stringtranslate.com

Северный воалаво

Северный вуалаво [1] ( Voalavo gymnocaudus ), также известный как голохвостый вуалаво [2] или просто вуалаво [3]грызун семейства Nesomyidae , обитающий в Северном нагорье Мадагаскара . Обнаруженный в 1994 году и официально описанный в 1998 году, он является типовым видом рода Voalavo ; его ближайшим родственником является восточный вуалаво Центрального нагорья . Секвенирование ДНК предполагает, что он может быть более тесно связан с хохлатой крысой Грандидье, чем с другими видами близкородственного рода Eliurus . Северный вуалаво встречается на высоте от 1250 до 1950 м (от 4100 до 6400 футов) над уровнем моря в горных влажных и сухих лесах в массивах Мароджеджи и Анджанахарибе-Сюд . Ночной и одиночный, он живет в основном на земле, но может лазать и, вероятно, питается растительной пищей. Несмотря на небольшой ареал, вид классифицируется как вызывающий наименьшее беспокойство , поскольку ему не угрожают очевидные угрозы, а большая часть его ареала находится в пределах охраняемых территорий .

Северный вуалаво — небольшой, похожий на мышь грызун с мягким серым мехом, который лишь немного темнее сверху, чем снизу. Уши короткие и округлые. Длинный хвост кажется в основном голым и не имеет отчетливого пучка , который присутствует у Eliurus . Он отличается от восточного вуалаво в основном значениями некоторых измерений. Череп тонкий, с длинным узким рострумом (передняя часть), узкой межглазничной областью (между глазами) и отсутствием развития гребней на черепной коробке . Коренные зубы относительно высококорончатые ( гипсодонтные ). Масса тела составляет от 17 до 25,5 г (от 0,60 до 0,90 унции).

Таксономия

Фауна грызунов Северного нагорья Мадагаскара оставалась почти полностью неизученной до 1990-х годов. Обследование заповедника Анджанахарибе-Сюд в 1994 году частично заполнило этот пробел и привело к открытию двух новых видов: хохлатой крысы Грандидье и северного вуалаво, первого известного и типового вида рода Voalavo . Оба вида были официально описаны в 1998 году Майклом Карлтоном и Стивеном Гудманом . [4] Родовое название Voalavo является общим малагасийским словом для грызунов, а видовое название gymnocaudus относится к голому хвосту, который отличает северного вуалаво от родственных хохлатых крыс ( Eliurus ). [5] В 2000 году этот вид был также зарегистрирован в близлежащем национальном парке Мароджежи . [6]

Между тем, в 1999 году Шарон Джанса и коллеги опубликовали молекулярное филогенетическое исследование Nesomyinae , местных малагасийских грызунов, с использованием митохондриального гена цитохрома b . Их результаты показали, что текущие определения Eliurus и Voalavo могут быть неверными, поскольку они обнаружили, что северный вуалаво и хохлатая крыса Грандидье более тесно связаны друг с другом, чем с остальными видами Eliurus . Однако ДНК хохлатой крысы Петтера , возможного близкого родственника северного вуалаво, не удалось взять, поэтому Джанса и коллеги рекомендовали провести дополнительную оценку проблемы. [7] Согласно отчету 2003 года, данные по ядерным генам также подтверждают связь между северным вуалаво и хохлатой крысой Грандидье, но хохлатая крыса Петтера остается генетически неизученной, и таксономический вопрос не был решен. [8]

Второй вид Voalavo , восточный Voalavo , был назван в 2005 году из центрального Мадагаскара. [9] Морфологические различия между ними тонкие, но постоянные, и последовательности цитохрома b двух видов отличаются примерно на 10%. [10] У млекопитающих близкородственные виды регулярно различаются менее чем на 5% по последовательностям цитохрома b , а расхождение более чем на 5% в пределах одного вида предполагает наличие криптических видов . [11]

Описание

Внешняя морфология

Северный вуалаво — небольшой, похожий на мышь грызун. [13] Он отличается от очень похожего восточного вуалаво в основном некоторыми измерениями, такими как большая длина хвоста. [14] Он также напоминает небольшой вид Eliurus , но мех темнее и нет пучка хвоста. [3] Мех мягкий, короткий и густой, [15] и кажется темно-серым на большей части верхних частей, но более коричневатым по бокам. [16] На спине покровные волосы, которые образуют основную часть меха, трехцветные: большая часть волос серая, за которой следует узкая светло-желтая полоса и черный кончик. Более длинные остевые волосы черные. [15] Мех нижних частей не отличается по общему цвету, но отдельные волоски серые примерно на три четверти своей длины и белые на кончиках, за исключением тех, что на подбородке, которые полностью белые. [16]

Мистациальные вибриссы (усы на верхних губах) достигают кончиков ушей, если прижать их к голове. Короткие, округлые уши сами по себе голые изнутри, но покрыты короткими коричневыми волосками на внешней поверхности. У самок три пары молочных желез . Пальцы и метаподии в основном покрыты белыми волосками. Имеются короткие когтевые пучки волос, окружающие основания когтей. На передних лапах пять подушечек , а на задних — шесть. На задних лапах пятый палец почти такой же длины, как и три средних, а первый ( hallux ) намного короче. Хвост длиннее головы и тела и кажется голым на большей части своей длины, но тонкие волоски видны около кончика. Хотя нижняя сторона немного светлее, четкой разницы в окраске между верхней и нижней сторонами нет. [16] Кожа хвоста серая и слегка покрыта тонкими волосками, которые по большей части длины хвоста темно-коричневые, но белые около кончика. [16]

Скелет

Череп тонкий и легкого строения. Рострум, передняя часть черепа, узкий и довольно длинный; [16] он короче у восточного вуалаво. [14] Узкая скуловая пластина (пластина на боковой стороне черепа) простирается назад примерно до передней части первого верхнего моляра (M1). Скуловая вырезка, вырезка в верхней части скуловой пластины, небольшая. Скуловые дуги (скулы) узкие, но, как обычно у несомийнов, содержат относительно длинную скуловую кость . [16] Межглазничная область ( между глазами) узкая и короткая и не имеет дополнительных полок и гребней. Мозговая коробка также не имеет таких гребней. [17]

Резцовые отверстия (отверстия в передней части неба ) средней длины и не достигают первых моляров. [17] Их задний край угловатый, а не закругленный, как у восточных вуалаво. [18] Диастема (промежуток между верхними резцами и молярами) короче, чем у восточных вуалаво. [14] Костное небо широкое и не имеет заметных гребней и других особенностей , за исключением пары отверстий (отверстий) около места, где встречаются первый и второй моляры (М1 и М2). Задняя граница неба находится на уровне середины третьих моляров (М3). В костной крыше мезоптеригоидной ямки, отверстии позади неба, присутствуют широкие клиновидно-небные полости (отверстия). [17] Тонкая алисфеноидная распорка (часть кости на нижней стороне черепа, разделяющая два отверстия) присутствует у образцов из Мароджеджи, но не у образцов из Анджанахарибе-Суд. [6] Покрышка барабанной полости , крыша барабанной полости , редуцирована. [19]

Корень нижнего резца виден на задней стороне нижней челюсти как небольшой выступ; истинный капсулярный отросток отсутствует. Имеется 13 грудных , 7 поясничных , 4 крестцовых и 38 или 39 хвостовых позвонков. Плечевая кость (верхняя кость руки) не имеет энтепикондилярного отверстия . [19]  

Зубы

Верхние резцы ортодонтные (их режущий край перпендикулярен плоскости, образованной молярами) и имеют эмаль от желтого до светло-оранжевого цвета . На нижнем резце эмаль содержит ряд тонких гребней. [19] Зубные ряды длиннее, чем у восточного вуалаво. [14] Как и у Eliurus , моляры изначально гипсодонтные (с высокой коронкой), а отдельные бугорки утратили свою индивидуальность, слившись в поперечные пластинки, не соединенные продольно. На каждом первом и втором моляре имеется по три пластинки, на третьем нижнем моляре — по две, а на третьем верхнем моляре пластинки не различимы. Хотя первый и второй моляры похожи друг на друга по размеру, третьи (верхние и нижние) моляры заметно меньше. Под каждым верхним моляром имеется по три корня, а под каждым нижним моляром — по два. [19]

Распространение и экология

Северный вуалаво был обнаружен только в двух массивах Северного нагорья , Анджанахарибе-Суд и Мароджеджи , но может иметь более широкий ареал. [2] В Анджанахарибе-Суд вид был обнаружен во влажном горном лесу на высоте 1950 м (6400 футов), где он встречался с местными грызунами, хохлатой крысой Майора и островной мышью , а также с интродуцированной черной крысой ( Rattus rattus ), и в более сухом лесу на высоте около 1300 м (4300 футов), где он может жить вместе с другими видами Eliurus и Voalavoanala . [20] Записи о Мароджеджи получены из похожих местообитаний на высоте от 1250 до 1875 м (от 4101 до 6152 футов) над уровнем моря. [6] Северный вуалаво, вероятно, в основном живет на земле, но способен лазать по растительности. [6] Он любит области с густой сетью корней, среди которых он перемещается, используя тропы и естественные туннели. [3] Вид ведет ночной образ жизни (активен ночью), одиночный, вероятно, питается фруктами и семенами и приносит до трех детенышей в помете. [21] На северном вуалаво было зарегистрировано множество паразитических членистоногих : клещи из семейств Laelapidae и Trombiculidae (как Marojejy, так и Anjanaharibe-Sud), демодецидный клещ Demodex (только Marojejy), атопомелидный клещ Listrophoroides (как Marojejy, так и Anjanaharibe-Sud) и неопознанные сосущие вши (только Anjanaharibe-Sud). [22] В 2007 году лаелапидный клещ, обнаруженный на V.  gymnocaudus в Anjanaharibe-Sud, был описан как новый вид, Andreacarus voalavo . [23] Паразиты рода Apicomplexan Eimeria также были зарегистрированы в Анджанахарибе-Суд. [24]

Статус сохранности

Хотя он имеет небольшой ареал и встречается редко даже в пределах этого ареала, не известно ни о каких серьезных угрозах, и практически все его распространение находится в пределах охраняемых территорий . Поэтому вид классифицируется как « Вызывающий наименьшие опасения » в Красном списке МСОП . [1]

Примечания

  1. ^ abc Кеннерли 2016.
  2. ^ ab Musser & Carleton 2005, стр. 953.
  3. ^ abc Garbutt 2007, стр. 234.
  4. ^ Карлтон и Гудман 1998, стр. 164.
  5. ^ Карлтон и Гудман 1998, стр. 189.
  6. ^ abcd Карлтон и Гудман 2000, стр. 251.
  7. ^ Янса, Гудман и Такер 1999, стр. 262.
  8. ^ Джанса и Карлтон 2003, стр. 1263–1264; Карлтон и Гудман 2007, стр. 17.
  9. ^ Гудман и др. 2005, стр. 163.
  10. ^ Гудман и др. 2005, стр. 870–871.
  11. ^ Бейкер и Брэдли 2006, стр. 653.
  12. ^ Карлтон и Гудман 1998, таблица 11-7; Карлтон и Гудман 2000, таблица 12-5.
  13. ^ Карлтон и Гудман 1998, стр. 182.
  14. ^ abcd Гудман и др. 2005, стр. 866.
  15. ^ ab Carleton & Goodman 1998, стр. 185.
  16. ^ abcdef Карлтон и Гудман 1998, стр. 186.
  17. ^ abc Carleton & Goodman 1998, стр. 187.
  18. ^ Гудман и др. 2005, стр. 869.
  19. ^ abcd Карлтон и Гудман 1998, стр. 188.
  20. ^ Карлтон и Гудман 1998, стр. 188; Гудман и Карлтон 1998, стр. 211.
  21. ^ Гудман, Ганжорн и Ракотондравони 2003, таблица 13.4.
  22. ^ О'Коннор 1998, стр. 76; О'Коннор 2000, стр. 140.
  23. ^ Даулинг, Бочков и О'Коннор 2007, с. 413.
  24. ^ Лаакконен и Гудман 2003, стр. 1196.

Ссылки