stringtranslate.com

Цезальпиниоидные

Хамекриста абсус

Caesalpinioideaeботаническое название в ранге подсемейства , относящегося к большому семейству Fabaceae или Leguminosae . Ее название образовано от родового названия Цезальпиния . Он известен также как подсемейство павлиньих цветов. [5] Caesalpinioideae — это в основном деревья, распространенные во влажных тропиках , но включают такие виды умеренного пояса, как медоносная саранча ( Gleditsia triacanthos ) и кофейное дерево Кентукки ( Gymnocladus dioicus ). Он имеет следующее определение на основе клада:

Самая инклюзивная кронная клада , содержащая Arcoa gonavensis Urb. и Mimosa pudica L. , но не Bobgunnia fistuloides (Harms) JH Kirkbr. & Wiersema , Duparquetia orchidacea Baill. , или Poeppigia procera C.Presl [6]

В некоторых классификациях, например в системе Кронквиста , группа признается в ранге семейства Caesalpiniaceae.

Характеристики

Таксономия

Филогенетика

Caesalpinioideae, как его традиционно описывали , был парафилетическим . Несколько молекулярных филогений в начале 2000-х годов показали, что два других подсемейства Fabaceae ( Faboideae и Mimosoideae ) были вложены в Caesalpinioideae. [7] [8] [9] [10] Следовательно, подсемейства Fabaceae были реорганизованы, чтобы сделать их монофилетическими. [6] Caesalpinioideae, как оно определено в настоящее время, содержит следующие субклады: [8]

Рекомендации

  1. ^ "Сказки". www.mobot.org . Проверено 16 июня 2023 г.
  2. ^ Марацци Б., Ане С. , Саймон М.Ф., Дельгадо-Салинас А., Лаков М., Сандерсон М.Дж. (2012). «Нахождение эволюционных предшественников на филогенетическом дереве». Эволюция . 66 (12): 3918–3930. дои : 10.1111/j.1558-5646.2012.01720.x. PMID  23206146. S2CID  8336248.
  3. ^ Дойл Дж.Дж. (2011). «Филогенетические взгляды на происхождение клубеньков». Молекулярные растительно-микробные взаимодействия . 24 (11): 1289–1295. дои : 10.1094/MPMI-05-11-0114 . ПМИД  21995796.
  4. ^ Дойл Дж.Дж. (2012). «Полиплоидия бобовых». В Soltis PS, Soltis DE (ред.). Полиплоидия и эволюция генома . Берлин, Гейдельберг: Springer. стр. 147–180. дои : 10.1007/978-3-642-31442-1_9. ISBN 978-3-642-31441-4.
  5. ^ «Цветы в Сингапуре».
  6. ^ ab Рабочая группа по филогении бобовых (LPWG). (2017). «Новая классификация подсемейства Leguminosae, основанная на комплексной таксономической филогении». Таксон . 66 (1): 44–77. дои : 10.12705/661.3 . hdl : 10568/90658 .
  7. ^ Брюно А., Форест Ф., Херендин П.С., Клитгаард Б.Б., Льюис Г.П. (2001). «Филогенетические взаимоотношения у Caesalpinioideae (Leguminosae), выявленные на основе последовательностей интронов trnL хлоропластов». Системный бот . 26 (3): 487–514. doi : 10.1043/0363-6445-26.3.487 (неактивен 31 января 2024 г.).{{cite journal}}: CS1 maint: DOI неактивен по состоянию на январь 2024 г. ( ссылка )
  8. ^ аб Бруно А., Меркюр М., Льюис Г.П., Херендин П.С. (2008). «Филогенетические закономерности и разнообразие цезальпиниоидных бобовых». Ботаника . 86 (7): 697–718. дои : 10.1139/B08-058.
  9. ^ Мансанилья V, Брюно А (2012). «Реконструкция филогении класса Caesalpinieae (Leguminosae) на основе дуплицированных копий гена сахарозосинтазы и пластидных маркеров». Молекулярная филогенетика и эволюция . 65 (1): 149–162. doi :10.1016/j.ympev.2012.05.035. ПМИД  22699157.
  10. ^ Кардосо Д., Пеннингтон РТ, де Кейроз Л.П., Боутрайт Дж.С., Ван Викд Б.Е., Войцеховски М.Ф., Лавин М. (2013). «Реконструкция глубоко ветвящихся отношений папилионоидных бобовых». С. Афр. Дж. Бот . 89 : 58–75. дои : 10.1016/j.sajb.2013.05.001 .