Химическое соединение
Мета -крезол , также 3-метилфенол , — органическое соединение с формулой CH3C6H4 ( OH ). Это бесцветная вязкая жидкость, которая используется в качестве промежуточного продукта в производстве других химикатов. Является производным фенола и изомером п - крезола и о - крезола . [3]
Производство
Вместе со многими другими соединениями м -крезол традиционно извлекается из каменноугольной смолы , летучих материалов, получаемых при производстве кокса из (битуминозного) угля . Этот остаток содержит несколько процентов по весу фенола и изомерных крезолов . В процессе цимол-крезол толуол алкилируется пропиленом с получением изомеров цимола , которые могут быть окислительно деалкилированы аналогично процессу кумола . Другой метод включает карбонилирование смеси металлилхлорида и ацетилена в присутствии карбонила никеля . [3]
Приложения
м -Крезол является предшественником многочисленных соединений. Важные области применения включают:
- пестициды, такие как фенитротион и фентион
- синтетический витамин Е путем метилирования с получением 2,3,6-триметилфенола [3]
- антисептики , такие как амилметакрезол
- растворитель для полимеров . Например, полианилин отливается из раствора м -крезола для образования полианилиновой пленки с более высокой проводимостью, чем полианилин в чистом виде. Это явление известно как вторичное легирование. [4 ]
- консерванты в некоторых препаратах инсулина
- отправная точка в общем синтезе тимола [ 5] , важного синтетического химиката для регионов, где отсутствуют природные источники этого вкусового соединения: [6]
- С7Н8О + С3Н6 ⇌ С10Н14О
Природные явления
м -Крезол — компонент, обнаруженный в секретах височных желез во время муста у самцов африканских слонов ( Loxodonta africana ). [7]
м -Крезол является компонентом табачного дыма . [8]
м -Крезол — компонент, обнаруженный в выделениях муравья Colobopsis saundersi во время автотиза . [9] [10]
Смотрите также
Ссылки
- ^ abcde Карманный справочник NIOSH по химическим опасностям. "#0155". Национальный институт охраны труда и здоровья (NIOSH).
- ^ "Крезол (o, m, p изомеры)". Концентрации, представляющие немедленную опасность для жизни или здоровья (IDLH) . Национальный институт охраны труда (NIOSH).
- ^ abc Helmut Fiege (2007). "Крезолы и ксиленолы". Энциклопедия промышленной химии Ульмана . Weinheim: Wiley-VCH. doi :10.1002/14356007.a08_025. ISBN 978-3527306732.
- ^ Алан Г. МакДиармид и Артур Дж. Эпштейн. 1995. «Вторичное легирование полианилином» Синтетические металлы 69 (85-92).
- ^ Stroh, R.; Sydel, R.; Hahn, W. (1963). Foerst, Wilhelm (ред.). Новые методы препаративной органической химии, том 2 (1-е изд.). Нью-Йорк: Academic Press. стр. 344. ISBN 9780323150422.
- ^ Асим Кумар Мукхопадхай (2004). Промышленные химические крезолы и производные от них. Нью-Йорк: CRC Press. С. 99–100. ISBN 9780203997413.
- ^ Некоторые химические компоненты секреции височной железы африканского слона ( Loxodonta africana ). Джек Адамс, Александр Гарсия и Кристофер С. Фут, Журнал химической экологии, 1978, том 4, номер 1, 17-25, doi :10.1007/BF00988256
- ^ Талхаут, Рейнскье; Шульц, Томас; Флорек, Ева; Ван Бентем, Ян; Вестер, Пит; Опперхейзен, Антон (2011). «Опасные соединения в табачном дыме». Международный журнал экологических исследований и общественного здравоохранения . 8 (12): 613–628. дои : 10.3390/ijerph8020613 . ISSN 1660-4601. ПМК 3084482 . ПМИД 21556207.
- ^ Джонс, TH; Кларк, DA; Эдвардс, AA; Дэвидсон, DW; Спанде, TF; Снеллинг, Рой Р. (2004). «Химия взрывающихся муравьев, Camponotus spp. ( cylindricus complex)». Журнал химической экологии . 30 (8): 1479–1492. doi :10.1023/B:JOEC.0000042063.01424.28. PMID 15537154. S2CID 23756265.
- ^ Бец, Оливер (2010). «Адгезионные экзокринные железы у насекомых: морфология, ультраструктура и адгезивная секреция». В von Byern, Janek; Grunwald, Ingo (ред.). Биологические адгезивные системы . стр. 111–152. doi :10.1007/978-3-7091-0286-2_8. ISBN 978-3-7091-0141-4.
Внешние ссылки
- Карманный справочник NIOSH по химическим опасностям cdc.gov
- Химические и физические свойства chemicalbook.com