stringtranslate.com

Креветка-богомол

Креветки-богомолы — плотоядные морские ракообразные из отряда Stomatopoda (от древнегреческого στόμα ( stóma )  «рот» и ποδός ( podós )  «нога»). Ротоногие ответвились от других членов класса Malacostraca около 340 миллионов лет назад. [2] Креветки-богомолы обычно вырастают примерно до 10 см (3,9 дюйма) в длину, в то время как некоторые могут достигать 38 см (15 дюймов). [3] Панцирь креветок-богомолов покрывает только заднюю часть головы и первые четыре сегмента грудной клетки . Разновидности варьируются по цвету от оттенков коричневого до ярких цветов, известно более 520 видов креветок-богомолов. Они являются одними из самых важных хищников во многих мелководных, тропических и субтропических морских местообитаниях . Однако, несмотря на свою распространенность, они плохо изучены, поскольку многие виды проводят большую часть своей жизни, укрываясь в норах и ямах. [4]

Названные «морской саранчой» древними ассирийцами , «убийцами креветок» в Австралии [5] и теперь иногда называемые «разделителями больших пальцев» из-за их способности наносить болезненные раны при неосторожном обращении [6], раки-богомолы имеют мощные хищные конечности, которые используются для атаки и убийства добычи либо путем пронзания копьем, оглушения или расчленения . Некоторые виды раков-богомолов имеют специализированные кальцинированные «дубины», которые могут наносить удары с большой силой, в то время как другие имеют острые передние конечности, используемые для захвата добычи (отсюда термин « богомол » в их общем названии ).

Экология

Во всем мире обнаружено около 520 видов раков-богомолов; все ныне живущие виды относятся к подотряду Unipeltata , который возник около 250 миллионов лет назад. [2] [7]

Эти агрессивные и, как правило, одиночные морские существа проводят большую часть времени, прячась в скальных образованиях или прокладывая запутанные ходы в морском дне. Они редко покидают свои дома, за исключением случаев, когда нужно поесть и переместиться, и могут быть дневными , ночными или сумеречными (активными в сумерках) в зависимости от вида. В отличие от большинства ракообразных, они иногда охотятся, преследуют и убивают добычу. Хотя некоторые из них живут в умеренных морях, большинство видов обитают в тропических и субтропических водах Индийского и Тихого океанов между восточной Африкой и Гавайями.

Место обитания

Odontodactylus latirostris в национальном парке Вакатоби , Сулавеси

Креветки-богомолы живут в норах, где проводят большую часть своего времени. [8] Виды, копающие, строят свою среду обитания в мягких отложениях , а виды, дробящие, роют норы в твердых субстратах или коралловых полостях. [8] Эти две среды обитания имеют решающее значение для их экологии, поскольку они используют норы как места для отступления и как места для потребления своей добычи. [8] Норы и коралловые полости также используются как места для спаривания и хранения яиц. [8] Размер тела ротоногих раков периодически увеличивается, что требует поиска новой полости или норы, которая будет соответствовать новому диаметру животного. [8] Некоторые виды, копающие, могут изменять свою заранее установленную среду обитания, если нора сделана из ила или грязи, которую можно расширить. [8]

Когти

Squilla mantis , демонстрирующий копьевидные конечности
Механика удара и колющее движение 2-й максиллипеды (хищная клешня, баллистическая клешня) рака-богомола

Вторая пара грудных конечностей креветки-богомола была в высшей степени приспособлена для мощного ближнего боя. Эти клешни могут ускоряться со скоростью, сравнимой со скоростью пули калибра 0,22 при выстреле, имея около 1500 ньютонов силы при каждом взмахе/атаке. [9] Различия в конечностях делят креветок-богомолов на два основных типа: тех, которые охотятся, пронзая свою добычу копьевидными структурами, и тех, которые разбивают добычу мощным ударом сильно минерализованного булавовидного придатка. Значительное количество повреждений может быть нанесено после удара этими прочными молоткообразными когтями. Эта булава далее делится на три подрегиона: область удара, периодическая область и полосатая область. Креветок-богомолов обычно делят на множество (большинство делятся на копья и дробящие, но есть некоторые исключения) [10] отдельных групп, определяемых типом имеющихся у них когтей:

Оба типа наносят удары, быстро разворачивая и размахивая своими хищными когтями в сторону добычи, и могут нанести серьезный ущерб жертвам, значительно превышающим их по размеру. В сокрушительных змеях эти два вида оружия применяются с ослепительной быстротой, с ускорением 10 400  g (102 000 м/с 2 или 335 000 футов/с 2 ) и скоростью 23  м/с (83  км/ч ; 51  миля в час ) с места. [15] Поскольку они наносят удары так быстро, они создают заполненные паром пузырьки в воде между конечностью и ударной поверхностью — известные как кавитационные пузырьки. [15] Схлопывание этих кавитационных пузырьков создает измеримые силы на их добыче в дополнение к мгновенным силам в 1500  ньютонов , которые возникают при ударе конечности о ударную поверхность, что означает, что добыча дважды поражена одним ударом; сначала клешней, а затем сразу же захлопывающимися кавитационными пузырьками. [16] Даже если первоначальный удар не достигает жертвы, возникшей ударной волны может быть достаточно, чтобы оглушить или убить ее.

Сокрушители используют эту способность для нападения на крабов , улиток , устриц и других моллюсков , их тупые дубинки позволяют им разбивать раковины своей добычи на куски. Однако копьеносцы предпочитают мясо более мягких животных, таких как рыба и головоногие моллюски , которые их зазубренные когти могут легче резать и цеплять.

Придатки изучаются как микромасштабный аналог новых макромасштабных материальных структур. [17]

Глаза

Передняя часть Lysiosquillina maculata , на которой видны стебельчатые глаза.

Глаза раков-богомолов установлены на подвижных стебельках и могут двигаться независимо друг от друга. Чрезвычайная подвижность позволяет им вращаться во всех трех измерениях, однако положение их глаз, как было показано, не оказывает никакого влияния на восприятие ими окружающей среды. [18] Считается, что у них самые сложные глаза в животном мире и самая сложная передняя часть среди всех когда-либо обнаруженных зрительных систем. [19] [20] [21]

По сравнению с тремя типами фоторецепторных клеток , которые есть в глазах человека, глаза креветки-богомола имеют от 12 до 16 типов фоторецепторных клеток. Кроме того, некоторые из этих ротоногих могут настраивать чувствительность своего длинноволнового цветового зрения, чтобы адаптироваться к окружающей среде. [22] Это явление, называемое «спектральной настройкой», является видоспецифичным. [23] Чероске и др. не наблюдали спектральной настройки у Neogonodactylus oerstedii , вида с наиболее монотонной естественной фототической средой. У N. bredini , вида с разнообразными местообитаниями, варьирующимися от глубины 5 до 10 м (хотя его можно найти на глубине до 20 м под поверхностью), наблюдалась спектральная настройка, но способность изменять длины волн максимального поглощения была не столь выражена, как у N. wennerae , вида с гораздо более высоким экологическим/фототическим разнообразием местообитаний. Также предполагается, что разнообразие спектральной настройки у Stomatopoda напрямую связано с мутациями в ретинальном связывающем кармане опсина . [ 24]

Несмотря на впечатляющий диапазон длин волн, которые раки-богомолы способны видеть, они не способны различать длины волн менее 25  нм друг от друга. [ необходимо уточнение ] Предполагается, что отсутствие различия между близко расположенными длинами волн позволяет этим организмам определять свое окружение с небольшой задержкой обработки. Небольшая задержка в оценке окружения важна для раков-богомолов, поскольку они территориальны и часто находятся в состоянии боя. [25] Однако было обнаружено, что некоторые раки-богомолы способны различать цвета с высокой и низкой насыщенностью. [26]

Огромное разнообразие, наблюдаемое в фоторецепторах креветок-богомолов, вероятно, происходит из-за древних событий дупликации генов . [27] [28] Одним из последствий этой дупликации является отсутствие корреляции между числом транскриптов опсина и физиологически выраженными фоторецепторами. [27] Один вид может иметь шесть различных генов опсина, но экспрессировать только один спектрально отличающийся фоторецептор. С годами некоторые виды креветок-богомолов утратили предковый фенотип, хотя некоторые по-прежнему сохраняют 16 различных фоторецепторов и четыре световых фильтра. Виды, которые обитают в различных световых средах, имеют высокое селективное давление на разнообразие фоторецепторов и сохраняют предковые фенотипы лучше, чем виды, которые обитают в мутной воде или ведут преимущественно ночной образ жизни. [27] [29]

Описание

Крупный план креветки-богомола, показывающий строение глаз. Три темных пятна — это псевдозрачки , указывающие на омматидии, направленные в сторону камеры.
Крупный план глаз Oratosquilla oratoria

Каждый сложный глаз состоит из десятков тысяч омматидиев , скоплений фоторецепторных клеток. [20] Каждый глаз состоит из двух уплощенных полушарий, разделенных параллельными рядами специализированных омматидиев, которые вместе называются средней полосой. Количество рядов оматидиев в средней полосе варьируется от двух до шести. [19] [20] Это делит глаз на три области. Такая конфигурация позволяет раку-богомолу видеть объекты, которые находятся вблизи средней плоскости глаза, тремя частями одного и того же глаза (как можно увидеть на некоторых фотографиях, показывающих три псевдозрачка в одном глазу). Другими словами, каждый глаз обладает тринокулярным зрением , и, следовательно, восприятием глубины , для объектов вблизи его средней плоскости. Верхнее и нижнее полушария используются в основном для распознавания формы и движения, как и глаза многих других ракообразных. [19]

Креветки-богомолы могут воспринимать длины волн света от глубокого ультрафиолета (300 нм) до дальнего красного (720 нм) и поляризованного света . [20] [25] У креветок-богомолов в надсемействах Gonodactyloidea, Lysiosquilloidea и Hemisquilloidea средняя полоса состоит из шести рядов омматидий. Ряды 1–4 обрабатывают цвета, в то время как ряды 5 и 6 обнаруживают циркулярно или линейно поляризованный свет . Двенадцать типов фоторецепторных клеток находятся в рядах 1–4, четыре из которых обнаруживают ультрафиолетовый свет. [19] [20] [25] [30]

Ряды 1–4 средней полосы специализированы для цветного зрения, от глубокого ультрафиолета до дальнего красного. Их УФ-зрение может обнаруживать пять различных частотных диапазонов в глубоком ультрафиолете. Для этого они используют два фоторецептора в сочетании с четырьмя различными цветовыми фильтрами. [31] [32] В настоящее время они считаются нечувствительными к инфракрасному свету. [33] Оптические элементы в этих рядах имеют восемь различных классов зрительных пигментов, а рабдом (область глаза, которая поглощает свет с одного направления) разделен на три различных пигментированных слоя (яруса), каждый для разных длин волн. Три яруса в рядах 2 и 3 разделены цветными фильтрами (интрарабдомальными фильтрами), которые можно разделить на четыре отдельных класса, по два класса в каждом ряду. Каждый состоит из яруса, цветного фильтра одного класса, снова яруса, цветного фильтра другого класса и затем последнего яруса. Эти цветные фильтры позволяют раку-богомолу видеть с помощью разнообразного цветового зрения. Без фильтров пигменты сами по себе охватывают лишь небольшой сегмент визуального спектра, около 490–550 нм. [27] Ряды 5 и 6 также разделены на разные ярусы, но имеют только один класс зрительного пигмента, девятый класс, и специализируются на поляризационном зрении. В зависимости от вида они могут обнаруживать циркулярно поляризованный свет, линейно поляризованный свет или оба. Десятый класс зрительного пигмента находится в верхнем и нижнем полушариях глаза. [19]

Некоторые виды имеют по крайней мере 16 типов фоторецепторов, которые делятся на четыре класса (их спектральная чувствительность дополнительно настраивается цветными фильтрами в сетчатке), 12 для анализа цвета на разных длинах волн (включая шесть, которые чувствительны к ультрафиолетовому свету [31] [34] ) и четыре для анализа поляризованного света. Для сравнения, у большинства людей есть только четыре зрительных пигмента, из которых три предназначены для видения цвета, а человеческие хрусталики блокируют ультрафиолетовый свет. Зрительная информация, покидающая сетчатку, по -видимому, обрабатывается в многочисленные параллельные потоки данных, ведущие в мозг , что значительно снижает аналитические требования на более высоких уровнях. [35]

Средняя полоса охватывает только около 5-10° поля зрения в любой момент времени, но, как и у большинства ракообразных, глаза раков-богомолов установлены на стебельках. У раков-богомолов движение стебельчатого глаза необычайно свободно и может быть направлено на 70° по всем возможным осям движения восемью мышцами глазного бокала, разделенными на шесть функциональных групп. Используя эти мышцы для сканирования окружающей среды средней полосой, они могут добавлять информацию о формах, очертаниях и ландшафте, которые не могут быть обнаружены верхними и нижними полушариями глаз. Они также могут отслеживать движущиеся объекты, используя большие, быстрые движения глаз, когда два глаза движутся независимо. Комбинируя различные методы, включая движения в одном направлении, средняя полоса может охватывать очень широкий диапазон поля зрения. [ необходима цитата ]

Поляризованный свет

Сообщается, что шесть видов раков-богомолов способны обнаруживать циркулярно поляризованный свет, который не был зарегистрирован ни у одного другого животного, и неизвестно, присутствует ли он у всех видов. [36] [37] [38] Они совершают этот подвиг, преобразуя циркулярно поляризованный свет в линейно поляризованный свет с помощью четвертьволновых пластин, образованных стопками микроворсинок . Некоторые из их биологических четвертьволновых пластин работают более равномерно по всему визуальному спектру, чем любая современная искусственная поляризационная оптика, и это может вдохновить на создание новых типов оптических носителей, которые превзойдут технологию Blu-ray Disc начала 21-го века. [39] [40]

Вид Gonodactylus smithii — единственный известный организм, который одновременно обнаруживает четыре линейных и два круговых поляризационных компонента, необходимых для измерения всех четырех параметров Стокса , которые дают полное описание поляризации. Таким образом, считается, что он обладает оптимальным поляризационным зрением. [37] [41] Это единственное известное животное, обладающее динамическим поляризационным зрением. Это достигается вращательными движениями глаз для максимизации поляризационного контраста между объектом в фокусе и его фоном. [42] Поскольку каждый глаз движется независимо от другого, он создает два отдельных потока визуальной информации. [43]

Предлагаемые преимущества зрительной системы

Крупный план тринокулярного зрения Pseudosquilla ciliata

Неясно, какое преимущество дает чувствительность к поляризации; однако поляризационное зрение используется другими животными для сексуальной сигнализации и секретной коммуникации, которая позволяет избежать внимания хищников. [44] Этот механизм может обеспечить эволюционное преимущество; он требует лишь небольших изменений в клетке глаза и может легко привести к естественному отбору . [45]

Глаза раков-богомолов могут позволить им распознавать различные типы кораллов, виды добычи (которые часто прозрачны или полупрозрачны) или хищников, таких как барракуда , у которых мерцающая чешуя. С другой стороны, манера, в которой они охотятся (очень быстрые движения клешней), может потребовать очень точной информации о дальности, что потребует точного восприятия глубины.

Во время брачных ритуалов раки-богомолы активно флуоресцируют , и длина волны этой флуоресценции совпадает с длинами волн, обнаруживаемыми пигментами их глаз. [46] Самки фертильны только во время определенных фаз приливного цикла ; поэтому способность воспринимать фазу Луны может помочь предотвратить напрасные усилия по спариванию. Это также может дать этим креветкам информацию о величине прилива, что важно для видов, живущих на мелководье у берега.

Способность видеть ультрафиолетовый свет может позволить наблюдать за добычей, которую трудно обнаружить иным способом на коралловых рифах. [34]

Исследователи подозревают, что более широкое разнообразие фоторецепторов в глазах раков-богомолов позволяет предварительно обрабатывать визуальную информацию глазами, а не мозгом, который в противном случае должен был бы быть больше, чтобы справиться со сложной задачей восприятия цвета оппонентом , используемой другими видами, что требует больше времени и энергии. Хотя сами глаза сложны и еще не полностью изучены, принцип работы системы, по-видимому, прост. [47] Он имеет схожий набор чувствительности с человеческой зрительной системой, но работает противоположным образом. В человеческом мозге нижняя височная кора имеет огромное количество цветоспецифичных нейронов, которые обрабатывают зрительные импульсы от глаз для извлечения цветовой информации. Вместо этого рак-богомол использует различные типы фоторецепторов в своих глазах для выполнения той же функции, что и нейроны человеческого мозга, в результате чего получается жестко запрограммированная и более эффективная система для животного, которому требуется быстрая идентификация цвета. У людей меньше типов фоторецепторов, но больше настроенных на цвет нейронов, в то время как раки-богомолы, по-видимому, имеют меньше цветовых нейронов и больше классов фоторецепторов. [48]

Однако исследование 2022 года не смогло найти однозначных доказательств исключительно «штрихкодоподобной» зрительной системы, как описано выше. Ротоногие моллюски вида Haptosquilla trispinosa были способны отличать цвета с высокой и низкой насыщенностью от серого, что противоречит Тоену и коллегам. [26] [25] Возможно, что присутствует некоторая комбинация цветовой антагонизма и сравнения активации фоторецепторов/анализа штрихкода. [26]

Креветки используют форму отражателя поляризованного света, невиданную ранее в природе или человеческих технологиях. Она позволяет манипулировать светом по всей структуре, а не через ее глубину, как это обычно делают поляризаторы. Это позволяет структуре быть одновременно маленькой и микроскопически тонкой, и при этом иметь возможность производить большие, яркие, цветные поляризованные сигналы. [49]

Поведение

Рисунок рака-богомола, Ричард Лидеккер , 1896 г.

Креветки-богомолы живут долго и демонстрируют сложное поведение, например, ритуальные драки. Некоторые виды используют флуоресцентные узоры на своих телах для сигнализации своим и, возможно, даже другим видам, расширяя диапазон своих поведенческих сигналов. Они могут хорошо учиться и запоминать, а также способны распознавать отдельных соседей, с которыми часто взаимодействуют. Они могут узнавать их по визуальным признакам и даже по индивидуальному запаху. Многие развили сложное социальное поведение для защиты своего пространства от соперников.

За всю жизнь они могут иметь до 20 или 30 эпизодов размножения. В зависимости от вида, яйца могут быть отложены и сохранены в норе, или их может носить под хвостом самка, пока они не вылупятся. Также в зависимости от вида, самцы и самки могут объединяться только для спаривания или они могут связываться в моногамных , долгосрочных отношениях. [50]

У моногамных видов раки-богомолы остаются с одним и тем же партнером до 20 лет. Они живут в одной норе и могут координировать свои действия. Оба пола часто заботятся об икре (двухродительская забота). У Pullosquilla и некоторых видов Nannosquilla самка откладывает две кладки яиц — одну, за которой ухаживает самец, и одну, за которой ухаживает самка. У других видов самка заботится об икре, пока самец охотится за ними обоими. После того, как икра вылупляется, потомство может провести до трех месяцев в качестве планктона .

Хотя ротоногие моллюски обычно демонстрируют стандартные типы движения, наблюдаемые у настоящих креветок и омаров , один вид, Nannosquilla decemspinosa , был замечен переворачивающимся в грубое колесо. Вид обитает в мелководных песчаных районах. Во время отливов N. decemspinosa часто оказывается на мели из-за своих коротких задних ног, которых достаточно для движения, когда тело поддерживается водой, но не на суше. Затем рак-богомол выполняет переворот вперед, пытаясь перекатиться к следующему приливному бассейну. Было замечено, что N. многократно переворачивается на 2 м (6,6 фута), но особи обычно перемещаются менее чем на 1 м (3,3 фута). [51]

Кулинарное использование

Креветки-богомолы, пойманные в Хоу-Локе , Тхань-Хоа , Вьетнам.

Креветки-богомолы употребляются в пищу представителями различных культур. В японской кухне креветки-богомолы вида Oratosquilla oratoria , называемые shako (蝦蛄) , употребляются в вареном виде в качестве начинки для суши , а иногда и сырыми в качестве сашими .

Креветки-богомолы также в изобилии встречаются вдоль побережья Вьетнама, на вьетнамском языке их называют bề bề , tôm tích или tôm tít . В таких регионах, как Нячанг, их называют bàn chải , из-за их сходства с щеткой для мытья посуды. Креветки можно готовить на пару, варить, жарить на гриле или сушить, использовать с перцем , солью и лаймом , рыбным соусом и тамариндом или фенхелем . [52]

Сушка креветок-богомолов в Го Конге, Тьензянг , Вьетнам .

В кантонской кухне рак-богомол известен как «мочащаяся креветка» ( китайский :瀨尿蝦; пиньинь : lài niào xiā ; ютпин : laai6 niu6 haa1 ) из-за их склонности выбрасывать струю воды, когда их берут в руки. После приготовления их мясо ближе к мясу омаров, чем к креветкам , и, как и у омаров, их панцири довольно твердые и требуют некоторого давления, чтобы расколоться. Одним из распространенных способов приготовления является сначала обжаривание во фритюре, затем обжаривание с чесноком и перцем чили. Их также можно варить или готовить на пару. [ требуется цитата ]

В странах Средиземноморья рак-богомол Squilla mantis является распространённым морепродуктом, особенно на побережье Адриатического моря ( каноккья ) и залива Кадис ( галера ). [ необходима цитата ]

На Филиппинах креветки-богомолы известны как татампал, хипонг-дапа, питик-питик или алупиханг-дагат , их готовят и едят, как и любые другие креветки. [ нужна ссылка ]

На Кирибати креветки-богомолы, называемые на языке гилбертов «te waro» , встречаются в изобилии и употребляются в пищу в вареном виде. На Гавайях некоторые креветки-богомолы выросли необычайно большими в загрязненной воде канала Гранд- Ала-Вай в Вайкики . Опасности, обычно связанные с употреблением в пищу морепродуктов, выловленных в загрязненных водах, присутствуют и в этих креветках-богомолах. [3]

Аквариумы

Креветка-богомол павлин

Некоторые любители морской аквариумистики держат ротоногих в неволе. [53] Павлиний богомол особенно красочный и востребованный в торговле.

В то время как некоторые аквариумисты ценят раков-богомолов, другие считают их вредными вредителями, поскольку они являются прожорливыми хищниками, поедающими других желанных обитателей аквариума. Кроме того, некоторые виды, роющие камни, могут нанести больше вреда живым камням , чем хотелось бы аквариумисту.

Живой камень с норами креветок-богомолов считается полезным в торговле морскими аквариумами и часто собирается. Кусок живого камня нередко переносит живую креветку-богомола в аквариум. Попав в аквариум, она может питаться рыбой и другими обитателями, и ее, как известно, трудно поймать, если она находится в хорошо заселенном аквариуме. [54] Хотя есть сообщения о том, что эта креветка разбивает стеклянные аквариумы, это случается редко и обычно является результатом содержания креветок в слишком маленьком аквариуме. Хотя ротоногие не едят кораллы, разбиватели могут повредить их, если попытаются обосноваться в них. [55]

Эволюционная история

Реконструкция Daidal , примитивного рака-богомола каменноугольного периода

Хотя девонские Eopteridae были предложены как ранние ротоногие, их фрагментарные известные останки делают отнесение неопределенным. [56] Древнейшие недвусмысленные раки -богомолы стволовой группы датируются карбоновым периодом (359-300 миллионов лет назад). [56] [57] Креветки-богомолы стволовой группы отнесены к двум основным группам: Palaeostomatopodea и Archaeostomatopodea, последняя из которых более тесно связана с современными раками-богомолами, которые отнесены к кладе Unipeltata. [56] Древнейшие члены Unipeltata датируются триасовым периодом . [57]

Примеры видов

Большое количество видов раков-богомолов было впервые научно описано одним канцерологом , Рэймондом Б. Мэннингом ; коллекция ротоногих, которую он собрал, является крупнейшей в мире, охватывая 90% известных видов, в то время как 10% до сих пор неизвестны. [58]

Креветки-богомолы обладают одной из самых сложных зрительных систем среди всех животных, с фасеточными глазами, способными обнаруживать более широкий спектр цветов и поляризованного света, чем люди. Кроме того, их глаза способны независимо двигаться и фокусироваться на различных объектах, что позволяет им одновременно сканировать окружающую среду на предмет потенциальной добычи или угроз. [59]

Смотрите также

Ссылки

  1. ^ Джоэл В. Мартин и Джордж Э. Дэвис (2001). Обновленная классификация современных ракообразных (PDF) . Музей естественной истории округа Лос-Анджелес . стр. 132. Архивировано из оригинала (PDF) 2013-05-12 . Получено 2009-12-14 .
  2. ^ ab Van Der Wal, Cara; Ahyong, Shane T.; Ho, Simon YW; Lo, Nathan (21 сентября 2017 г.). «Эволюционная история Stomatopoda (Crustacea: Malacostraca), выведенная из молекулярных данных». PeerJ . 5 : e3844. doi : 10.7717/peerj.3844 . PMC 5610894 . PMID  28948111. 
  3. ^ ab James Gonser (15 февраля 2003 г.). «Крупные креветки процветают в иле канала Ала-Вай». The Honolulu Advertiser . Архивировано из оригинала 11 ноября 2020 г. Получено 20 июля 2006 г.
  4. ^ Росс Пайпер (2007). Необыкновенные животные: Энциклопедия любопытных и необычных животных . Greenwood Press . ISBN 978-0-313-33922-6.
  5. ^ "Креветка-богомол". Музей Квинсленда . Архивировано из оригинала 21 января 2021 г.
  6. ^ Гилберт Л. Восс (2002). «Отряд Stomatopoda: Mantis cream или thumb splitters». Seashore Life of Florida and the Caribbean . Серия иллюстрированных архивов Дувра. Courier Dover Publications . С. 120–122. ISBN 978-0-486-42068-4.
  7. ^ "Stomatopoda". Tree of Life Web Project . 1 января 2002 г. Архивировано из оригинала 2 октября 2022 г. Получено 26 августа 2007 г.
  8. ^ abcdef Мид, К.; Колдуэлл, Р. (2001). "Рак-богомол: обонятельный аппарат и хемосенсорное поведение". В Breithaupt, Т.; Тиль, М. (ред.). Химическая коммуникация у ракообразных . Чили: Springer. стр. 219. ISBN 9780387771014.
  9. ^ «Как рак-богомол наносит удар | Биомеханика в дикой природе».
  10. ^ "Почему раки-богомолы такие потрясающие?". Калифорнийская академия наук . Архивировано из оригинала 2022-08-10 . Получено 2022-07-21 .
  11. ^ ab "Как рак-богомол эволюционировал во множество форм с помощью одного и того же мощного удара". phys.org . Архивировано из оригинала 2022-07-21 . Получено 2022-07-21 .
  12. ^ ab "Список ротоногих для аквариума Роя". ucmp.berkeley.edu . Архивировано из оригинала 2022-08-23 . Получено 2022-07-21 .
  13. ^ "a_derijardi". ucmp.berkeley.edu . Архивировано из оригинала 2022-01-31 . Получено 2022-07-21 .
  14. ^ "h_californiensis". ucmp.berkeley.edu . Архивировано из оригинала 2023-04-18 . Получено 2022-07-21 .
  15. ^ ab SN Patek, WL Korff & RL Caldwell (2004). "Механизм смертельного удара креветки-богомола" (PDF) . Nature . 428 (6985): 819–820. Bibcode :2004Natur.428..819P. doi :10.1038/428819a. PMID  15103366. S2CID  4324997. Архивировано из оригинала (PDF) 2021-01-26 . Получено 2017-05-02 .
  16. ^ SN Patek & RL Caldwell (2005). «Экстремальные силы удара и кавитации биологического молотка: силы удара павлиньего богомола». Журнал экспериментальной биологии . 208 (19): 3655–3664. doi : 10.1242/jeb.01831 . PMID  16169943.
  17. ^ "Креветка-богомол вдохновляет на создание нового поколения сверхпрочных материалов". Space Daily . 1 июня 2016 г. Архивировано из оригинала 24 мая 2021 г. Получено 13 мая 2020 г.
  18. ^ Daly, Ilse M.; How, Martin J.; Partridge, Julian C.; Roberts, Nicholas W. (16 мая 2018 г.). «Сложная стабилизация взгляда у креветок-богомолов». Труды Королевского общества B: Биологические науки . 285 (1878): 20180594. doi :10.1098/rspb.2018.0594. PMC 5966611. PMID  29720419 . 
  19. ^ abcde Кронин, Томас В.; Бок, Майкл Дж.; Маршалл, Н. Джастин; Колдуэлл, Рой Л. (19 февраля 2014 г.). «Фильтрация и полихроматическое зрение у раков-богомолов: темы в видимом и ультрафиолетовом зрении». Philosophical Transactions of the Royal Society B: Biological Sciences . 369 (1636): 20130032. doi :10.1098/rstb.2013.0032. PMC 3886321 . PMID  24395960. 
  20. ^ abcde Франклин, Аманда М. (4 сентября 2013 г.). «У креветок-богомолов самые лучшие глаза в мире – но почему?». The Conversation. Архивировано из оригинала 5 июля 2018 г. . Получено 5 июля 2018 г. .
  21. ^ Милиус, Сьюзен (2012). «Тест цветового зрения у креветок-богомолов». Science News . 182 (6): 11. doi :10.1002/scin.5591820609. JSTOR  23351000.
  22. ^ Кронин, Томас В. (2001). «Сенсорная адаптация: настраиваемое цветовое зрение у креветки-богомола». Nature . 411 (6837): 547–8. Bibcode :2001Natur.411..547C. doi :10.1038/35079184. PMID  11385560. S2CID  205017718.
  23. ^ Cheroske, Alexander G.; Barber, Paul H.; Cronin, Thomas W. (2006). «Эволюционная изменчивость в выражении фенотипически пластичного цветового зрения у карибских креветок-богомолов, род Neogonodactylus» (PDF) . Marine Biology . 150 (2): 213–220. Bibcode :2006MarBi.150..213C. doi :10.1007/s00227-006-0313-5. hdl : 1912/1391 . S2CID  40203342. Архивировано из оригинала 2024-01-04 . Получено 2019-09-02 .
  24. ^ Портер, Меган Л.; Бок, Майкл Дж.; Робинсон, Филлис Р.; Кронин, Томас У. (1 мая 2009 г.). «Молекулярное разнообразие зрительных пигментов у ротоногих (ракообразных)». Visual Neuroscience . 26 (3): 255–265. doi :10.1017/S0952523809090129. PMID  19534844. S2CID  6516816.
  25. ^ abcd Thoen, Hanne H.; How, Martin J.; Chiou, Tsyr-Huei; Marshall, Nicholas Justin (24 января 2014 г.). «Другая форма цветного зрения у раков-богомолов». Science . 334 (6169): 411–413. Bibcode :2014Sci...343..411T. doi :10.1126/science.1245824. PMID  24458639. S2CID  31784941.
  26. ^ abc Streets, Amy; England, Hayley; Marshall, Justin (2022-03-15). «Цветовое зрение у ротоногих ракообразных: больше вопросов, чем ответов». Журнал экспериментальной биологии . 225 (6). doi :10.1242/jeb.243699. ISSN  0022-0949. PMC 9001920. PMID 35224643  . 
  27. ^ abcd "Молекулярная генетика и эволюция цветового и поляризационного зрения у ротоногих ракообразных". Физиология глаз . 30 .
  28. ^ Портер, Меган Л.; Спайзер, Дэниел И.; Захарофф, Александр К.; Колдуэлл, Рой Л.; Кронин, Томас У.; Окли, Тодд Х. (2013). «Эволюция сложности в зрительных системах ротоногих: выводы из транскриптомики». Интегративная и сравнительная биология . 53 (1): 39–49. doi : 10.1093/icb/ict060 . PMID  23727979.
  29. ^ «Эволюция анатомической и физиологической специализации сложных глаз ротоногих ракообразных». Журнал экспериментальной биологии . 213 .
  30. ↑ Маршалл, Николас Джастин; Обервинклер, Йоханнес (28 октября 1999 г.). «Ультрафиолетовое зрение: красочный мир раков-богомолов». Nature . 401 (6756): 873–874. Bibcode :1999Natur.401..873M. doi :10.1038/44751. PMID  10553902. S2CID  4360184.
  31. ^ ab Майкл Бок; Меган Портер; Аллен Плейс; Томас Кронин (2014). «Биологические солнцезащитные кремы настраивают полихроматическое ультрафиолетовое зрение у креветок-богомолов». Current Biology . 24 (14): 1636–42. Bibcode : 2014CBio...24.1636B. doi : 10.1016/j.cub.2014.05.071 . PMID  24998530.
  32. ^ Креветки-богомолы носят тонированные очки, чтобы видеть ультрафиолетовый свет. Архивировано 22 ноября 2014 г. на Wayback Machine . Latimes.com (05 июля 2014 г.). Получено 21 октября 2015 г.
  33. ^ Дэвид Коулз; Жаклин Р. Ван Долсон; Лиза Р. Хейни; Даллас М. Дик (2006). «Использование различных областей глаза у креветки-богомола Hemisquilla californiensis Stephenson, 1967 (Crustacea: Stomatopoda) для обнаружения объектов». Журнал экспериментальной морской биологии и экологии . 330 (2): 528–534. Bibcode : 2006JEMBE.330..528C. doi : 10.1016/j.jembe.2005.09.016.
  34. ^ ab DuRant, Hassan (3 июля 2014 г.). «Рак-богомол использует «природный солнцезащитный крем», чтобы видеть УФ». sciencemag.org . Архивировано из оригинала 25 апреля 2023 г. . Получено 5 июля 2014 г. .
  35. ^ Кронин, Томас В.; Маршалл, Джастин (2001). «Параллельная обработка и анализ изображений в глазах раков-богомолов». Биологический бюллетень . 200 (2): 177–183. doi :10.2307/1543312. JSTOR  1543312. PMID  11341580. S2CID  12381929. Архивировано из оригинала 19.06.2020 . Получено 24.05.2021 .
  36. ^ Чиу, Цыр-Хуэй; Кляйнлогель, Саня; Кронин, Том; Колдуэлл, Рой; Леффлер, Бирте; Сиддики, Афшин; Голдзин, Алан; Маршалл, Джастин (25 марта 2008 г.). «Зрение по круговой поляризации у ротоногих ракообразных». Современная биология . 18 (6): 429–434. Бибкод : 2008CBio...18..429C. дои : 10.1016/j.cub.2008.02.066 . PMID  18356053. S2CID  6925705.
  37. ^ ab Kleinlogel, Sonja; White, Andrew (2009). «Тайный мир креветок: поляризационное видение в лучшем виде». PLoS ONE . 3 (5): e2190. arXiv : 0804.2162 . Bibcode : 2008PLoSO...3.2190K. doi : 10.1371/journal.pone.0002190 . PMC 2377063. PMID  18478095 . 
  38. ^ Templin, Rachel M.; How, Martin J.; Roberts, Nicholas W.; Chiou, Tsyr-Huei; Marshall, Justin (15 сентября 2017 г.). «Обнаружение кругово поляризованного света у ракообразных-ротомотов: сравнение фоторецепторов и возможной функции у шести видов». The Journal of Experimental Biology . 220 (18): 3222–3230. doi : 10.1242/jeb.162941 . hdl : 1983/1f1c982f-9a88-4184-b59a-2cebd73ec818 . PMID  28667244.
  39. ^ Робертс, Николас В.; Чиу, Цир-Хуэй; Маршалл, Николас Джастин; Кронин, Томас В. (2009). «Биологический четвертьволновой замедлитель с превосходной ахроматичностью в видимом диапазоне длин волн». Nature Photonics . 3 (11): 641–644. Bibcode :2009NaPho...3..641R. doi :10.1038/nphoton.2009.189.
  40. ^ Ли, Крис (1 ноября 2009 г.). «Глаз ракообразного, который может соперничать с лучшим оптическим оборудованием». Nobel Intent . Ars Technica . Архивировано из оригинала 5 апреля 2012 г. . Получено 14 июня 2017 г. .
  41. ↑ Минард, Энн (19 мая 2008 г.). «У креветок-«странных зверей» есть суперзрение». Национальное географическое общество . Архивировано из оригинала 27 мая 2008 г.
  42. ^ Дейли, Илзе М.; Хау, Мартин Дж.; Партридж, Джулиан К.; Робертс, Николас У. (2018-05-16). «Сложная стабилизация взгляда у креветок-богомолов». Труды Королевского общества B: Биологические науки . 285 (1878): 20180594. doi :10.1098/rspb.2018.0594. PMC 5966611. PMID  29720419 . 
  43. ^ «Рыбы-богомолы усовершенствовали функцию закатывания глаз, чтобы видеть то, чего мы не можем себе представить». Newsweek . 14 июля 2016 г. Архивировано из оригинала 6 февраля 2017 г. Получено 6 февраля 2017 г.
  44. ^ How, MJ; Porter, ML; Radford, AN; Feller, KD; Temple, SE; Caldwell, RL; Marshall, NJ; Cronin, TW; Roberts, NW (7 августа 2014 г.). «Совершенно неожиданно: эволюция горизонтально поляризованных сигналов у Haptosquilla (Crustacea, Stomatopoda, Protosquillidae)». Journal of Experimental Biology . 217 (19): 3425–3431. doi : 10.1242/jeb.107581 . hdl : 11603/13393 . PMID  25104760.
  45. ^ «Ракушки-богомолы могут показать нам путь к лучшему DVD» (пресс-релиз). Университет Бристоля. 25 октября 2009 г. Архивировано из оригинала 31 октября 2020 г. Получено 13 мая 2020 г.
  46. ^ CH Mazel; TW Cronin; RL Caldwell; NJ Marshall (2004). «Флуоресцентное усиление сигнализации у креветки-богомола». Science . 303 (5654): 51. doi :10.1126/science.1089803. PMID  14615546. S2CID  35009047.
  47. ^ Моррисон, Джессика (23 января 2014 г.). «Суперцветное зрение креветок-богомолов разоблачено». Nature . doi :10.1038/nature.2014.14578. S2CID  191386729.
  48. ^ Macknik, Stephen L. (20 марта 2014 г.). «Параллели между цветовым зрением креветок и человека». Scientific American Blog Network . Архивировано из оригинала 25 мая 2020 г. Получено 13 мая 2020 г.
  49. ^ Новый тип оптического материала обнаружен в секретном языке рака-богомола Архивировано 2016-03-07 в Wayback Machine . Университет Бристоля (17 февраля 2016 г.)
  50. ^ "Совместное использование работы: моногамия и родительская забота". Калифорнийский университет в Беркли . Архивировано из оригинала 2009-09-14 . Получено 2009-11-13 .
  51. ^ Колдуэлл, Рой Л. (1979). «Уникальная форма передвижения ротоногого моллюска – кувырок назад». Nature . 282 (5734): 71–73. Bibcode :1979Natur.282...71C. doi :10.1038/282071a0. S2CID  4311328.
  52. ^ «Том тит – Đặc sản miền sông nước» (на вьетнамском языке). Динь ​​Донг. 1 октября 2009 года. Архивировано из оригинала 16 августа 2012 года . Проверено 8 января 2011 г.
  53. ^ Масса знаний о ракообразных-богомолах. Архивировано 15 июля 2011 г. в Wayback Machine , Джеймс Фатерри, в ReefKeeping. Архивировано 19 февраля 2014 г. в интернет-журнале Wayback Machine .
  54. ^ Ник Дейкин (2004). Морской аквариум . Лондон: Андромеда. ISBN 978-1-902389-67-7.
  55. ↑ April Holladay (1 сентября 2006 г.). «Креветки вступают в сокрушительное действие». USA Today . Архивировано из оригинала 2012-06-30 . Получено 2017-09-04 .
  56. ^ abc Van Der Wal, Cara; Ahyong, Shane T.; Ho, Simon YW; Lo, Nathan (2017-09-21). "Эволюционная история Stomatopoda (Crustacea: Malacostraca), выведенная из молекулярных данных". PeerJ . 5 : e3844. doi : 10.7717/peerj.3844 . ISSN  2167-8359. PMC 5610894 . PMID  28948111. 
  57. ^ ab Smith, CPA; Aubier, P.; Charbonnier, S.; Laville, T.; Olivier, N.; Escarguel, G.; Jenks, JF; Bylund, KG; Fara, E.; Brayard, A. (2023-03-31). «Закрытие крупного пробела в эволюции креветок-богомолов — первые окаменелости Stomatopoda из триаса». Bulletin of Geosciences : 95–110. doi : 10.3140/bull.geosci.1864 . ISSN  1802-8225. Архивировано из оригинала 2023-06-06 . Получено 2023-05-23 .
  58. ^ Пол Ф. Кларк и Фредерик Р. Шрам (2009). «Рэймонд Б. Мэннинг: признание». Журнал биологии ракообразных . 29 (4): 431–457. doi :10.1651/09-3158.1. S2CID  85803151.
  59. ^ Маршалл, Н. Джастин; О'Кэрролл, Дэвид К. (2005). «Визуальная экология раков-богомолов». Интегративная и сравнительная биология . 45 (4): 734–742. doi :10.1093/icb/45.4.734 (неактивен 2024-04-02) . Получено 2024-03-16 .{{cite journal}}: CS1 maint: DOI неактивен по состоянию на апрель 2024 г. ( ссылка )

Внешние ссылки