stringtranslate.com

Сульфид цинка

Сульфид цинка (или сульфид цинка ) — неорганическое соединение с химической формулой ZnS. Это основная форма цинка, встречающаяся в природе, где он в основном встречается в виде минерала сфалерита . Хотя этот минерал обычно черный из-за различных примесей, чистый материал белый, и он широко используется в качестве пигмента. В своей плотной синтетической форме сульфид цинка может быть прозрачным , и он используется в качестве окна для видимой оптики и инфракрасной оптики.

Структура

Сфалерит, более распространенный полиморф сульфида цинка
Вюрцит, менее распространенный полиморф сульфида цинка

ZnS существует в двух основных кристаллических формах . Этот дуализм является примером полиморфизма . В каждой форме координационная геометрия Zn и S является тетраэдрической. Более стабильная кубическая форма известна также как цинковая обманка или сфалерит . Гексагональная форма известна как минерал вюрцит , хотя ее также можно получить синтетически. [2] Переход из формы сфалерита в форму вюрцита происходит при температуре около 1020  °C .

Приложения

Люминесцентный материал

Образцы сульфида цинка с различным содержанием серы .

Сульфид цинка с добавлением нескольких ppm подходящего активатора проявляет сильную фосфоресценцию . Это явление было описано Николой Теслой в 1893 году [3] и в настоящее время используется во многих приложениях, от электронно-лучевых трубок до рентгеновских экранов для светящихся в темноте продуктов. Когда в качестве активатора используется серебро , результирующий цвет становится ярко-синим с максимумом при 450 нанометрах . Использование марганца дает оранжево-красный цвет при около 590 нанометрах. Медь дает более длительное свечение и имеет знакомое зеленоватое свечение в темноте. Легированный медью сульфид цинка («ZnS плюс Cu») также используется в электролюминесцентных панелях. [4] Он также проявляет фосфоресценцию из-за примесей при освещении синим или ультрафиолетовым светом.

Оптический материал

Сульфид цинка также используется в качестве инфракрасного оптического материала, передающего от видимых длин волн до чуть более 12 микрометров . Его можно использовать в качестве плоского оптического окна или формовать в линзу . Он изготавливается в виде микрокристаллических листов путем синтеза из сероводородного газа и паров цинка, и это продается как FLIR -grade (Forward Looking Infrared), где сульфид цинка находится в молочно-желтой, непрозрачной форме. Этот материал при горячем изостатическом прессовании (HIPed) может быть преобразован в прозрачную как вода форму, известную как Cleartran (торговая марка). Ранние коммерческие формы продавались как Irtran-2 , но это обозначение сейчас устарело.

Пигмент

Сульфид цинка является распространенным пигментом , иногда называемым сахтолитом. В сочетании с сульфатом бария сульфид цинка образует литопон . [5]

Катализатор

Тонкий порошок ZnS является эффективным фотокатализатором , который производит водородный газ из воды при освещении. Вакансии серы могут быть введены в ZnS во время его синтеза; это постепенно превращает бело-желтоватый ZnS в коричневый порошок и повышает фотокаталитическую активность за счет усиленного поглощения света. [1]

Свойства полупроводников

И сфалерит, и вюрцит являются собственными широкозонными полупроводниками . Это прототипичные полупроводники II-VI , и они принимают структуры, связанные со многими другими полупроводниками, такими как арсенид галлия . Кубическая форма ZnS имеет ширину запрещенной зоны около 3,54 электрон-вольт при 300 кельвинах , но гексагональная форма имеет ширину запрещенной зоны около 3,91 электрон-вольт. ZnS может быть легирован как полупроводник n-типа или как полупроводник p-типа .

История

Фосфоресценция ZnS была впервые описана французским химиком Теодором Сидо в 1866 году. Его открытия были представлены А. Э. Беккерелем , который был известен своими исследованиями люминесценции . [6] ZnS использовался Эрнестом Резерфордом и другими в ранние годы ядерной физики в качестве сцинтилляционного детектора, поскольку он излучает свет при возбуждении рентгеновскими лучами или электронным пучком , что делало его полезным для рентгеновских экранов и электронно-лучевых трубок. [7] Это свойство сделало сульфид цинка полезным для циферблатов радиевых часов.

Производство

Сульфид цинка обычно производится из отходов других применений. Типичные источники включают плавильную печь, шлак и травильные растворы. [5] Например, синтез аммиака из метана требует априорного удаления примесей сероводорода в природном газе, для чего используется оксид цинка . Эта очистка производит сульфид цинка:

ZnO + H2S ZnS + H2O

Лабораторная подготовка

Неочищенный сульфид цинка может быть получен путем сжигания смеси цинка и серы . [8] Более традиционно ZnS получают путем обработки слабокислого раствора солей Zn2 + с помощью H2S : [ 9]

Zn2 + + S2− ZnS

Эта реакция лежит в основе гравиметрического анализа цинка. [10]

Ссылки

  1. ^ ab Wang, Gang; Huang, Baibiao; Li, Zhujie; Lou, Zaizhu; Wang, Zeyan; Dai, Ying; Whangbo, Myung-Hwan (2015). "Синтез и характеристика ZnS с контролируемым количеством вакансий S для фотокаталитического производства H2 под видимым светом". Scientific Reports . 5 : 8544. Bibcode :2015NatSR...5E8544W. doi :10.1038/srep08544. PMC  4339798 . PMID  25712901.
  2. ^ Уэллс, А.Ф. (1984), Структурная неорганическая химия (5-е изд.), Оксфорд: Clarendon Press, ISBN 0-19-855370-6.
  3. ^ Тесла, Никола (1894). «Изобретения, исследования и сочинения Николы Теслы». Архив Интернета . стр. 290. Получено 2 января 2024 г.
  4. ^ Карл А. Франц, Вольфганг Г. Кер, Альфред Зиггель, Юрген Вечорек и Вальдемар Адам «Люминесцентные материалы» в Энциклопедии промышленной химии Ульмана, 2002, Wiley-VCH, Вайнхайм. дои : 10.1002/14356007.a15_519
  5. ^ ab Герхард Ауэр, Питер Водич, Аксель Вестерхаус, Юрген Кишкевиц, Вольф-Дитер Гриблер и Марсель Лидекерке «Неорганические пигменты, 2. Белые пигменты» в Энциклопедии промышленной химии Ульмана, 2009, Wiley-VCH, Вайнхайм. дои : 10.1002/14356007.n20_n01
  6. ^ Сидот, Т. (1866). «Sur les proprietés de la blende hexagonale». Компет. Ренд. 63 : 188–189.
  7. ^ Гринвуд, Норман Н.; Эрншоу, Алан (1984). Химия элементов. Оксфорд: Pergamon Press . стр. 1405. ISBN 978-0-08-022057-4.
  8. ^ Кустал, Р. (1931). «Этюд фосфоресценции серы цинка I. - Метод взрыва». Журнал Chimie Physique . 28 : 277–298. Бибкод : 1931JCP....28..277C. дои : 10.1051/jcp/1931280277.
  9. ^ F. Wagenknecht; R. Juza (1963). "Цинк сульфид". В G. Brauer (ред.). Справочник по препаративной неорганической химии, 2-е изд . Т. 2 страницы=1075. NY,NY: Academic Press.
  10. ^ Мендхэм, Дж.; Денни, Р. К.; Барнс, Дж. Д.; Томас, М. Дж. К. (2000), Количественный химический анализ Фогеля (6-е изд.), Нью-Йорк: Prentice Hall, ISBN 0-582-22628-7

Внешние ссылки