовые тела напоминают маленькие сферы, лежащие в почве. По мере созревания гриба толстый кожистый внешний слой ткани ( перидий ) звездообразно разделяется, образуя ряд мясистых ветвей, которые изгибаются вниз, открывая внутренний споровый мешок, содержащий плодородную ткань, известную как глеба . Споровый мешок имеет узкое бороздчатое отверстие наверху, через которое высвобождаются споры. Полностью раскрытые плодовые тела достигают 35 мм ( 1+38 дюйма  ) в ширину и58 мм ( 2+14 дюйма  ) в высоту.

Таксономия

Фридрих Вельвич

Гриб был впервые собран в Испании австрийским исследователем и ботаником Фридрихом Вельвичем . [1] Британский миколог Майлз Джозеф Беркли получил образцы и подумал, что это Geastrum fimbriatum . Он отправил образец французскому микологу Камиллу Монтаню в 1856 году, который назвал его Geaster Welwitschii ( Geastrumорфографический вариант Geastrum ). [2] [3] Патрисио Понсе де Леон в своей всемирной монографии 1968 года о Geastrum считал этот вид форбулярной разновидностью G. javanicum и описал его как Geastrum javanicum var. welwitschii ; [4] теперь это синоним . [5]

Согласно внутриродовой (ранг ниже уровня рода ) концепции Станека рода Geastrum , G. welwitschii классифицируется в секции Basimyceliata , которая включает виды, в которых внешняя часть мицелиального слоя не включает песок и корковые остатки. Он далее классифицируется в подсекции Laevistomata , поскольку его перистом (отверстие в верхней части спорового мешка) даже фибриллярный (с фибриллами). [6]

Описание

Зрелое плодовое тело G. welwitschii имеет небольшие или средние размеры, с форникообразным споровым мешком, что означает, что споровый мешок поднимается в воздух, когда лучи давят вниз. В отличие от некоторых других грибов Earthstar, мицелиальный слой не покрывается коркой мусора по мере развития плодового тела. Перистом ровный и имеет нечеткую границу. Молодые плодовые тела непосредственно перед открытием находятся у поверхности земли и имеют округлую форму, с макушкой или без нее , и прикреплены к субстрату с помощью базального мицелиального пучка или шнура. Расширенное плодовое тело имеет небольшие или средние размеры. Форникообразный экзоперидий (внешний перидий ) имеет верхнюю, дугообразную часть (волокнистые и псевдопаренхиматозные слои), разделенную примерно на половину пути или более на 4–7 лучей. Мицелиальная чашечка свободная (прикреплена только у основания), с 4–7 более или менее развитыми лопастями, соответствующими 4–7 лучам. Ширина плодового тела составляет около 20–35 мм ( 341+38  дюйма) и высотой около40–58 мм ( 1+58 2+14  дюйма) (включая мицелиальную чашечку высотой 15–20 мм). Диаметр экзоперидия составляет около39–72 мм ( 1+12 2+78  дюйма). [6]

Псевдопаренхиматозный слой (слой тонкостенных, обычно угловатых, хаотично расположенных клеток, которые плотно упакованы) изначально бежевый, позже коричневатый, с возрастом темно-коричневый, потрескавшийся и, если влажный, красновато-коричневый. Волокнистый слой бежевого цвета, его внешняя сторона свободна от мицелиального слоя, за исключением кончиков лучей. Мицелиальный слой имеет бежево-коричневую или несколько желтовато-коричневую, войлочную или пучковую внешнюю поверхность, темнеющую до красновато-коричневой, если влажный. Он не инкрустирован мусором, но некоторое количество мусора и песка может прилипать. Внутренняя сторона гладкая, матовая или несколько глянцевая, и орехово-коричневая. [6]

Споровый мешок имеет ножку и приблизительно сферическую форму, диаметром около 8–20 мм ( 3834  дюйма). Ножка короткая, но отчетливая, высотой до 1,5 мм ( 116  дюйма), светло-бежевого цвета, иногда нечетко развитая. Эндоперидий (внутренний перидий) более или менее гладкий для невооруженного глаза, но присутствуют густо выступающие светлые или серовато-коричневые кончики гиф . Перистом нечетко ограничен (без четких границ), а область рта волокнистая. Колумелла не очень хорошо развита и широко булавовидная или столбчатая; в поперечном сечении она беловатая или бледно-бежевая. Зрелая глеба коричневая и порошкообразная. [6]

Споры Geastrum welwitschii имеют приблизительно сферическую форму , иногда содержат каплю масла и имеют  диаметр 4,5–5,5 мкм . Сканирующая электронная микроскопия показала, что поверхность спор покрыта столбчатыми отростками высотой до 0,45 мкм, которые могут быть более или менее сливающимися. [6]

Похожие виды

Геаструм аф. welwitschii встречается на Гавайях .

Geastrum welwitschii морфологически похож на G. fornicatum , имея форникообразные, в основном 3–6 лучей, экзоперидии и чашевидный мицелиальный слой. Geastrum welwitschii отличается от G. fornicatum эпигейной мицелиальной чашей с войлочной или пучковой внешней поверхностью. [6] [7]

Geastrum welwitschii также имеет схожие морфологические признаки с G. minimum , имея небольшие плодовые тела, беловатые споровые мешочки и фибриллярные перистомы. Однако G. welwitschii отличается от G. minimum своими сводчатыми, в основном 3–6, лучами экзоперидиев и мицелиальным слоем, который легко отделяется от волокнистого слоя, образуя мицелиальную чашечку. [6] [8] G. welwitschii отличается от G. entomophilum темным и сидячим эндоперидием и более мелкими спорами (2,8–3,5 мкм). [9]

По словам микологов Хеммеса и Дежардена, наиболее распространенная казуарина в прибрежных лесах Гавайев — это вид, «тесно связанный» с G. welwitschii , который они называют Geastrum aff. welwitschii . [nb 1] Он отличается от основного вида гораздо более грубыми пирамидальными бородавками на экзоперидиальной поверхности, сидячим и мешковидным эндоперидиальным телом и более мелкими спорами. Они сравнили шероховатую внешнюю поверхность экзоперидия с плодом личи . [10]

Среда обитания и распространение

Грибок сапробичен и растет на земле, в опавших листьях или на разлагающейся древесине. Его собирали в Испании, Южной Каролине , Флориде и на Бермудских островах . [6]

Примечания

  1. ^ Термин «aff.» (от affinis ) указывает на то, что образец или группа образцов тесно связаны с названным видом, но демонстрируют черты, которые позволяют предположить, что это другой вид.

Ссылки

  1. ^ Ллойд К. Г. (1907). «Новые заметки о геастерах». Микологические заметки . 25 : 315.
  2. ^ Демулен В. (1984). «Типификация Geastrum Pers.: Pers. и его орфографический вариант Geaster (Gasteromycetes)». Таксон . 33 (3): 498–501. doi :10.2307/1220990. JSTOR  1220990.
  3. ^ Монтаж СМ. (1856). Sylloge kinderum specierumque plantarum cryptogamarum (на латыни). п. 286.
  4. ^ Понсе де Леон П. (1968). «Пересмотр семейства Geastraceae». Fieldiana . 31 (14). Музей естественной истории им. Филда: 301–49. doi : 10.5962/bhl.title.2389 .
  5. ^ "Geastrum javanicum var. welwitschii (Mont.) P. Ponce de León 1968". MycoBank . Международная микологическая ассоциация . Получено 2 сентября 2010 г.
  6. ^ abcdefgh Sunhede S. (1989). Geastraceae (Basidiomycotina): морфология, экология и систематика с особым акцентом на североевропейские виды . Synopsis Fungorum, 1. Осло, Норвегия: Fungiflora. стр. 462. ISBN 82-90724-05-5.
  7. ^ Kasuya T, Yamamoto Y, Sakamoto H, Takehashi S, Hoshino T, Kobayashi T (2009). «Флористическое исследование Geastrum в Японии: три новых отчета о японской микобиоте и повторное исследование подлинного образца Geastrum minus , сообщенного Санши Имаи». Mycoscience . 50 (2): 84–93. doi :10.1007/s10267-008-0461-1. S2CID  84085901.
  8. ^ Джонсон ММ, Кокер WS, Коуч ДжН (1974) [Впервые опубликовано в 1928]. Гастеромицеты восточной части Соединенных Штатов и Канады . Нью-Йорк: Dover Publications. стр. 115. ISBN 0-486-23033-3.
  9. ^ Fazolino EP, Calonge FD, Baseia IG (2008). "Geastrum entomophilum, новая земная звезда с необычной стратегией распространения спор" (PDF) . Mycotaxon . 104 : 449–53. Архивировано из оригинала (PDF) 31 марта 2010 г.
  10. ^ Hemmes DE, Desjardin D (2002). Грибы Гавайев: Руководство по идентификации. Беркли, Калифорния: Ten Speed ​​Press. С. 81, 86. ISBN 1-58008-339-0. Получено 3 сентября 2010 г.