stringtranslate.com

Вадазавр

Вадазавр вымерший род ринхоцефалов , тесно связанных с водными плеврозавридами . Хотя этот род не был так специализирован к водной жизни, как угреподобные плеврозавры, различные особенности скелета подтверждают идею о его полуводном образе жизни. Типовой вид, Vadasaurus herzogi , был описан и назван в 2017 году. Он был обнаружен в известняке Зольнхофен в Германии , который датируется поздней юрой . Родовое название « Вадазавр» происходит от слова « vadare », что в переводе с латыни означает «идти» или «идти вперед», и « saurus », что означает « ящерица » (хотя ринхоцефалы не являются ящерицами). « Вадаре» является корнем английского слова «wade», поэтому он был выбран для этого рода в связи с его предполагаемыми полуводными привычками. Видовое название « герцоги » относится к Вернеру Херцогу , баварскому режиссеру . [1]

Описание

Голотип Vadasaurus herzogi — AMNH FARB 32768 — хорошо сохранившийся, но слегка уплощенный скелет, практически полный. [1]

Череп и зубы

Череп экземпляра Вадазавра .

Часть черепа перед глазами довольно короткая, а задняя часть длинная, с удлиненными височными окнами (отверстиями в задней части черепа). В целом череп треугольной формы. Нижние височные окна по бокам черепа очень большие, около четверти длины всего черепа. Предчелюстные кости не слиты вместе, и каждая из них имеет большой клык, по-видимому, состоящий из трех сросшихся зубов. Передняя часть предчелюстной кости очень короткая, а задняя часть длинная, исключая на верхней челюсти длинные ноздри (ноздри). На каждой верхней челюсти имеется около тринадцати-четырнадцати зубов-акродонтов, сросшихся с костью (что характерно для ринхоцефалов). Первые шесть или семь зубов крошечные и простые. Однако последние семь гораздо больше и сложнее. Эти зубы увеличиваются в размерах по направлению к задней части черепа и имеют заостренный выступ , за которым следует низкий гребень.

Носовые кости в верхней части морды тонкие и отделены друг от друга в задней части морды, чтобы освободить место для треугольного переднего края лобных костей . Кости крыши черепа (лобная и теменная кости ) не срослись со своими соответствующими парами, а теменные кости образуют сагиттальный гребень между верхними височными отверстиями на верхушке черепа. Теменное отверстие (отверстие, в котором находится « третий глаз » у современных туатаров ) имеет каплевидную форму. Заглазничная , скуловая и чешуйчатая кости по бокам головы изгибаются вверх, образуя перемычку между верхним и нижним височными окнами . В скуловой кости отсутствует «подвисочное расширение», образующее нижний край нижнего височного окна, в результате чего отверстие остается открытым снизу, как если бы это была арка. Чешуйчатая кость также образует большую часть части черепа за нижним височным окном, а также тонкую и высокую квадратно-скуловую кость и изогнутую квадратную кость , которая, вероятно, поддерживает барабанную перепонку ( барабанную перепонку ).

Кости нёба в основном не видны, но частично были обнаружены при микроКТ- сканировании образца. На каждом из небных зубов имеется ряд зубов, однако форму этих зубов определить невозможно. Сами небные кости разделены длинными и тонкими передними частями крыловидных костей , по-видимому, не имеющими зубов.

Нижняя челюсть более мелкая, чем у других продвинутых сфенодонтов, но не настолько, как у плеврозавра . Он плавно изогнут, передний кончик находится на более высоком уровне, чем нижний край. Передняя часть челюсти беззубая, а задняя имеет ряд зубов. Каждый зуб имеет бугорок, которому предшествует длинный гребень, а за ним следует короткий гребень. Внешний край зубов частично стерся в результате контакта с верхнечелюстными зубами.

Позвоночник, хвост и ребра

Реконструкция жизни

В образце сохранились семь шейных (шейных) позвонков , шестнадцать спинных (спинных) позвонков, два крестцовых (тазовых) позвонка и сорок два хвостовых (хвостовых) позвонка. Это дает Вадазавру очень длинный хвост. Нервные отростки на вершине позвонков (особенно шейных) короткие и прямоугольные. Пре- и постзигапофизы на боковых сторонах позвонков отечны, вследствие чего позвонки сверху имеют форму песочных часов . Каждое ребро самое тонкое посередине. Нагромождение тонких костей в средней части тела, вероятно, представляют собой остатки гастралий (брюшных ребер) и компонентов хрящевой грудины . Крестцовые позвонки частично сращены друг с другом. Большинство хвостовых позвонков имеют суженные ребра, уплощенные сбоку. Последние несколько хвостовых позвонков тонкие и очень простые.

Конечности и таз

Плечевая кость короткая, но пропорционально похожа на плечевую кость других ринхоцефалов по сравнению с длиной тела животного. На руке пять пальцев, самый длинный из которых — палец IV, за ним следуют пальцы III, II, V и I. Фаланговая формула руки (которая описывает количество костей в каждом пальце, начиная с пальца I) равна ?-3. -4-5-3. Каждый палец заканчивается изогнутым когтем. Пястная кость (кость руки), соответствующая I пальцу, характерно широкая.

Подвздошная кость короткая и сужается кзади. Верхний край лобковой кости большой и закругленный, а задний край изогнут, образуя большое окно щитовидной железы между лобком и седалищной костью. Седалищная кость больше лобковой кости и имеет костную шпору, которая могла соединяться с хвостовыми мышцами.

Бедренная кость имеет S-образную форму, но более мелкие детали ее строения (а также строение большеберцовой и малоберцовой костей ) развиты слабо. Таранная кость и пяточная кость (кости лодыжки) не срослись. I плюсневая кость (первая кость стопы) короткая и широкая, а II-IV плюсневые кости значительно длиннее. Плюсна V еще короче и шире, с крючковатым наружным краем. Фаланговая формула стопы — 2-3-4-5-4, каждый палец длинный и заканчивается изогнутым когтем, как на руке.

Классификация

Согласно филогенетическому анализу , опубликованному в его описании, Vadasaurus herzogi считается близким родственником плеврозаврид . Клада , включающая этот род и Pleurosauridae, сама связана с Kallimodon и Sapheosaurus . Хотя структура Rhynchocephalia в целом изменчива в зависимости от методологии, использованной при анализе, клада Vadasaurus + Pleurosauridae кажется одной из наиболее хорошо изученных частей всего отряда. Открытие Вадазавра помогает отобразить эволюцию плеврозавридов. Хотя технически Вадазавр не является настоящим плеврозавридом, он все же обладает некоторыми характерными для этого семейства особенностями, такими как длинный хвост и ноздри, широкие пястные и плюсневые кости, а также конечности, которые менее окостеневшие, чем у других ринхоцефалов. [1]

Ниже представлена ​​кладограмма ринхоцефалии по данным DeMar et al. 2022. [2]

Палеобиология

Vadasaurus is believed to have been at least partially aquatic, perhaps similar in lifestyle to the Galapagos marine iguana, Amblyrhynchus cristatus. It possessed thicker and heavier ribs and gastralia which may have functioned as ballast. Although a large amount of skeletal evidence provides evidence for the idea that the holotype specimen of Vadasaurus died in adulthood, the epiphyses of its forelimb bones were not completely fused. This is further evidence for a semiaquatic lifestyle, as animals which spend a large portion of their time in the water do not experience the forces of terrestrial locomotion to the same extent as fully terrestrial animals. Although the limb bones of terrestrial animals strengthen during development, semiaquatic animals have less need for such strengthening, and as a lineage becomes more inclined to an aquatic lifestyle, the limbs become less inclined to fully ossify as they develop. Vadasaurus's not-fully-fused forelimbs are an intermediate form between the strong limbs of terrestrial rhynchocephalians and the weaker limbs of pleurosaurids.[1]

References

  1. ^ a b c d Gabriel S. Bever; Mark A. Norell (2017). "A new rhynchocephalian (Reptilia: Lepidosauria) from the Late Jurassic of Solnhofen (Germany) and the origin of the marine Pleurosauridae". Royal Society Open Science. 4 (11): 170570. doi:10.1098/rsos.170570. PMC 5717629. PMID 29291055.
  2. ^ DeMar, David G.; Jones, Marc E. H.; Carrano, Matthew T. (2022-12-31). "A nearly complete skeleton of a new eusphenodontian from the Upper Jurassic Morrison Formation, Wyoming, USA, provides insight into the evolution and diversity of Rhynchocephalia (Reptilia: Lepidosauria)". Journal of Systematic Palaeontology. 20 (1): 1–64. doi:10.1080/14772019.2022.2093139. hdl:2440/136608. ISSN 1477-2019. S2CID 252325953.