Химическое соединение
Диллапиол — это органическое химическое соединение и эфирное масло , обычно извлекаемое из укропа , хотя его можно найти и во множестве других растений, таких как корень фенхеля . [1] Это соединение тесно связано с апиолом , поскольку имеет метоксигруппу , расположенную по-другому на бензольном кольце . [2] [3] Диллапиол действует синергически с некоторыми инсектицидами, такими как пиретрины, подобно пиперонилбутоксиду , что, вероятно, является результатом ингибирования фермента MFO у насекомых. [4]
Никакой канцерогенности не было обнаружено у апиола петрушки или апиола укропа на мышах. [5]
Смотрите также
Ссылки
- ^ Азиз, Шамина (2008). Химия специй. Каликут, Керала, Индия: Biddles Ltd. стр. 227–241 [230]. ISBN 9781845934057.
- ^ Сантос, PAG; Фигейредо, AC; Лоренсо, PML; Баррозо, JG; Педро, LG; Оливейра, MM; Шрипсема, J.; Динс, SG; Шеффер, JJC (2002). «Культуры волосатых корней Anethum graveolens (укроп): установление, рост, изучение их эфирного масла с течением времени и его сравнение с маслами родительских растений». Biotechnology Letters . 24 (12): 1031–1036. doi :10.1023/A:1015653701265. S2CID 10120732.
- ^ Шульгин, AT; Сарджент, T. (1967). «Психотропные фенилизопропиламины, полученные из апиола и диллапиола». Nature . 215 (5109): 1494–1495. Bibcode :1967Natur.215.1494S. doi :10.1038/2151494b0. PMID 4861200. S2CID 26334093.
- ^ Патент IN 128,129, Манкомбу Самбасиван Сваминатан, «Усовершенствования в производных метилендиоксифенила или связанные с ними», опубликовано 21 августа 1970 г., выдано 24 октября 1970 г.
- ^ Филлипс, Дэвид Х.; Редди, М. Виджаярадж; Рандерат, Курт (1984). «32P-Пост-маркировочный анализ ДНК-аддуктов, образованных в печени животных, обработанных сафролом, эстраголом и другими естественными алкенилбензолами. II. Новорожденные самцы мышей B6C3F1». Канцерогенез . 5 (12): 1623–1628. doi :10.1093/carcin/5.12.1623. PMID 6499113.
Смотрите также