stringtranslate.com

АКТА2

ACTA2 (актин альфа 2) — это актиновый белок с несколькими псевдонимами, включая альфа-актин, альфа-актин-2, аортальный гладкий мускул или альфа-гладкий мышечный актин (α-SMA, SMactin, alpha-SM-actin, ASMA). Актины — это семейство глобулярных многофункциональных белков , которые образуют микрофиламенты . ACTA2 — одна из 6 различных изоформ актина , участвующая в сократительном аппарате гладких мышц . ACTA2 (как и все актины ) чрезвычайно высококонсервативен и встречается почти у всех млекопитающих.

У людей ACTA2 кодируется геном ACTA2 , расположенным на участке 10q22-q24. [5] [6] Мутации в этом гене вызывают различные сосудистые заболевания, такие как заболевание грудной аорты , ишемическая болезнь сердца , инсульт , болезнь Моямоя и синдром мультисистемной дисфункции гладких мышц . [5]

ACTA2 (обычно называемый альфа-гладкомышечным актином или α-SMA) часто используется в качестве маркера образования миофибробластов . [7] Исследования показали, что ACTA2 связан с путем TGF-β , который усиливает сократительные свойства звездчатых клеток печени , что приводит к фиброзу и циррозу печени . [8]

Ссылки

  1. ^ abc GRCh38: Ensembl выпуск 89: ENSG00000107796 – Ensembl , май 2017 г.
  2. ^ abc GRCm38: Ensembl выпуск 89: ENSMUSG00000035783 – Ensembl , май 2017 г.
  3. ^ "Human PubMed Reference:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .
  4. ^ "Mouse PubMed Reference:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .
  5. ^ ab "Ген Энтреза: актин ACTA2, альфа 2, гладкие мышцы, аорта".
  6. ^ Уэяма Х., Брунс Г., Канда Н. (июнь 1990 г.). «Присвоение гена актина гладких мышц сосудов ACTSA хромосоме 10 человека». Дзинруи Иденгаку Засши. Японский журнал генетики человека . 35 (2): 145–50. дои : 10.1007/BF01876459 . ПМИД  2398629.
  7. ^ Nagamoto T, Eguchi G, Beebe DC (апрель 2000 г.). «Экспрессия альфа-гладкомышечного актина в культивируемых эпителиальных клетках хрусталика». Investigative Ophthalmology & Visual Science . 41 (5): 1122–9. PMID  10752950.
  8. ^ Хассан С, Шах Х, Шавана С (2020). «Нарушение регуляции эпидермального фактора роста и рецептора фактора роста опухоли-бета через взаимодействие белков GFAP-ACTA2 при фиброзе печени». Pakistan Journal of Medical Sciences . 36 (4): 782–787. doi :10.12669/pjms.36.4.1845. PMC 7260937. PMID  32494274. 

Дальнейшее чтение

Внешние ссылки