Гаплогруппа I-M253 , также известная как I1 , является гаплогруппой Y-хромосомы . Генетические маркеры, подтвержденные как идентифицирующие I-M253, — это SNP M253, M307.2/P203.2, M450/S109, P30, P40, L64, L75, L80, L81, L118, L121/S62, L123, L124/S64, L125/S65, L157.1, L186 и L187. [7] Это первичная ветвь гаплогруппы I-M170 (I*).
Считается, что гаплогруппа I1 присутствовала среди европейских охотников-собирателей верхнего палеолита как второстепенная линия, но из-за ее почти полного отсутствия в образцах ДНК до неолита она не могла быть очень широко распространена. Образцы неолита I1 также очень редки, что предполагает быстрое рассеивание, связанное с эффектом основателя в скандинавском бронзовом веке . Сегодня она достигает пиковых частот в Швеции (52 процента мужчин в округе Вестра-Гёталанд ) и западной Финляндии (более 50 процентов в провинции Сатакунта ). [8] В среднем по стране I-M253 обнаруживается у 38-39% шведских мужчин, [9] [10] [8] 37% норвежских мужчин, [11] [12] [13] 34,8% датских мужчин, [14] [15] [16] 34,5% исландских мужчин, [17] [18] [19] и около 28% финских мужчин. [20] Брайан Сайкс в своей книге 2006 года «Кровь островов » дает членам и предполагаемому патриарху-основателю I1 имя « Водан ». [21]
Все известные ныне живущие представители произошли от общего предка, который в 6 раз моложе общего предка с I2. [1]
До реклассификации в 2008 году [22] группа была известна как I1a , название, которое с тех пор было переназначено первичной ветви, гаплогруппе I-DF29. Другие первичные ветви I1 (M253) — это I1b (S249/Z131) и I1c (Y18119/Z17925).
Более 99% ныне живущих мужчин с I1 принадлежат к ветви DF29, которая, как полагают, появилась в 2400 г. до н. э. [23] [24] Все мужчины с DF29 имеют общего предка, родившегося между 2500 и 2400 гг. до н. э. [25] Самый старый из найденных древних людей с I1-DF29 — это Oll009, мужчина из Швеции раннего бронзового века . [26] [27]
Исследование 2024 года показало, что I1-M253 быстро расширялся во время миграции из восточных или северо-восточных частей Скандинавии в Южную Швецию, Данию и Норвегию около 2000 г. до н. э. и был связан с введением захоронений в каменных ящиках. [28] Исследование пришло к выводу, что распространение гаплогруппы Y-ДНК I1 было связано с генетическим кластером, обозначенным как « фаза LNBA III», и что этот генетический кластер сформировал преобладающий источник предков для скандинавов бронзового века, железного века и века викингов, а также других древних европейских групп с задокументированной скандинавской или германской ассоциацией (например, англосаксы и готы; расширенные данные, рис. 6e).
Происхождение
Карта раннего скандинавского бронзового века, где впервые проявился I1. Скандинавский бронзовый век часто считается предковым для германских народов.
Хотя гаплогруппа I1, скорее всего, отделилась от I* еще 27 000 лет назад в граветтском периоде , до сих пор исследования ДНК смогли обнаружить ее только у трех охотников-собирателей палеолита и мезолита . По состоянию на ноябрь 2022 года только 6 древних образцов ДНК из человеческих останков, датируемых ранее скандинавского бронзового века, были отнесены к гаплогруппе I1:
BAL051 . Охотник-собиратель из азилийской Испании, живший в 11 466 г. до н. э., классифицируемый как принадлежащий к ныне вымершей ветви I-Z2699. [24] [29]
Захоронение SF11 Дата: 7500 г. до н.э. – скандинавский охотник-собиратель с меткой SF11, найденный в Стора Карлсё на острове Готланд . Было обнаружено, что SF11 несет 9 из 312 SNP, которые определяют гаплогруппу I1. SF11 был классифицирован как I1-Z2699*. [30] [31] [32] [33] SF11 не был отнесен к определенной археологической культуре, поскольку скелет был найден в пещере Стора Фёрвар на острове Стора Карлсё.
Захоронение BAB5 : предполагаемая дата 5600-4900 гг. до н.э. согласно археологическому контексту, хотя без датировки C14 - индивидуальный образец из Балатонсемеш-Багодомб, помеченный BAB5, из Венгрии . [34] Было обнаружено, что BAB5 несет 1 из 312 SNP, которые определяют гаплогруппу I1. BAB5 также может быть классифицирован как I1-Z2699*. [35] Скелетные останки BAB5 не были датированы радиоуглеродным методом, и исследование 2015 года не дает анализа аутосомного происхождения образца. Исследование 2023 года с образцами из того же места показывает несколько образцов ДНК лангобардов периода миграции, что ставит под сомнение археологическую датировку образца BAB5. [36]
Захоронение RISE179 Дата: 2010-1776 гг. до н.э. – Человек, найденный в курганном захоронении, датируемом поздним неолитическим периодом кинжалов в Скандинавии, обозначенном как RISE179. [37] Могила расположена недалеко от Аббекоса на южном побережье Сконе. RISE179 имел генетическое родство с популяциями культуры шнуровой керамики и унетицкой культуры . [37]
Захоронение oll009 Дата: 1930-1750 до н.э. - Индивид LNBA из Южной Швеции. oll009 и был секвенирован в исследовании под названием «Геномное происхождение людей скандинавской культуры боевых топоров и их связь с более широким горизонтом шнуровой керамики». [38] Oll009 датируется скандинавским поздним неолитом и был найден в захоронении в Швеции недалеко от Öllsjö на восточном побережье Сконе. Подобно RISE179, он нес высокий процент западного степного скотоводческого происхождения и имел генетическое родство с популяцией культуры боевых топоров и другими популяциями горизонта шнуровой керамики. [39] oll009 имеет Y11204, но, похоже, не имеет Y164553 или Y11205. [40]
Несмотря на высокую частоту гаплогруппы I1 у современных скандинавов, I1 полностью отсутствует среди ранних образцов ДНК земледельцев из неолитической Скандинавии. [41] [42] [32] За исключением одного образца ДНК (SF11), она также отсутствует у мезолитических охотников-собирателей в Скандинавии. I1 впервые начинает появляться в Скандинавии с заметной частотой в позднем неолите в связи с проникновением в Скандинавию групп, имеющих происхождение от западных степных скотоводов , но ее частота существенно не увеличивается до начала скандинавского бронзового века. [37] [43] [44]
Из-за очень малого количества древних образцов ДНК, отнесенных к I1 и датируемых ранее скандинавского бронзового века, в настоящее время неизвестно, присутствовала ли I1 как редкая гаплогруппа среди скандинавских культур собирателей, таких как ямочная керамика , до того, как она была ассимилирована культурой боевых топоров , или она была принесена в Скандинавию пришедшими группами, такими как боевые топоры, которые могли ассимилировать ее из таких культур, как культура воронковидных кубков в Центральной Европе; или из самой степи. Будущие исследования, скорее всего, смогут определить, какое из этих двух возможных источников окажется верным.
Образцы SF11 и BAB5 отличаются от других древних образцов ДНК, отнесенных к I1, в том смысле, что они оба, по-видимому, представляют собой ныне вымершие ветви I1, которые еще не полностью развились в I-M253. Поэтому они вряд ли были предками современных носителей I1, которые все имеют общего предка, жившего около 2600 г. до н. э.
Согласно исследованию, опубликованному в 2010 году, I-M253 возник между 3170 и 5000 лет назад в халколитической Европе . [2] Новое исследование, проведенное в 2015 году, оценило его происхождение между 3470 и 5070 лет назад или между 3180 и 3760 лет назад с использованием двух разных методов. [3]
В 2007 году было высказано предположение, что изначально он распространился с территории, которая сейчас является Данией . [14]
Однако профессор, доктор Кеннет Нордтведт из Университета штата Монтана , в 2009 году написал в личном сообщении относительно MRCA: «Мы не знаем, где существовал этот человек, но большая нижняя часть бассейна Эльбы , по-видимому, является сердцем I1».
Последние результаты (январь 2022 г.), опубликованные Y-Full, предполагают, что I1 (I-M253) был сформирован 27 500 лет назад ( 95 CI : 29 800 лет назад – 25 200 лет назад) с TMRCA 4 600 лет назад (95 CI: 5 200 лет назад – 4 000 лет назад). Поскольку самая последняя расчетная оценка TMRCA I1, как полагают, относится к 2600 году до нашей эры, это, вероятно, помещает предка всех ныне живущих мужчин I1 где-то в Северной Европе примерно в это время. Филогения I1 показывает признак быстрого звездообразного расширения. [45] [46] Это говорит о том, что I1 превратился из редкого маркера в довольно распространенный в результате быстрого всплеска. [3]
Гаплогруппа I1, а также субклады R1b, такие как R1b-Z18, и субклады R1a, такие как R1a-Z284, тесно связаны с германскими народами и связаны с протогерманскими носителями языка скандинавского бронзового века . [47] [48] Текущие исследования ДНК показывают, что I1 практически не существовала в большей части Европы за пределами Скандинавии и северной Германии до периода переселения народов . Экспансия I1 напрямую связана с экспансией германских племен. Начиная примерно с 900 г. до н.э., германские племена начали перемещаться из южной Скандинавии и северной Германии в близлежащие земли между Эльбой и Одером. Между 600 и 300 г. до н.э. еще одна волна германских народов мигрировала через Балтийское море и поселилась вдоль Вислы . Германская миграция в эту область привела к формированию вельбаркской культуры , которая связана с готами . [49]
I1-Z63 был прослежен до захоронения Ковалевко в Польше, которое датируется римским железным веком . В 2017 году польские исследователи смогли успешно назначить гаплогруппы YDNA 16 лицам, которые были похоронены на этом месте. Из этих 16 лиц 8 принадлежали к I1. Что касается субкладов, три принадлежали к I-Z63, и в частности субкладу I-L1237. [50] Археологический памятник Ковалевко был связан с вельбарской культурой. Поэтому субклад I-L1237 I-Z63 можно рассматривать как своего рода генетический индикатор готского племени поздней античности. I1-Z63 также был найден в захоронении, связанном с останками готов и ломбардов в Колленьо, Италия. [51] [52] Кладбище датируется концом VI века и дополнительно предполагает, что I1-Z63 и последующие субклады связаны с ранними средневековыми миграциями готов.
В 2015 году ДНК-исследование проверило гаплогруппы Y-ДНК 12 образцов, датированных 300–400 гг. н.э. из Саксонии-Ангальт в Германии. 8 из них принадлежали к гаплогруппе I1. Это ДНК-свидетельство согласуется с историческими миграциями германских племен из Скандинавии в Центральную Европу. [53]
Кроме того, I1-Z63 был обнаружен в позднеантичном месте Крипта Бальби в Риме, на этот раз с нижестоящим субкладом I-Y7234. [54] Материальные находки, связанные с лангобардами, были раскопаны в Крипта Бальби.
Вилла Пла-де-л'Орта недалеко от Жироны в Испании расположена в непосредственной близости от некрополя с серией гробниц, связанных с вестготами . Инвентарь и типология гробниц указывают на вестготское происхождение людей. Небольшое количество людей, похороненных на этом месте, были взяты на анализ ДНК в исследовании 2019 года. Один из образцов принадлежал к гаплогруппе I1. [55] Это открытие согласуется с общим предковым происхождением вестготов и остготов .
Англосаксонское поселение в Британии принесло I1 на Британские острова. [56] Исследование 2022 года показало, что из 120 образцов из Англии англосаксонского периода 41 образец или примерно 34,17% образцов принадлежали к гаплогруппе I1. Исследование отметило , что существует сильная корреляция между "CNE" континентально-североевропейским происхождением и Y-ДНК I1. [57]
В эпоху викингов I-M253 снова расширился. Маргарян и др. 2020 проанализировали 442 человека из мира викингов из различных археологических памятников в Европе. I-M253 была самой распространенной Y-гаплогруппой, обнаруженной в исследовании. Норвежские и датские викинги привезли больше I1 в Британию и Ирландию, в то время как шведские викинги привезли ее в Россию и Украину, а также в Финляндию и Эстонию. [58]
Географическое распределение
I-M253 имеет самую высокую плотность в Северной Европе и других странах, которые испытали обширную миграцию из Северной Европы, либо в период переселения народов , либо в эпоху викингов , либо в наше время. Он обнаружен во всех местах, куда вторглись норвежцы.
В современную эпоху значительные популяции I-M253 также укоренились в странах иммигрантов и бывших европейских колониях, таких как США , Австралия , Новая Зеландия и Канада .
Карта, показывающая распределение хромосом Y в транс-секции Англии и Уэльса из статьи "Y-хромосома как свидетельство массовой миграции англосаксов". Авторы связывают различия в частотах гаплогруппы I1 с массовой миграцией англосаксов в Англию, но не в Уэльс.
В 2002 году была опубликована статья Майкла Э. Уила и его коллег, в которой были представлены генетические доказательства различий в популяциях между английским и валлийским населением, включая заметно более высокий уровень гаплогруппы Y-ДНК I1 в Англии, чем в Уэльсе. Они увидели в этом убедительное доказательство массового вторжения англосаксов в восточную Великобританию из северной Германии и Дании во время Великого переселения народов . [59] Авторы предположили, что популяции с большой долей гаплогруппы I1 произошли из северной Германии или южной Скандинавии, в частности из Дании, и что их предки мигрировали через Северное море с англосаксонскими миграциями и датскими викингами . Основное утверждение исследователей было
что требуется событие англосаксонской иммиграции, затронувшее 50–100% центрального английского мужского генофонда в то время. Однако мы отмечаем, что наши данные не позволяют нам отличить событие, которое просто добавилось к коренному центральноанглийскому мужскому генофонду, от события, когда коренные мужчины были перемещены в другие места, или от события, когда коренные мужчины были сокращены в числе... Это исследование показывает, что валлийская граница была более генетическим барьером для потока генов англосаксонской Y-хромосомы, чем Северное море... Эти результаты указывают на то, что политическая граница может быть важнее геофизической в генетической структуризации популяции.
Распределение гаплогрупп Y-хромосомы по Капелли и др. (2003). Гаплогруппа I-M253 присутствует во всех популяциях, с более высокими частотами на востоке и более низкими частотами на западе. Кажется, что нет никакой дискретной границы, как наблюдали Уил и др. (2002)
В 2003 году Кристиан Капелли и его коллеги опубликовали статью, которая поддержала, но изменила выводы Уила и его коллег. [60] В этой статье, в которой на сетке были взяты образцы Великобритании и Ирландии, была обнаружена меньшая разница между валлийскими и английскими образцами с постепенным уменьшением частоты гаплогруппы I1 по мере продвижения на запад в южной части Великобритании. Результаты показали авторам, что норвежские викинги-завоеватели оказали сильное влияние на северную часть Британских островов, но и английские, и материковые шотландские образцы имеют немецкое/датское влияние.
Видные члены I-M253
Путем прямого тестирования или тестирования их потомков и генеалогических доказательств было доказано, что следующие известные люди имеют I-M253:
Американский изобретатель Сэмюэль Морзе . [85] [86] [87]
Шведские футболисты Себастьян Ларссон и его отец Сванте Ларссон принадлежат к I1-Y24470. [88] [89] [90] [91]
Шведский ютубер Феликс Кьельберг (PewDiePie) принадлежит к I1-L22. [92]
Шведский актер Бьорн Андресен принадлежит к гаплогруппе I1-L22. [93] [94] [95] [96] Его предок Юхан Андресен жил по обе стороны шведско-норвежской границы. [97] [98]
Американский актер Крис Пайн принадлежит к гаплогруппе I1-A13819. [99] [100]
^ ab Педро Соарес, Алессандро Акилли, Орнелла Семино, Уильям Дэвис, Винсент Маколей, Ханс-Юрген Бандельт, Антонио Торрони и Мартин Б. Ричардс, Археогенетика Европы, Current Biology , т. 20 (23 февраля 2010 г.), R174–R183. yДНК Гаплогруппа I: Подклад I1, ДНК семейного древа,
^ abc Batini C, Hallast P, Zadik D, Delser PM, Benazzo A, Ghirotto S и др. (май 2015 г.). "Масштабное недавнее расширение европейских патрилинейных линий, показанное путем повторного секвенирования популяции". Nature Communications . 6 : 7152. Bibcode :2015NatCo...6.7152B. doi :10.1038/ncomms8152. PMC 4441248 . PMID 25988751.
^ Rootsi S, Magri C, Kivisild T, Benuzzi G, Help H, Bermisheva M и др. (Июль 2004 г.). «Phylogeography of Y-chromosome haplogroup I reveals distinct domains of prehistoric gene flow in europe» (PDF) . American Journal of Human Genetics . 75 (1): 128–37. doi :10.1086/422196. PMC 1181996 . PMID 15162323. Архивировано из оригинала (PDF) 24-06-2009 . Получено 20-03-2008 .
^ Underhill PA, Myres NM, Rootsi S, Chow CT, Lin AA, Otillar RP и др. (2007). «Новые филогенетические отношения для гаплогруппы Y-хромосомы I: переоценка ее филогеографии и предыстории». В Mellars P, Boyle K, Bar-Yosef O, Stringe C (ред.). Переосмысление человеческой революции . Кембридж, Великобритания: Монографии Института Макдональда. стр. 33–42. ISBN978-1-902937-46-5.
^ Лаппалайнен, Т.; Лайтинен, В.; Салмела, Э.; Андерсен, П.; Хуопонен, К.; Савонтаус, М.-Л.; Лахермо, П. (2008). «Волны миграции в регион Балтийского моря». Annals of Human Genetics . 72 (3): 337–348. doi : 10.1111/j.1469-1809.2007.00429.x . PMID 18294359. S2CID 32079904.
^ ab ISOGG, Y-ДНК гаплогруппа I и ее субклады – 2017 (31 января 2017 г.).
^ ab Lappalainen T, Laitinen V, Salmela E, Andersen P, Huoponen K, Savontaus ML, Lahermo P (май 2008 г.). «Миграционные волны в регион Балтийского моря». Annals of Human Genetics . 72 (Pt 3): 337–348. doi : 10.1111/j.1469-1809.2007.00429.x . PMID 18294359. S2CID 32079904.
^ Lappalainen T, Hannelius U, Salmela E, von Döbeln U, Lindgren CM, Huoponen K и др. (январь 2009 г.). «Структура населения современной Швеции — анализ Y-хромосомной и митохондриальной ДНК». Annals of Human Genetics . 73 (1): 61–73. doi :10.1111/j.1469-1809.2008.00487.x. PMID 19040656. S2CID 205598345.
^ "FamilyTreeDNA - ПРОЕКТ ДНК Швеции - Sverigeprojektet" .
^ Dupuy BM, Stenersen M, Lu TT, Olaisen B (декабрь 2006 г.). «Географическая гетерогенность линий Y-хромосомы в Норвегии». Forensic Science International . 164 (1): 10–19. doi :10.1016/j.forsciint.2005.11.009. PMID 16337760.
^ "FamilyTreeDNA - Норвежский проект ДНК - Norgesprosjektet" . Familytreedna.com . Проверено 26 ноября 2020 г.
^ "Гаплогруппа Y-ДНК" . ДНК Норвегии Norgesprosjektet . Проверено 27 декабря 2020 г.
^ ab Питер А. Андерхилл и др., Новые филогенетические связи для гаплогруппы Y-хромосомы I: переоценка ее филогеографии и предыстории, в Rethinking the Human Revolution (2007), стр. 33–42. П. Мелларс, К. Бойл, О. Бар-Йосеф, К. Стрингер (ред.) Институт археологических исследований Макдональда, Кембридж, Великобритания.
^ Санчес Дж. Дж. (2004). «Гаплогруппы SNP Y-хромосомы у датчан, гренландцев и сомалийцев» (PDF) . International Congress Series . 1261 : 347–49. doi :10.1016/S0531-5131(03)01635-2 – через isfg.org.
^ "FamilyTreeDNA – Проект ДНК Дании". familytreedna.com . Получено 10.12.2020 .
^ Хельгасон А., Сигурет Ардоттир С., Николсон Дж., Сайкс Б., Хилл Э.У., Брэдли Д.Г. и др. (сентябрь 2000 г.). «Оценка скандинавского и гэльского происхождения у мужчин-поселенцев Исландии». Американский журнал генетики человека . 67 (3): 697–717. doi :10.1086/303046. PMC 1287529. PMID 10931763 .
^ «Большой скандинавский региональный проект Y-ДНК». familytreedna . Апрель 2021 г.
^ Эбенесерсдоттир СС, Сандовал-Веласко М, Гуннарсдоттир ЭД, Джагадисан А, Гудмундсдоттир В.Б., Тордардоттир Э.Л. и др. (июнь 2018 г.). «Древние геномы из Исландии раскрывают формирование человеческой популяции». Наука . 360 (6392): 1028–1032. Бибкод : 2018Sci...360.1028E. дои : 10.1126/science.aar2625 . hdl : 10852/71890 . ПМИД 29853688.
^ Лаппалайнен Т., Койвумяки С., Салмела Э., Хуопонен К., Систонен П., Савонтаус М.Л., Лаэрмо П. (июль 2006 г.). «Региональные различия среди финнов: взгляд на Y-хромосому». Джин . 376 (2): 207–15. дои : 10.1016/j.gene.2006.03.004. ПМИД 16644145.
^ "Кровь островов: изучение генетических корней нашей племенной истории". История Ирландии . 2013-02-22 . Получено 2020-12-10 .
^ Karafet TM, Mendez FL, Meilerman MB, Underhill PA, Zegura SL, Hammer MF (май 2008 г.). «Новые бинарные полиморфизмы изменяют форму и повышают разрешение древа гаплогруппы Y-хромосомы человека». Genome Research . 18 (5): 830–38. doi :10.1101/gr.7172008. PMC 2336805. PMID 18385274 .
^ Батини С, Халласт П, Задик Д, Дельсер ПМ, Бенаццо А, Жиротто С и др. (май 2015 г.). «Масштабное недавнее расширение европейских патрилинейных линий, показанное путем повторного секвенирования популяции». Nature Communications . 6 (1): 7152. Bibcode :2015NatCo...6.7152B. doi :10.1038/ncomms8152. PMC 4441248 . PMID 25988751.
^ ab "Добро пожаловать в FamilyTreeDNA Discover (Beta)". FamilyTreeDNA Discover (Beta) . Получено 2022-12-25 .
^ Malmström H, Günther T, Svensson EM, Juras A, Fraser M, Munters AR и др. (октябрь 2019 г.). «Геномное происхождение людей скандинавской культуры боевых топоров и их связь с более широким горизонтом шнуровой керамики». Труды. Биологические науки . 286 (1912): 20191528. doi :10.1098/rspb.2019.1528. PMC 6790770. PMID 31594508 .
^ "Haplotree.info – ancientdna.info. Карта на основе All Ancient DNA v. 2.07.26".
^ Гюнтер Т (2017). «Геномика мезолитической Скандинавии раскрывает пути колонизации и адаптацию к высоким широтам» (PDF) . Природа . 23 : 6 – через Biorxiv.
^ ab Skoglund P, Malmström H, Omrak A, Raghavan M, Valdiosera C, Günther T и др. (май 2014 г.). «Геномное разнообразие и примесь различаются у скандинавских собирателей и земледельцев каменного века». Science . 344 (6185): 747–50. Bibcode :2014Sci...344..747S. doi : 10.1126/science.1253448 . PMID 24762536. S2CID 206556994.
^ "familytreedna.com I-Z2699 tree". familytreedna . Апрель 2021 г.
^ Szécsényi-Nagy A, Brandt G, Haak W, Keerl V, Jakucs J, Möller-Rieker S, et al. (апрель 2015 г.). «Отслеживание генетического происхождения первых фермеров Европы раскрывает понимание их социальной организации». Труды. Биологические науки . 282 (1805). doi :10.1098/rspb.2015.0339. PMC 4389623. PMID 25808890 .
^ abc Аллентофт М.Э., Сикора М., Шегрен К.Г., Расмуссен С., Расмуссен М., Стендеруп Дж. и др. (июнь 2015 г.). «Популяционная геномика Евразии бронзового века». Природа . 522 (7555): 167–72. Бибкод : 2015Natur.522..167A. дои : 10.1038/nature14507. PMID 26062507. S2CID 4399103.
^ "YFull | Геномное происхождение людей скандинавской культуры боевых топоров и их связь с более широким горизонтом шнуровой керамики". yfull.com . Получено 24.01.2021 .
^ Мальмстром Х (июль 2019 г.). «Геномное происхождение людей скандинавской культуры боевых топоров и их связь с более широким горизонтом шнуровой керамики» (PDF) . Uppsala Genomics . 1 : 3 – через jakobssonlab.iob.uu.se/.
^ "I-Y11204 YTree".
^ Санчес-Квинто Ф., Мальмстрём Х., Фрейзер М., Гирдланд-Флинк Л., Свенссон Э.М., Симоеш Л.Г. и др. (май 2019 г.). «Мегалитические гробницы в западной и северной неолитической Европе были связаны с родственным обществом». Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 116 (19): 9469–74. Bibcode : 2019PNAS..116.9469S. doi : 10.1073/pnas.1818037116 . PMC 6511028. PMID 30988179 .
^ Malmström H, Linderholm A, Skoglund P, Storå J, Sjödin P, Gilbert MT и др. (январь 2015 г.). «Древняя митохондриальная ДНК с северной окраины неолитического расширения сельского хозяйства в Европе проливает свет на процесс рассеивания». Philosophical Transactions of the Royal Society of London. Серия B, Биологические науки . 370 (1660): 20130373. doi : 10.1098 /rstb.2013.0373. PMC 4275881. PMID 25487325.
^ Karlsson AO, Wallerström T, Götherström A, Holmlund G (август 2006 г.). «Разнообразие Y-хромосомы в Швеции – долгосрочная перспектива». European Journal of Human Genetics . 14 (8): 963–70. doi : 10.1038/sj.ejhg.5201651 . PMID 16724001. S2CID 23227271.
^ Malmström H, Günther T, Svensson EM, Juras A, Fraser M, Munters AR и др. (октябрь 2019 г.). «Геномное происхождение людей скандинавской культуры боевых топоров и их связь с более широким горизонтом шнуровой керамики». Труды. Биологические науки . 286 (1912): 20191528. doi :10.1098/rspb.2019.1528. PMC 6790770. PMID 31594508 .
^ Poznik GD, Xue Y, Mendez FL, Willems TF, Massaia A, Wilson Sayres MA и др. (июнь 2016 г.). «Пунктуированные всплески в демографии мужчин, выведенные из 1244 последовательностей Y-хромосомы по всему миру». Nature Genetics . 48 (6): 593–99. doi :10.1038/ng.3559. hdl : 11858/00-001M-0000-002A-F024-C . PMC 4884158 . PMID 27111036.
^ Woodley M (февраль 2017 г.). «Голоценовый отбор для вариантов, связанных с когнитивными способностями: сравнение древних и современных геномов» (PDF) . biorxiv.org/ . doi : 10.1101/109678 . S2CID 196631764 . Получено 27 января 2021 г. .
^ Бергербрант С. (май 2007 г.). «Идентичность бронзового века: костюм, конфликт и контакты в Северной Европе 1600–1300 гг. до н. э.» (PDF) . Стокгольмские исследования по археологии . 43 : 7–201 – через diva-portal.org.
^ Теска М, Михаловски А (2014). «Связь между Великопольской и Балтийским регионом в эпоху римского железа». Archaeologia Lituana . 14 : 63–77. doi : 10.15388/ArchLit.2013.0.2641 . S2CID 56295624.
^ Zenczak M, Handschuh L, Juras A, Marcinkowska-Swojak M, Philips A, Piontek J, Stolarek I, Figlerowicz M (2017). Определение гаплогруппы Y-хромосомы посредством секвенирования следующего поколения обогащенных древних библиотек ДНК. Антропологическая генетика. стр. Номер презентации: AG 16.
^ Amorim CE, Vai S, Posth C, Modi A, Koncz I, Hakenbeck S и др. (сентябрь 2018 г.). «Понимание социальной организации и миграции варваров 6-го века с помощью палеогеномики». Nature Communications . 9 (1): 3547. Bibcode :2018NatCo...9.3547A. doi :10.1038/s41467-018-06024-4. PMC 6134036 . PMID 30206220.
^ Эстес Р. (16.10.2020). «Древняя ДНК лонгобардов из Паннонии и Италии — что нам говорит их ДНК? Вы родственники?». DNAeXplained — Генетическая генеалогия . Получено 11.12.2020 .
^ Labudde D (июль 2015 г.). «Гендерное распределение находок при раскопках времен Римской империи и миграции». ResearchGate . 1 : 2 – через ResearchGate.net.
^ Антонио ML, Гао Z, Мутс HM, Луччи M, Кандилио F, Сойер S и др. (ноябрь 2019 г.). «Древний Рим: генетический перекресток Европы и Средиземноморья». Science . 366 (6466): 708–14. Bibcode :2019Sci...366..708A. doi :10.1126/science.aay6826. PMC 7093155 . PMID 31699931.
^ Olalde I, Mallick S, Patterson N, Rohland N, Villalba-Mouco V, Silva M и др. (март 2019 г.). «Геномная история Пиренейского полуострова за последние 8000 лет». Science . 363 (6432): 1230–34. Bibcode :2019Sci...363.1230O. doi :10.1126/science.aav4040. PMC 6436108 . PMID 30872528.
^ Мартиниано Р., Каффелл А., Хольст М., Хантер-Манн К., Монтгомери Дж., Мюлднер Г. и др. (январь 2016 г.). «Геномные сигналы миграции и преемственности в Британии до англосаксов». Nature Communications . 7 (1): 10326. Bibcode :2016NatCo...710326M. doi :10.1038/ncomms10326. PMC 4735653 . PMID 26783717.
^ Гретцингер, Йоша; Сэйер, Дункан; Жюсто, Пьер; Альтена, Эвелин; Пала, Мария; Дулиас, Катарина; Эдвардс, Кейридвен Дж.; Джодоин, Сюзанна; Лачер, Лаура; Сабин, Сюзанна; Вогене, Ошильд Дж.; Хаак, Вольфганг; Эбенесерсдоттир, С. Сунна; Мур, Кристьян Х.С.; Радзевичюте, Рита (октябрь 2022 г.). «Англосаксонская миграция и формирование раннего английского генофонда». Природа . 610 (7930): 112–119. дои : 10.1038/s41586-022-05247-2. ISSN 1476-4687. ПМЦ 9534755 .
^ Маргарян А., Лоусон Д.Дж., Сикора М., Расимо Ф., Расмуссен С., Мольтке И. и др. (сентябрь 2020 г.). «Популяционная геномика мира викингов». Nature . 585 (7825): 390–96. Bibcode :2020Natur.585..390M. bioRxiv 10.1101/703405 . doi :10.1038/s41586-020-2688-8. hdl : 10852/83989 . PMID 32939067. S2CID 201195157.
^ Weale ME, Weiss DA, Jager RF, Bradman N, Thomas MG (июль 2002 г.). «Свидетельство Y-хромосомы в пользу массовой миграции англосаксов». Молекулярная биология и эволюция . 19 (7): 1008–21. doi : 10.1093/oxfordjournals.molbev.a004160 . PMID 12082121.
^ Capelli C, Redhead N, Abernethy JK, Gratrix F, Wilson JF, Moen T и др. (май 2003 г.). «Перепись хромосом AY на Британских островах». Current Biology . 13 (11): 979–84. doi :10.1016/S0960-9822(03)00373-7. hdl : 20.500.11820/8acb01f3-a7c1-45f5-89de-b796266d651e . PMID 12781138. S2CID 526263.
^ "ДНК отца-основателя". isogg.org .
^ "FamilyTreeDNA – Генетическое тестирование на происхождение, семейную историю и генеалогию". familytreedna.com . Получено 10.12.2020 .
^ Маргарян А., Лоусон Д.Дж., Сикора М., Расимо Ф., Расмуссен С., Мольтке И. и др. (сентябрь 2020 г.). «Популяционная геномика мира викингов». Nature . 585 (7825): 390–96. Bibcode :2020Natur.585..390M. doi :10.1038/s41586-020-2688-8. hdl : 10852/83989 . PMID 32939067. S2CID 221769227.
^ Duczko W (2004). Викинг Русь: Исследования о присутствии скандинавов в Восточной Европе. Brill. ISBN978-90-04-13874-2.
^ Malmström H, Vretemark M, Tillmar A, Durling MB, Skoglund P, Gilbert MT и др. (январь 2012 г.). «Finding the foundation of Stockholm – a kinship study based on Y-chromosomal, autosomal and mitochondrial DNA». Annals of Anatomy - Anatomischer Anzeiger . Специальный выпуск: Ancient DNA. 194 (1): 138–45. doi :10.1016/j.aanat.2011.03.014. PMID 21596538.
^ Британское вторжение. Поиск своих корней
^ ab "Проект ДНК Mayflower". mayflowerdna.org . Получено 2020-11-23 .
^ "FamilyTreeDNA – Проект исследования ДНК фамилии Ли (и Ли, Ли и т. д.)". familytreedna.com . Получено 10.12.2020 .
^ "FamilyTreeDNA – Проект генеалогии Гримальди в FtDNA". familytreedna.com . Получено 11.12.2020 .
^ "Проект ДНК Джексона". FamilyTreeDNA . 11 декабря 2020 г.
^ Hay M (июль 2020 г.). «Происхождение и история гаплогруппы I1 (Y-ДНК)». ResearchGate . 1 : 9.
^ abc Масиамо Э. «Гаплогруппа I1 (Y-ДНК)». Евпедия . Проверено 11 декабря 2020 г.
^ Петр Толстой. Моя родословная. Выпуск от 18.04.2010 (на русском языке) , получено 15 декабря 2020 г.
↑ Янлинд Ф (20 февраля 2021 г.). «Бьянка Салминг о своих отношениях с Бёрье: «Känner mig hemsk»» [Бьянка Салминг о своих отношениях с Бёрье: «Чувствую себя ужасно»]. Goteborgs-Posten (на шведском языке).
^ Мерседес (2023-03-26). «Открытие ДНК Бетховена – узнайте, связаны ли вы». Из кого вы сделаны? . Получено 2023-10-07 .
^ snpdev. "Отчет о кластере референтного SNP (refSNP): rs9341296". nih.gov .
^ snpdev. "Отчет о кластере референтного SNP (refSNP): rs13447354". nih.gov .
Аллентофт М.Э., Сикора М., Шегрен К.Г., Расмуссен С., Расмуссен М., Стендеруп Дж. и др. (июнь 2015 г.). «Популяционная геномика Евразии бронзового века». Природа . 522 (7555): 167–72. Бибкод : 2015Natur.522..167A. дои : 10.1038/nature14507. PMID 26062507. S2CID 4399103.
Brunel S, Bennett EA, Cardin L, Garraud D, Barrand Emam H, Beylier A и др. (июнь 2020 г.). «Древние геномы современной Франции открывают 7000 лет ее демографической истории». Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 117 (23): 12791–98. Bibcode : 2020PNAS..11712791B. doi : 10.1073/pnas.1918034117 . PMC 7293694. PMID 32457149 .
Malmström H, Gilbert MT, Thomas MG, Brandström M, Storå J, Molnar P и др. (Ноябрь 2009 г.). «Древняя ДНК обнаруживает отсутствие преемственности между неолитическими охотниками-собирателями и современными скандинавами». Current Biology . 19 (20): 1758–62. doi : 10.1016/j.cub.2009.09.017 . PMID 19781941. S2CID 9487217.
Malmström H, Günther T, Svensson EM, Juras A, Fraser M, Munters AR, Pospieszny Ł, Tõrv M, Lindström J, Götherström A, Storå J, Jakobsson M (октябрь 2019 г.). «Геномное происхождение людей скандинавской культуры боевых топоров и их связь с более широким горизонтом шнуровой керамики». Труды. Биологические науки . 286 (1912): 20191528. doi : 10.1098/rspb.2019.1528. PMC 6790770. PMID 31594508.
Villalba-Mouco V, van de Loosdrecht MS, Posth C, Mora R, Martínez-Moreno J, Rojo-Guerra M и др. (апрель 2019 г.). «Выживание предков охотников-собирателей позднего плейстоцена на Пиренейском полуострове». Current Biology . 29 (7). Cell Press : 1169–77.e7. doi : 10.1016/j.cub.2019.02.006 . hdl : 10261/208851 . PMID 30880015. S2CID 76663708.
Внешние ссылки
Базы данных гаплогруппы I
Проект гаплогруппы I1 в FTDNA
Региональный проект ДНК датских земель в FTDNA
Проект гаплогруппы I-P109
Проект ДНК Британских островов
Общие базы данных Y-ДНК
Существует несколько баз данных открытого доступа, содержащих I-M253, в том числе:
