stringtranslate.com

Аэродрамус

Aerodramus — род небольших, тёмных, гнездящихся в пещерах птиц из трибы Collocaliini семейства стрижей . Его представители обитают в тропических и субтропических регионах Южной Азии , Океании и северо-восточной Австралии . Многие из его представителей ранее относились к Collocalia , но впервые были выделены в отдельный род американским орнитологом Гарри Чёрчем Оберхолзером в 1906 году. [2]

Это таксономически сложная группа очень похожих видов. Эхолокация , секвенирование ДНК и паразитические вши использовались для установления родственных связей, но некоторые проблемы, такие как размещение папуасского салангана, не решены полностью. Эти саланганы могут представлять серьезные проблемы идентификации, если встречаются несколько видов.

Что отличает саланганов Aerodramus от других стрижей, да и почти от всех других птиц , так это их способность использовать простую, но эффективную форму эхолокации. Это позволяет им ориентироваться в гнездовых и ночевочных пещерах.

Гнезда саланганов Aerodramus строятся с использованием слюны в качестве основного компонента. У двух видов слюна является единственным используемым материалом, а гнезда собираются для знаменитого китайского деликатеса « супа из птичьих гнезд », чрезмерный сбор которого оказывает давление на популяции саланганов.

Распределение

Ареал этих саланганов ограничен тропической южной Азией, Океанией, северо-восточной Австралией и Индийским океаном , с наибольшим разнообразием в Юго-Восточной Азии , Индонезии и Папуа-Новой Гвинее . [3] Некоторые виды обитают только на небольших островах, и их ограниченный ареал может сделать их уязвимыми, как, например , сейшельские саланганы , саланганы Уайтхеда и саланганы Гуама . [4] [5] [6] Слаланги Мангаиа — недавно вымерший вид, известный только по ископаемым остаткам. [7] [8]

Описание

Белохвостый салангана в полете

Стрижи Aerodramus во многих отношениях являются типичными стрижами, имеющими узкие крылья для быстрого полета, а также широкий зев и небольшой редуцированный клюв, окруженный щетинками, для ловли насекомых в полете. У них тусклое оперение, которое в основном в оттенках черного, коричневого и серого. Представители этого рода обычно имеют темно-коричневые верхние крылья и верхнюю часть тела, иногда с более бледным крестцом, светло-коричневые нижние части, более бледное горло и коричневато-белые нижние части крыльев с темно-коричневыми «подмышками». Оперение самцов и самок похоже по внешнему виду, как и оперение молоди, для тех видов, для которых оно было описано; у некоторых видов молодь показывает бледные бахромы на маховых перьях . [3]

Ноги, как и у многих стрижей, очень короткие, что не позволяет птицам садиться, но позволяет им цепляться за вертикальные поверхности. Полет в основном скользящий из-за очень длинных маховых перьев и небольших грудных мышц. Стрижи Aerodramus , в зависимости от вида, весят 8–35 граммов (0,28–1,23 унции) и имеют длину 9–16 сантиметров (0,28–1,23 дюйма). Эти стрижи очень похожи, и там, где встречаются несколько видов, например, на Борнео , в Новой Гвинее и на Филиппинах , их в полевых условиях невозможно разделить. [3]

Поведение

Эти молодые саланганы Жермена выпали из гнезд, и их выращивают вручную.

Стрижи Aerodramus — воздушные насекомоядные, которые ловят добычу, как мухи, на лету. Они ночуют и размножаются в пещерах; днем ​​они покидают пещеры, чтобы добыть пропитание, и возвращаются на ночлег ночью. Они моногамны, и оба партнера принимают участие в заботе о птенцах. Самцы устраивают воздушные демонстрации, чтобы привлечь самок, а спаривание происходит в гнезде. Сезон размножения совпадает с сезоном дождей, что соответствует увеличению популяции насекомых. [3]

Размер кладки зависит от местоположения и источника пищи, но обычно саланганы Aerodramus откладывают одно или два яйца. [3] Яйца тускло-белые и откладываются через день. Многие, если не все, виды гнездятся колониями; некоторые строят свои гнезда в высоких темных углах на стенах пещер. [3]

Большинство саланганов Aerodramus живут в тропическом Индо-Тихоокеанском регионе и не мигрируют . Эти птицы обычно остаются в одной пещере или другом месте ночевки/гнездования. Примерами пещерных мест являются пещеры Ниах и национальный парк Гунунг-Мулу , которые оба расположены в Сараваке , малазийское Борнео .

Характеристики поведения, такие как то, какие материалы, помимо слюны, содержатся в гнездах, можно использовать для дифференциации определенных видов Aerodramus . [9]

Эхолокация

Пещера Ниах , место гнездования саланганы

Род Aerodramus представляет особый интерес из-за использования им эхолокации . Сластёны используют эту технику для навигации в темноте через пропасти и шахты пещер , где они размножаются и ночуют ночью. Помимо сластён, единственный другой вид птиц , использующий эхолокацию, — это неродственная им масляная птица . [10] [11]

Эхолокационные двойные щелчки саланга Aerodramus находятся в пределах нормального диапазона человеческого слуха и составляют до 3 миллисекунд друг от друга, причем интервал становится короче в более темных местах. В отличие от остальной части рода (для тех видов, которые были изучены), салангана Атиу , Aerodramus sawtelli , и салангана черного гнезда , A. maximus , издают только одиночные щелчки. Первый вид также использует эхолокацию за пределами своих пещер. [12]

Использование эхолокации когда-то использовалось для отделения Aerodramus от других неэхолокирующих пещерных саланганов Collocalia и Hydrochous (о Schoutedenapus практически ничего не известно ). Однако недавно был обнаружен карликовый салангана Collocalia troglodytes , издающий похожие щелкающие звуки как внутри, так и снаружи своей пещеры для ночлега. [13]

Недавно было установлено, что эхолокационные вокализации не согласуются с эволюционными отношениями между видами саланганов, как предполагалось при сравнении последовательностей ДНК . [14] Это говорит о том, что, как и у летучих мышей , эхолокационные звуки, однажды появившись, быстро и независимо адаптируются к акустической среде конкретного вида.

Исследование [15] показало, что субъединицы эхолокации в основном расположены в центральной нервной системе , в то время как субъединицы в голосовом аппарате уже присутствовали и были способны к использованию еще до того, как развилась эхолокация. Это исследование подтверждает гипотезу о независимой эволюции эхолокации у Aerodramus и Collocalia с последующей эволюцией сложного поведения, необходимого для дополнения физической системы эхолокации, или, возможно, что голосовой аппарат — части системы эхолокации — могли быть даже унаследованы от какого-то доисторического ночного предка.

Было высказано предположение, что гигантская или водопадная салангана Hydrochous gigas , которая не может использовать эхолокацию, может произойти от предка, использовавшего эхолокацию. [3]

Слюнные гнезда

Съедобное гнездо

Сложно устроенные слюнные гнезда этого рода саланганы, которые у некоторых видов не содержат никаких других материалов, собираются для приготовления деликатесного супа из птичьих гнезд . Поэтому они имеют чрезвычайно высокую цену.

Настоящий суп из птичьих гнезд готовится из гнезд съедобногнездового салангана (или белогнездового салангана), Aerodramus fuciphagus , и черногнездового салангана , Aerodramus maximus . Вместо того чтобы включать веточки, перья и солому, как другие представители рода, эти два салангана делают свои гнезда только из нитей своей клейкой слюны, которая затвердевает при контакте с воздухом. После того, как гнезда собраны, их очищают и продают в рестораны. За последние двадцать лет высокий спрос на гнезда этих видов Aerodramus оказал неблагоприятное воздействие на их популяцию. [16] [17] Популяция черногнездовых саланганов в пещерах Ниах сократилась с примерно 1,5 миллиона пар в 1959 году до 150 000–298 000 пар в начале 1990-х годов из-за чрезмерного вылова. [3]

Ранние авторы сомневались в материале, используемом для строительства гнезда, предлагая в качестве основы для строительства сперму китов и рыб и морскую пену. Даже в 1830-х годах, когда использование слюны было достаточно хорошо изучено, считалось, что это всего лишь цемент для связывания морского растения, которое обеспечивало основную часть желатинового материала гнезда. [18]

Вши

Как и в случае с другими таксономически сложными группами, эктопаразиты могут предоставить информацию о взаимоотношениях. [19] Исследование паразитов саланганы на севере Борнео включало перенос вшей между близкородственными видами саланганы. [20] Выживаемость вшей в большинстве этих переносов была значительно снижена пропорционально средней разнице в размере бородок перьев между видами-донорами и реципиентами хозяев. Таким образом, адаптация к определенному ресурсу на теле хозяина, по-видимому, управляет специфичностью вшей саланганы. В переносах, где вши выживали, вши перемещались в разные области на теле хозяина, где средний диаметр бородок перьев, на которых находились вши, имел требуемое значение.

Папуасский салангана

Папуасский салангана, Aerodramus papuensis , имеет три пальца вместо обычных четырех в этой группе. Он обладает способностью к эхолокации, но в то время как другие ранее изученные виды используют эхолокацию в основном во время полета в своих пещерах, папуасский салангана, по-видимому, ведет ночной или сумеречный образ жизни и использует эхолокацию, будучи активным снаружи ночью. Он использует одинарные, а не двойные щелчки. [3] [21] Данные последовательности ДНК убедительно подтверждают базальную связь между A. papuensis и другими таксонами Aerodramus и предполагают, что этот вид и водопадный стриж Hydrochous gigas являются сестринскими таксонами , связь, которая указывает на парафилию рода Aerodramus . [21]

Таксономия

Род Aerodramus был представлен (как подрод Collocalia ) в 1906 году американским орнитологом Гарри К. Оберхолзером . Он обозначил типовой вид как Collocalia innominata Hume . Этот таксон в настоящее время рассматривается как подвид гималайского салангана ( Aerodramus brevirostris ). [22] [23] Название рода объединяет древнегреческое aēr, означающее «воздух», с -dromos, означающим «гонщик» (от trekhō «бежать»). [24]

В настоящее время род насчитывает 25 видов: [23]

Фигурка Джона Лэтэма «Естественная ласточка и ее гнездо»

Также известен вымерший вид, известный по ископаемым остаткам:

Ископаемые виды

Правая локтевая кость ( MNZ S42799), найденная в формации Баннокберн группы Манухерикия около реки Манухерикия в Отаго , Новая Зеландия . Датируется ранним-средним миоценом ( альтон , 19-16 миллионов лет назад ), [1], вероятно, принадлежит Aerodramus .

Ссылки

  1. ^ ab Worthy, Trevor H .; Tennyson, AJD; Jones, C.; McNamara, JA & Douglas, BJ (2007): Миоценовые водоплавающие и другие птицы из центрального Отаго, Новая Зеландия. J. Syst. Palaeontol. 5 (1): 1-39. doi :10.1017/S1477201906001957 (HTML-аннотация)
  2. ^ Стандартная страница отчета ITIS для Aerodramus
  3. ^ abcdefghi Chantler, P.; Driessens, G. (2000). Стрижи: путеводитель по стрижам и древесным стрижам мира . Маунтфилд, Восточный Суссекс: Pica Press. ISBN 978-1-873403-83-9.
  4. ^ Информационный листок Birdlife International о видах: Collocalia elaphra. Получено 16 июля 2007 г.
  5. ^ Информационный листок Birdlife International о видах: Collocalia whiteheadi. Получено 24 июля 2007 г.
  6. ^ Информационный листок Birdlife International о видах: Collocalia bartschi. Получено 24 июля 2007 г.
  7. ^ "Aerodramus manuoi". Архивировано из оригинала 19 мая 2008 г. Получено 29 февраля 2008 г.
  8. ^ Стедман, Дэвид В. (июль 2002 г.). «Новый вид стрижа (Aves: Apodidae) из позднечетвертичного периода Мангаи, Острова Кука, Океания». Журнал палеонтологии позвоночных . 22 (2): 326–331. doi :10.1671/0272-4634(2002)022[0326:ANSOSA]2.0.CO;2. ISSN  0272-4634. S2CID  84817651.
  9. ^ Ли, PLM; Клейтон, DH; Гриффитс, R.; Пейдж, RDM (июль 1996 г.). «Отражает ли поведение филогению саланганов (Aves: Apodidae)? Тест с использованием последовательностей митохондриальной ДНК цитохрома b». Proc. Natl. Acad. Sci. USA . 93 (14): 7091–6. Bibcode :1996PNAS...93.7091L. doi : 10.1073/pnas.93.14.7091 . PMC 38941 . PMID  8692950. 
  10. ^ ffrench, Richard (1991). Путеводитель по птицам Тринидада и Тобаго (2-е изд.). Comstock Publishing. ISBN 978-0-8014-9792-6.
  11. ^ Кониси, М.; Кнудсен, Э.И. (апрель 1979). «The oilbird: listening and echolocation» (масляная птица: слух и эхолокация). Science . 204 (4391): 425–7. Bibcode :1979Sci...204..425K. doi :10.1126/science.441731. PMID  441731.
  12. ^ Fullard, JH; Barclay, RMR; Thomas, DW (1993). "Эхолокация у свободно летающих саланганов Атиу ( Aerodramus sawtelli )". Biotropica . 25 (3): 334–9. Bibcode : 1993Biotr..25..334F. doi : 10.2307/2388791. JSTOR  2388791.
  13. ^ Прайс, Дж. Дж.; Джонсон, К. П.; Клейтон, Д. Х. (2004). «Эволюция эхолокации у саланганов». Журнал биологии птиц . 35 (2): 135–143. CiteSeerX 10.1.1.566.6319 . doi :10.1111/j.0908-8857.2004.03182.x. 
  14. ^ Томассен, HA; Повел, GDE (2006). «Сравнительный и филогенетический анализ эхо-щелчков и социальных вокализации саланганов (Aves: Apodidae)». Биологический журнал Линнеевского общества . 88 (4): 631–643. doi : 10.1111/j.1095-8312.2006.00648.x .
  15. ^ Томассен, HA; ден Текс, Р.-Дж.; де Баккер, М.А.Г.; Повел, Г.Д.Е. (2005). «Филогенетические отношения между стрижами и саланганами: многолокусный подход». Молекулярная филогенетика и эволюция . 37 (1): 264–277. Bibcode : 2005MolPE..37..264T. doi : 10.1016/j.ympev.2005.05.010. PMID  16006151.
  16. ^ Hobbs, JJ (2004). «Проблемы сбора съедобных птичьих гнезд в Сараваке и Сабахе, Малайзийское Борнео». Биоразнообразие и охрана природы . 13 (12): 2209–26. Bibcode :2004BiCon..13.2209H. doi :10.1023/B:BIOC.0000047905.79709.7f. S2CID  34483704.
  17. ^ Марконе, МФ (2005). «Характеристика съедобного птичьего гнезда — икры Востока ». Food Research International . 38 (10): 1125–34. doi :10.1016/j.foodres.2005.02.008.
  18. Ренни, Джеймс (1831). Архитектура птиц. Лондон: Charles Knight. С. 288–306.
  19. ^ Page, RDM, Lee, PLM, Becher, SA, Griffiths, R., Clayton DH (1997). "Различный темп эволюции у птиц и их паразитических вшей" Текст получен 12 ноября 2007 г. Архивировано 28 мая 2008 г. на Wayback Machine
  20. ^ Томпкинс, Д.М.; Клейтон Д.Х. (1999). «Ресурсы хозяина управляют специфичностью вшей-стригунов: размер имеет значение». Журнал экологии животных . 68 (3): 489–500. Bibcode : 1999JAnEc..68..489T. doi : 10.1046/j.1365-2656.1999.00297.x.
  21. ^ ab Price JJ; Johnson, KP; Bush, SE; Clayton, DH (октябрь 2005 г.). «Филогенетические связи папуасского салангана Aerodramus papuensis и их значение для эволюции эхолокации птиц». Ibis . 147 (4): 790–6. doi :10.1111/j.1474-919X.2005.00467.x. S2CID  24433492.
  22. ^ Оберхолзер, Гарри К. (1906). «Монография рода Collocalia». Труды Академии естественных наук Филадельфии . 58 : 177–212 [179, 182].
  23. ^ ab Gill, Frank ; Donsker, David; Rasmussen, Pamela , ред. (август 2024 г.). "Owlet-nojojars, treeswifts & swifts". Всемирный список птиц МОК, версия 14.2 . Международный союз орнитологов . Получено 30 августа 2024 г. .
  24. ^ Джоблинг, Джеймс А. (2010). Словарь научных названий птиц Хелма. Лондон: Кристофер Хелм. стр. 34. ISBN 978-1-4081-2501-4.

Внешние ссылки