Titanohierax gloveralleni , также известный как багамский орел , является крупным видом вымершего ястреба из позднего четвертичного периода Карибского моря . Останки животного были найдены на нескольких островах Багамских островов . Животное известно по нескольким костям, найденным на нескольких островах, включая тарсометатарсус , частичную пястную кость и почти полную правую локтевую кость . Животное было описано на основе первых двух Александром Ветмором в 1937 году, а все остальные в настоящее время упоминаемые материалы были назначены Сторрсом Олсоном и коллегами в 1982 году.
В плейстоцене T. gloveralleni был бы высшим хищником Багамских островов, питаясь животными, включая большую хутию Geocapromys . Считается, что сокращение подходящей среды обитания как для него , так и для его предпочитаемых объектов добычи, а также возможное давление со стороны человека привели бы к упадку и, в конечном итоге, вымиранию животного.
Первые останки Titanohierax были обнаружены в 1937 году в пещерных отложениях на Литл- Эксума , острове на Багамах. Останки были найдены Вивьен Ноулз, которая отделила их от пещерной земли, которая должна была использоваться в качестве удобрения. Небольшая коллекция извлеченных костей включала несколько видов птиц, а именно двух вымерших ястребов, вымершую сову и останки вороны и дятла . Последние два из них похожи на формы, обнаруженные на современной Кубе . Останки были описаны Александром Уэтмором позже в том же году, и он назвал одного из двух вымерших ястребов новым видом Titanohierax gloveralleni . Диагноз вида был основан на одном тарсометатарсусе, который, как отметил Уэтмор, похож на большого черного ястреба Buteogallus urubitinga , в то время известного как Hypomorphnus urubitinga . Он также отнес к роду частичную пястную кость на основании ее массивного размера и, опять же, сходства с морфологией элемента у B. urubitinga . [1]
Уэтмор ошибочно отметил, что эти окаменелости происходят с острова Грейт-Экзума, и только в статье Макса Хехта 1955 года появились первые доказательства этого. Хехт отметил места, соответствующие описанию, данному Уэтмором, с удаленными всеми их ископаемыми почвами. Останки голотипа Titanohierax , скорее всего, были найдены в пещере Верхнего пастбища, которая расположена «примерно в пятидесяти футах над уровнем моря, напротив западной стороны Малой Эксумы». [2] [3]
Хотя в оценке возраста вышеупомянутых пещерных отложений было много неопределенности, считалось, что они имеют значительную древность, предшествуя прибытию европейцев в Америку . Пирс Бродкорб дает первую уверенную датировку вымершей багамской авифауны , частью которой был Titanohierax в 1959 году, с открытием ископаемого материала из месторождения на острове Нью-Провиденс , Багамы. Место, карстовая воронка в известняке на западной стороне острова, было обнаружено в 1958 году доктором Дж. К. Дикинсоном-младшим, который затем провел предварительные раскопки вместе с доктором Вальтером Ауффенбергом в августе того же года. Из-за наличия большого бананового дерева, растущего в карстовой воронке, они обозначили место как «Банановая дыра». [1] [4] На основании ряда геологических и фаунистических доказательств возраст места был оценен как ледниковая стадия Висконсина , в частности, часть до Памлико. Это позволяет предположить, что возраст этого места составляет около 17 000 лет. [4]
Бродкорб отметил в 1959 году, что накопление останков на участке Банана-Хоул, должно быть, было вызвано деятельностью крупного хищника , и это было доказано в публикации 1982 года Сторрса Олсона и коллег, которые предварительно отнесли почти полную правую локтевую кость и фрагмент левой локтевой кости с участка к Titanohierax . Отнесение было сделано в основном на основе большого размера образцов. Та же публикация также отнесла к животному почти полный тарсометатарсус с другого участка. Эти отнесения расширили известный ареал Titanohierax до островов Нью-Провиденс и Эспаньола . [3] Публикация 1982 года также отнесла несколько образцов, собранных из кубинских отложений, к Titanohierax . Материал состоял из двух дистальных частей тибиотарси , бедренной кости без дистального конца и нескольких фаланг стопы и был назван Aquila borrasi Оскаром Арредондо в 1972 году. Однако заметки покойного соратника Арредондо Брайана Паттерсона показали, что у него уже были подозрения, что эти останки принадлежали виду Titanohierax , что привело к новой комбинации Titanohierax borrasi . [3]
Следующее значимое упоминание о Titanohierax появилось в публикации Гэри Моргана 1994 года, где он отнес два нижнечелюстных симфиза из пещеры на Большом Каймане к Titanohierax , основываясь на их размере и морфологическом сходстве с Buteogallus . [5] В 2004 году Уильям Суарес опубликовал статью, в которой опроверг отнесение Aquila borrasi к Titanohierax , на основе нового хорошо сохранившегося материала, установив, что, хотя borrasi был действительным видом, он не принадлежал к роду Titanohierax . Это значительно сократило ареал обитания животного, и больше ни один кубинский материал не относился к нему. [6] Он описал животное формально вместе со Сторрсом Олсоном в 2007 году, отнеся его к роду Buteogallus . В этой статье также будет показано, что материал, отнесенный Морганом к Titanohierax в 1994 году, взят из нее, вместо этого указан как Accipitridae gen. et sp. indet. [7] В статье 2019 года Дэвида Стедмана и его коллег указанный материал из Эспаньолы как слишком длинный и грациозный, чтобы принадлежать T. gloveralleni . [8]
Titanohierax был очень крупным ястребом, его предполагаемый вес составлял около 7,3 кг (16 фунтов), что делает его примерно равным по размеру самкам крупнейших ныне живущих орлов . [9] Животное известно только по цевке, частичной пястной кости и двум локтевым костям. [1] [3]
Тарсометатарзус Titanohierax намного больше, чем у любого из ныне живущих бутеогаллин, которые являются его ближайшими родственниками. Описание животного, сделанное Уэтмором в 1937 году, напрямую сравнивает его с Buteogallus urubitinga , отмечая ряд отличий: кость шире на дистальном конце, а также ряд отличий отмечен в блоке и его соединении с стержнем, также являясь более прочными и выраженными. Помимо этого, поверхность, где сочленяется большой палец, простирается выше на стержне, который также более прочный. Уэтмор также описал частичную пястную кость, которую он отнес к виду на основе ее сходства с B. urubitinga и ее массивного размера. Основываясь на размере тарсометатарзуса и пястной кости, Уэтмор подсчитал, что Titanohierax был бы примерно в два раза больше B. urubitinga . [1]
Локтевая кость животного также была значительного размера: общая длина образца из Музея штата Флорида оценивается в 210 мм (8,3 дюйма) в длину и 10 мм (0,39 дюйма) в ширину в самом широком месте. [3]
Хотя изначально Ветмор отмечал, что T. gloveralleni тесно связан с родом Hypomorphnus (= Buteogallus ), более поздние исследования показали, что T. gloveralleni был более тесно связан с таксонами рода Geranoaetus . [3] [8] Вымерший ястреб-краб Buteogallus borrasi ранее был помещен в род Titanohierax вместе с T. gloveralleni , но в 2007 году был отнесен к роду Buteogallus. [7]
В плейстоцене Titanohierax был высшим хищником на Багамских островах. [10] Бродкорб отметил в 1959 году, что останки, найденные на участке Банана-Хоул, вероятно, были накоплены в результате кормовой деятельности хищных птиц, что уже намекало на тот факт, что они занимали главную хищническую нишу на островах. [4] Олсон и его коллеги продолжили отмечать, что вымирание Titanohierax и других крупных хищных птиц из Вест-Индии, вероятно, было связано с сокращением присутствия грызуна Geocapromys , который, как предполагается, был предпочтительной добычей. [3] Джессика Освальд и Стедман подтверждают это в публикации 2018 года, перечисляя потерю предпочтительной среды обитания как еще один возможный фактор упадка и окончательного вымирания животного. Они продолжают упоминать, что уменьшение размера островов Карибского бассейна после окончания последнего оледенения , вероятно, не сыграло существенной роли в их вымирании. [10]
Когда Titanohierax был жив 17 000 лет назад, Багамы сильно отличались от того, какими они являются сегодня. 29 островов и 661 риф, которые составляют архипелаг, были связаны вместе из-за падения уровня моря, что объединило их в пять крупных островов и несколько мелких островов. В течение этого времени, также называемого висконсинской ледниковой стадией, температура на островах была ниже, чем сегодня, и оценки предполагают снижение до 4 градусов по Цельсию . Багамские ископаемые свидетельства предоставляют доказательства этого, а также измененного растительного сообщества, последнее соответствует измененным условиям по всей Вест-Индии в это время. [3]
Даже из первого описания Titanohierax было очевидно, что авифауна Багамских островов и расширенного Карибского бассейна была намного богаче в недавнем прошлом, чем в настоящее время. [1] Бродкорб пишет, что авифауна, по-видимому, была примерно на 40% богаче, чем на современных Багамских островах, и что фаунистическая связь с Большими Антильскими островами была сильнее, чем сегодня, в то время как связь с Флоридой была слабее, чем в настоящее время. Относительно скудная авифауна современных Багамских островов объясняется небольшой площадью поверхности группы по сравнению с другими участками суши Карибского моря, такими как Куба, Эспаньола и Флорида. Это также объясняет, почему авифауна в недавнем прошлом была более разнообразной, учитывая тот факт, что островная группа имела значительно увеличенную площадь поверхности в периоды оледенения. [4]
