В нейрофизиологии ганглиозная клетка — это клетка, находящаяся в ганглии (скоплении нейронов в периферической нервной системе ). Примеры ганглиозных клеток включают:
В конце 1800-х, начале 1900-х годов испанский нейробиолог и патолог Сантьяго Рамон-и-Кахаль предложил теорию нейронов , которая в основном ввела идею о том, что нервная система содержит клетки, называемые нейронами . Процесс, который он использовал, назывался окрашиванием сетчатки позвонков по Гольджи . Кахаль смог дифференцировать различные типы ганглиозных клеток на основе морфологии дендритов, размера тела клетки и дендритного дерева, а также количества подслоев, в которых они разветвляются/слоев стратификации. Благодаря этому исследованию он обнаружил, что распределение ганглиозных клеток среди позвоночных было довольно схожим, за исключением палочек и колбочек в сетчатке. [3]
В 1940-х годах американский невролог Стивен Поляк [4] дал описание клеток, пропитанных аппаратом Гольджи, что помогло в дальнейшей классификации типов ганглиозных клеток. Эти данные помогли ученым лучше понять ганглиозные клетки, присутствующие в сетчатке млекопитающих и приматов [3]
В 1974 году Бойкотт и Вассл создали схему классификации ганглиозных клеток, которые были обнаружены в сетчатке кошки. Эти клетки, альфа, бета, дельта и гамма, как считается, связаны с типами физиологии X, Y и W. Бойкотт и Вассл подтвердили идею сетчатки Кахаля о быке и собаке, назвав альфу и бету.
В 1978 году идея альфа- и бета-ганглиозных клеток могла быть разделена на различные подгруппы, субламина а и субламина b . Субламина а содержит дендритные клетки, содержащие OFF-центральные рецептивные поля, тогда как Субламина b содержит On-центральные рецептивные поля. [3] [5]
Глаукома : Глаукома — это совокупность заболеваний, поражающих нерв в глазу/сетчатке. Повреждение нерва может привести к слепоте. Вы можете не знать, что у вас глаукома, без углубленного обследования глаз, обычно с использованием метода расширения. Лекарства от глаукомы не существует, но ее можно лечить, если обнаружить ее на ранней стадии. Причина глаукомы неизвестна, но в группу риска входят:
Наследственная оптическая нейроретинопатия : существует два различных типа наследственной оптической нейроретинопатии, включая наследственную оптическую нейропатию Лебера и аутосомно-доминантную атрофию зрительного нерва. Нейропатия Лебера вызвана мутацией в митохондриальной ДНК (ДНК, расположенной внутри хромосомы). Она может быть получена только по материнской линии. Некоторые люди являются носителями и не испытывают никаких симптомов. Симптомы людей, страдающих невропатией Лебера, включают:
Аутосомно-доминантная атрофия зрительного нерва — это мутировавший ген в аутосомах (не сцепленные с полом гены в парах хромосом человека 1-22). Эта черта присутствует у любого человека с мутацией в аутосоме. Для поражения человеку достаточно одного мутировавшего гена. Симптомы этого состояния включают:
Эти заболевания можно исследовать с помощью таких тестов, как проверка зрения , тестирование изображений и изучение семейного анамнеза. [8]
Болезнь Паркинсона : Болезнь Паркинсона — это состояние, которое возникает в нервной системе и поражает части, контролируемые нервной системой. Это заболевание прогрессирует, то есть оно постепенно ухудшается с течением времени. Медленная потеря ганглиозных клеток сетчатки может наблюдаться с течением времени. Список симптомов включает:
В группу риска входят гены (через членов семьи), токсины из окружающей среды и наличие телец Леви . [9] [10]