stringtranslate.com

Офиакодон

Офиакодон (что означает «змеиный зуб») — вымерший род синапсид , принадлежащий к семейству Ophiacodontidae , который жил от позднего карбона до ранней перми в Северной Америке и Европе. Род был назван вместе со своим типовым видом O. mirus палеонтологом Отниэлем Чарльзом Маршем в 1878 году и в настоящее время включает пять других видов. [1] Как офиакодонтид, офиакодон является одним из самых базальных синапсид и близок к эволюционной линии, ведущей к млекопитающим. [2]

Восстановление жизни Ophiacodon Retroversus

Описание

Скелет O. Retroversus в Американском музее естественной истории, Нью-Йорк.

Офиакодон имеет большой череп с глубокой мордой. У него самый длинный череп среди ранних синапсидов, у одного экземпляра он достигает 50 сантиметров (20 дюймов). [3] Челюсти покрыты множеством мелких зубов. Он был крупнее большинства других четвероногих (позвоночных с четырьмя конечностями) своего времени: от 1,6 до 3 метров (от 5,2 до 9,8 футов) в длину и от 26 до 230 килограммов (от 57 до 507 фунтов) в весе. [1]

Особи офиакодона сильно различаются по размеру. Эти различия в размерах когда-то использовались для различия видов, но теперь признаны онтогенетическими вариациями, связанными с возрастом особей. Кости меньшего размера часто имеют более плохо развитые суставные поверхности, чем кости большего размера, а это означает, что они происходят от молодых особей, а кости большего размера - от взрослых. [4] Анализ гистологии или микроскопической анатомии костей показывает, что различия в размерах представляют собой разные стадии роста, а не разные виды. [5]

Диапазон

Останки офиакодона были найдены в Северной Америке и Европе.

Палеобиология

О. mirus восстановился при наземном образе жизни.

Офиакодон, скорее всего, жил на суше, но палеонтологи иногда думали, что он вел полуводный образ жизни. Водная среда обитания офиакодона была впервые предложена палеонтологом ЕС Кейсом в 1907 году, хотя позже он отверг эту идею. Анатомические особенности, позволяющие предположить, что он проводил большую часть времени в воде, включают широкие когти, которые, по-видимому, были приспособлением для гребли, тонкие челюсти и многочисленные мелкие зубы, которые, по-видимому, были приспособлены для поедания рыбы, а также слабо развитые кости, которые наблюдаются у многих других животных. во вторую очередь водные четвероногие. В 1940 году палеонтологи Альфред Ромер и Ллевеллин Айвор Прайс предположили, что задние конечности большей длины, чем передние, были еще одной водной адаптацией офиакодона , предположительно потому, что задние конечности использовались для передвижения его по воде. Некоторые из этих особенностей больше не считаются свидетельством водного образа жизни; например, широкие когти наблюдаются у большинства ранних четвероногих, даже у тех, которые, как известно, были почти исключительно наземными, а длинные задние конечности офиакодона не могли быть эффективным средством передвижения, потому что ступни были еще относительно небольшими и имели небольшую поверхность. область, над которой можно сформировать весло. Анализ позвонков офиакодона показывает, что он, скорее всего, был наземным человеком и мало времени проводил в воде. [1] Палеобиологическая модель бедренной кости [8] также предполагает наземный образ жизни офиакодона , [9] хотя довольно толстая кора может также предполагать амфибийный, а не действительно наземный образ жизни.

Скелеты офиакодона демонстрируют образец быстрого роста, называемый фиброламеллярной костью (FLB), что предполагает, по крайней мере, частичную теплокровность. Паттерн FLB также встречается у птиц и млекопитающих. [10]

Рекомендации

  1. ^ abc Феличе, Р.Н. и Ангельчик, К.Д. (2014). «Был ли офиакодон (Synapsida, Eupelycosauria) пловцом? Тест с использованием размеров позвонков». Ранняя эволюционная история Synapsida . Палеобиология и палеоантропология позвоночных. п. 25. дои : 10.1007/978-94-007-6841-3_3. ISBN 978-94-007-6840-6.
  2. ^ Мэддин, ХК; Эванс, округ Колумбия, и Рейс, Р.Р. (2006). «Раннепермский варанодонтиновый варанопид (Synapsida: Eupelycosauria) из местности Ричардс Спур, Оклахома». Журнал палеонтологии позвоночных . 26 (4): 957–966. doi : 10.1671/0272-4634(2006)26[957:aepvvs]2.0.co;2.
  3. ^ Валкенбург, Б. ван и Дженкинс, И. (2002). «Эволюционные закономерности в истории пермо-триасовых и кайнозойских синапсидных хищников» (PDF) . В Ковалевски, М. и Келли, PH (ред.). Ископаемая летопись хищничества . Том. 8. Специальные публикации Палеонтологического общества. стр. 267–289. Архивировано из оригинала (PDF) 17 октября 2013 года.
  4. ^ Бринкман, Д. (1988). «Независимые от размера критерии для оценки относительного возраста офиакодона и диметродона (рептилии, пеликозаврии) из формаций Адмирал и нижних частей Бель-Плейнс в западно-центральном Техасе». Журнал палеонтологии позвоночных . 8 (2): 172–180. дои : 10.1080/02724634.1988.10011695.
  5. ^ Шелтон, компакт-диск (2013). « Гистология длинных костей офиакодона : подтверждение гипотезы Бринкмана». Рефераты с программами Геологического общества Америки . 45 (3): 68.
  6. Unterpermische Pelycosaurier aus den englishen Midlands. Архивировано 3 апреля 2013 г. в Wayback Machine.
  7. ^ Джон Дж. Стивенс, Офиакодон из Огайо
  8. ^ Кеменёр, С.; де Буффрениль В. и Лорен М. (2013). «Микроанатомия амниоты бедренной кости и выводы об образе жизни конечностей позвоночных». Биологический журнал Линнеевского общества . 109 (3): 644–655. дои : 10.1111/bij.12066 .
  9. ^ Лорен, М. и де Буффрениль, В. (2015). «Микроструктурные особенности бедренной кости ранних офиакодонтид: переоценка использования среды обитания предков и образа жизни амниот». Comptes Рендус Палевол . 15 (1–2): 119–131. дои : 10.1016/j.crpv.2015.01.001 .
  10. ^ «Выявлено происхождение «теплокровности» млекопитающих» . www.sciencedaily.com . Общество палеонтологии позвоночных. 29 октября 2015 года . Проверено 29 октября 2015 г.