stringtranslate.com

Арильная группа

Фенильная группа — это простейшая арильная группа , здесь связанная с группой «R».

В органической химии арил — это любая функциональная группа или заместитель, полученный из ароматического кольца , обычно ароматического углеводорода , такого как фенил и нафтил . [1] « Арил » используется для сокращения или обобщения, а «Ar» используется в качестве заполнителя для арильной группы в схемах химической структуры, аналогично «R», используемому для любого органического заместителя. «Ar» не следует путать с элементным символом аргона .

Простая арильная группа — фенил ( C 6 H 5 − ), группа, полученная из бензола . Примеры других арильных групп включают:

Арилирование — это процесс, в котором арильная группа присоединяется к заместителю. Обычно это достигается с помощью реакций кросс-сочетания .

Номенклатура

Простейшей арильной группой является фенил , который состоит из бензольного кольца с одним из его атомов водорода, замещенным некоторым заместителем, и имеет молекулярную формулу C 6 H 5 − . Обратите внимание, что фенильная группа не то же самое, что бензильная группа , последняя состоит из фенильной группы, присоединенной к метильной группе, и молекулярной формулы C 6 H 5 CH 2 − . [2]

Фенол (или гидроксибензол)

Чтобы назвать соединения, содержащие фенильные группы, фенильную группу можно взять за исходный углеводород и обозначить суффиксом «– бензол». В качестве альтернативы фенильную группу можно рассматривать как заместитель, описывая ее в названии как «фенил». Обычно это делается, когда группа, присоединенная к фенильной группе, состоит из шести или более атомов углерода. [3]

В качестве примера рассмотрим гидроксильную группу, соединенную с фенильной группой. В этом случае, если фенильная группа была бы взята в качестве исходного углеводорода, соединение было бы названо гидроксибензолом. В качестве альтернативы, и более распространенной, гидроксильная группа могла бы быть взята в качестве исходной группы, а фенильная группа рассматривалась бы как заместитель, что привело бы к более привычному названию фенол . [4]

Реакции

Смотрите также

Ссылки

  1. ^ IUPAC , Compendium of Chemical Terminology , 2nd ed. («Золотая книга») (1997). Онлайн-исправленная версия: (2006–) «арильные группы». doi :10.1351/goldbook.A00464
  2. ^ Кэри, Фрэнсис; Сандберг, Ричард (2008). Advanced Organic Chemistry, Часть A: Структура и механизмы (5-е изд.). Springer.
  3. ^ IUPAC, Комиссия по номенклатуре органической химии (1993). Руководство по номенклатуре органических соединений IUPAC (рекомендации 1993 г.). Blackwell Scientific Publications. Архивировано из оригинала 2014-02-08 . Получено 2017-10-26 – через acdlabs.com.
  4. ^ Браун, Уильям Генри (2018). Органическая химия. Брент Л. Айверсон, Эрик В. Анслин, Кристофер С. Фут (8-е изд.). Бостон, Массачусетс. ISBN 978-1-305-58035-0. OCLC  974377227.{{cite book}}: CS1 maint: отсутствует местоположение издателя ( ссылка )
  5. ^ Bock KW, Köhle C (2006). «Ah-рецептор: токсические реакции, опосредованные диоксином, как намеки на дерегулированные физиологические функции». Biochem. Pharmacol . 72 (4): 393–404. doi :10.1016/j.bcp.2006.01.017. PMID  16545780.

Внешние ссылки