stringtranslate.com

Анолис Эвермана

Anolis evermanni , также известный как изумрудный анолис , анолис Эвермана и малый зеленый анолис , является видом ящериц , входящим в семейство Dactyloidae . [2] [3] A. evermanni является родным для Пуэрто-Рико , где он в основном встречается во влажных лесах. A. evermanni является ящерица среднего размера и имеет яркий изумрудно-зеленый цвет. [2] [3] A. evermanni изучается на предмет его поведения, а также эволюции семейства Dactyloidae. Группа ящериц, которые являются видами-членами семейства Dactyloidae, известны как анолисы. [4] [5] Анолисы встречаются по всей Америке и связаны с игуанами. [6]

Описание

A. evermanni среднего размера и яркого изумрудно-зеленого цвета, но может также переходить в темно-коричневый цвет при возбуждении. Самцы, как правило, крупнее самок, у самцов длина от рыла до ануса составляет 7 см (2,75 дюйма), а у самок — 4,5 см (1,75 дюйма). У них уплощенное тело и голова, слегка сжатый хвост, заостренная морда, короткие ноги и большие подушечки пальцев. У самцов и самок есть желтый подвес, лоскут кожи, свисающий ниже шеи. Подгрудки у самцов, как правило, больше, чем у самок. [2] [3]

Анолис Эвермана на пляже
Анолис Эвермана с удлиненным подвесом
Коричневый Анолис Эвермана

Распространение и среда обитания

A. evermanni является родным для Пуэрто-Рико и встречается в нем. В частности, его можно найти во влажных лесах, включая тропический лес Эль-Юнке, горы и леса Лукильо и горный хребет Кордильера-Сентрал. [2] [3]

В этих областях A. evermanni обычно встречается вокруг деревьев, на скалах или бамбуковых рощах. В основном он использует верхние части деревьев, 2 м (6,6 футов) над землей, как места для сидения и поиска пищи. Его короткие ноги и большие подушечки пальцев позволяют ему легче передвигаться в верхних частях деревьев, особенно на небольших ветках. [2] [3] [4]

Сохранение

Международный союз охраны природы относит A. evermanni к видам, вызывающим наименьшие опасения, поскольку этот вид по-прежнему распространен в Пуэрто-Рико, а его среда обитания не имеет широко распространенных угроз. Текущие угрозы включают жилую и коммерческую застройку, поскольку A. evermanni не встречается в обезлесенных районах. Кроме того, изменение климата представляет угрозу для лесных местообитаний, в которых встречается A. evermanni . [1]

Никаких усилий по сохранению вида A. evermanni не предпринимается . Однако чаще всего он встречается на охраняемых территориях, где сохраняется его естественная среда обитания. [1]

История и таксономия

A. evermanni — вид ящериц, названный в честь доктора Бартона Уоррена Эвермана , американского ихтиолога . [3]

A. evermanni относится к роду анолисов Anolis , который включает более 400 видов ящериц, обитающих в Америке. Анолисы обычно имеют схожие размеры и формы, но различаются по местообитаниям, которые они занимают. Это пример адаптивной радиации, поскольку ящерицы на разных островах приспосабливаются к разным местообитаниям. Род Anolis является частью более крупного семейства анолисов Dactyloidae. Это пример конвергентной эволюции , когда ящерицы на разных островах со схожими местообитаниями могут эволюционировать, чтобы иметь схожую морфологию. [6]

В пределах рода Anolis , A. evermanni классифицируется как стволово-кроновый экоморф, как правило, обитающий в верхних стволах и кронах деревьев. Другие стволово-кроновые анолисы включают A. allisoni , A. coelestinus и A. grahami . [6]

A. carolinensis — еще один родственный вид ящериц, который также способен менять цвет между оттенками зеленого и коричневого. [6]

Геном

От 65 до 125 миллионов лет назад анолисы подверглись радиации в различные виды, которые встречаются сегодня. Анолисы сильно различаются по своим кариотипам, у A. evermanni диплоидное число составляет 26 хромосом, в то время как у других анолисов диплоидное число достигает 44. Они также различаются по своим половым хромосомам, у некоторых видов простые половые хромосомы XX/XY, а у других — много половых хромосом. [5]

Диета

Подобно другим экоморфам Anolis , обитающим на стволе и короне , A. evermanni питается мелкими насекомыми. Также было обнаружено , что A. evermanni питается нектаром цветов Mecranium latifolium в лесах Пуэрто-Рико. Это недавнее открытие, но было обнаружено, что и другие анолисы слизывают нектар с цветов. Некоторые анолисы могут быть опылителями определенных цветов. Во время поиска пищи, как и другие анолисы, A. evermanni обычно является собирателем, придерживающимся принципа «сиди и жди», что означает, что у него длительные периоды бездействия сменяются короткими всплесками активности для поимки добычи. [6] [7] [8]

Размножение и жизненный цикл

Репродукция

Самки A. evermanni демонстрируют сезонные изменения в яйценоскости. С апреля по сентябрь большинство особей A. evermanni репродуктивны, и многие самки имеют два яйцеводных яйца. С ноября по январь размножение практически не происходит. [9] Как и другие анолисы, самки A. evermanni откладывают яйца и прячут их. [10]

Поведение

A. evermanni , в дополнение к другим анолисам, изучался на предмет его поведенческих взаимодействий и эволюции. [4] [5]

Территориальность

A. evermanni — территориальный вид, и самцы, и самки используют демонстрацию своих подгрудков, хвостов и языков для защиты своей территории от других ящериц. Когда эти демонстрации не срабатывают, A. evermanni также может бороться за территорию. [2]

Anolis gundlachi , конкурент Anolis evermanni

Конкуренция сАнолис гундлачи

Было обнаружено, что A. evermanni взаимодействует с другими видами ящериц, включая A. gundlachi . Оба вида ящериц являются аборигенами Пуэрто-Рико и имеют схожие размеры. Однако они экологически различны, поскольку A. gundlachi обычно занимает нижние части деревьев, в то время как A. evermanni занимает верхние области деревьев. Несмотря на это, конкуренция между двумя видами ящериц все еще существует. В исследовании взаимодействия между двумя видами было обнаружено, что когда A. gundlachi удаляется из среды, численность A. evermanni со временем увеличивается. Это может быть связано с межвидовой конкуренцией между двумя видами ящериц. Два вида ящериц разделяют схожую добычу насекомых и, как было обнаружено, оспаривают территорию. Подобно поведенческим проявлениям между ящерицами A. evermanni , с двумя разными видами ящерицы также используют отжимания, свои подвесы и языки, чтобы конкурировать за территорию и добычу. В этом случае было обнаружено , что A. gundlachi выигрывает встречи с коллегами A. evermanni . Хищничество внутри гильдии также возможно среди этих ящериц, когда самцы A. gundlachi, возможно, поедают молодых особей A. evermanni . Без конкуренции с A. gundlachi , A. evermanni смог занять области, в основном нижние стволы деревьев, которые ранее защищал A. gundlachi . [4]

Другие возможные гипотезы относительно экологических различий между A. evermanni и A. gundlachi включают наличие общих хищников и паразитов. Но в этом случае, поскольку два вида ящериц находятся на близком расстоянии друг от друга, маловероятно, что эти факторы играют существенную роль. [4]

Кусаться

A. evermanni , как и другие анолисы, кусают других животных и людей. Однако большинство укусов анолисов безвредны и совершаются только в качестве защитной меры при провокации. [11]

Окраска и поведение

A. evermanni обычно ярко-изумрудно-зеленый, который плохо сочетается со стволами деревьев, но может хорошо сочетаться с другой растительностью. Однако, когда A. evermanni возбужден, он становится темно-коричневого цвета, который может маскировать его со стволами деревьев. [12]

Решение проблем

A. evermanni изучали с целью проверки его поведенческой гибкости. Считается, что ящерицы обладают ограниченными когнитивными способностями. Однако в исследовании с A. evermanni было обнаружено, что ящерица корректирует свое поведение, чтобы получить вознаграждение. В этом случае ящерицы научились удалять диск, чтобы получить пищу. Это исследование продемонстрировало адаптационные возможности A. evermanni . [13]

Однако, вопрос о том, может ли это поведение точно оценить поведенческую гибкость, является спорным. Другие исследователи утверждают, что A. evermanni продемонстрировал способность к обучению, но не обязательно гибкую способность к обучению. [14]

Враги

Хищники

Хищники A. evermanni включают наземных хищников, таких как змеи. A. evermanni также может воспринимать людей как хищников, а другие животные, такие как птицы, также могут быть хищниками. Поскольку он обычно встречается на деревьях или около них, при приближении наземного хищника A. evermanni проявляет поведение побега, карабкаясь вокруг дерева или забираясь на него. Это поведение варьируется в зависимости от высоты насеста особи A. evermanni . Если ящерица находится ниже на дереве, ящерица проявляет поведение побега быстрее, когда к ней приближается хищник, чем если бы ящерица находилась выше на дереве. На высоте насеста менее или ровно 2,0 м (6,6 фута) особи A. evermanni проявляют поведение побега, но на высоте насеста более 2,0 м поведение побега не проявляется. [12]

Физиология

Передвижение

Передвижение A. evermanni зависит от местоположения, демонстрируя разное движение на валунах и деревьях. A. evermanni демонстрирует прыжки и ходьбу на схожих уровнях на валунах и деревьях. Однако беговое поведение увеличивается на 238% на деревьях. Общая локомоция A. evermanni на 46% выше на деревьях. Его короткие ноги и большие подушечки пальцев помогают передвижению на деревьях. Другим возможным объяснением повышенного бега и движения на деревьях является то, что стволы деревьев обеспечивают непрерывную область для перемещения A. evermanni . Кроме того, A. evermanni является гелиофилом и может перемещаться в области с солнечным светом, включая полог леса и промежутки в пологе, куда может проникать солнечный свет. [8]

Взаимодействие с людьми

A. evermanni часто встречается на кофейных плантациях в Пуэрто-Рико, особенно в районах, прилегающих к лесам. A. evermanni подвергается влиянию человеческой деятельности и лесного хозяйства в его естественной среде обитания, поскольку он не продолжает жить в обезлесенных районах. Не было обнаружено других существенных взаимодействий A. evermanni с людьми, и он не участвует в крупных видах использования или торговли человеком. [1]

Ссылки

  1. ^ abcd Малер Д. Л., Родригес К. (2020). " Anolis evermanni ". Красный список исчезающих видов МСОП 2020: e.T74995322A75171581. https://www.iucnredlist.org/species/74995322/75171581. Загружено 29 марта 2021 г.
  2. ^ abcdef "Emerald Anole". Лесная служба Министерства сельского хозяйства США . Получено 7 октября 2021 г.
  3. ^ abcdef Уэтц, Петер; Халлерманн, Якоб. "Anolis evermanni STEJNEGER, 1904". База данных рептилий . Получено 7 октября 2021 г.
  4. ^ abcde Leal, Manuel; Rodriguez-Robles, Javier; Losos, Jonathan (1998). "Экспериментальное исследование межвидовых взаимодействий между двумя пуэрториканскими ящерицами рода Anolis" (PDF) . Oecologia . 117 (1–2): 273–278. Bibcode :1998Oecol.117..273L. doi :10.1007/s004420050658. PMID  28308498. S2CID  6208194 . Получено 7 октября 2021 г. .
  5. ^ abc Джованнотти, М (22 марта 2016 г.). «Новые сведения об эволюции половых хромосом у ящериц-аноли (Reptilia, Dactyloidae)» (PDF) . Хромосома . 126 (2): 245–260. дои : 10.1007/s00412-016-0585-6. PMID  27001473. S2CID  23204455 . Проверено 7 октября 2021 г.
  6. ^ abcde Uetz, П.; Халлерманн, Дж. (2018). «Дактилоиды». База данных рептилий . Проверено 7 октября 2021 г.
  7. ^ Колон Арчилла, Альфредо (сентябрь 2010 г.). «Нектариворность пуэрто-риканских изумрудных анолисов (Anolis evermanni)» (PDF) . IRCF Рептилии и амфибии . 17 (3): 145 . Проверено 7 октября 2021 г.
  8. ^ ab Losos, Jonathan (1990). «Конкордантная эволюция локомоторного поведения, скорости проявления и морфологии у ящериц рода Anolis» (PDF) . Animal Behaviour . 39 (5): 879–890. doi :10.1016/S0003-3472(05)80952-2. S2CID  53167129 . Получено 7 октября 2021 г. .
  9. ^ Горман, Джордж К.; Лихт, Пол (март 1974). «Сезонность в циклах яичников среди тропических ящериц-анолисов». Экология . 55 (2): 360–369. Bibcode : 1974Ecol...55..360G. doi : 10.2307/1935223. JSTOR  1935223. Получено 7 октября 2021 г.
  10. ^ "Семейство Dactyloidae: Anoles". KingSnake . Получено 7 октября 2021 г. .
  11. ^ Ревелл, Лиам (18 июня 2012 г.). «Полевые работы в Пуэрто-Рико и первый укус ящерицы». Anole Annals . Получено 7 октября 2021 г.
  12. ^ ab Cooper, WE (24 марта 2006 г.). «Факторы риска, влияющие на поведение побега ящериц рода Anolis из Пуэрто-Рико». Canadian Journal of Zoology . 84 (4): 495–504. doi :10.1139/z06-018 . Получено 7 октября 2021 г.
  13. ^ Пауэлл, Брайан; Лил, Мануэль (13 июля 2011 г.). «Поведенческая гибкость и решение проблем у тропической ящерицы». Biology Letters . 8 (1): 28–30. doi :10.1098/rsbl.2011.0480. PMC 3259950. PMID 21752816  . 
  14. ^ Васконселос, Марко; Монтейро, Тьяго; Кацельник, Алекс (7 декабря 2011 г.). «О гибкости познания ящериц: комментарий к Лилу и Пауэллу (2011)». Письма по биологии . 8 (1): 42–43. дои : 10.1098/rsbl.2011.0848. ПМК 3259984 . ПМИД  22158735. 

Дальнейшее чтение