stringtranslate.com

гидроксид холина

Гидроксид холина — органическое соединение с химической формулой [(CH 3 ) 3 NCH 2 CH 2 OH] + OH − . Также известно как холиновое основание . Используется в виде растворов в воде или спиртах , которые бесцветны и очень щелочны .

Характеристики

Он гигроскопичен и поэтому часто встречается как бесцветный вязкий гидратированный сироп, который пахнет триметиламином (ТМА). Водные растворы холина стабильны, но соединение медленно распадается на этиленгликоль , полиэтиленгликоли и ТМА. [3]

Химия

Гидроксид холина — это четвертичная аммониевая соль , состоящая из катионов холина ( [(CH 3 ) 3 NCH 2 CH 2 OH] + ) и анионов гидроксида ( OH − ). Это бифункциональное соединение, то есть оно содержит как функциональную группу четвертичного аммония , так и функциональную гидроксильную группу. Гидроксид холина образует ионную жидкость .

Происшествие

Катион этой соли, холин , встречается в природе в живых существах. [8]

Использует

Гидроксид холина используется в промышленности в качестве регулятора pH [1] и как экологически чистый , биоразлагаемый , пригодный для вторичной переработки и эффективный катализатор с высоким выходом для синтеза некоторых органических соединений (производных 2-амино-3-нитро-4 H -хромена) в водном растворе при комнатной температуре . [2]

Химическая реакция различных салициловых альдегидов (2-гидроксибензальдегидов) с ( E ) -N -метил-1-(метилтио)-2-нитроэтенамином в присутствии основного ионного жидкого катализатора, такого как гидроксид холина, при комнатной температуре в водной среде дает производные 2-амино-3-нитро-4 H -хромена ( выходы до 83-96%). [2]

Безопасность

Гидроксид холина раздражает кожу, глаза и дыхательную систему . Он может вызвать серьезные травмы глаз. Вызывает серьезные ожоги кожи и глаз. Вдыхание этого химиката может вызвать одышку и коррозийные поражения верхних дыхательных путей и легких , что может привести к пневмонии . [1] [6] [5] Может бурно реагировать с сильными окислителями. [4]

Ссылки

  1. ^ abcdefghijkl "Гидроксид холина". pubchem.ncbi.nlm.nih.gov .
  2. ^ abc Krishnammagari, Suresh Kumar; Lim, Kwon Taek; Cho, Byung Gwon; Tae Jeong, Yeon (1 января 2018 г.). «Холиновый гидроксид: эффективный и биоразлагаемый катализатор для синтеза производных 2-амино-3-нитро-4H-хромена в водной среде». Phosphorus, Sulfur, and Silicon and the Related Elements . 193 (9): 574–581. doi :10.1080/10426507.2018.1469489. S2CID  105825055 – через www.sciencedirect.com.
  3. ^ abcde Кирк RE, и др. (2000). Энциклопедия химической технологии Кирка-Отмера . Том 6 (4-е изд.). John Wiley & Sons. С. 100–102. ISBN 9780471484943.
  4. ^ abc "Гидроксид холина | 123-41-1". ChemicalBook .
  5. ^ abc https://www.sigmaaldrich.com/GB/en/product/aldrich/292257
  6. ^ abc https://www.carlroth.com/medias/SDB-3406-GB-EN.pdf?context=bWFzdGVyfHNlY3VyaXR5RGF0YXNoZWV0c3wzMTA3NDN8YXBwbGljYXRpb24vcGRmfHNlY3VyaXR5RGF0YXNoZWV0cy9oMjcvaGFmLzkwNjA5OTcxMzY0MTQucGRmfGVmOTEwZTlkM2E0YTVjN2U4NWI0YzUxZWExNjRkYzFlYmE2YzYzMzRmOTU1NTc4MDA1NTBkZDkxY2U4NDY3M2Y
  7. ^ Ракер Р.Б., Земплени Дж., Сатти Дж.В., Маккормик Д.Б. (2007). Справочник витаминов (4-е изд.). Тейлор и Фрэнсис. стр. 459–477. ISBN 9780849340222.
  8. ^ "Холин". Центр информации о микроэлементах, Институт Лайнуса Полинга, Университет штата Орегон. Февраль 2015 г. Получено 11 ноября 2019 г.