Eremoryzomys polius , также известный как серая рисовая крыса [1] или Marañon oryzomys , [5] — вид грызунов трибы Oryzomyini семейства Cricetidae . Обнаруженный в 1912 году и впервые описанный в 1913 году Уилфредом Осгудом , он первоначально был помещен в Oryzomys и назван Oryzomys polius . В 2006 году кладистический анализ показал, что он не был тесно связан с Oryzomys в строгом смысле этого слова или с каким-либо другим известным тогда оризомиином ,поэтому теперь он отнесен к отдельному роду Eremoryzomys . Бразильский род Drymoreomys , названный в 2011 году, вероятно, является ближайшим родственником Eremoryzomys . Eremoryzomys имеет ограниченное распространение в сухой верхней долине реки Мараньон в центральном Перу, но может содержать более одного вида.
Большая длиннохвостая рисовая крыса с длиной головы и тела от 138 до 164 мм (от 5,4 до 6,5 дюйма), E. polius, имеет серый мех и короткие уши. На задних лапах хорошо развиты когтевые пучки волос. У самок восемь молочных желез . Рострум (передняя часть черепа) длинный и крепкий, черепная коробка округлая. Костное небо относительно короткое. МСОП оценивает статус сохранения вида как « Недостаток данных » ; он плохо изучен, но ему может угрожать разрушение среды обитания .
Первые два экземпляра Eremoryzomys polius были собраны Уилфредом Осгудом и М.П. Андерсоном в 1912 году. В следующем году Осгуд описал этих животных как новый вид в роде Oryzomys , Oryzomys polius . [3] Осгуд писал, что ему не удалось найти ни одного вида, близкородственного O. polius , и сравнил его с O. xanthaeolus (в настоящее время Aegialomys xanthaeolus ) «для удобства». [6] Его взаимоотношения с тех пор оставались неясными, и он никогда не был отнесен ни к одной из нескольких групп видов, признанных в составе Oryzomys . [7]
В 2006 году Марсело Векслер опубликовал крупномасштабный кладистический анализ Oryzomyini («рисовых крыс»), племени , к которому принадлежит O. polius . Он использовал как морфологические данные, так и молекулярные признаки гена IRBP . Во всех его анализах было обнаружено, что O. polius является частью клады D , одной из четырех крупных групп внутри Oryzomyini, как сестринской группы кладе, содержащей все остальные виды клады D. [8] Клада D была поддержана два общих производных ( синапоморфных ) молекулярных признака и семь морфологических синапоморфий - хвост имеет разный цвет сверху и снизу; теменная кость простирается в сторону черепа; резцовые отверстия (отверстия в небе ) простираются назад между первыми молярами; заднелатеральные небные ямки (перфорации неба около третьих моляров) имеют сложную структуру; клиновидно -небные пустоты (отверстия в мезотеригоидной ямке, щель позади конца неба) большие; выясняют картину артериального кровообращения в голове ; а постеролоф (гребень сзади) присутствует на третьем верхнем моляре. Две другие молекулярные синапоморфии поддерживали кладу всех членов клады D, кроме O. polius , в сочетании с тремя морфологическими признаками — у этих видов, но не у O. polius , первый верхний коренной зуб имеет дополнительный небольшой корень на внешней (губной) стороне. сторона; первый нижний моляр имеет дополнительные небольшие корни; а у второго верхнего моляра мезофлексус ( одна из впадин между бугорками и гребнями) разделен надвое. [9]
В анализе Векслера виды, помещенные в Oryzomys , не образовывали последовательную ( монофилетическую ) группу, а вместо этого были обнаружены в различных положениях на оризомииновом дереве, и он предположил, что большинство этих видов, включая O. polius , следует поместить в новые роды. . [10] Позже, в 2006 году, Векслер и другие описали десять новых родов видов, ранее отнесенных к Oryzomys , [11] включая Eremoryzomys для полиуса ; таким образом, этот вид теперь известен как Eremoryzomys polius . [4] Что касается его «изолированного распространения», они включили в родовое название греческое слово eremia «одинокое место» . [12] В Красном списке МСОП 2008 года со ссылкой на Пачеко отмечается, что Eremoryzomys на самом деле может включать более одного вида. [1] В 2011 году новый оризомиин, Drymoreomys albimaculatus , был описан из юго-восточной Бразилии, и филогенетический анализ морфологических и молекулярных данных показал, что это животное является ближайшим известным родственником Eremoryzomys . [13]
Eremoryzomys в настоящее время является одним из примерно 28 родов [11] трибы Oryzomyini, которая включает более ста видов, распространенных в основном в Южной Америке, включая близлежащие острова, такие как Галапагосские острова и некоторые Антильские острова . Oryzomyini — одно из нескольких племен, признанных в подсемействе Sigmodontinae , которое включает сотни видов, встречающихся по всей Южной Америке и на юге Северной Америки. Sigmodontinae — самое крупное подсемейство семейства Cricetidae , к другим представителям которого относятся полевки , лемминги , хомяки и мыши-олени , все в основном из Евразии и Северной Америки. [14]
Eremoryzomys polius — крупная длиннохвостая рисовая крыса, по цвету напоминающая некоторых североамериканских вудкрыс ( Neotoma ). [3] Мех сверху сероватый, снизу светлее, волосы у основания серые, а на кончиках белые. Наружные уши ( pinnae ) короткие, хвост темный сверху и светлый снизу. [12] Задние лапы имеют хорошо развитые когтевые пучки (участки волос) вдоль подошвенных краев и между всеми пальцами, признак, присущий только Sooretamys angouya среди oryzomyines. [15] Чешуи , небольшие структуры , напоминающие чешуйки, которые покрывают подошвы задних лап у многих оризомиин, хорошо развиты. Коготь первого пальца доходит почти до конца первой фаланги второго пальца, а коготь пятого пальца немного выходит за пределы первой фаланги четвертого пальца. [4] Как и у большинства оризомиин, у самки восемь молочных желез . [16] Длина головы и тела составляет от 138 до 164 мм (от 5,4 до 6,5 дюйма). [17] У двух оригинальных экземпляров Осгуда, старой самки и взрослой самки, длина хвоста составляет 188 и 180 мм (7,4 и 7,1 дюйма) соответственно; длина задней части стопы составляет 30 и 30 мм (1,2 и 1,2 дюйма); а наибольшая длина черепа составляет 37 и 34,7 мм (1,46 и 1,37 дюйма). [3] E. polius имеет 12 грудных , 7 или 8 поясничных и 35 или 36 хвостовых позвонков; [18] наличие 12 грудных позвонков является предполагаемой синапоморфией Oryzomyini. [19]
В черепе трибуна (передняя часть) длинная и крепкая. Носовые кости короткие, не заходят дальше слезных костей [4] , а предчелюстные кости простираются примерно так же далеко назад, как и носовые кости. [20] Имеется скуловая вырезка, расширение передней части скуловой пластинки . Задний край пластинки находится на уровне передней части первого верхнего моляра. [4] В скуловой дуге (скуле) имеется прочная скуловая кость , поэтому верхнечелюстная и чешуйчатая кости, образующие соответственно переднюю и заднюю части дуги, не перекрываются, если смотреть сбоку. [fn 1] Самая узкая часть межглазничной области (расположенная между глазами) находится спереди, а края области имеют сильную выпуклость. На округлой черепной коробке развиваются различные гребни , особенно у старых животных. [4] Теменные кости составляют часть крыши черепной коробки и, в отличие от некоторых других рисовых крыс, также простираются по бокам черепной коробки. [21] Межтеменная кость в задней части черепной коробки узкая и клиновидная, так что теменная и затылочная кости широко соприкасаются. [22]
Режущие отверстия очень длинные, хорошо простираются между коренными зубами. Заднелатеральные небные ямки хорошо развиты и углублены в ямку (впадину). [4] Костное небо относительно короткое, мезоптеригоидная ямка простирается вперед до конца ряда коренных зубов или даже между третьими молярами. [fn 2] Крыша ямки перфорирована большими клиновидно-небными пустотами . Обычно присутствует алисфеноидная стойка ; это расширение алисфеноидной кости разделяет два отверстия (отверстия) в черепе: жевательно-щечное отверстие и вспомогательное овальное отверстие. Состояние различных бороздок и отверстий черепа свидетельствует о производном характере артериального кровообращения головы. [4] Подсквамозное окно , отверстие в задней части черепа, определяемое формой чешуйчатой кости, большое, а сосцевидная кость перфорирована фенестрой (отверстием). [23] Чешуйчатая кость лишена поддерживающего отростка, который контактирует с барабанной покрышкой , крышей барабанной полости , что является определяющим признаком оризомиин. [24]
В нижней челюсти ментальное отверстие , отверстие в нижней челюсти непосредственно перед первым моляром, открывается наружу, а не вверх, как у некоторых других оризомиин. [25] Верхние и нижние жевательные гребни, которые закрепляют некоторые жевательные мышцы, обычно соединяются в один гребень в точке ниже первого моляра и не выходят вперед за пределы моляра. [26] На нижнем резце нет отчетливого капсулярного отростка , черта, которую Eremoryzomys разделяет лишь с несколькими другими oryzomyines. [27]
Коренные зубы бунодонтные (с бугорками выше соединительных гребней) и брахидонтные ( с низкой коронкой). [28] На верхних первых и вторых молярах внешние и внутренние впадины между бугорками и гребнями не проникают друг в друга. Присутствует множество дополнительных гребней, в том числе мезолофы и мезолофиды . Передний конус и передний конид , передние бугорки верхних и нижних первых моляров, не делятся на более мелкие внешние и внутренние бугорки. [12] Маленькие дополнительные корни отсутствуют у коренных зубов, так что каждый из трех верхних коренных зубов имеет два корня на внешней стороне и один на внутренней стороне, а каждый из нижних коренных зубов имеет один корень спереди и один сзади. . [29]
Насколько сейчас известно, Eremoryzomys polius обитает на небольшой территории в центральном Перу, на высоте от 760 до 2100 м (от 2490 до 6890 футов) [30] , но этот вид может распространяться и более широко. Встречается в лесах засушливых низменностей верхних частей бассейна реки Мараньон , к востоку от главного горного хребта Анд. [31] Биогеографическая картина, на которую указывает родство между Eremoryzomys и бразильским Drymoreomys , необычна. Хотя есть несколько подобных случаев взаимоотношений между животными Андских и Атлантических лесов , они касаются обитателей влажных лесов Анд; Eremoryzomys , напротив, обитает в засушливой местности. [32] Поскольку E. polius настолько плохо известен, в Красном списке МСОП 2008 года он оценивается как « недостаточно данных ». Ему угрожает разрушение среды обитания для выпаса скота, и он не встречается ни на одной охраняемой территории . [1]