Ганс Дитер Окс (родился 29 сентября 1936 года в Шпайхингене , Германия) — иммунолог и педиатр . Профессор педиатрии, отделение иммунологии, кафедра педиатрии, медицинская школа Вашингтонского университета , Сиэтл .
Ганс Д. Окс окончил Фрайбургский университет , Германия, получив степень и степень доктора медицины . Он был резидентом по педиатрии в Медицинском центре Капиолани для женщин и детей в Гонолулу , в Тюбингенском университете , Германия и в Вашингтонском университете , Сиэтл . Он получил последипломное образование по биохимии в Тюбингенском университете и по клинической иммунологии в Вашингтонском университете. Он сертифицирован Американским советом по педиатрии, Американским советом по аллергии и иммунологии и Немецким педиатрическим советом.
Исследования Окса сосредоточены на молекулярной основе первичных иммунодефицитных заболеваний с особым интересом к генам, которые связаны с синдромом Вискотта-Олдрича , синдромом гипер-IgM , Х-сцепленной агаммаглобулинемией , синдромом IPEX и аутосомно-доминантным синдромом гипер-IgE . Чтобы улучшить долгосрочный результат этих расстройств, он активно участвовал в клинических испытаниях по разработке стратегий заместительной терапии иммуноглобулином, трансплантации гемопоэтических стволовых клеток и генной терапии.
Клинические интересы Окса сосредоточены на использовании внутривенного и подкожного иммуноглобулина у пациентов с дефицитом антител и анализе in vivo продукции антител с использованием бактериофага Phi X 174. Он и его коллеги внесли вклад в идентификацию нескольких генов, связанных с первичными иммунодефицитными заболеваниями, расположенными на Х-хромосоме , включая CD40L , белок синдрома Вискотта-Олдрича , тирозинкиназу Брутона и FOXP3 .
Недавно он сосредоточился на гене урацил-ДНК-гликозилазы , вызывающем редкую форму аутосомно-рецессивного синдрома гипер-IgM, и на STAT3 , гене, вызывающем аутосомно-доминантный синдром гипер-IgE в случае мутации.
В 1995 году он перевел клинику иммунодефицита из университета в детскую больницу Сиэтла , предоставляя диагностические оценки и клиническую помощь как детям, так и взрослым пациентам с первичными иммунодефицитными заболеваниями. Он инициировал и поддерживал успешное сотрудничество с отделением трансплантации костного мозга Центра исследований рака Фреда Хатчинсона с начала 70-х годов и участвовал в разработке протоколов, связанных с трансплантацией стволовых клеток для пациентов с ТКИД , синдромом Вискотта-Олдрича, хронической гранулематозной болезнью и синдромом гипериммуноглобулина М, сцепленным с Х-хромосомой .
Лаборатория Окса/Торгерсона специализируется на:
Он работает в комитетах Фонда иммунодефицита, Фонда Джеффри Моделла, Сети иммунодефицита США (USIDNET) и Международного союза иммунологических обществ (IUIS). Окс является одним из основателей Ежегодной летней школы Общества клинической иммунологии (CIS) и входит в редакционную коллегию журнала Tohoku Journal of Experimental Medicine и турецкого журнала медицинских наук.
Окс является автором и соавтором более 400 статей в: Blood , Journal of Immunology , European Journal of Immunology , The Journal of Pediatrics , Cell , Science , Nature Genetics , Nature Reviews Immunology , Nature Medicine , Journal of Clinical Investigation , Journal of Experimental Medicine , The New England Journal of Medicine , The Lancet , EMBO , PNAS , Immunity , Journal of Biological Chemistry , Experimental Hematology , Bone Marrow Transplantation , The Journal of Allergy and Clinical Immunology .