stringtranslate.com

Изотопная подпись

Изотопная сигнатура (также изотопный отпечаток пальца ) представляет собой соотношение нерадиогенных « стабильных изотопов », стабильных радиогенных изотопов или нестабильных радиоактивных изотопов определенных элементов в исследуемом материале. Соотношения изотопов в материале образца измеряются с помощью масс-спектрометрии изотопного отношения по отношению к изотопному эталонному материалу . Этот процесс называется изотопным анализом .

Стабильные изотопы

Атомная масса различных изотопов влияет на их химическое кинетическое поведение, приводя к естественным процессам разделения изотопов .

Изотопы углерода

Например, разные источники и поглотители метана имеют разное сродство к изотопам 12 С и 13 С , что позволяет различать разные источники по соотношению 13 С/ 12 С в метане в воздухе. В геохимии , палеоклиматологии и палеоокеанографии это соотношение называется δ 13 C. Соотношение рассчитывается по стандарту Pee Dee Belemnite (PDB) :

‰

Точно так же углерод в неорганических карбонатах демонстрирует незначительное изотопное фракционирование, в то время как углерод в материалах, образовавшихся в результате фотосинтеза , обеднен более тяжелыми изотопами. Кроме того, существует два типа растений с разными биохимическими путями; фиксация углерода C3 , где эффект разделения изотопов более выражен, фиксация углерода C4 , где более тяжелый 13 C менее истощен, и растения крассулацового кислотного метаболизма (CAM), где эффект аналогичен, но менее выражен, чем у растений C 4 . Изотопное фракционирование в растениях обусловлено физическими (медление диффузии 13 С в тканях растений из-за увеличения атомного веса) и биохимическими (предпочтение 12 С двумя ферментами: RuBisCO и фосфоенолпируваткарбоксилазой ) факторами. [2] Различные соотношения изотопов для двух видов растений распространяются по пищевой цепи , таким образом, можно определить, состоит ли основной рацион человека или животного в основном из растений C 3 ( рис , пшеница , соевые бобы , картофель ) . или растения C 4 ( кукуруза или говядина кукурузного откорма ) путем изотопного анализа их плоти и костного коллагена (однако для получения более точных определений необходимо также учитывать фракционирование изотопов углерода, поскольку в нескольких исследованиях сообщалось о значительной дискриминации 13 C) . при биодеградации простых и сложных субстратов). [3] [4] В растениях C3 процессы, регулирующие изменения δ 13 C, хорошо изучены, особенно на уровне листьев, [5] , но также и во время формирования древесины. [6] [7] Многие недавние исследования сочетают изотопное фракционирование на уровне листьев с годовыми закономерностями формирования древесины (т.е. древесных колец δ 13 C) для количественной оценки воздействия климатических изменений и состава атмосферы [8] на физиологические процессы отдельных деревьев и лесных насаждений. . [9] Следующим этапом понимания, по крайней мере, в наземных экосистемах, по-видимому, станет сочетание нескольких изотопных показателей для расшифровки взаимодействий между растениями, почвами и атмосферой и прогнозирования того, как изменения в землепользовании повлияют на изменение климата. [10] Аналогичным образом, морская рыба содержит больше 13 C, чем пресноводная рыба, значения которой приближаются к значениям C 4 и C.3 растения соответственно.

Соотношение изотопов углерода-13 и углерода-12 в этих видах растений следующее: [11]

Известняки , образовавшиеся в результате осадков в морях из атмосферного углекислого газа, обычно содержат 13 C. И наоборот, кальцит, обнаруженный в соляных куполах, происходит из углекислого газа, образующегося в результате окисления нефти , которая из - за своего растительного происхождения обеднена 13 C. Слой известняка, отложившийся во время пермского вымирания 252 млн лет назад, можно определить по падению температуры 13 C/ 12 C на 1%.

Изотоп 14 C важен для отличия биосинтезированных материалов от искусственных. Биогенные химические вещества производятся из биосферного углерода, который содержит 14 C. Углерод в искусственно созданных химикатах обычно получается из ископаемого топлива, такого как уголь или нефть , где первоначально присутствующий 14 C разложился ниже обнаруживаемых пределов. Таким образом, количество 14 C, присутствующее в настоящее время в образце, указывает на долю углерода биогенного происхождения.

Изотопы азота

Азот-15 , или 15 N, часто используется в сельскохозяйственных и медицинских исследованиях, например в эксперименте Мезельсона-Шталя для установления природы репликации ДНК . [12] Расширение этого исследования привело к разработке зондирования стабильных изотопов на основе ДНК, которое позволяет изучать связи между метаболической функцией и таксономической идентичностью микроорганизмов в окружающей среде без необходимости выделения культуры . [13] [14] Белки можно пометить изотопами, культивируя их в среде, содержащей 15 N в качестве единственного источника азота, например, в количественной протеомике , такой как SILAC .

Азот-15 широко используется для отслеживания минеральных соединений азота (особенно удобрений ) в окружающей среде. В сочетании с использованием других изотопных меток 15 N также является очень важным индикатором для описания судьбы азотистых органических загрязнителей . [15] [16] Отслеживание азота-15 является важным методом, используемым в биогеохимии .

Соотношение стабильных изотопов азота, 15 N/ 14 N или δ 15 N , имеет тенденцию увеличиваться с трофическим уровнем , так что травоядные животные имеют более высокие значения изотопов азота, чем растения , а плотоядные животные имеют более высокие значения изотопов азота, чем травоядные. В зависимости от исследуемой ткани наблюдается увеличение на 3-4 части на тысячу при каждом повышении трофического уровня. [17] Таким образом, ткани и волосы веганов содержат значительно меньше δ 15 N , чем тела людей, которые едят в основном мясо. Точно так же наземная диета имеет иные характеристики, чем морская диета. Изотопный анализ волос является важным источником информации для археологов , дающим представление о древних диетах и ​​различном культурном отношении к источникам пищи. [18]

Ряд других факторов окружающей среды и физиологических факторов могут влиять на изотопный состав азота в основании пищевой сети (т.е. в растениях) или на уровне отдельных животных. Например, в засушливых регионах азотный цикл имеет тенденцию быть более «открытым» и склонным к потере 14 N, что приводит к увеличению δ 15 N в почвах и растениях. [19] Это приводит к относительно высоким значениям δ 15 N у растений и животных в жарких и засушливых экосистемах по сравнению с более прохладными и влажными экосистемами. [20] Кроме того, повышенное значение δ 15 N было связано с преимущественным выведением 14 N и повторным использованием уже обогащенных 15 N тканей в организме в условиях длительного водного стресса или недостаточного потребления белка. [21] [22]

δ 15 N также является диагностическим инструментом в планетологии , поскольку соотношение, наблюдаемое в атмосферах и поверхностных материалах, «тесно связано с условиями, при которых образуются материалы». [23]

Изотопы кислорода

Кислород существует в трех вариантах, но 17 O настолько редок, что его очень трудно обнаружить (в изобилии около 0,04%). [24] Соотношение 18 O/ 16 O в воде зависит от количества испарения воды (поскольку 18 O тяжелее и, следовательно, вероятность испарения с меньшей вероятностью). Поскольку упругость пара зависит от концентрации растворенных солей, соотношение 18 O / 16 O коррелирует с соленостью и температурой воды. Поскольку кислород проникает в раковины организмов, секретирующих карбонат кальция , такие отложения обеспечивают хронологическую запись температуры и солености воды в этом районе.

Соотношение изотопов кислорода в атмосфере предсказуемо меняется в зависимости от времени года и географического положения; например, существует разница в 2% между осадками, обогащенными 18 O, в Монтане и осадками, обедненными 18 O, во Флорида-Кис. Эту изменчивость можно использовать для приблизительного определения географического положения происхождения материала; например, можно определить, где была произведена партия оксида урана . Необходимо учитывать скорость обмена поверхностных изотопов с окружающей средой. [25]

Изотопные характеристики кислорода твердых образцов (органических и неорганических) обычно измеряются с помощью пиролиза и масс-спектрометрии . [26] Для обеспечения точных измерений исследователям необходимо избегать неправильного или длительного хранения образцов. [26]

Изотопы серы

Сера имеет четыре стабильных изотопа: 32 S , 33 S, 34 S и 36 S, из которых 32 S с большим отрывом является наиболее распространенным из-за того, что он создается очень распространенным 12 C в сверхновых . Соотношения изотопов серы почти всегда выражаются как отношения по отношению к 32 S из-за этого большого относительного содержания (95,0%). Фракционирование изотопов серы обычно измеряется по δ 34 S из-за его более высокого содержания (4,25%) по сравнению с другими стабильными изотопами серы , хотя иногда измеряется и δ 33 S. Считается, что различия в соотношениях изотопов серы существуют в первую очередь из-за кинетического фракционирования во время реакций и превращений.

Изотопы серы обычно измеряются по стандартам; до 1993 года стандарт троилита Canyon Diablo (сокращенно CDT ), соотношение 32 S: 34 S которого равно 22,220, использовался как в качестве эталонного материала, так и в качестве нулевой точки изотопной шкалы. С 1993 года в качестве нулевой точки используется стандарт Vienna-CDT, и в качестве эталонных материалов для измерений изотопов серы используется несколько материалов . Было показано, что фракционирование серы в результате естественных процессов, измеренное по этим стандартам, существует в диапазоне от -72 ‰ до +147 ‰, [27] [28] , как рассчитано по следующему уравнению:

Как очень окислительно-восстановительный элемент, сера может быть полезна для регистрации крупных химических изменений на протяжении всей истории Земли , таких как морские эвапориты , которые отражают изменение окислительно-восстановительного состояния атмосферы, вызванное кислородным кризисом . [31] [32]

Радиогенные изотопы

Изотопы свинца

Свинец состоит из четырех стабильных изотопов : 204 Pb, 206 Pb, 207 Pb и 208 Pb. Локальные различия в содержании урана / тория / свинца вызывают широкие вариации изотопных соотношений свинца в разных местах в зависимости от местоположения. Свинец, выбрасываемый в атмосферу в результате промышленных процессов, имеет изотопный состав, отличный от свинца в минералах. Сгорание бензина с добавкой тетраэтилсвинца привело к образованию в выхлопных газах автомобилей повсеместных частиц микронного размера с высоким содержанием свинца ; особенно в городских районах, искусственные частицы свинца встречаются гораздо чаще, чем природные. Различия в содержании изотопов в частицах, обнаруженных в объектах, можно использовать для приблизительной геолокации происхождения объекта. [25]

Радиоактивные изотопы

Горячие частицы , радиоактивные частицы ядерных осадков и радиоактивных отходов также имеют отчетливые изотопные характеристики. Их радионуклидный состав (и, следовательно, их возраст и происхождение) можно определить с помощью масс-спектрометрии или гамма-спектрометрии . Например, частицы, образовавшиеся в результате ядерного взрыва, содержат обнаруживаемые количества 60 Co и 152 Eu . Чернобыльская авария не привела к выбросу этих частиц, но выпустила 125 Sb и 144 Ce . Частицы подводных взрывов будут состоять в основном из облученных морских солей. Соотношения 152 Eu / 155 Eu, 154 Eu/ 155 Eu и 238 Pu / 239 Pu также различны для ядерного оружия синтеза и деления , что позволяет идентифицировать горячие частицы неизвестного происхождения.

Уран имеет относительно постоянное соотношение изотопов во всех природных образцах - ~ 0,72%.235
У тебя около 55 промилле 234
U (в вековом равновесии с материнским нуклидом 238
U ) и остаток, составляющий238
У. _ Изотопный состав, значительно отличающийся от этих значений, свидетельствует о том, что уран каким-либо образом подвергся обеднению или обогащению или (его часть) участвовал в реакции ядерного деления. Хотя последнее почти так же повсеместно связано с влиянием человека, как и первые два, природный реактор ядерного деления в Окло , Габон, был обнаружен в результате значительного отклонения235
Концентрация урана в пробах Окло по сравнению с концентрациями всех других известных месторождений на Земле. При условии235
U тогда был материалом, вызывающим обеспокоенность с точки зрения распространения, поскольку теперь каждый одобренный МАГАТЭ поставщик уранового топлива отслеживает изотопный состав урана, чтобы гарантировать, что он не будет перенаправлен в гнусные цели. Таким образом, быстро станет очевидным, если окажется, что еще одно урановое месторождение, помимо Окло, когда-то было природным реактором ядерного деления.

Приложения

Археологические исследования

В археологических исследованиях соотношения стабильных изотопов использовались для отслеживания диеты в течение временного промежутка формирования анализируемых тканей (10–15 лет для костного коллагена и внутригодовые периоды для биоапатита зубной эмали) у отдельных людей; «рецепты» пищевых продуктов (остатки керамической посуды); места выращивания и виды выращиваемых растений (химические экстракции из отложений); и миграция особей (стоматологический материал). [ нужна цитата ]

Криминалистика

С появлением масс-спектрометрии соотношения стабильных изотопов изотопные сигнатуры материалов находят все более широкое применение в криминалистике , позволяющей различать происхождение похожих материалов и отслеживать их общий источник. Например, на изотопные характеристики растений могут в определенной степени влиять условия роста, включая влажность и доступность питательных веществ. В случае синтетических материалов на подпись влияют условия химической реакции. Профилирование изотопных сигнатур полезно в тех случаях, когда другие виды профилирования, например, определение характеристик примесей , не являются оптимальными. Электроника в сочетании со сцинтилляционными детекторами обычно используется для оценки сигнатур изотопов и идентификации неизвестных источников.

Было опубликовано исследование, демонстрирующее возможность определения происхождения обычной коричневой упаковочной ленты PSA с использованием изотопных характеристик углерода, кислорода и водорода полимерной основы, добавок и клея . [33]

Измерение изотопных соотношений углерода можно использовать для обнаружения фальсификации меда . Добавление сахаров, полученных из кукурузы или сахарного тростника (растений C4), искажает изотопное соотношение сахаров, присутствующих в меде, но не влияет на изотопное соотношение белков; в чистом меде соотношение изотопов углерода сахаров и белков должно совпадать. [34] Можно обнаружить уровень добавления всего 7%. [35]

Ядерные взрывы образуют 10 Be в результате реакции быстрых нейтронов с 13 C в углекислом газе воздуха. Это один из исторических показателей прошлой активности на ядерных полигонах. [36]

Происхождение Солнечной системы

Изотопные отпечатки используются для изучения происхождения материалов в Солнечной системе. [37] Например, соотношение изотопов кислорода на Луне , по-видимому, практически идентично земному. [38] Соотношения изотопов кислорода, которые можно измерить очень точно, дают уникальную и различимую характеристику для каждого тела Солнечной системы. [39] Различные изотопные характеристики кислорода могут указывать на происхождение материала, выброшенного в космос. [40] Соотношение изотопов титана на Луне ( 50 Ti/ 47 Ti) кажется близким к земному (в пределах 4 частей на миллион). [41] [42] В 2013 году было опубликовано исследование, которое показало, что вода в лунной магме «неотличима» от углеродистых хондритов и почти такая же, как на Земле, по составу изотопов воды. [37] [43]

Записи ранней жизни на Земле

Изотопная биогеохимия использовалась для изучения временной шкалы жизни и ее самых ранних итераций на Земле . Изотопные отпечатки, типичные для жизни, сохранившиеся в отложениях, использовались для предположения, но не обязательно для доказательства, что жизнь уже существовала на Земле 3,85 миллиарда лет назад. [44]

Данные об изотопах серы также использовались для подтверждения времени Великого события окисления , во время которого в атмосфере Земли впервые примерно за 2,3-2,4 миллиарда лет произошло измеримое повышение содержания кислорода (примерно до 9% от современных значений [45] ). назад. Независимое от массы фракционирование изотопов серы широко распространено в геологической летописи примерно 2,45 миллиарда лет назад, и с тех пор эти изотопные характеристики уступили место фракционированию, зависящему от массы, что дает убедительное свидетельство того, что на этом пороге атмосфера перешла от бескислородной к насыщенной кислородом. [46]

Известно, что современные сульфатредуцирующие бактерии благоприятно восстанавливают более легкий 32 S вместо 34 S, и присутствие этих микроорганизмов может заметно изменить изотопный состав серы океана. [31] Поскольку на значения δ 34 S сульфидных минералов в первую очередь влияет присутствие сульфатредуцирующих бактерий , [47] отсутствие фракционирования изотопов серы в сульфидных минералах предполагает отсутствие этих бактериальных процессов или отсутствие свободно доступного сульфата. . Некоторые использовали эти знания о микробном фракционировании серы, чтобы предположить, что минералы (а именно пирит ) с большим содержанием изотопов серы по сравнению с предполагаемым составом морской воды могут быть свидетельством жизни. [48] ​​[49] Однако это утверждение не является однозначным и иногда оспаривается с использованием геологических данных из сульфидных минералов ~ 3,49 галлия , обнаруженных в формации Дрессер в Западной Австралии, которые, как обнаружено, имеют отрицательные значения δ 34 S. как -22‰. [50] Поскольку не было доказано, что сульфидные и баритовые минералы образовались в отсутствие основного гидротермального воздействия, это не является убедительным доказательством существования жизни или микробного пути восстановления сульфатов в архее. [51]

Смотрите также

Рекомендации

  1. ^ Маберли, Южная Каролина; Рэйвен, Дж.А.; Джонстон, AM (1992). «Дискриминация 12 C и 13 C морскими растениями». Экология . 91 (4): 481. doi : 10.1007/BF00650320. JSTOR  4220100.
  2. ↑ Нобель, Парк С. (7 февраля 2005 г.). Физико-химическая и экологическая физиология растений. Академическая пресса. п. 411. ИСБН 978-0-12-520026-4.
  3. ^ Фернандес, Ирен; Кадиш, Георг (2003). «Дискриминация 13C при разложении простых и сложных субстратов двумя грибами белой гнили». Быстрая связь в масс-спектрометрии . 17 (23): 2614–2620. Бибкод : 2003RCMS...17.2614F. дои : 10.1002/rcm.1234. ISSN  0951-4198. ПМИД  14648898.
  4. ^ Фернандес, И.; Махье, Н.; Кадиш, Г. (2003). «Изотопное фракционирование углерода при разложении растительного сырья различного качества». Глобальные биогеохимические циклы . 17 (3): н/д. Бибкод : 2003GBioC..17.1075F. дои : 10.1029/2001GB001834 . ISSN  0886-6236.
  5. ^ Фаркуар, Джорджия; Элерингер-младший; Хабик, Коннектикут (1989). «Дискриминация изотопов углерода и фотосинтез». Ежегодный обзор физиологии растений и молекулярной биологии растений . 40 (1): 503–537. дои : 10.1146/annurev.pp.40.060189.002443. ISSN  1040-2519. S2CID  12988287.
  6. ^ МакКэрролл, Дэнни; Лоадер, Нил Дж. (2004). «Стабильные изотопы в годичных кольцах». Четвертичные научные обзоры . 23 (7–8): 771–801. Бибкод : 2004QSRv...23..771M. CiteSeerX 10.1.1.336.2011 . doi :10.1016/j.quascirev.2003.06.017. ISSN  0277-3791. 
  7. ^ Эве, Шэрон М.Л.; да Силвейра Лобо Штернберг, Леонель; Буш, Дэвид Э. (1999). «Схемы водопользования древесных пород в сосновых лесах и гамаках Южной Флориды». Лесная экология и управление . 118 (1–3): 139–148. дои : 10.1016/S0378-1127(98)00493-9 . ISSN  0378-1127.
  8. ^ Кабанейро, Ана; Фернандес, Ирен (2015). «Выявление чувствительности биома к атмосферным изменениям: экофизиологические зависимости стабильного изотопа C во время фотосинтетического поглощения в экосистемах приморской сосны и сосны обыкновенной из юго-западной Европы». Экологические технологии и инновации . 4 : 52–61. дои : 10.1016/j.eti.2015.04.007 . ISSN  2352-1864.
  9. ^ Сильва, Лукас CR; Ананд, Мадхур; Шипли, Билл (2013). «Исследование влияния атмосферного CO2 и изменения климата на лесные экосистемы в разных биомах». Глобальная экология и биогеография . 22 (1): 83–92. дои : 10.1111/j.1466-8238.2012.00783.x. ISSN  1466-822X.
  10. ^ Гомес-Герреро, Армандо; Сильва, Лукас ЧР; Баррера-Рейес, Мигель; Кищук, Варвара; Веласкес-Мартинес, Алехандро; Мартинес-Тринидад, Томас; Пласенсия-Эскаланте, Франциска Офелия; Хорват, Уильям Р. (2013). «Замедление роста и расхождение изотопного состава годичных колец (δ13C и δ18O) противоречат предсказаниям о стимуляции CO2 в высокогорных лесах». Биология глобальных изменений . 19 (6): 1748–1758. Бибкод : 2013GCBio..19.1748G. дои : 10.1111/gcb.12170. ISSN  1354-1013. PMID  23504983. S2CID  39714321.
  11. ^ О'Лири, Миннесота (1988). «Изотопы углерода в фотосинтезе». Бионаука . 38 (5): 328–336. дои : 10.2307/1310735. JSTOR  1310735. S2CID  29110460.
  12. ^ Мезельсон, М.; Шталь, ФРВ (1958). «Репликация ДНК в кишечной палочке». Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 44 (7): 671–682. Бибкод : 1958PNAS...44..671M. дои : 10.1073/pnas.44.7.671 . ПМК 528642 . ПМИД  16590258. 
  13. ^ Радаевский, С.; Макдональд, ИК; Мюррелл, Дж. К. (2003). «Зондирование нуклеиновых кислот стабильными изотопами: окно в функцию некультивируемых микроорганизмов». Современное мнение в области биотехнологии . 14 (3): 296–302. дои : 10.1016/s0958-1669(03)00064-8. ПМИД  12849783.
  14. ^ Капплс, AM; Шаффер, Э.А.; Чи-Сэнфорд, Джей Си; Симс, ГК (2007). «Сдвиг плавучей плотности ДНК во время зондирования стабильного изотопа ДНК 15N». Микробиологические исследования . 162 (4): 328–334. дои : 10.1016/j.micres.2006.01.016 . ПМИД  16563712.
  15. ^ Марш, КЛ; Симс, ГК; Малвейни, Р.Л. (2005). «Доступность мочевины для автотрофных бактерий, окисляющих аммиак, в зависимости от судьбы мочевины, меченной 14 C и 15 N, добавленной в почву». Биология и плодородие почв . 42 (2): 137–145. дои : 10.1007/s00374-005-0004-2. S2CID  6245255.
  16. ^ Биша, Ф.; Симс, ГК; Малвейни, Р.Л. (1999). «Микробная утилизация гетероциклического азота из атразина». Журнал Американского общества почвоведения . 63 (1): 100–110. Бибкод : 1999SSASJ..63..100B. дои : 10.2136/sssaj1999.03615995006300010016x.
  17. ^ Адамс, Томас С.; Стернер, Роберт В. (2000). «Влияние содержания азота в пище на обогащение 15N трофического уровня». Лимнол. Океаногр . 45 (3): 601–607. Бибкод : 2000LimOc..45..601A. дои : 10.4319/lo.2000.45.3.0601 .
  18. ^ Ричардс, член парламента; Тринкаус, Э. (2009). «Изотопные данные о диете европейских неандертальцев и ранних современных людей». Труды Национальной академии наук . 106 (38): 16034–16039. дои : 10.1073/pnas.0903821106 . ПМЦ 2752538 . ПМИД  19706482. 
  19. ^ Хэндли, LL; Остин, Техас; Стюарт, Греция; Робинсон, Д.; Скримджер, CM; Рэйвен, Дж.А.; Хитон, THE; Шмидт, С. (1999). «Природное изобилие 15N (δ15N) в образцах экосистемы отражает показатели доступности воды». Ауст. Дж. Физиол растений . 26 (2): 185–199. дои : 10.1071/pp98146. ISSN  0310-7841.Значок закрытого доступа
  20. ^ Шпак, Пол; Уайт, Кристин Д.; Лонгстафф, Фред Дж.; Миллер, Жан-Франсуа; Васкес Санчес, Виктор Ф. (2013). «Изотопное исследование углерода и азота растений Северного Перу: основы палеодиетических и палеоэкологических исследований». ПЛОС ОДИН . 8 (1): e53763. Бибкод : 2013PLoSO...853763S. дои : 10.1371/journal.pone.0053763 . ПМК 3547067 . ПМИД  23341996. 
  21. ^ Амброуз, Стэнли Х.; ДеНиро, Майкл Дж. (1986). «Изотопная экология млекопитающих Восточной Африки». Экология . 69 (3): 395–406. Бибкод : 1986Oecol..69..395A. дои : 10.1007/bf00377062. PMID  28311342. S2CID  22660367.
  22. ^ Хобсон, Кейт А.; Алисаускас, Рэй Т.; Кларк, Роберт Г. (1993). «Обогащение стабильными изотопами азота в тканях птиц вследствие голодания и пищевого стресса: значение для изотопного анализа диеты». Кондор . 95 (2): 388. дои : 10.2307/1369361. JSTOR  1369361.
  23. ^ Дайчес, Престон; Клавин, Уитни (23 июня 2014 г.). «Строительные блоки Титана могут предшествовать Сатурну» (пресс-релиз). Лаборатория реактивного движения . Проверено 28 июня 2014 г.
  24. ^ де Лаэтер, Джон Роберт ; Бёлке, Джон Карл; Де Бьевр, Поль; Хидака, Хироши; Пейзер, Х. Штеффен; Росман, Кевин-младший; Тейлор, Филип Д.П. (2003). «Атомные массы элементов. Обзор 2000 г. (Технический отчет ИЮПАК)». Чистая и прикладная химия . 75 (6): 683–800. дои : 10.1351/pac200375060683 .
  25. ^ аб Муди, Кентон Дж.; Хатчон, Ян Д.; Грант, Патрик М. (28 февраля 2005 г.). Ядерная судебно-медицинская экспертиза. ЦРК Пресс. п. 399. ИСБН 978-0-203-50780-3.
  26. ^ Аб Цанг, Мань-Инь; Яо, Вэйци; Це, Кевин (2020). Ким, Иль-Нам (ред.). «Окисленные серебряные чашки могут исказить результаты по изотопам кислорода в небольших образцах». Результаты эксперимента . 1 : е12. дои : 10.1017/exp.2020.15 . ISSN  2516-712X.
  27. ^ Левер, Марк А.; Руксель, Оливье; Альт, Джеффри С.; Симидзу, Нобумичи; Оно, Шухэй; Коггон, Розалинда М.; Шанкс, Уэйн С.; Лэпэм, Лаура; Элверт, Маркус; Прието-Моллар, Ксавье; Хинрикс, Кай-Уве (01 марта 2013 г.). «Доказательства микробного круговорота углерода и серы в глубоко погребенном базальтовом базальте хребта». Наука . 339 (6125): 1305–1308. Бибкод : 2013Sci...339.1305L. дои : 10.1126/science.1229240. ISSN  0036-8075. PMID  23493710. S2CID  10728606.
  28. ^ Дрейк, Хенрик; Робертс, Ник М.В.; Рейнхардт, Мануэль; Уайтхаус, Мартин; Иварссон, Магнус; Карлссон, Андреас; Койман, Эллен; Кильман-Шмитт, Мелани (3 июня 2021 г.). «Биосигнатуры древней микробной жизни присутствуют в магматической коре Фенноскандинавского щита». Связь Земля и окружающая среда . 2 (1): 1–13. дои : 10.1038/s43247-021-00170-2 . ISSN  2662-4435. S2CID  235307116.
  29. ^ Ханнан, Кейт (1998), «Изотопы серы в геохимии», Геохимия , Энциклопедия наук о Земле, Дордрехт: Springer Нидерланды, стр. 610–615, doi : 10.1007/1-4020-4496-8_309, ISBN 978-1-4020-4496-0
  30. ^ abcd Геохимия стабильных изотопов (PDF) . Учебники Springer по наукам о Земле, географии и окружающей среде. 2021. doi : 10.1007/978-3-030-77692-3. ISBN 978-3-030-77691-6. S2CID  238480248.
  31. ^ ab Seal, Роберт Р. II (1 января 2006 г.). «Изотопная геохимия серы сульфидных минералов». Обзоры по минералогии и геохимии . 61 (1): 633–677. Бибкод : 2006RvMG...61..633S. дои : 10.2138/rmg.2006.61.12. ISSN  1529-6466.
  32. ^ Фаркуар, Джеймс; Бао, Хуэймин; Тименс, Марк (4 августа 2000 г.). «Атмосферное влияние самого раннего цикла серы на Земле». Наука . 289 (5480): 756–758. Бибкод : 2000Sci...289..756F. дои : 10.1126/science.289.5480.756. ISSN  0036-8075. ПМИД  10926533.
  33. ^ Картер, Джеймс Ф.; Гранди, Полли Л.; Хилл, Дженни С.; Ронан, Нил С.; Титтертон, Эмма Л.; Слиман, Ричард (2004). «Судебно-медицинская масс-спектрометрия соотношения изотопов упаковочных лент». Аналитик . 129 (12): 1206–1210. Бибкод : 2004Ана...129.1206C. дои : 10.1039/b409341k. ПМИД  15565219.
  34. ^ Гонсалес Мартин, И.; Маркес Масиас, Э.; Санчес Санчес, Дж.; Гонсалес Ривера, Б. (1998). «Обнаружение фальсификации меда свекловичным сахаром с использованием методологии стабильных изотопов». Пищевая химия . 61 (3): 281–286. дои : 10.1016/S0308-8146(97)00101-5.
  35. ^ «Отслеживание природы: географические следы пищевых ингредиентов добавляют прозрачности органической цепочке» (PDF) . Канадский совет по меду . Ноябрь 2004 г., стр. 10–11. Архивировано из оригинала (PDF) 1 января 2014 г. Проверено 30 апреля 2021 г.
  36. ^ Уайтхед, Небраска; Эндо, С; Танака, К; Такацудзи, Т; Хоши, М; Фукутани, С; Дитчберн, Родригес; Зондерван, А (2008). «Предварительное исследование по использованию (10)Be в судебно-радиоэкологии мест ядерных взрывов». Журнал радиоактивности окружающей среды . 99 (2): 260–70. doi :10.1016/j.jenvrad.2007.07.016. ПМИД  17904707.
  37. ^ аб Спудис, Пол Д. (14 мая 2013 г.). «Земля-Луна: водная «двойная планета»». Архивировано из оригинала 7 августа 2013 г. Проверено 30 апреля 2021 г.
  38. ^ Вихерт, Ю.; и другие. (октябрь 2001 г.). «Изотопы кислорода и столкновение гиганта, образовавшего Луну». Наука . 294 (12): 345–348. Бибкод : 2001Sci...294..345W. дои : 10.1126/science.1063037. PMID  11598294. S2CID  29835446.
  39. ↑ Скотт, Эдвард Р.Д. (3 декабря 2001 г.). «Изотопы кислорода дают ключ к формированию планет, лун и астероидов». Отчет об открытиях в области планетарных исследований : 55. Бибкод : 2001psrd.reptE..55S . Проверено 1 января 2014 г.
  40. ^ Нилд, Тед (сентябрь 2009 г.). "Лунная походка". Геологическое общество Лондона. п. 8 . Проверено 1 января 2014 г.
  41. ^ Чжан, Цзюньцзюнь; Николя Дофас; Эндрю М. Дэвис; Инго Лея; Алексей Федькин (25 марта 2012 г.). «Протоземля как важный источник лунного материала». Природа Геонауки . 5 (4): 251–255. Бибкод : 2012NatGe...5..251Z. дои : 10.1038/ngeo1429. S2CID  38921983.
  42. ↑ Коппес, Стив (28 марта 2012 г.). «Титановый тест на отцовство указывает на то, что Земля является единственным родителем Луны». Чжан, Цзюньцзюнь . Чикагский университет . Проверено 1 января 2014 г.
  43. ^ Саал, AE; Хаури, Э.Х.; Ван Орман, Дж.А.; Резерфорд, MJ (2013). «Изотопы водорода в лунных вулканических стеклах и расплавных включениях раскрывают наследие углеродистого хондрита». Наука . 340 (6138): 1317–1320. Бибкод : 2013Sci...340.1317S. дои : 10.1126/science.1235142. PMID  23661641. S2CID  9092975.
  44. ^ Мойжис, С.Дж.; Аррениус, Г.; Маккиган, К.Д.; Харрисон, ТМ; Натман, AP; Френд, CRL (ноябрь 1996 г.). «Доказательства существования жизни на Земле до 3800 миллионов лет назад». Природа . 384 (6604): 55–59. Бибкод : 1996Natur.384...55M. дои : 10.1038/384055a0. hdl : 2060/19980037618 . ISSN  1476-4687. PMID  8900275. S2CID  4342620.
  45. ^ Голландия, Генрих Д. (29 июня 2006 г.). «Окисление атмосферы и океанов». Философские труды Королевского общества B: Биологические науки . 361 (1470): 903–915. дои : 10.1098/rstb.2006.1838. ПМЦ 1578726 . ПМИД  16754606. 
  46. ^ Папино, Доминик; Мойзис, Стивен Дж.; Шмитт, Аксель К. (15 марта 2007 г.). «Множественные изотопы серы из палеопротерозойских гуронских межледниковых отложений и повышение содержания кислорода в атмосфере». Письма о Земле и планетологии . 255 (1): 188–212. Бибкод : 2007E&PSL.255..188P. дои : 10.1016/j.epsl.2006.12.015. ISSN  0012-821X.
  47. ^ Кэнфилд, Делавэр (1 января 2001 г.). «Биогеохимия изотопов серы». Обзоры по минералогии и геохимии . 43 (1): 607–636. Бибкод : 2001RvMG...43..607C. дои : 10.2138/gsrmg.43.1.607. ISSN  1529-6466.
  48. ^ Арчер, Кори; Вэнс, Дерек (1 марта 2006 г.). «Совместное использование изотопов Fe и S для архейского микробного Fe (III) и сульфатредукции». Геология . 34 (3): 153–156. Бибкод : 2006Geo....34..153A. дои : 10.1130/G22067.1. ISSN  0091-7613.
  49. ^ Уэйси, Дэвид; Маклафлин, Никола; Уайтхаус, Мартин Дж.; Килберн, Мэтт Р. (1 декабря 2010 г.). «Два сосуществующих метаболизма серы в песчанике возрастом около 3400 млн лет назад». Геология . 38 (12): 1115–1118. Бибкод : 2010Geo....38.1115W. дои : 10.1130/G31329.1. ISSN  0091-7613.
  50. ^ Филиппо, Паскаль; Зуилен, Марк; Лепот, Кевин; Томазо, Кристоф; Фаркуар, Джеймс; Ван Кранендонк, Мартин (14 сентября 2007 г.). «Ранние архейские микроорганизмы предпочитали элементарную серу, а не сульфат». Наука . 317 (5844): 1534–1537. Бибкод : 2007Sci...317.1534P. дои : 10.1126/science.1145861. PMID  17872441. S2CID  41254565.
  51. ^ Ранняя жизнь на Земле (PDF) . Темы геобиологии. Том. 31. 2009. doi : 10.1007/978-1-4020-9389-0. ISBN 978-1-4020-9388-3.

дальнейшее чтение