Болезнь Вебера–Крисчена

Медицинское состояние

Болезнь Вебера–Крисчена — кожное заболевание, характеризующееся рецидивирующими подкожными узелками, которые заживают с образованием углублений на коже. ^[1]

Это тип панникулита . ^[2] Это редкое заболевание, встречающееся у женщин в возрасте 30–60 лет. Это рецидивирующее воспаление жировых слоев ткани, находящихся под кожей. Клиническое течение характеризуется обострениями и ремиссиями. Поражения двусторонне-симметричны и обычно наблюдаются в области голеней. ^{[ необходима цитата ]}

Эпоним

Он назван в честь ^[3] Фредерика Паркса Вебера ^[4] и Генри Эсбери Кристиана . ^[5]

Смотрите также

• Панникулит при дефиците альфа-1-антитрипсина
• Список кожных заболеваний

Ссылки

1. Рапини, Рональд П.; Болонья, Жан Л.; Хориццо, Джозеф Л. (2007). Дерматология: Набор из 2 томов . Сент-Луис: Мосби. ISBN 978-1-4160-2999-1.
2. «Болезнь Вебера-Крисчена» в Медицинском словаре Дорланда
3. Болезнь Вебера–Крисчена в Who Named It?
4. Вебер, Ф. Паркс (июль 1925 г.). «СЛУЧАЙ РЕЦИДИВИРУЮЩЕГО НЕГНОЙНОГО УЗЛОВОГО ПАННИКУЛИТА, ПОКАЗЫВАЮЩИЙ ФАГОЦИТОЗ ПОДКОЖНЫХ ЖИРОВЫХ КЛЕТОК МАКРОФАГАМИ.*». British Journal of Dermatology . 37 (7): 301–311. doi :10.1111/j.1365-2133.1925.tb10003.x.
5. Кристиан, Генри Эсбери (1 сентября 1928 г.). «Рецидивирующий фебрильный узелковый негнойный панникулит». Архивы внутренней медицины . 42 (3). Чикаго: 338. doi :10.1001/archinte.1928.00020020026004.

Внешние ссылки