Unrest — документальный фильм 2017 года , спродюсированный и срежиссированный Дженнифер Бри . Фильм рассказывает историю о том, как Дженнифер и ее новый муж столкнулись с болезнью, которая поразила Дженнифер незадолго до их свадьбы. Первоначально отвергнутая врачами, она начинает снимать себя, чтобы задокументировать свою болезнь, и налаживает связи с другими людьми, которые находятся дома или прикованы к постели из-за миалгического энцефаломиелита/синдрома хронической усталости (МЭ).
Документальный фильм снимался в течение четырех лет, в течение которых Бреа была в основном прикована к постели. Документальный фильм показывает путь Бреа к диагнозу и мир других людей, прикованных к дому из-за болезни. Unrest был номинирован на премию «Оскар» за лучший документальный художественный фильм и получил несколько наград кинофестивалей, включая приз жюри за монтаж на кинофестивале «Сандэнс» .
Документальный фильм рассказывает о Дженнифер Бри, которая была аспиранткой Гарварда, прежде чем заболела в возрасте 28 лет. [1] Бри становится все хуже и хуже, и врачи поначалу не верят ей, приписывая ее симптомы стрессу. Она начинает вести видеодневник, чтобы продемонстрировать серьезность своей болезни своим врачам, что позже переросло в документальный фильм Unrest . [2] В первом кадре Бри ползает по полу, неспособная ходить. [3] Наконец ей ставят диагноз миалгический энцефаломиелит/синдром хронической усталости (МЭ). [2]
В сети она и ее муж Омар Васов ищут ответы, и она общается с другими людьми, страдающими этой болезнью. [2] Женщину в США бросил муж, который считал, что болезнь психологическая. Они примирились только после того, как у их дочери развился МЭ, убедив его в реальности болезни. В Дании полиция забирает девочку в психиатрическую больницу против ее воли, поскольку власти считали, что ее родители подпитывали ее болезнь. [3] Показан сын генетика Рона Дэвиса , который на тот момент не мог говорить в течение года из-за болезни. [4] В другом месте у молодой женщины в Великобритании развился остеопороз , так как она годами не могла вставать с постели. [5]
Фильм перемежается интервью с учеными и иммунологами, которые говорят об ограниченном финансировании исследований, доступных для болезни. Они связывают это с трудной для понимания природой симптомов и тем фактом, что большинство людей с МЭ — женщины. [6] Документальный фильм, наконец, описывает протесты #MillionsMissing 2016 года , которые выступали за повышение осведомленности и поддержки пациентов с МЭ во всем мире. [7]
Работа над фильмом «Беспорядки» началась, когда Бри взяла камеру, чтобы заснять симптомы болезни, поскольку врачи отказались от нее весной 2012 года. [8] Изначально она хотела написать книгу, используя свои видео в качестве источника, но когда она заметила, что врачи начали верить ей после просмотра ее записей, она решила, что историю будет лучше рассказать визуально. [9]
Весь процесс производства занял четыре года. [9] Первый год Бри провела, работая над тем, «как снять фильм из постели», и собирая деньги, затем 1,5 года снимая фильм, а оставшееся время монтируя. [10] Бри использовала телесуфлер Skype для проведения интервью и в конечном итоге нашла способ транслировать камеру на съемочной площадке на свой компьютер. Постепенно она собрала глобальную команду. Она была прикована к постели на протяжении большей части производства фильма, проводя интервью по Skype и дистанционно руководя продюсерами и съемочными группами по всему миру. [9] Фильм также содержит самостоятельные домашние видеозаписи. [11]
Unrest , изначально названный Canary in a Coal Mine , получил свой первый раунд финансирования от кампании Kickstarter 2013 года . Дальнейшее финансирование поступило из различных грантов и стипендий. Impact Partners инвестировали в документальный фильм во время пост-продакшна. Общий бюджет производства достиг шестизначной суммы за четыре года и финансировался за счет краудфандинга и грантов (70%), акционерного капитала (20%), при этом 10% не были учтены на момент выхода документального фильма. [12]
Фильм получил одну из двух первых стипендий Creative Distribution Fellowships Института Сандэнса . Это дало Бреа больше свободы в вопросах маркетинга и распространения документального фильма, вместо того, чтобы продавать права. [10]
Премьера фильма состоялась 20 января на кинофестивале «Сандэнс» 2017 года. [13] [4] Чтобы дать возможность людям с синдромом хронической усталости/синдромом хронической усталости, на премьере было выделено 25 виртуальных мест. [10] Фильм был показан на кинофестивале SXSW 2017 года в марте; на Международном кинофестивале в Мельбурне [14] и на Международном кинофестивале в Новой Зеландии в августе 2017 года; [1] на кинофестивале Sheffield Doc Fest; CPH:Dox; и Hotdocs. [14] Осенью 2017 года фильм вышел в прокат в Соединенных Штатах и Великобритании. [12]
Unrest транслировался в Соединенных Штатах как часть серии Independent Lens на Public Broadcasting Service в январе 2018 года. [15] [16] Он стал доступен на Netflix 15 января 2018 года, [17] и доступен бесплатно на YouTube в мае 2023 года. [18] Unrest VR , вдохновленный документальным фильмом, был выпущен на кинофестивале Tribeca . Участникам предлагалось лечь на кровать и исследовать жизнь с хроническим заболеванием с помощью гарнитуры VR . [19]
Фильм был хорошо принят. Unrest был номинирован на премию «Оскар» за лучший документальный фильм, [20] но не вошел в число пяти финалистов. [21] Он был номинирован на премию «Эмми» за лучший монтаж, [14] выиграл специальный приз жюри за монтаж на кинофестивале «Сандэнс» 2017 года , [14] [22] и премию Sheffield Doc/Fest Illuminate Award 2017 года. [23] Кроме того, он получил награду за лучший документальный фильм на международном кинофестивале RiverRun и кинофестивале в Нэшвилле . [24] [14] Он выиграл премию Cinema Eye Honors в категории «Незабываемые». [2]
Критики особенно похвалили интимность документального фильма. Los Angeles Times назвала фильм «экзистенциальным исследованием смысла жизни во время борьбы с парализующей хронической болезнью». [6] Фильм описали как увлекательное зрелище, несмотря на то, что снимали его в основном в спальнях пациентов МЭ. [25] Домашние кадры подчеркнули подлинность нагрузки, которую МЭ оказала на брак Брей и ее мужа, а также стойкость, которую они проявили в преодолении этой нагрузки. [7] [26] [5]
Пропаганда в документальном фильме была признана эффективной. Гленн Кенни , пишущий для RogerEbert.com , описывает Бреа как «неустанную» в документировании тяжести ее симптомов, которые включают периоды паралича и гиперчувствительности к свету. [3] Los Angeles Times назвал фильм «волнующим призывом к действию». [6] Хотя Unrest не предлагает прямого решения для людей с ME/CFS, он демонстрирует надежду в протестах #MillionsMissing , которые добивались большего признания болезни. [7]
Документальный фильм сопровождался большой кампанией по повышению осведомленности и охватил широкую аудиторию. Он, возможно, способствовал увеличению финансирования исследований в Канаде, Великобритании, США и, в частности, в Австралии. Он дал толчок росту сети #MEAction и протестам #MillionsMissing . Документальный фильм получил аккредитацию для непрерывного медицинского образования (CME) в США. [14]