stringtranslate.com

Бензфетамин

Бензфетамин , продаваемый под торговой маркой Didrex среди прочих, является стимулятором амфетаминового ряда и подавителем аппетита, используемым краткосрочно для снижения веса вместе с одобренной врачом диетой с пониженным содержанием калорий , физическими упражнениями и поведенческой программой. Его назначают при ожирении людям, которые не смогли похудеть только с помощью физических упражнений и диеты . Это пролекарство декстрометамфетамина и декстроамфетамина . [4] [5] [6]

Он в первую очередь способствует снижению веса за счет снижения аппетита, но также немного ускоряет обмен веществ . [ необходима ссылка ]

Противопоказания

Бензфетамин противопоказан пациентам с прогрессирующим артериосклерозом , симптоматическими сердечно-сосудистыми заболеваниями , умеренной или тяжелой гипертонией , гипертиреозом , известной гиперчувствительностью или идиосинкразией к симпатомиметическим аминам и глаукомой , или тем, кто недавно использовал ингибиторы моноаминоксидазы (ИМАО). Бензфетамин не следует назначать пациентам, находящимся в возбужденном состоянии или имеющим историю злоупотребления наркотиками . [7]

Фармакология

Бензфетамин является симпатомиметическим амином и классифицируется как анорексигенное средство . [8] Основная функция препарата — снижение аппетита, что в свою очередь снижает потребление калорий. [ необходима медицинская цитата ]

Хотя механизм действия симпатомиметических подавителей аппетита при лечении ожирения не полностью известен, эти препараты обладают фармакологическим действием, аналогичным действию амфетаминов. Амфетамин и родственные симпатомиметические препараты (например, бензфетамин), как полагают, стимулируют высвобождение норадреналина и/или дофамина из мест хранения в нервных окончаниях латерального гипоталамического центра питания, тем самым вызывая снижение аппетита. Это высвобождение опосредовано связыванием бензфетамина с VMAT 2 и ингибированием его функции, вызывая высвобождение этих нейротрансмиттеров в синаптическую щель через их транспортеры обратного захвата. Тахифилаксия и толерантность были продемонстрированы для всех препаратов этого класса. [ необходима медицинская цитата ]

Период полураспада бензфетамина составляет от 4 до 6  часов. [3]

Общество и культура

Имена

Бензфетамин — международное непатентованное название . [9]

Правовой статус

Бензфетамин уникален тем, что классифицируется как наркотик, включенный в Список III в Соединенных Штатах. (Большинство членов семейства амфетаминов классифицируются в более строго регулируемом Списке II .) Бензфетамин метаболизируется в организме человека в амфетамин и метамфетамин , что делает его одним из многих наркотиков, которые in vivo превращаются в вещество с более высоким потенциалом привыкания и злоупотребления. [10]

Ссылки

  1. ^ "Бензфетамин". Toxnet . Архивировано из оригинала 1 ноября 2018 года.
  2. Анвиса (24 июля 2023 г.). «RDC № 804 - Listas de Substâncias Entorpecentes, Psicotrópicas, Precursoras e Outras sob Controle Especial» [Постановление Коллегиального совета № 804 - Списки наркотических, психотропных веществ, прекурсоров и других веществ, находящихся под особым контролем] (на бразильском португальском языке). Diário Oficial da União (опубликовано 25 июля 2023 г.). Архивировано из оригинала 27 августа 2023 года . Проверено 27 августа 2023 г.
  3. ^ ab Woo T (3 августа 2015 г.). Фармакотерапия для практикующих медсестер, 4-е издание . FA Davis Company. стр. 226. ISBN 978-0-8036-3827-3.{{cite book}}: CS1 maint: переопределенная настройка ( ссылка )
  4. ^ AHC Media, LLC (17 марта 2014 г.). Детская травматологическая помощь II: клинический справочник для врачей и медсестер, ухаживающих за детьми с острой травмой. AHC Media, LLC. стр. 118–. ISBN 978-1-934863-59-6.
  5. ^ Коди Дж. Т., Вальтье С. (1998). «Обнаружение амфетамина и метамфетамина после введения бензфетамина». Журнал аналитической токсикологии . 22 (4): 299–309. doi : 10.1093/jat/22.4.299 . PMID  9681333.
  6. ^ Бадд РД, Джейн НК (1978). «Краткое сообщение: Метаболизм и выведение бензфетамина: источники ошибок в сообщении результатов». Журнал аналитической токсикологии . 2 (6): 241. doi :10.1093/jat/2.6.241.
  7. ^ "Бензфетамин". Toxnet . Архивировано из оригинала 1 ноября 2018 года.
  8. ^ Valentine JL, Middleton R (апрель 2000 г.). «Идентификация симпатомиметических аминов в моче методом ГХ-МС: быстрая методология, применимая для неотложной клинической токсикологии». Журнал аналитической токсикологии . 24 (3): 211–222. doi :10.1093/jat/24.3.211. PMID  10774541.
  9. ^ "Бензфетамин". Inxight Drugs . Получено 2 сентября 2024 г.
  10. ^ Musshoff F (февраль 2000 г.). «Незаконное или законное использование? Соединения-предшественники амфетамина и метамфетамина». Drug Metabolism Reviews . 32 (1): 15–44. doi :10.1081/DMR-100100562. PMID  10711406. S2CID  20012024.