Длиннохвостая вдова ( Euplectes progne ) — вид птиц семейства Ploceidae . [2] Этот вид встречается в Анголе , Ботсване , Демократической Республике Конго , Кении , Лесото , Южной Африке , Эсватини и Замбии . [3] Длиннохвостая вдова — птица среднего размера, одна из самых распространенных на территориях своего обитания. [4] Взрослые размножающиеся самцы почти полностью черные, с оранжевыми и белыми плечами (погонами), длинными широкими хвостами и голубовато-белым клювом. [2] Самки довольно незаметны, их перья покрыты коричнево-коричневыми и черными прожилками со светлыми пятнами на груди, груди и спине, узкими рулевыми перьями и клювами цвета рога. [2]
Во время полета самцы длиннохвостых вдов хорошо заметны из-за их чрезвычайно длинных хвостов. От шести до восьми из двенадцати рулевых перьев имеют длину примерно полметра (около 20 дюймов). Хвост во время демонстрации полета расширяется вертикально в глубокий длинный киль под самцом, когда он летит с медленными взмахами крыльев на высоте от 0,5 до 2 метров (от 20 до 78 дюймов) над своей территорией.
Из-за кажущейся высокой стоимости таких мужских украшений длиннохвостая вдова стала предметом обширных исследований функции и эволюции признаков, выбранных половым путем. [5] Это исследование продемонстрировало существование женского выбора при половом отборе и указывает на компромисс между сексуальной привлекательностью и физическими ограничениями в отношении эволюции сексуальных украшений. [6]
Длиннохвостая вдова была описана французским эрудитом Жоржем-Луи Леклерком, графом де Бюффоном, в 1779 году в его «Histoire Naturelle des Oiseaux» по птице, собранной в районе мыса Доброй Надежды в Южной Африке. [7] Птица также была изображена на раскрашенной вручную пластине, выгравированной Франсуа-Николя Мартине в «Planches Enluminées D'Histoire Naturelle» , которая была выпущена под руководством Эдме-Луи Добентона для сопровождения текста Бюффона. [8] Ни в подписи к табличке, ни в описании Бюффона не было научного названия, но в 1783 году голландский натуралист Питер Боддарт ввел биномиальное название Emberiza progne в своем каталоге Planches Enluminées . [9] Длиннохвостая вдова в настоящее время является одним из 17 видов, отнесенных к роду Euplectes , который был введен английским натуралистом Уильямом Джоном Свейнсоном в 1829 году. [10] [11] Название рода сочетает в себе древнегреческое eu «тонкий» или «добрый» и неолатинское plectes «ткач». Конкретное название на латыни означает «ласточка». [12]
Признаны три подвида : [11]
Длиннохвостая вдова имеет три географически дифференцированных подвида. К ним относятся деламереи , встречающиеся в высокогорьях Кении, делакури , встречающиеся в Конго, Анголе и Замбии, и прогне , встречающиеся в Ботсване, Южной Африке, Эсватини и Лесото. [13] Некоторые исследователи предположили существование надвидов длиннохвостых вдов, основываясь на сходстве брачного оперения самцов, например, длине хвоста, [3] но это тема некоторых споров. [14]
Длиннохвостые вдовы демонстрируют выраженный половой диморфизм . Самцы и самки имеют различия в поведении и морфологических особенностях. Взрослые самцы полностью черные, в том числе и под кроющими крыльями. Плечи крыльев самцов оранжево-красные, кроющие крыльев белые. Их клювы голубовато-белые. Самцы известны своим очень длинным хвостом, содержащим двенадцать рулевых перьев. Из этих двенадцати рулевых перьев от шести до восьми имеют длину примерно полметра (около 20 дюймов). Самцы имеют размах крыльев примерно от 127 до 147 мм (примерно от 5 до 5,8 дюймов). [2]
Самки имеют довольно приглушенную окраску. Верхняя часть тела самки испещрена желтовато-коричневыми или желтовато-черными прожилками. Грудь, грудь и бока самок немного светлее окраски, указанной выше. Область под кроющими крыла черная, рулевые перья самок узкие и заостренные. Наконец, их клювы имеют роговой цвет. [2]
Негнездящиеся самцы немного крупнее самок, хотя внешне они очень похожи. По большей части эти самцы окрашены так же, как и самки, за исключением того, что они более широко пестры сверху и снизу и имеют крылья и плечи крыльев с морфологией самцов размножающегося класса. Редко самцы негнездового класса имеют удлиненные коричневато-черные рулевые перья, хотя эти перья значительно короче, чем у размножающегося класса. [2]
Неполовозрелые самцы и самки внешне очень похожи на взрослую самку. Однако неполовозрелые самцы, как и взрослые самцы, не размножающиеся, немного крупнее взрослых самок. [2]
Длина самки начинается с 15 см, а длина самца составляет 71 см, включая хвост. Самцы весят 33–46 г, а самки - 25–39 г.
Известны три изолированные популяции длиннохвостых вдовиц. Первый встречается в горной местности Кении, второй — в Анголе , южном Заире и Замбии , а третий — на юге Африки . [3] Однако неизвестно, когда эти популяции в последний раз контактировали, и центральная популяция больше всего отличается по морфологии от двух других популяций. [15] Южноафриканское население простирается от Восточно-Капской провинции (регион Транскей) через Свободное государство, Лесото, Квазулу-Натал и западную Эсватини до плато Трансвааля. Этот вид только что проник в юго-восточную Ботсвану , но чаще всего встречается в центральной части Южной Африки.
Длиннохвостые вдовы обычно встречаются на болотистых лугах стаями , состоящими из одного или двух самцов и нескольких самок. Самцы летают с опущенным и несколько расправленным хвостом и медленными регулярными движениями крыльев. В сырую погоду они не способны летать из-за удлиненного хвоста. В период отсутствия размножения длиннохвостые вдовы собираются в стаи, которые можно найти на ночевках в тростниковых зарослях. [2] Длиннохвостую вдову можно встретить на высоте до 2750 метров (9022 фута) в Драконовых горах. [6]
Диета длиннохвостой вдовицы обычно состоит из семян, иногда дополняемых членистоногими. Большую часть пищи птицы добывают стаями на земле, хотя иногда можно наблюдать, как они разносят насекомых по воздуху. [16] Длиннохвостая вдова питается различными семенами, в том числе семенами Setaria sphacelata (трава с скрученной щетиной), Paspalum dilatatum (paspalum обыкновенный), Paspalum distichum (paspalum), Pennisetum clandestinum (трава кикуйю), Triticum (пшеница), Themeda triandra (ройгра) и Senecio juniperinus (крестовик). Они также питаются обоими насекомыми, включая виды жуков ( Coleoptera ), цикад и тли ( Hemiptera ), а также пауков . [17]
Самцы защищают территории на лугах , где обитает этот вид. Самки имеют длительный период гнездования и обследуют эти территории и населяющих их самцов перед выбором партнера. Размножение происходит с февраля по июль, достигая пика в марте и апреле. [2] Самки плетут гнезда в виде больших куполообразных конструкций с выстилкой из семенных головок в высокой траве на территории самцов. [2] Гнезда располагаются на высоте 0,5–1 метра (от 19 до 40 дюймов) над землей в верхней трети высокой травы ( Eleusine jaegeri ), где самки выращивают двух-трех детенышей. [4] Самки часто спариваются с самцами, на территории которых они гнездятся. [4] После спаривания самки откладывают от одного до трех яиц, они бледно-голубовато-зеленого цвета с коричневыми прожилками. Обычно их размер составляет около 23,5 мм (0,9 дюйма) на 16,5 мм (0,6 дюйма). [2]
Чарльз Дарвин впервые выразил свои идеи о половом отборе и выборе партнера в своей книге « Происхождение человека и отбор в отношении пола» в 1871 году, отвечая на вопросы, касающиеся сложных украшений, которые демонстрируют самцы некоторых видов, несмотря на пагубные последствия для выживания и, казалось бы, отрицательные последствия. последствия для репродуктивного успеха. [18] Он предложил два объяснения существования таких черт: эти черты полезны в бою между мужчинами или же их предпочитают женщины.
По сравнению с первой из теорий Дарвина о половом отборе, процесс женского выбора, хотя теоретически и правдоподобный, потребовал значительного количества времени, чтобы получить признание, поскольку у Дарвина было мало, если таковые вообще были, убедительных доказательств того, что самки действительно выбирают партнеров на основе характеристик. они нашли привлекательным. [18] [19] [20] Прошло девяносто лет после первоначального предложения Дарвина, чтобы теория была проверена в том, что стало классическим примером исследования поведенческой экологии. [5]
Самец длиннохвостой вдовицы обладает одним из самых замечательных украшений среди воробьиных птиц. [6] Их хвосты, длина которых часто превышает полметра (20 дюймов), являются самым крайним сексуальным украшением среди Евплектов и, по-видимому, фактически наносят ущерб выживанию самца. [15] Таким образом, хвост, по-видимому, противостоит силам естественного отбора в основном смысле, уменьшая выживаемость особей, несущих этот признак. [5] Именно по этой причине исследователи решили сосредоточить свои исследования выбора самок на запутанном примере длиннохвостой вдовы. [6]
Малте Андерссон и его коллеги проверили теорию Дарвина (и Фишера) о предпочтении самками украшений как причине чрезвычайного удлинения хвоста длиннохвостой вдовицы-самца. Они изменили длину хвостов самцов и изучили их относительный успех спаривания. В начале сезона размножения были картированы территории тридцати шести самцов и подсчитано количество гнезд. Экспериментаторы использовали каждого самца в качестве собственного контроля, вычитая количество гнезд на территории каждого самца до обработки из общего числа гнезд после обработки. Это уменьшило влияние первоначальной изменчивости мужских территорий на результат эксперимента. В рандомизированном блочном эксперименте самцы с цветными кольцами были разделены на девять групп по четыре самца в каждой. Эти группы были схожи по качеству территории и длине хвоста. Хвост одного случайно выбранного самца в каждой группе был обрезан примерно до 14 сантиметров (5 дюймов) в длину. Каждое удаленное перо затем приклеивали к соответствующему перу другого самца, удлиняя его хвост на 20–30 сантиметров (8–12 дюймов). Два других самца в группе служили контролем. Одному подрезали хвост и починили с помощью клея, а другому хвост оставили без изменений. [4]
Была выявлена четкая закономерность успеха: наиболее успешными были самцы с удлиненными хвостами, за ними следовали самцы контрольной группы (хвост нормальной длины), а за ними следовали самцы с укороченными хвостами. Результат показал, что длинный хвост благоприятствует половому отбору посредством выбора партнеров самками. [4] [5] [6] Предпочтение самок длинным хвостам также наблюдается у красноворотничковой вдовы . [21]
Эксперимент Андерссона продемонстрировал, что самки длиннохвостых вдов предпочитают сверхнормальные хвосты, поскольку самцы с удлиненными хвостами оказались наиболее репродуктивно успешными. [4] Хвост самок, который показался наиболее привлекательным, был длиннее, чем те, что встречаются в естественной среде. Было показано, что этот результат является результатом выбора самки, а не различий в поведении самцов, вызванных укороченными хвостами: самцы с укороченными хвостами не стали менее активными в демонстрации ухаживания и не отказались от своих территорий размножения. [4] Таким образом, хвост используется для привлечения самок, а не в прямых состязаниях между самцами, что дополнительно подтверждается тем фактом, что самцы не раздвигают хвосты во время демонстрации полета во время территориальных состязаний. [6]
.jpg/1280px-Longtailed_Widowbird,_Euplectes_progne_in_early_summer_breading_plumage_at_Rietvlei_Nature_Reserve,_Gauteng,_South_Africa_(15047835884).jpg)
Одним из объяснений того, почему самки предпочитают длинные хвосты самцам, является то, что расширенный хвост увеличивает площадь боковой поверхности самца в 2–3 раза, что делает его гораздо более заметным на больших расстояниях на открытых лугах. [6] Однако это, скорее всего, не все объяснение, особенно если учесть, что перед спариванием самки проводят много времени, сравнивая самцов и, таким образом, не рассчитывают увидеть их на расстоянии. [6]
На данный момент точная функция погона у самцов длиннохвостых вдовиц неизвестна. [6] Тем не менее, его использование действительно напоминает использование краснокрылого черного дрозда , который демонстрируется во время ухаживания и демонстрации угроз. Таким образом, два наиболее заметных орнамента самцов этих двух видов могут быть обусловлены различными формами полового отбора: хвост длиннохвостой вдовицы по выбору самки и ярко окрашенные погоны длиннохвостой вдовицы и красно-черной вдовы. крылатый черный дрозд на мужских соревнованиях. [6]
Длиннохвостая вдова имеет очень большой ареал, и поэтому этот вид не может быть классифицирован как уязвимый в соответствии с критерием размера ареала, предложенным BirdLife International, который включает в себя площадь распространения менее 20 000 км 2 (7722 миль 2 ) вместе взятых . с уменьшающимся или изменяющимся размером ареала, протяженностью/качеством среды обитания или размером популяции и небольшим количеством мест или сильной фрагментацией. [22] Популяция стабильна в соответствии с критерием тенденции численности населения, который требует снижения более чем на 30% в течение десяти лет или трех поколений, и по этой причине не будет считаться уязвимой. Хотя общая численность популяции еще не определена количественно, не считается, что длиннохвостая вдова приближается к порогу, позволяющему считаться уязвимой по критерию размера популяции (менее 10 000 половозрелых особей, при этом продолжающееся снижение оценивается более чем на 10 особей). % через десять лет или три поколения, или при заданной структуре населения). [22] По этим причинам этот вид оценивается как наименее опасный. [22]
.jpg/1280px-Longtailed_Widowbird,_Euplectes_progne_changing_from_winter_to_summer_breading_plumage_at_Rietvlei_Nature_Reserve,_South_Africa_(10073140484).jpg)