RuvABC — это комплекс из трех белков , которые опосредуют миграцию ветвей и разрешают соединение Холлидея , созданное во время гомологичной рекомбинации у бактерий. Таким образом, RuvABC имеет решающее значение для восстановления бактериальной ДНК .
RuvA и RuvB связываются с четырехцепочечной структурой ДНК [1], образованной в промежуточном соединении Холлидея, и перемещают нити друг через друга, используя предполагаемый механизм спулинга. Комплекс RuvAB может осуществлять ДНК-хеликазную активность, которая помогает раскручивать дуплексную ДНК. Считается, что связывание белка RuvC с комплексом RuvAB расщепляет нити ДНК, тем самым разрешая соединение Холлидея.
RuvABC представляет собой комплекс из трех белков, которые расщепляют соединение Холлидея, образованное в ходе бактериальной гомологичной рекомбинации .
RuvA (субъединица комплекса миграции ветвей соединений Холлидея RuvA) [2] — это ДНК-связывающий белок, который связывает соединения Холлидея с высокой аффинностью. Структура комплекса была по-разному выяснена с помощью рентгеновской кристаллографии и данных ЭМ и предполагает, что комплекс состоит из одного или двух тетрамеров RuvA с выровненными по заряду канавками, через которые проходит входящая ДНК. Структура также показала наличие так называемых «кислотных штифтов» в центре тетрамера, которые служат для разделения дуплексов ДНК. Его кристаллическая структура была решена при 1,9A.
RuvB (субъединица комплекса миграции ветвей Холлидея RuvB) [3] — это АТФаза, которая активна только в присутствии ДНК, и по сравнению с RuvA, RuvB имеет низкое сродство к ДНК. Считается, что белки RuvB образуют гексамерные кольца на выходных точках вновь образованных дуплексов ДНК, и предполагается, что они «проматывают» появляющуюся ДНК через тетрамер RuvA.
RuvC (эндодезоксирибонуклеаза перекрестного соединения RuvC) [4] — это резольваза, которая расщепляет соединение Холлидея. Было показано, что белки RuvC образуют димеры в растворе, и их структура была решена при 2,5A. Считается, что он связывается либо с открытой, экспонированной ДНК поверхностью одного тетрамера RuvA, либо заменяет один из двух тетрамеров. Предполагается, что связывание опосредуется неструктурированной петлей на RuvC, которая становится структурированной при связывании RuvA. RuvC может быть связан с комплексом в любой ориентации, таким образом, разрешая соединения Холлидея как горизонтальным, так и вертикальным образом.