stringtranslate.com

Гипергидрозность

Гипергидратация (ранее известная как витрификация) — это физиологический порок развития , который приводит к чрезмерной гидратации , низкой лигнификации , нарушению функции устьиц и снижению механической прочности растений, полученных с помощью культуры тканей. Следствием этого является плохая регенерация таких растений без интенсивной адаптации в теплице к росту на открытом воздухе. [1] Кроме того, в некоторых случаях это может привести к некрозу кончиков листьев и почек , что часто приводит к потере апикального доминирования в побегах. [2] В целом, основным симптомом гипергидратации являются полупрозрачные характеристики, характерные для нехватки хлорофилла и высокого содержания воды. В частности, наличие тонкого или отсутствующего кутикулярного слоя, уменьшенное количество палисадных клеток , нерегулярные устьица , менее развитая клеточная стенка и большие внутриклеточные пространства в слое клеток мезофилла были описаны как некоторые из анатомических изменений, связанных с гипергидратацией. [3]

Причины

Основными причинами гипергидроза в культуре растительных тканей являются факторы, вызывающие окислительные стрессы, такие как высокая концентрация соли, высокая относительная влажность , низкая интенсивность света , накопление газа в атмосфере банки, длительность временных интервалов между субкультивированием ; количество субкультивов, концентрация и тип гелеобразующего агента , тип используемых эксплантов, концентрация микроэлементов и гормональный дисбаланс. [4] Гипергидроза обычно проявляется в растениях, выращенных в жидкой культуре , или при низкой концентрации гелеобразующего агента. Высокая концентрация аммония также способствует гипергидроза. [5]

Контроль

Гипергидрозность можно контролировать, изменяя атмосферу в сосудах для культивирования. Регулировка относительной влажности в сосуде является одним из наиболее важных параметров, которые необходимо контролировать. Использование газопроницаемых мембран может помочь в этом отношении, поскольку это позволяет увеличить обмен водяного пара и других газов, таких как этилен, с окружающей средой. Использование более высокой концентрации гелеобразующего агента, в дополнение к использованию более сильного гелеобразующего агента, может снизить риск гипергидрозности. Гипергидрозность также можно контролировать с помощью охлаждения дна, что позволяет воде конденсироваться на среде, [6] использование цитокинина-мета-тополина (6-(3-гидроксибензиламино)пурина)</9>, сочетание более низкого цитокинина и нитрата аммония в среде, использование нитрата или глутамина в качестве единственного источника азота и уменьшение соотношения NH4+:NO3- в среде. [7] В исследованиях дефицита кальция в культурах тканей Lavandula angustifolia было показано, что увеличение содержания кальция в среде снижает гипергидрозность. [8]

Смотрите также

[9]

Примечания и ссылки

  1. ^ Kei-ichiro U, Susan C и Kalidas S (1998). Снижение гипергидротичности и усиление роста клональных линий малины (Rubus sp.), полученных с помощью культуры тканей, с помощью Pseudomonas sp., выделенных из душицы. Process Biochemistry 33(4): 441-445.
  2. ^ Касселлс А. и Карри Р. (2001). Окислительный стресс и физиологическая, эпигенетическая и генетическая изменчивость в культуре растительных тканей: значение для микроразмножителей и генных инженеров. Культура клеток, тканей и органов растений. 64(2-3):145-157
  3. ^ Franck T, Kevers C, Gaspar T, Dommes J, Deby C, Greimers R, Serteyn D и Deby-Dupont G (2004). Гипергидрозность побегов Prunus avium, культивируемых на гельрите: контролируемая реакция на стресс. Физиология и биохимия растений, 42: 519-527
  4. ^ 2
  5. ^ Franck T, Kevers C, Gaspar T, Dommes J, Deby C, Greimers R, Serteyn D и Deby-Dupont G (2004). Гипергидрозность побегов Prunus avium, культивируемых на гельрите: контролируемая реакция на стресс. Физиология и биохимия растений, 42: 519-527
  6. ^ Перес-Торнеро О., Эгеа Дж., Олмос Э. и Бургос Л. (2001). Контроль гипергидротичности в микроразмножаемых сортах абрикоса. Клеточная и эволюционная биология in vitro. Plant. 37(2): 250-254
  7. ^ Bairu M, Stirk W, Dolezal K, Van Staden J (2007). Оптимизация протокола микроразмножения для исчезающего Aloe polyphylla: могут ли мета-тополин и его производные служить заменой бензиладенина и зеатина? Plant Cell Tissue Organ Cult 90:15–23
  8. ^ Machado, MP, ALL Silva, LA Biasi, C. Deschamps, JC Bespalhok Filho и F. Zanette. (2014). «Влияние содержания кальция в тканях на гипергидроз и некроз верхушек побегов регенерированных in vitro побегов Lavandula angustifolia Mill». Бразильские архивы биологии и технологии . 57 (5): 636–643. doi : 10.1590/S1516-8913201402165 .{{cite journal}}: CS1 maint: несколько имен: список авторов ( ссылка )
  9. ^ Арему, Адейеми О.; Байру, Майкл В.; Долежал, Карел; Финни, Джеффри Ф.; Ван Стаден, Йоханнес (2012). «Тополины: панацея от проблем, связанных с культурой тканей растений?». Культура растительных клеток, тканей и органов . 108 (1): 1–16. дои : 10.1007/s11240-011-0007-7. S2CID  15366886.

Внешние ссылки