2-Пирролидон , также известный как 2-пирролидинон или бутиролактам, представляет собой органическое соединение, состоящее из 5-членного лактама , что делает его простейшим γ-лактамом. Это бесцветная жидкость, которая смешивается с водой и большинством распространенных органических растворителей. [3]
Сам 2-пирролидон и его различные производные, особенно N-метилпирролидон , имеют разнообразное промышленное применение.
2-Пирролидон производится в промышленных масштабах почти исключительно путем обработки водного гамма -бутиролактона аммиаком при температуре 250–290 °C и давлении 0,4–1,4 МПа над твердыми магнийсиликатными катализаторами. [3]
Реакция проводится в трубчатом реакторе , заполненном твердым катализатором . Последний расположен в виде неподвижного слоя, и реакция проводится в паровой фазе. Достигается выход продукта 75–85%. После последующей перегонки и очистки получается желаемый 2-пирролидон с чистотой 99,5%. [3]
Альтернативные пути включают каталитическое или электрохимическое восстановление сукцинимида, карбонилирование аллиламина [4], гидрирование сукцинонитрила в гидролитических условиях и реакцию малеинового или янтарного ангидрида в водном аммиаке с катализаторами Pd–Ru [ 3] .
В 2010 году мировой спрос на 2-пирролидон оценивался в 32 000 т. Крупными производителями 2-пирролидона являются BASF и ISP (International Speciality Products, теперь Ashland Inc. ). [3]
Сам 2-пирролидон используется в струйных картриджах. [5]
Разнообразные фармацевтические препараты представляют собой производные 2-пирролидона , включая котинин , доксапрам , повидон и этосуксимид , а также рацетамы .
Химическое вещество является промежуточным продуктом в производстве предшественника поливинилпирролидона винилпирролидона . [3]
2-пирролидон относительно безвреден, его LD50 находится в диапазоне граммов на килограмм (крысы, перорально). Он не мутагенный. [3] Он может вызывать раздражение глаз. [5]