stringtranslate.com

Эндемизм

И оранжевогрудая нектарница ( Anthobaphes violacea ), и растение Kniphofia uvaria , которым она питается, встречаются исключительно в Южной Африке .
Двухцветная лягушка ( Clinotarsus curtipes ) является эндемиком Западных Гат Индии .
Колодец Монтесумы в долине Верде в Аризоне содержит как минимум пять эндемичных видов, обитающих исключительно в карстовой воронке.

Эндемизм — это состояние вида, который встречается только в одном определенном географическом месте, например на острове, штате, нации, стране или другой определенной зоне; организмы, являющиеся аборигенными для данного места, не являются его эндемичными, если они также встречаются в других местах. [1] Например, капская сахарная птица встречается исключительно на юго-западе Южной Африки и поэтому считается эндемиком этой конкретной части мира. [2] Эндемичный вид также может называться эндемизмом или , в научной литературе, эндемитом . [ нужна цитата ]

Крайней противоположностью эндемичного вида является вид с космополитическим распространением , имеющий глобальный или широко распространенный ареал. [1]

Редкий альтернативный термин для эндемичных видов - «участковый», который применяется к видам (и другим таксономическим уровням), которые ограничены определенной географической территорией. [3] Другие термины, которые иногда используются как синонимы, но реже, включают автохтонный, автохтонный и аборигенный, однако эти термины не отражают статус вида, который конкретно принадлежит только определенному месту.

Этимология

История концепции

Слово «эндемик» происходит от неолатинского endēmicus , от греческого ἔνδημος, éndēmos , «родной». Endēmos образовано от en , что означает «в», и dēmos, что означает «народ». [4] Это слово вошло в английский язык как заимствованное из французского endémique и первоначально, по-видимому, использовалось в смысле болезней, которые возникают в стране в постоянном количестве, в отличие от эпидемических заболеваний, которые стремительно набирают обороты. . Это слово было использовано в биологии в 1872 году для обозначения вида, ограниченного Чарльзом Дарвином определенным местом . [5]

Более необычный термин «участковый» использовался некоторыми энтомологами как эквивалент слова «эндемичный». [3] [5] [6] Прецинктив был придуман в 1900 году Дэвидом Шарпом при описании гавайских насекомых, поскольку ему не нравился тот факт, что слово « эндемичный » часто ассоциируется с болезнями. [7] «Прецинктив» впервые был использован в ботанике Воаном МакКоги на Гавайях в 1917 году. [8]

Обзор

Chorus cicada ( Amphipsalta zelandica ), вид, эндемичный для Новой Зеландии.

Эндемизм в целом исключает экземпляры, содержащиеся людьми в ботанических садах или зоологических парках , а также популяции, интродуцированные за пределы их естественного ареала. [ нужна ссылка ] Хуан Дж. Морроне утверждает, что вид может быть эндемичным для любого конкретного географического региона, независимо от его размера; таким образом, пума является эндемиком Америки; [1] однако эндемизм обычно используется только там, где имеется значительное ограничение в ареале распространения. Не все виды являются эндемиками; некоторые виды могут быть космополитами. Все эндемики не обязательно редки; некоторые из них могут быть обычным явлением там, где они встречаются. Все редкие виды не обязательно являются эндемиками; некоторые могут иметь большой диапазон, но встречаются редко в этом диапазоне. [9]

Эндемизм вызван историческими и экологическими факторами. Викарные события, вызванные дрейфом континентов, расселением и вымиранием, являются некоторыми возможными историческими факторами. Экологические факторы могут объяснить нынешние ограничения на распространение. [1] Эндемичные виды особенно склонны развиваться в географически и биологически изолированных районах, таких как острова и удаленные группы островов, включая Гавайи , Галапагосские острова и Сокотру , [10] из-за возможности изоляции и, следовательно, эволюции посредством аллопатрического видообразования . Зяблики Дарвина на Галапагосском архипелаге являются примерами видов, эндемичных для островов. [ нужна цитата ] Точно так же изолированные горные регионы, такие как Эфиопское нагорье , [11] или большие водоемы вдали от других озер, таких как озеро Байкал , также могут иметь высокий уровень эндемизма. [12]

Стабильность климата и среды обитания региона во времени также может способствовать высокому уровню эндемизма (особенно палеоэндемизма ), выступая в качестве убежища для видов во времена изменения климата, таких как ледниковые периоды . Эти изменения, возможно, привели к тому, что виды неоднократно ограничивали свой ареал этими убежищами, что привело к появлению регионов со многими видами с небольшим ареалом. [13] Во многих случаях биологические факторы, такие как низкие темпы расселения или возвращения в нерестилища ( филопатрия ), могут привести к тому, что определенная группа организмов будет иметь высокие темпы видообразования и, следовательно, множество эндемичных видов. Например, цихлиды Восточноафриканских рифтовых озер превратились в гораздо больше эндемичных видов, чем другие семейства рыб в тех же озерах, возможно, из-за таких факторов. [12] Растения, которые становятся эндемичными на изолированных островах, часто имеют высокую скорость распространения и могут достигать таких островов за счет распространения птиц. [14] Хотя птицы с меньшей вероятностью будут эндемичными для данного региона из-за их способности распространяться полетом, существует более 2500 видов, которые считаются эндемичными, а это означает, что этот вид ограничен территорией менее пяти миллионов гектаров (двенадцати миллионов гектаров). акров). [15]

Традиционно считалось, что микроорганизмы не являются эндемиками. Гипотеза «все есть везде», впервые высказанная на голландском языке Лоренсом Г. М. Баасом Бекингом в 1934 году, описывает теорию, согласно которой распространение организмов размером менее 2 мм является космополитичным, где встречаются среды обитания, поддерживающие их рост. [16]

Подтипы

Первые подкатегории были впервые введены Клодом П.Е. Фавагером и Жюльеттой Контандриопулис в 1961 году: шизоэндемики, апоэндемики и патроэндемики. [9] [17] Используя эту работу, Ледьярд Стеббинс и Джек Мейджор затем в 1965 году представили концепции неоэндемиков и палеоэндемиков для описания эндемиков Калифорнии. [18] Эндемичные таксоны также можно разделить на автохтонные, аллохтонные, таксономические реликты и биогеографические реликты. [1]

Палеоэндемизм относится к видам, которые раньше были широко распространены, но теперь ограничены меньшей территорией. Неоэндемизм относится к видам, которые возникли недавно, например, в результате дивергенции и репродуктивной изоляции [12] или в результате гибридизации [ нужна ссылка ] и полиплоидии у растений [19] и не распространились за пределы ограниченного ареала. [12]

Палеоэндемизм является более или менее синонимом понятия « реликтовый вид »: популяция или таксон организмов, которые были более распространены или более разнообразны в прошлом. «Реликтовая популяция» — это популяция, которая в настоящее время встречается на ограниченной территории, но первоначальный ареал которой был гораздо шире в предыдущую геологическую эпоху . Аналогично, «реликтовый таксон» — это таксон (например, вид или другая линия), который является единственным выжившим представителем ранее разнообразной группы. [20]

Шизоэндемиков, апоэндемиков и патроэндемиков можно отнести к типам неоэндемиков. Шизоэндемики возникают из более широко распространенного таксона, который стал репродуктивно изолированным, но не стал (потенциально) генетически изолированным - шизоэндемик имеет то же количество хромосом , что и родительский таксон, из которого он произошел. Апоэндемик - это полиплоид родительского таксона (или таксона в случае аллополиплоидов ), тогда как патроэндемик имеет меньшее количество диплоидных хромосом, чем родственный, более широко распространенный полиплоидный таксон. [14] [19] Микио Оно ввел термин «анеэндемики» в 1991 году для видов, которые имеют больше или меньше хромосом, чем их родственники, из-за анеуплоидии . [14]

Псевдоэндемики — это таксоны, которые, возможно, возникли недавно в результате мутации. Голоэндемичность — это концепция, введенная Ричардсоном в 1978 году для описания таксонов, которые в течение очень долгого времени оставались эндемичными и имели ограниченное распространение. [9]

В статье 2000 года Майерс и де Грав попытались переопределить эту концепцию. По их мнению, все является эндемичным, даже космополитические виды являются эндемичными для Земли, а более ранние определения, ограничивающие эндемичность определенными местами, неверны. Таким образом, подразделения неоэндемики и палеоэндемики не заслуживают внимания с точки зрения изучения распространения, поскольку эти концепции полагают, что эндемик имеет распространение, ограниченное одним местом. Вместо этого они предлагают четыре разные категории: голоэндемики, эвриэндемики, стеноэндемики и реэндемики. По своей схеме криптоэндемики и эуэндемики являются дальнейшими подразделениями реэндемиков. По их мнению, голоэндемик — это космополитный вид. Стеноэндемики, также известные как местные эндемики, [9] имеют сокращенное распространение и являются синонимом слова «эндемики» в традиционном смысле, тогда как эвриэндемики имеют более широкое распространение - оба они имеют более или менее непрерывное распространение. Родемик имеет дизъюнктное распространение . Там, где это дизъюнктное распространение вызвано викариантностью, у эуэндемичных викариантность носила геологический характер, например, движение тектонических плит, но у криптоэндемичных дизъюнктное распространение было связано с вымиранием промежуточных популяций. Существует еще одна возможная ситуация, которая может вызвать дизъюнктное распространение, когда вид способен колонизировать новые территории, пересекая области неподходящей среды обитания, например, растения, колонизирующие остров - эту ситуацию они отвергают как чрезвычайно редкую и не придумывают названия. для. Традиционно ни одна из категорий Майерса и де Грава не считается эндемической, за исключением стеноэндемиков. [16] [21]

Земля

Красные холмы возле округа Туолумн, Калифорния: извилистые луга.

Змеевидные почвы действуют как « эдафические острова» низкого плодородия, и эти почвы приводят к высокому уровню эндемизма. [22] [23] Эти почвы встречаются на Балканском полуострове, в Турции, Альпах, Кубе, Новой Каледонии, Североамериканских Аппалачах, а также разбросаны по Калифорнии, Орегону, Вашингтону и другим местам. [24] Например, Майер и Солтис считали широко распространённый подвид Streptanthus Glandulosus subsp. Glandulosus , который растет на нормальных почвах, является палеоэндемиком, тогда как близкородственные эндемичные формы S. Glandulosus, встречающиеся на серпантинных участках почвы, являются неоэндемиками, которые недавно произошли от subsp. железистый . [23]

Острова

На изолированных островах обычно обитает ряд эндемиков. [14] [25] Многие виды и другие высшие таксономические группы существуют на очень маленьких наземных или водных островах, что ограничивает их распространение. Куколка Дьявольской Дыры, Cyprinodondiabolis , вся местная популяция ограничена источником размером 20 х 3 метра в пустыне Мохаве в Неваде . [26] Этот «водный остров» соединен с подземным бассейном; однако присутствующая в бассейне популяция остается изолированной.

Существуют и другие районы, очень похожие на Галапагосские острова в Тихом океане , которые способствуют высокому уровню эндемизма. На архипелаге Сокотра в Йемене, расположенном в Индийском океане, появился новый эндемичный вид паразитической пиявки Myxobdella socotrensis . [27] Этот вид обитает только в пресноводных источниках, где он может прикрепляться к местным крабам и питаться ими.

Горы

Шлаковые конусы и растительность вулкана Кула в Турции

Горы можно рассматривать как « небесные острова »: рефугиумы эндемиков, поскольку виды, обитающие в прохладном климате горных вершин, географически изолированы. Например, во французском департаменте Приморские Альпы Saxifraga florulenta является эндемичным растением, которое, возможно, появилось в позднем миоцене и когда-то могло быть широко распространено по всему Средиземноморскому бассейну . [28]

Вулканы также, как правило, являются местом обитания ряда эндемичных видов. Растения на вулканах, как правило, занимают специализированную экологическую нишу с очень ограниченным ареалом из-за уникальных характеристик окружающей среды. Вулкан Кула , один из четырнадцати вулканов Турции, является домом для 13 эндемичных видов растений. [29]

Сохранение

Aplastodiscus arildae — вид лягушек, эндемичный для Бразилии.
Нене ( Branta sandvicensis ) является эндемиком Гавайских островов, но был завезен в WWT Слимбридж в Великобритании, чтобы увеличить его численность для реинтродукции в естественный ареал.

Эндемикам будет легче оказаться под угрозой исчезновения или вымереть , поскольку их распространение уже ограничено. [30] Это подвергает эндемичные растения и животных большему риску, чем широко распространенные виды, во время быстрого изменения климата в этом столетии. [31] [32] Некоторые ученые утверждают, что наличие эндемичных видов на определенной территории является хорошим методом поиска географических регионов, которые можно считать приоритетными для сохранения. [1] [33] Таким образом, эндемизм можно изучать как показатель для измерения биоразнообразия региона. [34]

Идея поиска эндемичных видов, встречающихся в одном и том же регионе, для обозначения «горячих точек эндемизма» была впервые предложена Паулем Мюллером в книге 1973 года. По его словам, это возможно только в том случае, если 1) таксономия рассматриваемого вида не оспаривается; 2.) точно известно распространение вида; и 3.) виды имеют относительно небольшой ареал распространения. [35] [36]

В статье 2000 года Майерс и др . использовал стандарт, согласно которому более 0,5% мировых видов растений являются эндемичными для данного региона, чтобы обозначить 25 географических районов мира как « горячие точки» биоразнообразия . [33]

В ответ на вышесказанное Всемирный фонд дикой природы разделил мир на несколько сотен географических « экорегионов ». Они были разработаны таким образом, чтобы включать как можно больше видов, которые встречаются только в одном экорегионе, и, таким образом, эти виды являются «эндемиками» этих экорегионов. [12] Поскольку во многих из этих экорегионов высока распространенность существующих в них эндемиков, вокруг них или внутри них было создано множество национальных парков для дальнейшего содействия сохранению. Национальный парк Капарао был основан в Атлантическом лесу , горячей точке биоразнообразия, расположенной в Бразилии, чтобы помочь защитить ценные и уязвимые виды. [37]

Другие ученые утверждали, что эндемизм не является подходящим показателем биоразнообразия, поскольку уровни угрозы или биоразнообразия на самом деле не коррелируют с областями с высоким эндемизмом. На примере видов птиц было обнаружено, что только 2,5% горячих точек биоразнообразия коррелируют с эндемизмом и находящейся под угрозой исчезновения природой географического региона. [1] [38] Аналогичная закономерность была обнаружена в отношении млекопитающих, пчел Lasioglossum , бабочек Plusiinae и бабочек-парусников в Северной Америке: эти различные группы таксонов географически не коррелировали друг с другом в отношении эндемизма и видового богатства. Особенно использование млекопитающих в качестве флагманских видов оказалось плохой системой выявления и защиты территорий с высоким биоразнообразием беспозвоночных. [39] В ответ на это другие ученые снова защитили эту концепцию, используя экорегионы WWF и рептилий, обнаружив, что большинство эндемиков рептилий встречаются в экорегионах WWF с высоким биоразнообразием. [34]

Другие усилия по сохранению эндемиков включают содержание в неволе и полу-неволе популяций в зоологических парках и ботанических садах. Эти методы представляют собой методы сохранения ex situ («за пределами площадки»). Использование таких методов может не только предоставить убежище и защиту лицам, принадлежащим к сокращающимся или уязвимым группам населения, но также может предоставить биологам ценные возможности для их исследования.

Рекомендации

  1. ^ abcdefg Морроне, Хуан Дж. (2008). Энциклопедия экологии . Том. 3 (2-е изд.). Эльзевир. стр. 81–86. дои : 10.1016/B978-0-444-63768-0.00786-1.
  2. ↑ Райли, Адам (13 декабря 2011 г.). «Эндемичные птицы Южной Африки». 10 000 птиц . Адам Райли. Архивировано из оригинала 27 ноября 2020 года . Проверено 9 декабря 2020 г.
  3. ^ ab Энциклопедия энтомологии . Дордрехт: Спрингер. 2004. дои : 10.1007/0-306-48380-7_3391. ISBN 978-0-306-48380-6.
  4. ^ «Эндемик». Архивировано 15 февраля 2016 г. в Wayback Machine . Справочник.com . Проверено 6 декабря 2014 г.
  5. ^ Аб Франк, Дж. Х.; Маккой, Эд (март 1990 г.). «Эндемики и эпидемии шибболетов и других вещей, вызывающих хаос». Флоридский энтомолог . 73 (1): 1–9. JSTOR  3495327. Архивировано из оригинала 22 декабря 2014 г. Проверено 12 декабря 2013 г.
  6. ^ Фрэнк, Дж. Х.; Маккой, Эд (март 1995 г.). «Особые виды насекомых во Флориде». Флоридский энтомолог . 78 (1): 21–35. дои : 10.2307/3495663 . JSTOR  3495663. Архивировано из оригинала 16 июля 2015 г. Проверено 12 декабря 2013 г.
  7. ^ Шарп, Дэвид (1900). «Жесткокрылые. I. Coleoptera Phytophaga». Fauna Hawaiiensis, наземная фауна Гавайских островов . Том. 2, часть 3. Кембридж: Издательство Кембриджского университета. стр. 91–116. Я использую слово «ограничивающий» в смысле «приуроченный к обсуждаемой области»… «ограничивающие формы» означают те формы, которые ограничены указанной областью.
  8. ^ МакКоги, Воган (август 1917 г.). «Обзор наземной флоры Гавайских островов». Ботанический вестник . LXIV (2): 92. дои : 10.1086/332097. S2CID  83629816. Архивировано из оригинала 19 марта 2022 г. Проверено 12 июля 2021 г.
  9. ^ abcd Бхан, Прекша (12 июля 2016 г.). «Эндемики: типы, характеры и теории». Архивировано из оригинала 5 марта 2021 года . Проверено 9 декабря 2020 г.
  10. ^ Кир Г., Крефт Х., Ли ТМ, Джетц В., Ибиш П.Л., Новицки С., Мутке Дж., Бартлотт В. (июнь 2009 г.). «Глобальная оценка эндемизма и видового богатства в островных и материковых регионах». Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 106 (23): 9322–7. Бибкод : 2009PNAS..106.9322K. дои : 10.1073/pnas.0810306106 . ПМЦ 2685248 . ПМИД  19470638. 
  11. ^ Штайнбауэр М.Дж., Филд Р., Гритнес Дж.А., Тригас П., Ах-Пенг С., Атторре Ф. и др. (2016). «Топографическая изоляция, видообразование и глобальный рост эндемизма с высотой» (PDF) . Глобальная экология и биогеография . 25 (9): 1097–1107. Бибкод : 2016GloEB..25.1097S. дои : 10.1111/geb.12469. hdl : 1893/23221 . Архивировано (PDF) из оригинала 03 декабря 2020 г. Проверено 3 июня 2020 г.
  12. ^ Абде Мартенс, К.; Сегерс, Х. (2009). «Эндемизм в водных экосистемах». Энциклопедия внутренних вод . Академическая пресса. стр. 423–430. дои : 10.1016/B978-012370626-3.00211-8. ISBN 9780123706263.
  13. ^ Харрисон С., Носс Р. (январь 2017 г.). «Горячие точки эндемизма связаны со стабильными климатическими рефугиумами». Анналы ботаники . 119 (2): 207–214. дои : 10.1093/aob/mcw248. ПМК 5321063 . ПМИД  28064195. 
  14. ^ abcd Оно, Микио (1991). «Флора островов Бонин (Огасавара): эндемизм и способы расселения». Алисо . 13 (1): 95–105. дои : 10.5642/aliso.19911301.04 . Архивировано из оригинала 5 марта 2021 года . Проверено 10 декабря 2020 г.
  15. ^ "Зона данных BirdLife" . datazone.birdlife.org . Архивировано из оригинала 16 апреля 2021 г. Проверено 12 апреля 2021 г.
  16. ^ Аб Уильямс, Дэвид (январь 2011 г.). «Историческая биогеография, микробный эндемизм и роль классификации: все эндемично». В Фонтането, Диего (ред.). Биогеография микроорганизмов. Везде все маленькое? . Издательство Кембриджского университета. стр. 11–32. дои : 10.1017/CBO9780511974878.003. ISBN 9780511974878.
  17. ^ Контандриопулос, Дж.; Кардона и Флорит, Милениак А. (1984). «Оригинальный характер эндемического флоры Балеарских островов». Botanica Helvetica (на французском языке). 94 (1): 101–132. ISSN  0253-1453. Архивировано из оригинала 28 февраля 2021 года . Проверено 27 ноября 2020 г.
  18. ^ Стеббинс, Г. Ледьярд; Майор, Джек (1965). «Эндемизм и видообразование во флоре Калифорнии». Экологические монографии . 35 (1): 2–35. Бибкод : 1965ЭкоМ...35....1С. дои : 10.2307/1942216. JSTOR  1942216.
  19. ^ ab «Эндемизм». Альпеколь . Цюрихский университет , географический факультет. 29 августа 2011 г. Архивировано из оригинала 28 февраля 2021 г. Проверено 9 декабря 2020 г.
  20. ^ Хабель, Ян К.; Ассманн, Торстен; Шмитт, Томас; Авизе, Джон К. (2010). «Реликтовые виды: из прошлого в будущее». В Хабеле, Ян Кристиан; Ассманн, Торстен (ред.). Реликтовые виды: филогеография и биология охраны . Берлин: Springer-Verlag. стр. 1–5. ISBN 9783540921608. Архивировано из оригинала 3 июля 2023 г. Проверено 9 декабря 2020 г.
  21. ^ Майерс, Алан А.; де Грав, Сэмми (декабрь 2000 г.). «Эндемизм: истоки и последствия». Vie et Milieu . 50 (4): 195–204 . Проверено 10 декабря 2020 г.
  22. ^ Анакер, Брайан Л. (февраль 2014 г.). «Природа змеиного эндемизма». Американский журнал ботаники . 101 (2): 219–224. дои : 10.3732/ajb.1300349. ПМИД  24509800.
  23. ^ Аб Майер, Майкл С.; Солтис, Памела С. (октябрь 1994 г.). «Эволюция змеиных эндемиков: филогения хлоропластной ДНК комплекса Streptanthus Glandulosus (Cruciferae)». Систематическая ботаника . 19 (4): 557–74. дои : 10.2307/2419777. JSTOR  2419777.
  24. ^ Крукеберг, Артур Р. (2002). Геология и растительный мир: влияние форм рельефа и типов горных пород на растения . Сиэтл: Вашингтонский университет Press. ISBN 978-0-295-98203-8. ОСЛК  475373672.[ нужна страница ]
  25. ^ Карлквист, Шервин (1974). Островная биология. Нью-Йорк: Колумбийский университет. стр. 19, 34, 35. ISBN. 9780231035620. Архивировано из оригинала 17 апреля 2021 года . Проверено 10 декабря 2020 г.
  26. ^ Ломолино, Марк В. (2016). Биогеография: биологическое разнообразие в пространстве и времени . Сандерленд, Массачусетс, США: Sinauer Associates, Inc. 316. ИСБН 9781605354729.
  27. ^ Щенкова, Дж. (июнь 2021 г.). «Myxobdella socotrensis sp. nov., новая паразитическая пиявка с острова Сокотра, с комментариями по филогении Praobdellidae (Hirudinida: Arhynchobdellida)». Международная Паразитология . 82 : 102310. doi : 10.1016/j.parint.2021.102310. PMID  33617989. S2CID  232018118. Архивировано из оригинала 3 июля 2023 г. Проверено 12 апреля 2021 г. - через SCOPUS.
  28. ^ Приходит, Ганс Петер (1 сентября 2004 г.). «Средиземноморский регион – горячая точка биогеографических исследований растений». Новый фитолог . 164 (1): 11–14. дои : 10.1111/j.1469-8137.2004.01194.x. ПМИД  33873489.
  29. ^ Исик-Гурсой, Дениз (январь 2015 г.). «Растительные сообщества, разнообразие и эндемизм вулкана Кула, Маниса, Турция». Биосистемы растений . 150 (5): 1046. Бибкод : 2016PBios.150.1046I. дои : 10.1080/11263504.2014.1001000. S2CID  84689222 – через ResearchGate.
  30. ^ Фриц, SA; Бининда-Эмондс, ORP; Первис, А. (15 мая 2009 г.). «Географические различия в показателях риска вымирания млекопитающих: большое — плохо, но только в тропиках». Экологические письма . 12 (6): 538–549. Бибкод : 2009EcolL..12..538F. дои : 10.1111/j.1461-0248.2009.01307.x . ПМИД  19392714.
  31. ^ Манес, Стелла; и другие. (2021). «Эндемизм увеличивает риск изменения климата для видов в районах, имеющих глобальное значение для биоразнообразия» (PDF) . Биологическая консервация . 257 : 109070. Бибкод : 2021BCons.25709070M. doi : 10.1016/j.biocon.2021.109070. S2CID  234841035. Архивировано (PDF) из оригинала 17 января 2023 г. Проверено 20 января 2023 г.
  32. ^ Сандел, Б.; Арге, Л.; Далсгаард, Б.; Дэвис, Р.Г.; Гастон, Кей Джей; Сазерленд, штат Вашингтон; Свеннинг, Дж.-К. (6 октября 2011 г.). «Влияние скорости изменения климата в позднечетвертичном периоде на эндемизм видов». Наука . 334 (6056): 660–4. Бибкод : 2011Sci...334..660S. дои : 10.1126/science.1210173. PMID  21979937. S2CID  43530396.
  33. ^ Аб Майерс, Норман; Миттермайер, Рассел А.; Миттермайер, Кристина Г.; да Фонсека, Густаво АБ; Кент, Дженнифер (февраль 2000 г.). «Горячие точки биоразнообразия для приоритетов сохранения». Природа . 403 (6772): 853–858. Бибкод : 2000Natur.403..853M. дои : 10.1038/35002501. PMID  10706275. S2CID  4414279.
  34. ↑ ab Медоуз, Робин (29 июля 2008 г.). «Эндемизм как суррогат биоразнообразия». Сохранение . Университет Вашингтона . Проверено 21 марта 2019 г.
  35. ↑ Мюллер, Пауль (11 октября 1973 г.). Центры расселения наземных позвоночных в неотропической сфере: исследование эволюции неотропической биоты и ее родных ландшафтов. Гаага: В. Джанк. ISBN 9789061932031.
  36. ^ Морроне, Хуан Дж. (1994). «О выявлении ареалов эндемизма» (PDF) . Систематическая биология . 43 (3): 438–441. doi : 10.1093/sysbio/43.3.438. Архивировано из оригинала (PDF) 3 апреля 2012 г. Проверено 30 августа 2010 г.
  37. ^ Сильва, Розан Гомес да; Сантос, Александр Роза душ; Пелусио, Жоау Батиста Эстевес; Фидлер, Нилтон Сезар; Жуванхол, Рони Сильва; Соуза, Кайсе Барбоса де; Бранко, Элвис Рикардо Фигейра (01 апреля 2021 г.). «Тенденции растительности на охраняемой территории бразильского атлантического леса». Экологическая инженерия . 162 : 106180. doi : 10.1016/j.ecoleng.2021.106180 . ISSN  0925-8574. S2CID  233567444.
  38. ^ Орм, К. Дэвид Л.; Ричард Г., Дэвис; Берджесс, Малькольм; Эйгенброд, Феликс; Пикап, Никола; Олсон, Валери А.; и другие. (август 2005 г.). «Глобальные горячие точки видового богатства не соответствуют эндемизму или угрозе». Природа . 436 (7053): 1016–1019. Бибкод : 2005Natur.436.1016O. дои : 10.1038/nature03850. PMID  16107848. S2CID  4414787.
  39. ^ Керр, Джереми Т. (октябрь 1997 г.). «Видовое богатство, эндемизм и выбор территорий для сохранения» (PDF) . Биология сохранения . 11 (55): 1094–1100. дои : 10.1046/j.1523-1739.1997.96089.x. JSTOR  2387391. S2CID  55794847. Архивировано из оригинала (PDF) 9 августа 2017 г. Проверено 30 августа 2010 г.

Внешние ссылки