Бакуловирусный IAP-повтор, содержащий белок 3

Ген, кодирующий белок у вида Homo sapiens

Бакуловирусный белок IAP, содержащий повторы 3 (также известный как cIAP2 ), представляет собой белок , который у людей кодируется геном BIRC3 . ^{[5] [6]}

cIAP2 является членом семейства ингибиторов апоптоза , которые ингибируют апоптоз , препятствуя активации каспаз . Кодируемый белок ингибирует апоптоз, вызванный сывороточной депривацией, но не влияет на апоптоз, вызванный воздействием менадиона , мощного индуктора свободных радикалов . Белок cIAP2 содержит три домена BIR , домен UBA , домен CARD и домен RING finger . Были идентифицированы варианты транскриптов, кодирующие одну и ту же изоформу . ^[7]

Взаимодействия

Было показано, что белок 3, содержащий повторы бакуловирусного IAP, взаимодействует с:

• CASP9 , ^[8]
• RIPK1 , ^[9]
• ТРАФ1 , ^{[10] [11]}
• ТРАФ2 , ^{[10] [11] [12] [13]} и
• UBE2D2 . ^[14]

Ссылки

1. GRCh38: Ensembl выпуск 89: ENSG00000023445 – Ensembl , май 2017 г.
2. GRCm38: Ensembl выпуск 89: ENSMUSG00000032000 – Ensembl , май 2017 г.
3. "Human PubMed Reference:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .
4. "Mouse PubMed Reference:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .
5. Liston P, Roy N, Tamai K, Lefebvre C, Baird S, Cherton-Horvat G, Farahani R, McLean M, Ikeda JE, MacKenzie A, Korneluk RG (февраль 1996 г.). «Подавление апоптоза в клетках млекопитающих с помощью NAIP и родственного семейства генов IAP». Nature . 379 (6563): 349–53. Bibcode :1996Natur.379..349L. doi :10.1038/379349a0. PMID  8552191. S2CID  4305853.
6. Rothe M, Pan MG, Henzel WJ, Ayres TM, Goeddel DV (февраль 1996 г.). «Сигнальный комплекс TNFR2-TRAF содержит два новых белка, связанных с бакуловирусным ингибитором белков апоптоза». Cell . 83 (7): 1243–52. doi : 10.1016/0092-8674(95)90149-3 . PMID  8548810. S2CID  10694839.
7. "Ген Entrez: бакуловирусный повтор IAP BIRC3, содержащий 3".
8. Deveraux QL, Roy N, Stennicke HR, Van Arsdale T, Zhou Q, Srinivasula SM, Alnemri ES, Salvesen GS, Reed JC (1998). «IAP блокируют апоптотические события, вызванные каспазой-8 и цитохромом c, путем прямого ингибирования отдельных каспаз». EMBO J . 17 (8): 2215–23. doi :10.1093/emboj/17.8.2215. PMC 1170566 . PMID  9545235. 
9. Bertrand MJ, Milutinovic S, Dickson KM, Ho WC, Boudreault A, Durkin J, Gillard JW, Jaquith JB, Morris SJ, Barker PA (2008). "cIAP1 и cIAP2 способствуют выживанию раковых клеток, функционируя как лигазы E3, которые способствуют убиквитинированию RIP1". Mol. Cell . 30 (6): 689–700. doi : 10.1016/j.molcel.2008.05.014 . PMID  18570872.
10. Roy N, Deveraux QL, Takahashi R, Salvesen GS, Reed JC (1997). «Белки c-IAP-1 и c-IAP-2 являются прямыми ингибиторами специфических каспаз». EMBO J . 16 (23): 6914–25. doi :10.1093/emboj/16.23.6914. PMC 1170295 . PMID  9384571. 
11. Li X, Yang Y, Ashwell JD (2002). "TNF-RII и c-IAP1 опосредуют убиквитинирование и деградацию TRAF2". Nature . 416 (6878): 345–7. Bibcode :2002Natur.416..345L. doi :10.1038/416345a. PMID  11907583. S2CID  4325926.
12. Uren AG, Pakusch M, Hawkins CJ, Puls KL, Vaux DL (1996). «Клонирование и экспрессия гомологов белков, ингибирующих апоптоз, которые функционируют для ингибирования апоптоза и/или связывания факторов, связанных с рецептором фактора некроза опухоли». Proc. Natl. Acad. Sci. USA . 93 (10): 4974–8. Bibcode :1996PNAS...93.4974U. doi : 10.1073/pnas.93.10.4974 . PMC 39390 . PMID  8643514. 
13. Yoneda T, Imaizumi K, Maeda M, Yui D, Manabe T, Katayama T, Sato N, Gomi F, Morihara T, Mori Y, Miyoshi K, Hitomi J, Ugawa S, Yamada S, Okabe M, Tohyama M (2000). "Регуляторные механизмы TRAF2-опосредованной передачи сигнала Bcl10, белком, ассоциированным с лимфомой MALT". J. Biol. Chem . 275 (15): 11114–20. doi : 10.1074/jbc.275.15.11114 . PMID  10753917. S2CID  41164520.
14. Mace PD, Linke K, Feltham R, Schumacher FR, Smith CA, Vaux DL, Silke J, Day CL (2008). «Структуры домена cIAP2 RING выявляют конформационные изменения, связанные с привлечением убиквитин-конъюгирующего фермента (E2)». J. Biol. Chem . 283 (46): 31633–40. doi : 10.1074/jbc.M804753200 . PMID  18784070. S2CID  13619386.

Дальнейшее чтение

• Бертони Ф., Кавалли Ф., Коттер Ф.Е., Зукка Э. (2003). «Генетические изменения, лежащие в основе патогенеза MALT-лимфомы». Гематол. Дж . 3 (1): 10–3. дои : 10.1038/sj.thj.6200146. ПМИД  11960389.
• Uren AG, Pakusch M, Hawkins CJ и др. (1996). «Клонирование и экспрессия гомологов белков, ингибирующих апоптоз, которые функционируют для ингибирования апоптоза и/или связывания факторов, связанных с рецептором фактора некроза опухоли». Proc. Natl. Acad. Sci. USA . 93 (10): 4974–8. Bibcode :1996PNAS...93.4974U. doi : 10.1073/pnas.93.10.4974 . PMC  39390 . PMID  8643514.
• Rajcan-Separovic E, Liston P, Lefebvre C, Korneluk RG (1997). «Присвоение генов человеческого ингибитора белка апоптоза (IAP) xiap, hiap-1 и hiap-2 хромосомам Xq25 и 11q22-q23 методом флуоресцентной гибридизации in situ». Genomics . 37 (3): 404–6. doi :10.1006/geno.1996.0579. PMID  8938457.
• Рой Н., Деверо К. Л., Такахаши Р. и др. (1998). «Белки c-IAP-1 и c-IAP-2 являются прямыми ингибиторами специфических каспаз». EMBO J . 16 (23): 6914–25. doi :10.1093/emboj/16.23.6914. PMC  1170295 . PMID  9384571.
• Deveraux QL, Roy N, Stennicke HR и др. (1998). «IAP блокируют апоптотические события, вызванные каспазой-8 и цитохромом c, путем прямого ингибирования отдельных каспаз». EMBO J . 17 (8): 2215–23. doi :10.1093/emboj/17.8.2215. PMC  1170566 . PMID  9545235.
• Young SS, Liston P, Xuan JY и др. (1999). «Геномная организация и физическая карта ингибиторов апоптоза человека: HIAP1 и HIAP2». Mamm. Genome . 10 (1): 44–8. doi :10.1007/s003359900940. PMID  9892732. S2CID  7052915.
• Horrevoets AJ, Fontijn RD, van Zonneveld AJ и др. (1999). «Гены эндотелия сосудов, реагирующие на фактор некроза опухоли-альфа in vitro, экспрессируются в атеросклеротических поражениях, включая ингибитор белка апоптоза-1, станнин и два новых гена». Blood . 93 (10): 3418–31. doi :10.1182/blood.V93.10.3418.410k23_3418_3431. PMID  10233894.
• Suzuki H, Motegi M, Akagi T и др. (1999). "API1-MALT1-MLT участвует в лимфоме лимфоидной ткани, ассоциированной со слизистой оболочкой, с t(11;18)(q21;q21)". Blood . 94 (9): 3270–1. doi :10.1182/blood.V94.9.3270. PMID  10610122.
• Huang H, Joazeiro CA, Bonfoco E и др. (2000). «Ингибитор апоптоза, cIAP2, функционирует как убиквитин-протеинлигаза и способствует in vitro моноубиквитинированию каспаз 3 и 7». J. Biol. Chem . 275 (35): 26661–4. doi : 10.1074/jbc.C000199200 . PMID  10862606.
• Verhagen AM, Ekert PG, Pakusch M и др. (2000). «Идентификация DIABLO, белка млекопитающих, который способствует апоптозу путем связывания с белками IAP и противодействия им». Cell . 102 (1): 43–53. doi : 10.1016/S0092-8674(00)00009-X . PMID  10929712. S2CID  3192775.
• Baens M, Steyls A, Dierlamm J, et al. (2001). «Структура гена MLT и молекулярная характеристика геномных точек разрыва в t(11;18)(q21;q21) В-клеточных лимфомах маргинальной зоны типа MALT». Гены Хромосомы Рак . 29 (4): 281–91. doi :10.1002/1098-2264(2000)9999:9999<::AID-GCC1036>3.0.CO;2-I. PMID  11066071. S2CID  25986338.
• Werneburg BG, Zoog SJ, Dang TT и др. (2001). «Молекулярная характеристика промежуточных звеньев сигнализации CD40». J. Biol. Chem . 276 (46): 43334–42. doi : 10.1074/jbc.M104994200 . PMID  11562359. S2CID  25436077.
• Suzuki Y, Imai Y, Nakayama H и др. (2001). «Сериновая протеаза HtrA2 высвобождается из митохондрий и взаимодействует с XIAP, вызывая гибель клеток». Mol. Cell . 8 (3): 613–21. doi : 10.1016/S1097-2765(01)00341-0 . PMID  11583623.
• Li X, Yang Y, Ashwell JD (2002). "TNF-RII и c-IAP1 опосредуют убиквитинирование и деградацию TRAF2". Nature . 416 (6878): 345–7. Bibcode :2002Natur.416..345L. doi :10.1038/416345a. PMID  11907583. S2CID  4325926.
• Gordon GJ, Appasani K, Parcells JP и др. (2002). «Ингибитор апоптозного белка-1 способствует выживанию опухолевых клеток при мезотелиоме». Carcinogenesis . 23 (6): 1017–24. doi : 10.1093/carcin/23.6.1017 . PMID  12082024.
• Sharief MK, Noori MA, Zoukos Y (2002). «Снижение экспрессии ингибитора белков апоптоза в Т-клетках у пациентов с рассеянным склерозом после терапии интерфероном-бета». J. Neuroimmunol . 129 (1–2): 224–31. doi :10.1016/S0165-5728(02)00185-6. PMID  12161039. S2CID  25809358.
• Ekedahl J, Joseph B, Grigoriev MY и др. (2002). «Экспрессия ингибиторов белков апоптоза в клетках мелкоклеточной и немелкоклеточной карциномы легких». Exp. Cell Res . 279 (2): 277–90. doi :10.1006/excr.2002.5608. PMID  12243753.

Внешние ссылки

• Расположение генома человека BIRC3 и страница с подробностями гена BIRC3 в браузере геномов UCSC .
• Обзор всей структурной информации, доступной в PDB для UniProt : Q13489 (белок 3, содержащий повторы IAP в бакуловирусе) на сайте PDBe-KB .