stringtranslate.com

Зипрасидон

3D-анимация молекулы зипразидона.
Препарат торговой марки Зипрасидон Крка.
На Викискладе есть медиафайлы по теме Зипрасидон .

Зипрасидон , продаваемый под торговой маркой Geodon, среди прочих, является атипичным антипсихотическим средством , используемым для лечения шизофрении и биполярного расстройства . [5] Его можно принимать внутрь и вводить в мышцу (в/м). [5] В/м форма может использоваться при остром возбуждении у людей с шизофренией. [5]

Распространенные побочные эффекты включают головокружение , сонливость , сухость во рту и подергивания . [6] [7] Хотя он также может вызывать увеличение веса , риск гораздо ниже, чем у других атипичных антипсихотиков. [8] Принцип его действия не совсем ясен, но считается, что он влияет на серотонин и дофамин в мозге . [5]

Зипрасидон был одобрен для медицинского применения в Соединенных Штатах в 2001 году. [5] Таблетки состоят из гидрохлоридной соли, гидрохлорида зипрасидона. Внутримышечная форма — мезилат , тригидрат мезилата зипрасидона, и поставляется в виде лиофилизированного порошка. В 2020 году это было 282-е наиболее часто назначаемое лекарство в Соединенных Штатах, с более чем 1  миллионом рецептов. [9] [10]

Медицинское применение

Зипрасидон одобрен Управлением по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) для лечения шизофрении , а также острой мании и смешанных состояний, связанных с биполярным расстройством . Его внутримышечная инъекционная форма одобрена для лечения острого возбуждения у пациентов с шизофренией, которым подходит лечение только зипрасидоном. [11]

В исследовании 2013 года по сравнению 15 антипсихотических препаратов по эффективности в лечении симптомов шизофрении зипрасидон продемонстрировал умеренную стандартную эффективность. Зипрасидон был на 15% эффективнее луразидона и илоперидона , примерно так же эффективен, как хлорпромазин и азенапин , и на 9–13% менее эффективен, чем галоперидол , кветиапин и арипипразол . [12] Зипрасидон эффективен при лечении шизофрении, хотя данные испытаний CATIE показывают, что он менее эффективен, чем оланзапин , и столь же эффективен по сравнению с кветиапином . Существуют более высокие показатели прекращения приема более низких доз зипрасидона, которые также менее эффективны, чем более высокие дозы. [13]

Побочные эффекты

Зипрасидон (и все другие антипсихотики второго поколения (SGA)) получили предупреждение в черной рамке из-за повышенной смертности у пожилых пациентов с психозом , связанным с деменцией . [14]

Сонливость и головная боль являются очень распространенными побочными эффектами (>10%). [6] [7]

Распространенные побочные эффекты (1–10%) включают в себя чрезмерное слюноотделение или сухость во рту, насморк, респираторные расстройства или кашель, тошноту и рвоту, боли в животе, запор или диарею, потерю аппетита, увеличение веса (но наименьший риск увеличения веса по сравнению с другими антипсихотическими средствами [8] ), сыпь, учащенное сердцебиение, падение артериального давления при быстром вставании, мышечные боли, слабость, подергивания, головокружение и беспокойство. [6] [7] Экстрапирамидные симптомы также распространены и включают тремор, дистонию (устойчивые или повторяющиеся мышечные сокращения), акатизию (чувство потребности быть в движении), паркинсонизм и мышечную ригидность; в метаанализе 15 антипсихотических препаратов 2013 года зипрасидон занял 8-е место по таким побочным эффектам. [15]

Известно, что зипрасидон может вызывать манию у некоторых пациентов с биполярным расстройством. [16] [17] [18]

Согласно исследованиям на животных, этот препарат может вызывать врожденные дефекты, хотя этот побочный эффект не был подтвержден у людей. [14]

Недавно FDA потребовало от производителей некоторых атипичных антипсихотических препаратов включать предупреждение о риске гипергликемии и диабета II типа при приеме атипичных антипсихотических препаратов. Некоторые данные свидетельствуют о том, что зипрасидон не вызывает резистентности к инсулину в той степени, как другие атипичные антипсихотики, такие как оланзапин . Увеличение веса также вызывает меньшую озабоченность при приеме зипрасидона по сравнению с другими атипичными антипсихотиками. [19] [20] [21] [22] Фактически, в исследовании долгосрочной терапии зипрасидоном пациенты с избыточным весом ( ИМТ > 27) фактически имели среднюю потерю веса в целом. [14] Согласно вкладышу производителя, зипрасидон вызвал средний набор веса на 2,2 кг (4,8 фунта), что значительно ниже, чем у других атипичных антипсихотических препаратов, что делает этот препарат более подходящим для пациентов, обеспокоенных своим весом. В декабре 2014 года FDA предупредило, что зипрасидон может вызвать потенциально смертельную кожную реакцию, лекарственную реакцию с эозинофилией и системными симптомами (DRESS), хотя считалось, что это происходит очень редко. [23]

Прекращение

Британский национальный формуляр рекомендует постепенную отмену при прекращении приема антипсихотических препаратов , чтобы избежать острого синдрома отмены или быстрого рецидива. [24] Симптомы отмены обычно включают тошноту, рвоту и потерю аппетита. [25] Другие симптомы могут включать беспокойство, повышенное потоотделение и проблемы со сном. [25] Реже может быть ощущение вращения мира, онемение или мышечные боли. [25] Симптомы обычно проходят через короткий промежуток времени. [25]

Имеются предварительные данные о том, что прекращение приема антипсихотических препаратов может привести к психозу. [26] Это также может привести к рецидиву состояния, которое лечится. [27] Редко может возникнуть поздняя дискинезия при прекращении приема лекарств. [25]

Фармакология

Фармакодинамика

Соответствие клиническим эффектам

Зипрасидон в основном влияет на рецепторы дофамина ( D2 ), серотонина ( 5-HT2A , частично 5-HT1A , 5 -HT2C и 5 -HT1D ) [ 3 ] [38] [39] и адреналина/норэпинефрина ( α1 ) в высокой степени, тогда как гистамина (H1 ) - умеренно. [40] [41] Он также в некоторой степени ингибирует обратный захват серотонина и норадреналина , но не дофамина . [40] [42]

Считается, что эффективность зипразидона в лечении позитивных симптомов шизофрении опосредована в первую очередь антагонизмом дофаминовых рецепторов, в частности D 2 . Блокада рецептора 5-HT 2A также может играть роль в его эффективности против позитивных симптомов, хотя значимость этого свойства в антипсихотических препаратах все еще обсуждается среди исследователей. [43] Блокада 5-HT 2A и 5-HT 2C и активация 5-HT 1A , а также ингибирование обратного захвата серотонина и норадреналина могут способствовать его способности облегчать негативные симптомы. [44] ; Однако его воздействие на рецептор 5-HT 1A может быть ограничено, поскольку исследование [45] показало, что зипрасидон, скорее всего, «вызывает обнаруживаемую занятость [рецепторов 5-HT 1A ] только при более высоких дозах, которые могут вызвать неприемлемые уровни побочных эффектов у человека, хотя более низкие дозы достаточны для получения фармакологических эффектов». Относительно слабое антагонистическое действие зипрасидона на α 1 -адренергический рецептор, вероятно, частично объясняет некоторые из его побочных эффектов, таких как ортостатическая гипотензия . В отличие от многих других антипсихотических препаратов, зипрасидон не имеет значительного сродства к рецепторам mACh и, как таковой, не имеет никаких антихолинергических побочных эффектов. Как и большинство других антипсихотических препаратов, зипрасидон оказывает седативное действие, в первую очередь, за счет блокады серотонина и дофамина. [46] [47]

Фармакокинетика

Системная биодоступность зипрасидона составляет 100% при внутримышечном введении и 60% при пероральном приеме без еды. [3]

После однократного внутримышечного введения дозы пиковая концентрация в сыворотке обычно достигается примерно через 60 минут после введения дозы или раньше. [48] Устойчивые концентрации в плазме достигаются в течение одного-трех дней. Воздействие увеличивается в зависимости от дозы, и после трех дней внутримышечного введения наблюдается небольшое накопление.

Биодоступность препарата снижается примерно на 50%, если перед приемом Зипразидона не был принят прием пищи. [14] [49]

Зипразидон метаболизируется в печени альдегидоксидазой ; незначительный метаболизм происходит через цитохром P450 3A4 (CYP3A4). [50] Было показано, что лекарственные средства, которые индуцируют (например, карбамазепин ) или ингибируют (например, кетоконазол ) CYP3A4, снижают и повышают, соответственно, уровень зипрасидона в крови. [51] [52]

Период его биологического полураспада составляет 10 часов при дозах 80–120 миллиграммов. [4]

История

Зипрасидон химически похож на рисперидон , [53] структурным аналогом которого он является . [54] Впервые он был синтезирован в 1987 году в центральном исследовательском кампусе Pfizer в Гротоне, штат Коннектикут . [55]

Испытания фазы I начались в 1995 году. [56] В 1998 году зипрасидон был одобрен в Швеции. [57] [58] После того, как FDA выразило обеспокоенность по поводу синдрома удлиненного интервала QT , были проведены дополнительные клинические испытания, результаты которых были представлены в FDA, которое одобрило препарат 5 февраля 2001 года. [56] [59] [60]

Общество и культура

Иск

В сентябре 2009 года Министерство юстиции США объявило, что Pfizer было предписано выплатить исторический штраф в размере 2,3 млрд долларов в качестве наказания за мошеннический маркетинг нескольких препаратов, включая Geodon. [61] Pfizer незаконно продвигала Geodon и подавала ложные заявления в государственные программы здравоохранения об использовании, которое не было медицинскими показаниями. Гражданское урегулирование также разрешает обвинения в том, что Pfizer платила откаты поставщикам медицинских услуг, чтобы побудить их выписывать Geodon, а также другие препараты. Это было крупнейшее в истории гражданское урегулирование мошенничества против фармацевтической компании. [ необходима цитата ]

Названия брендов

В США Geodon продаётся компанией Viatris после того, как Upjohn отделилась от Pfizer . [62] [63] [64]

Ссылки

  1. ^ «Список всех препаратов с предупреждениями в черном ящике, составленный FDA (используйте ссылки «Загрузить полные результаты» и «Просмотреть запрос»). nctr-crs.fda.gov . FDA . Получено 22 октября 2023 г. .
  2. ↑ Анвиса (31 марта 2023 г.). «RDC № 784 - Listas de Substâncias Entorpecentes, Psicotrópicas, Precursoras e Outras sob Controle Especial» [Постановление Коллегиального совета № 784 - Списки наркотических, психотропных веществ, прекурсоров и других веществ, находящихся под особым контролем] (на бразильском португальском языке). Diário Oficial da União (опубликовано 4 апреля 2023 г.). Архивировано из оригинала 3 августа 2023 года . Проверено 16 августа 2023 г.
  3. ^ abc Mattei C, Rapagnani MP, Stahl SM (февраль 2011 г.). «Гидрохлорид зипразидона: какова его роль в лечении шизофрении?». Журнал заболеваний центральной нервной системы . 3 : JCNSD.S4138. doi :10.4137/JCNSD.S4138. PMC 3663608. PMID  23861634 . 
  4. ^ ab Nicolson SE, Nemeroff CB (декабрь 2007 г.). «Зипрасидон в лечении мании при биполярном расстройстве». Neuropsychiatric Disease and Treatment . 3 (6): 823–834. doi : 10.2147/NDT.S794 . PMC 2656324. PMID  19300617 . 
  5. ^ abcde "Ziprasidone Monograph for Professionals". Drugs.com . Американское общество фармацевтов системы здравоохранения . Получено 8 мая 2019 г. .
  6. ^ abc "Информация о продукте: Zeldox IM (зипразидона мезилат)". Австралийское управление по контролю за товарами терапевтического назначения. 24 февраля 2016 г.
  7. ^ abc "Информация о продукте: Zeldox (зипразидона гидрохлорид)". Австралийское управление по контролю за товарами терапевтического назначения. 24 февраля 2016 г.
  8. ^ ab FDA Psychopharmacological Drugs Advisory Committee (19 июля 2000 г.). «Информационный документ по капсулам Zeldoz» (PDF) . FDA.
  9. ^ "Топ-300 2020 года". ClinCalc . Получено 7 октября 2022 г. .
  10. ^ "Зипрасидон - Статистика использования лекарств". ClinCalc . Получено 7 октября 2022 г.
  11. ^ "Pfizer заплатит 2,3 млрд долларов для урегулирования уголовной и гражданской ответственности в сфере здравоохранения, связанной с мошенническим маркетингом и выплатой взяток". Stop Medicare Fraud, Министерство здравоохранения и социальных служб США и Министерство юстиции США. Архивировано из оригинала 30 августа 2012 г. Получено 4 июля 2012 г.
  12. ^ Leucht S, Cipriani A, Spineli L, Mavridis D, Orey D, Richter F и др. (сентябрь 2013 г.). «Сравнительная эффективность и переносимость 15 антипсихотических препаратов при шизофрении: метаанализ множественных методов лечения». Lancet . 382 (9896): 951–962. doi :10.1016/S0140-6736(13)60733-3. PMID  23810019. S2CID  32085212.{{cite journal}}: CS1 maint: переопределенная настройка ( ссылка )
  13. ^ Citrome L, Yang R, Glue P, Karayal ON (июнь 2009 г.). «Влияние дозы зипрасидона на показатели прекращения лечения по любой причине при острой шизофрении и шизоаффективном расстройстве: апостериорный анализ 4 рандомизированных клинических испытаний с фиксированной дозой». Schizophrenia Research . 111 (1–3): 39–45. doi :10.1016/j.schres.2009.03.009. PMID  19375893. S2CID  34910599.
  14. ^ abcd "Geodon Prescribing Information" (PDF) . Pfizer, Inc. Архивировано из оригинала (PDF) 17 октября 2005 г. . Получено 26 января 2009 г. .
  15. ^ Leucht S, Cipriani A, Spineli L, Mavridis D, Orey D, Richter F и др. (сентябрь 2013 г.). «Сравнительная эффективность и переносимость 15 антипсихотических препаратов при шизофрении: метаанализ множественных методов лечения». Lancet . 382 (9896): 951–962. doi :10.1016/s0140-6736(13)60733-3. PMID  23810019. S2CID  32085212.{{cite journal}}: CS1 maint: переопределенная настройка ( ссылка )
  16. ^ Baldassano CF, Ballas C, Datto SM, Kim D, Littman L, O'Reardon J, et al. (Февраль 2003). «Мания, связанная с зипрасидоном: серия случаев и обзор механизма». Биполярные расстройства . 5 (1): 72–75. doi :10.1034/j.1399-5618.2003.02258.x. PMID  12656943.
  17. ^ Keating AM, Aoun SL, Dean CE (2005). «Мания, связанная с зипрасидоном: обзор и отчет о двух дополнительных случаях». Клиническая нейрофармакология . 28 (2): 83–86. doi :10.1097/01.wnf.0000159952.64640.28. PMID  15795551.
  18. ^ Davis R, Risch SC (апрель 2002 г.). «Индукция гипомании при депрессии зипрасидоном?». The American Journal of Psychiatry . 159 (4): 673–674. doi :10.1176/appi.ajp.159.4.673. PMID  11925314.
  19. ^ Tschoner A, Engl J, Rettenbacher M, Edlinger M, Kaser S, Tattooczyk T и др. (январь 2009 г.). «Влияние шести антипсихотиков второго поколения на массу тела и метаболизм — оценка риска и результаты проспективного исследования». Pharmacopsychiatry . 42 (1): 29–34. doi :10.1055/s-0028-1100425. PMID  19153944. S2CID  43803033.{{cite journal}}: CS1 maint: переопределенная настройка ( ссылка )
  20. ^ Guo JJ, Keck PE, Corey-Lisle PK, Li H, Jiang D, Jang R и др. (январь 2007 г.). «Риск сахарного диабета, связанный с использованием атипичных антипсихотических препаратов среди пациентов Medicaid с биполярным расстройством: вложенное исследование случай-контроль». Фармакотерапия . 27 (1): 27–35. CiteSeerX 10.1.1.453.7866 . doi :10.1592/phco.27.1.27. PMID  17192159. S2CID  22445126. 
  21. ^ Захер Дж., Моссахеб Н., Шпинделеггер С., Кляйн Н., Гейсс-Гранадия Т., Зауэрманн Р. и др. (июнь 2008 г.). «Влияние оланзапина и зипразидона на толерантность к глюкозе у здоровых добровольцев». Нейропсихофармакология . 33 (7): 1633–1641. дои : 10.1038/sj.npp.1301541 . ПМИД  17712347.{{cite journal}}: CS1 maint: переопределенная настройка ( ссылка )
  22. ^ Newcomer JW (2005). «Второе поколение (атипичных) антипсихотических препаратов и метаболические эффекты: всесторонний обзор литературы». CNS Drugs . 19 (Suppl 1): 1–93. doi :10.2165/00023210-200519001-00001. PMID  15998156. S2CID  36435377.
  23. ^ "Сообщение FDA о безопасности лекарственных препаратов: FDA сообщает, что препарат для лечения психических заболеваний зипрасидон (Geodon) связан с редкими, но потенциально фатальными кожными реакциями". FDA . 11 декабря 2014 г. . Получено 12 декабря 2014 г. .
  24. ^ Joint Formulary Committee B, ред. (март 2009 г.). "4.2.1". British National Formulary (57-е изд.). Соединенное Королевство: Королевское фармацевтическое общество Великобритании. стр. 192. ISBN 978-0-85369-845-6. Отмена антипсихотических препаратов после длительной терапии всегда должна быть постепенной и тщательно контролироваться, чтобы избежать риска возникновения острого синдрома отмены или быстрого рецидива.
  25. ^ abcde Haddad P, Dursun S, Deakin B (2004). Неблагоприятные синдромы и психиатрические препараты: клиническое руководство. OUP Oxford. стр. 207–216. ISBN 9780198527480.
  26. ^ Moncrieff J (июль 2006 г.). «Провоцирует ли отмена антипсихотических препаратов психоз? Обзор литературы по быстрому началу психоза (психоз сверхчувствительности) и рецидиву, связанному с отменой». Acta Psychiatrica Scandinavica . 114 (1): 3–13. doi :10.1111/j.1600-0447.2006.00787.x. PMID  16774655. S2CID  6267180.
  27. ^ Sacchetti E, Vita A, Siracusano A, Fleischhacker W (2013). Приверженность антипсихотическим препаратам при шизофрении. Springer Science & Business Media. стр. 85. ISBN 9788847026797.
  28. ^ abcdefghijklmnopqrstu vwxyz aa ab ac ad ae af ag ah Roth BL, Driscol J. "PDSP Ki Database". Программа скрининга психоактивных препаратов (PDSP) . Университет Северной Каролины в Чапел-Хилл и Национальный институт психического здоровья США . Получено 14 августа 2017 г.
  29. ^ abcdefghijk Schmidt AW, Lebel LA, Howard HR, Zorn SH (август 2001 г.). «Зипрасидон: новый антипсихотический агент с уникальным профилем связывания с человеческими рецепторами». European Journal of Pharmacology . 425 (3): 197–201. doi :10.1016/s0014-2999(01)01188-8. PMID  11513838.
  30. ^ abcdefghijklmnopqr Schotte A, Janssen PF, Gommeren W, Luyten WH, Van Gompel P, Lesage AS и др. (март 1996 г.). «Рисперидон в сравнении с новыми и референтными антипсихотическими препаратами: связывание рецепторов in vitro и in vivo». Психофармакология . 124 (1–2): 57–73. doi :10.1007/bf02245606. PMID  8935801. S2CID  12028979.{{cite journal}}: CS1 maint: переопределенная настройка ( ссылка )
  31. ^ abcdefghi Kroeze WK, Hufeisen SJ, Popadak BA, Renock SM, Steinberg S, Ernsberger P, et al. (март 2003 г.). «Сродство к рецепторам H1-гистамина предсказывает краткосрочное увеличение веса для типичных и атипичных антипсихотических препаратов». Neuropsychopharmacology . 28 (3): 519–526. doi : 10.1038/sj.npp.1300027 . PMID  12629531.{{cite journal}}: CS1 maint: переопределенная настройка ( ссылка )
  32. ^ Graham JM, Coughenour LL, Barr BM, Rock DL, Nikam SS (январь 2008 г.). «1-Аминоинданы как новый мотив с потенциальными атипичными антипсихотическими свойствами». Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters . 18 (2): 489–493. doi :10.1016/j.bmcl.2007.11.106. PMID  18160289.
  33. ^ abc Seeman P, Tallerico T (март 1998). «Антипсихотические препараты, которые вызывают небольшой или нулевой паркинсонизм, связываются слабее, чем дофамин, с рецепторами D2 мозга, но при этом занимают высокие уровни этих рецепторов». Молекулярная психиатрия . 3 (2): 123–134. doi :10.1038/sj.mp.4000336. PMID  9577836. S2CID  16484752.
  34. ^ ab Arnt J, Skarsfeldt T (февраль 1998). «Имеют ли новые антипсихотики схожие фармакологические характеристики? Обзор доказательств». Neuropsychopharmacology . 18 (2): 63–101. doi : 10.1016/S0893-133X(97)00112-7 . PMID  9430133.
  35. ^ Newman-Tancredi A, Audinot V, Chaput C, Verrièle L, Millan MJ (июль 1997 г.). «Связывание [35S]гуанозин-5'-O-(3-тио)трифосфата как мера эффективности человеческих рекомбинантных дофаминовых рецепторов D4.4: действие противопаркинсонических и антипсихотических агентов». Журнал фармакологии и экспериментальной терапии . 282 (1): 181–191. PMID  9223553.
  36. ^ abcde Bymaster FP, Felder CC, Tzavara E, Nomikos GG, Calligaro DO, Mckinzie DL (октябрь 2003 г.). «Мускариновые механизмы антипсихотической атипичности». Progress in Neuro-Psychopharmacology & Biological Psychiatry . 27 (7): 1125–1143. doi :10.1016/j.pnpbp.2003.09.008. PMID  14642972. S2CID  28536368.
  37. ^ Kongsamut S, Kang J, Chen XL, Roehr J, Rampe D (август 2002 г.). «Сравнение связывания рецепторов и сродства каналов HERG для ряда антипсихотических препаратов». European Journal of Pharmacology . 450 (1): 37–41. doi :10.1016/s0014-2999(02)02074-5. PMID  12176106.
  38. ^ Seeger TF, Seymour PA, Schmidt AW, Zorn SH, Schulz DW, Lebel LA и др. (октябрь 1995 г.). «Зипрасидон (CP-88,059): новый антипсихотик с комбинированной активностью антагониста дофаминовых и серотониновых рецепторов». Журнал фармакологии и экспериментальной терапии . 275 (1): 101–113. PMID  7562537.{{cite journal}}: CS1 maint: переопределенная настройка ( ссылка )
  39. ^ Брантон Л. (2011). Goodman & Gilman's The Pharmacological Basis of Therapeutics 12th Edition . Китай: McGraw-Hill. С. 406–410. ISBN 978-0-07-162442-8.
  40. ^ ab Akiskal HS, Tohen M (24 июня 2011 г.). Биполярная психофармакотерапия: забота о пациенте. John Wiley & Sons. стр. 209. ISBN 978-1-119-95664-8. Получено 13 мая 2012 г. .
  41. ^ Nemeroff CB, Lieberman JA, Weiden PJ, Harvey PD, Newcomer JW, Schatzberg AF и др. (ноябрь 2005 г.). «От клинических исследований к клинической практике: 4-летний обзор зипрасидона». CNS Spectrums . 10 (11 Suppl 17): 1–20. doi :10.1017/S1092852900019842. PMID  16381088. S2CID  26738197.{{cite journal}}: CS1 maint: переопределенная настройка ( ссылка )
  42. ^ Tatsumi M, Jansen K, Blakely RD, Richelson E (март 1999). «Фармакологический профиль нейролептиков в переносчиках моноаминов человека». European Journal of Pharmacology . 368 (2–3): 277–283. doi :10.1016/S0014-2999(99)00005-9. PMID  10193665.
  43. ^ Люльманн Х, Мор К (2006). Фармакология и токсикология: Arzneimittelwirkungen verstehen- Medikamente gezielt einsetzen; ein Lehrbuch für Studierende der Medizin, der Pharmazie und der Biowissenschaften, eine Informationsquelle für Ärzte, Apotheker und Gesundheitspolitiker. Георг Тиме Верлаг. ISBN 978-3-13-368516-0. Получено 13 мая 2012 г. .
  44. ^ Schatzberg AF, Nemeroff CB (10 февраля 2006 г.). Основы клинической психофармакологии. American Psychiatric Pub. стр. 297. ISBN 978-1-58562-243-6. Получено 13 мая 2012 г. .
  45. ^ Бантик Р.А., Рабинер Э.А., Хирани Э., де Врис М.Х., Хьюм С.П., Грасби П.М. (май 2004 г.). «Занятость агонистических препаратов на рецепторе 5-HT1A». Нейропсихофармакология . 29 (5): 847–859. дои : 10.1038/sj.npp.1300390 . PMID  14985704. S2CID  11509050.
  46. ^ Monti JM (март 2010 г.). «Антагонисты рецепторов серотонина 5-HT(2A) в лечении бессонницы: текущее состояние и будущие перспективы». Drugs of Today . 46 (3): 183–193. doi :10.1358/dot.2010.46.3.1437247. PMID  20467592.
  47. ^ Салми П., Алениус С. (апрель 2000 г.). «Седативные эффекты агониста рецептора дофамина D1 A 68930 на поведение крыс в открытом поле». NeuroReport . 11 (6): 1269–1272. doi :10.1097/00001756-200004270-00025. PMID  10817605. S2CID  35263421.
  48. ^ "Зипрасидон (профессиональный совет пациенту)". Drugs.com . Получено 2 февраля 2016 г. .
  49. ^ Miceli JJ, Glue P, Alderman J, Wilner K (2007). «Влияние пищи на абсорбцию перорального зипразидона». Psychopharmacology Bulletin . 40 (3): 58–68. PMID  18007569.
  50. ^ Sandson NB, Armstrong SC, Cozza KL (2005). «Обзор взаимодействия психотропных препаратов». Психосоматика . 46 (5): 464–494. doi : 10.1176/appi.psy.46.5.464 . PMID  16145193. S2CID  21838792.
  51. ^ Miceli JJ, Anziano RJ, Robarge L, Hansen RA, Laurent A (2000). «Влияние карбамазепина на фармакокинетику зипразидона в стационарном состоянии у здоровых добровольцев». British Journal of Clinical Pharmacology . 49 (Suppl 1): 65S–70S. doi :10.1046/j.1365-2125.2000.00157.x. PMC 2015057. PMID 10771457  . 
  52. ^ Miceli JJ, Smith M, Robarge L, Morse T, Laurent A (2000). «Влияние кетоконазола на фармакокинетику зипразидона — плацебо-контролируемое перекрестное исследование на здоровых добровольцах». British Journal of Clinical Pharmacology . 49 (Suppl 1): 71S–76S. doi :10.1046/j.1365-2125.2000.00156.x. PMC 2015056 . PMID  10771458. 
  53. ^ Lemke TL, Williams DA (24 января 2012 г.). Принципы медицинской химии Фоя. Lippincott Williams & Wilkins. ISBN 9781609133450.
  54. ^ Фарах А (2005). «Атипичность атипичных антипсихотиков». Primary Care Companion to the Journal of Clinical Psychiatry . 7 (6): 268–274. doi :10.4088/pcc.v07n0602. PMC 1324958. PMID 16498489  . 
  55. ^ Newcomer JW, Fallucco EM (2009). "Зипрасидон". В Schatzberg AF, Nemeroff CB (ред.). Учебник психофармакологии Американского психиатрического издательства (4-е изд.). Вашингтон, округ Колумбия: American Psychiatric Pub. стр. 641. ISBN 9781585623099.
  56. ^ ab "Пакет одобрения для: Заявка номер 20-919" (PDF) . FDA Центр по оценке и исследованию лекарственных средств. 26 мая 1998 г.
  57. ^ "Первое одобрение препарата Zeldoxs от Pfizer". The Pharma Letter . Получено 15 октября 2016 г.
  58. ^ "Pfizer's Zeldox одобрен в США – Новости фармацевтической промышленности". The Pharma Letter . 13 сентября 2000 г. Получено 15 октября 2016 г.
  59. ^ Консультативный комитет по психофармакологическим препаратам (19 июля 2000 г.). "FDA Background On ZeldoxTM (капсулы гидрохлорида зипразидона) Pfizer, Inc" (PDF) . Центр оценки и исследования лекарственных средств (CDER) . Управление по контролю за продуктами и лекарствами США. Архивировано из оригинала (PDF) 14 июля 2007 г.
  60. ^ "Pfizer запустит Zeldox в 9 странах Европейского Союза, начиная со следующего месяца". Pfizer Inc. Получено 16 октября 2016 г. – через prnewswire.com.
  61. ^ «Министерство юстиции объявляет о крупнейшем в своей истории урегулировании дела о мошенничестве в сфере здравоохранения». justice.gov . 2 сентября 2009 г. Получено 6 октября 2016 г.
  62. ^ "Pfizer завершает сделку по объединению своего бизнеса Upjohn с Mylan". Pfizer. 16 ноября 2020 г. Получено 17 июня 2024 г. – через Business Wire.
  63. ^ "Geodon". Pfizer . Получено 17 июня 2024 г.
  64. ^ "Бренды". Viatris . 16 ноября 2020 г. Получено 17 июня 2024 г.

Дальнейшее чтение