Типовой вид был впервые описан как Saurichthys mougeoti . После повторного исследования Эрик Стенсио пришел к выводу, что этот вид не может быть отнесен к Saurichthys . Таким образом, он выделил новый род, который назвал в честь своего коллеги Биргера Шёстрёма, который присоединился к нему в экспедиции на арктический остров Шпицберген ( Свальбард ) в 1915 году. [5]
Систематика
Birgeria — единственный род семейства Birgeriidae и отряда Birgeriformes . [3] [6]
Роды Psilichthys , Ohmdenia и Brazilichthys ранее относили к Birgeriidae, но было показано, что они лишь отдаленно связаны с Birgeria . [ 3] [7] [8] Семейство было выделено Германом Альдингером в 1937 году . Эйгиль Нильсен дал первый диагноз Birgeriidae в своей монографии 1949 года. Birgeriidae впервые появляются в раннем триасе ( инде ) Гренландии и вымерли в позднем триасе . Они были наиболее многочисленны в течение раннего и среднего триаса . [1]
В большинстве кладистических анализов Birgeria и Saurichthyiformes восстанавливаются как ближайшие родственники друг друга. [9] Вместе они также часто восстанавливаются как стволовые хондростеи , тесно связанные с осетровыми и веслоносами ( Acipenseriformes ), при этом их точное родство друг с другом и с осетровыми/веслоносами варьируется в зависимости от исследования. [10] [11] [12] [13] Однако другие исследования предполагают, что они не являются близкородственными Acipenseriformes, а вместо этого являются частью стволовой группы Actinopterygii и, таким образом, не являются теснородственными ни одной из ныне живущих групп рыб. [9] [14]
Несколько видов, таких как Birgeria ? costata или Birgeria ? annulata , известны только по фрагментарным материалам. Их родство с Birgeria неясно. Типовой материал Birgeria guizhouensis, по-видимому, утерян. [15] Фрагмент челюсти из позднего триаса Калифорнии, описанный Дэвидом Старром Джорданом как Xenestes velox , был предварительно синонимизирован с Birgeria . Имея около восьми валидных видов, Birgeria была гораздо менее видовой, чем Saurichthys .
Известны следующие виды: [6] [1]
† B. acuminata (Agassiz, 1843) — средний триас ( анизийский ярус ) Индии, поздний триас ( карнийский — рэтский ярус ) Европы (Бельгия, Франция, Германия, Нидерланды, Польша, Словакия, Швейцария и Великобритания)
Чешуйчатый покров Birgeria редуцирован. Большая часть тела лишена чешуи. Чешуя развита только на верхней лопасти хвостового плавника и задней части хвостового стебля . Чешуя мелкая, ромбическая, без ганоинового слоя.
Глаза располагались в передней части черепа. Челюсти длинные, а зев большой. «Теменные кости» ( postparietals ) маленькие и медиально разделены удлиненными «лобными костями» ( parietals ). Постростральная кость большая. (Ростро-) предчелюстная кость непарная. Верхняя челюсть имеет форму тесака с большим заглазничным лезвием. Присутствуют два-три ряда конических зубов. Зубы обычно имеют режущие края. Предкрышка имеет форму бумеранга. Кости жаберной крышки маленькие, часто слабо окостеневшие или не окостеневшие вообще.
Осевой скелет состоит из окостеневших невральных и гемальных дуг , обе из которых могут иметь шипы , и дополнительных супраневральных дуг. Другие элементы интерпретируются как парапофизы. Окостеневшие центры отсутствуют. [15] Осевой скелет регионализован, что означает, что существуют различия в морфологии костей между сегментами осевого скелета, хотя эти различия относительно незначительны у Birgeria . [16]
Большинство видов Birgeria вырастали более 1 метра (3,3 фута) в длину, некоторые даже до 2 метров (6,6 фута) или, возможно, больше. Некоторые из самых крупных видов — это раннетриасовые Birgeria aldingeri (Шпицберген) и Birgeria americana (Невада). Они были первыми крупными хищниками после пермско-триасового массового вымирания . [1]
Образец Birgeria nielseni с Мадагаскара был описан как предположительно несущий эмбрионы, тела которых покрыты ромбическими чешуйками. Однако эта интерпретация была позже отклонена. [18] Более вероятно, что эти «эмбрионы» на самом деле были добычей лучепёрых рыб, что указывает на то, что в рацион Birgeria входили мелкие лучепёрые рыбы. В отличие от Saurichthys , Birgeria, вероятно, не была живородящей . Эта точка зрения подтверждается тем фактом, что ископаемые останки с копулятивными органами пока неизвестны.
На основании анатомических особенностей Birgeria интерпретируется как пелагический , быстрый пловец. Ископаемые остатки редки, что подтверждает точку зрения, что она жила в открытом море.
^ abcd Романо, Карло; Дженкс, Джеймс Ф.; Жаттиот, Ромен; Шайер, Торстен М.; Байлунд, Кевин Г.; Бухер, Хьюго (2017). «Морские актиноптеригии раннего триаса из округа Элко (Невада, США): последствия для экваториального затмения позвоночных Смита». Журнал палеонтологии . 91 (5): 1025–1046. Bibcode : 2017JPal...91.1025R. doi : 10.1017/jpa.2017.36 . S2CID 134496299.
^ Стефани, Марко; Ардуини, Паоло; Гарассино, Алессандро; Пинна, Джованни; Теруцци, Джорджио; Тромбетта, Джан Луиджи (1992). «Палеосреда необычных ископаемых биот верхнего триаса Италии». Atti della Società Italiana di Scienze Naturali и del Museo Civico di Storia Naturale di Milano . 132 (24): 309–335.
^ abc Романо, К. и Бринкманн, В. (2009). «Переоценка нижнего актиноптерига Birgeria stensioei ALDINGER, 1931 (Osteichthyes; Birgeriidae) из среднего триаса Монте-Сан-Джорджио (Швейцария) и Безано (Италия)». Neues Jahrbuch für Geologie und Paläontologie - Abhandlungen . 252 : 17–31. дои : 10.1127/0077-7749/2009/0252-0017.
^ Нильсен, Эйгил (1949). «Исследования триасовых рыб Восточной Гренландии 2. Australosomus и Birgeria ». Palaeozoologica Groenlandica . 3 : 1–309..
^ Стенсио, Эрик (1919). «Einige Bemerkungen über die systematische Stellung von Saurichthys mougeoti Agassiz». Сенкенбергиана . 1 : 177–181..
^ Фридман, М. (2012). «Параллельные эволюционные траектории лежат в основе происхождения гигантских питающихся суспензией китов и костистых рыб». Труды Королевского общества B. 279 ( 1730): 944–951. doi : 10.1098/rspb.2011.1381 . PMC 3259929. PMID 21849314 .
^ ab Argyriou, Thodoris; Giles, Sam; Friedman, Matt; Romano, Carlo; Kogan, Ilja; Sánchez-Villagra, Marcelo R. (2018-11-01). "Внутренняя черепная анатомия видов раннего триаса †Saurichthys (Actinopterygii: †Saurichthyiformes): последствия для филогенетического размещения †saurichthyiforms". BMC Evolutionary Biology . 18 (1): 161. Bibcode :2018BMCEE..18..161A. doi : 10.1186/s12862-018-1264-4 . ISSN 1471-2148. PMC 6211452 . PMID 30382811.
^ Гардинер, Б. Г.; Шеффер, Б. и Массери, Дж. А. (2005). «Обзор филогении низших лучепёрых». Зоологический журнал Линнеевского общества . 144 (4): 511–525. doi : 10.1111/j.1096-3642.2005.00181.x .
^ У, Фэйсян; Чан, Ми-манн; Сан, Юаньлинь; Сюй, Гуанхуэй (2013-12-04). "Новый заврихтиформ (Actinopterygii) с дробящим механизмом питания из среднего триаса Гуйчжоу (Китай)". PLOS ONE . 8 (12): e81010. Bibcode : 2013PLoSO...881010W. doi : 10.1371/journal.pone.0081010 . ISSN 1932-6203. PMC 3852010. PMID 24324657 .
^ Near, Thomas J; Thacker, Christine E (18 апреля 2024 г.). «Филогенетическая классификация современных и ископаемых лучеперых рыб (Actinopterygii)». Бюллетень Музея естественной истории Пибоди . 65. doi : 10.3374/014.065.0101 .
^ Цессарский, АА (2022-12-01). «Происхождение и диверсификация осетровых». Журнал ихтиологии . 62 (7): 1361–1380. doi :10.1134/S0032945222060297. ISSN 1555-6425.
^ Джайлз, Сэм; Файлих, Кара; Уорнок, Рэйчел CM; Пирс, Стефани Э.; Фридман, Мэтт (2022-11-17). «Позднедевонские лучепёрые предполагают высокую выживаемость линии в течение массового вымирания в конце девона». Nature Ecology & Evolution . 7 (1): 10–19. Bibcode :2022NatEE...7...10G. doi :10.1038/s41559-022-01919-4. ISSN 2397-334X. PMID 36396970. S2CID 253626895.
^ аб Ни, П.; Тинтори, А.; Солнце, З.; Ломбардо, К. и Цзян, Д. (2019). «Посткраниальный скелет Birgeria liui (Osteichthyes, Actinopterygii) из лонгобарда (ладин, средний триас) Синъи, Гуйчжоу, Южный Китай». Швейцарский журнал геонаук . 112 (2–3): 307–324. дои : 10.1007/s00015-018-0329-0. S2CID 135305199.
^ Максвелл, Э. Э.; Романо, К. и Ву, Ф.-Х. (2021). «Региональное неравенство в осевом скелете Saurichthyidae и его значение для осевой регионализации у некостистых лучепёрых рыб». Журнал зоологии . 315 : 29–41. doi : 10.1111/jzo.12878 .
^ Шайер, Торстен М.; Романо, Карло; Дженкс, Джим; Бухер, Хьюго (2014). «Восстановление биоты морской среды раннего триаса: точка зрения хищников». PLOS ONE . 9 (3): e88987. Bibcode : 2014PLoSO ...988987S. doi : 10.1371/journal.pone.0088987 . PMC 3960099. PMID 24647136.
^ Бюргин, Тони (1990). «Размножение лучепёрых рыб среднего триаса; сложные структуры плавников и свидетельства живорождения у ископаемых рыб». Зоологический журнал Линнеевского общества . 100 (4): 379–391. doi :10.1111/j.1096-3642.1990.tb01866.x.