stringtranslate.com

Кенгуровая крыса Орда

Кенгуровая крыса Орда ( Dipodomys ordii ) — кенгуровая крыса, обитающая в западной части Северной Америки , в частности на Великих равнинах и в Большом Бассейне , ареал её обитания простирается от крайнего юга Канады до центральной Мексики . [2] [3]

Кенгуровая крыса Орда имеет пятый палец на тазобедренных лапах, что отличает ее от Dipodomys elator . Она двухцветная с золотисто-коричневыми волосами на спине и белым животом. У нее длинный хвост с пушистым кончиком, и она темная сверху и снизу с белой боковой полосой. Ее задние лапы модифицированы для прыжков и превышают 35 мм в длину, а ее общая длина превышает 240 мм. Ее хвост обычно меньше 160 мм, что отличает ее от D. elator (который превышает 160 мм).

Хотя этот вид широко распространен в Соединенных Штатах , его популяция в Канаде считается находящейся под угрозой исчезновения. [4]

Таксономия

В настоящее время принятое научное название кенгуровой крысы Орда — Dipodomys ordii Woodhouse. Она принадлежит к семейству Heteromyidae, кенгуровых крыс и мышей. Холл [5] перечислил 35 подвидов, но Кеннеди и Шнелл сообщили, что многие из этих подвидов, вероятно, не являются законными, поскольку они основывались на предположении о небольшом половом диморфизме у вида. В настоящее время установлено, что половой диморфизм внутри таксона значителен. [6]

Распределение

Кенгуровая крыса Орда обитает от южной Альберты и южного Саскачевана до южного Идальго , Мексика , а также от центрального Орегона и восточной Калифорнии на восток до центрального Канзаса и Оклахомы . [7]

Кенгуровые крысы Орда встречаются в основном в полузасушливых открытых местообитаниях. В Неваде они были пойманы в пустынных кустарниках и щебнистых почвах, плоских галечных пустынях и намывах. [8] В Юте кенгуровые крысы Орда имеют сродство к открытым кустарникам и лугам на песчаных почвах. [7] На юго-востоке Айдахо, в ареале большой полыни/пырея гребенчатого ( Agropyron cristatum ), большинство отловов кенгуровых крыс Орда произошло на нарушенных участках или участках с редким покровом: русский чертополох ( Salsola kali ), чит-трава ( Bromus tectorum ) и зеленый кроличий кустарник ( Chrysothamnus viscidiflorus ), за которыми следовали нарушенные участки, засеянные пыреем гребенчатым, а затем нетронутая большая полынь. [9] В западной части Южной Дакоты кенгуровые крысы Орда связаны с городами луговых собачек с черным хвостом ( Cynomys ludovicianus ). [10] В Вайоминге кенгуровые крысы Орда в изобилии встречаются в сообществах песчаных дюн, где высота растительности превышает 10 дюймов (25 см), а голая почва превышает 40%. [7] В Колорадо кенгуровые крысы Орда в основном отлавливались на открытых участках с твердой почвой. Твердые или слегка уплотненные почвы необходимы для строительства нор; сильно уплотненные почвы слишком тверды для них, чтобы копать. [11] В районах пустынных мостовых или жестких глинистых почв в регионе Транс-Пекос в Техасе кенгуровые крысы Орда ограничены карманами выдуваемого ветром песка и аллювиальных почв вдоль ручьев. [12]

Среди видов Dipodomys наблюдается сильная внутривидовая и слабая межвидовая конкуренция . [13] В Нью-Мексико, где кенгуровые крысы Орда являются симпатрическими с кенгуровыми крысами Мерриама ( D. merriamii ), кенгуровые крысы Орда в основном отлавливались в травянистых микроместообитаниях, а кенгуровые крысы Мерриама чаще отлавливались вокруг креозотовых кустов. [13] Гербицидная дефолиация кустарников (для улучшения пастбищ) уменьшила живой полог креозотовых кустов и привела к увеличению кустарниковой мухли ( Muhlenbergia porteri ). После обработки кенгуровые крысы Орда заменили кенгуровых крыс Мерриама в качестве доминирующего грызуна. Было высказано предположение, что это связано с изменением структуры местообитания на открытую траву. [14]

Эксперименты по удалению для создания популяций одного вида кенгуровых крыс не увенчались успехом, поскольку многие кенгуровые крысы являются транзитными и быстро занимают освобожденные места обитания. [13] Только одна взрослая особь занимает данную систему нор, за исключением короткого периода во время размножения. Территориальность встречается редко над землей, за исключением входов в норы, которые защищаются. [8]

В Нью-Мексико ежегодные участки обитания кенгуровых крыс Орда в мескитовых зарослях в среднем составляли 3,35 акра (1,36 гектара). [7] В полынных зарослях/пастбищах Невады участки обитания кенгуровых крыс Орда были оценены в 1,53 акра (0,62 гектара) круговым методом и в 1,06 акра (0,43 гектара) методом главных компонентов. Перемещения участков обитания увеличивались весной и снова поздней осенью и ранней зимой. Не было обнаружено существенной разницы между участками обитания самцов и самок кенгуровых крыс Орда; однако участки обитания самок сокращались в репродуктивные периоды. [15] Данные о повторных отловах кенгуровых крыс Орда в Аризоне показали, что они не уходят далеко от участка обитания; большинство кенгуровых крыс Орда были повторно отловлены в пределах 165 футов (50 м) от первоначального места отлова. Данные о перемещениях особей в течение жизни показали, что большинство из них были повторно пойманы в радиусе 330 футов (100 м) от первоначального места поимки. [16]

В полынных зарослях Большого Бассейна средняя плотность популяции кенгуровых крыс Орда составляет 113 крыс на 10 га. [17] В межгорных солончаковых пустынных кустарниковых местностях средняя плотность популяции составляла 28 особей на 10 га в сообществах тенек и 135 особей на 10 га в сообществах черного козлятника ( Sarcobatus vermiculatus ). [18]

Растительные сообщества

Кенгуровые крысы Орда встречаются в сообществах на песчаных почвах, включая полузасушливые луга, смешанные прерии, кустарники и кустарники, а также леса из пиний ( Pinus spp.) и можжевельника ( Juniperus spp.). [7] В Канаде они ограничены открытыми песчаными территориями с редкими покровами из полыни ( Artemisia spp.), снежноягодника ( Symphoricarpos spp.), розы ( Rosa spp.), можжевельника стелющегося ( J. horizontalis ) и буйволовой ягоды ( Shepherdia spp.); распространение кенгуровых крыс Орда, по-видимому, тесно связано с распространением псоралеи ланцетолистной ( Psoralea lanceolata ). [19] В Орегоне кенгуровые крысы Орда встречаются в сообществах большой полыни ( A. tridentata ), западного можжевельника ( J. occidentalis ) и салотопуса ( Sarcobatus spp.). В Айдахо они наиболее многочисленны в можжевеловых лесах с крольчатником ( Chrysothamnus spp.) и зимухой ( Krascheninnikovia lanata ) в подлеске, [7] но также встречаются в ареале лебеды конфертифолиевой ( Atriplex confertifolia ). [20] В Юте кенгуровые крысы Орда имеют сродство к сообществам полыни, пиньон-можжевельника и лебеды ( Atriplex spp.). [7] В Неваде кенгуровые крысы Орда связаны с сообществами большой полыни. [21] В Колорадо кенгуровые крысы Орда составили 19% отловленных мелких млекопитающих в пиньон-можжевеловых лесах, разбросанных пиньон-можжевеловых лесах и пиньон-можжевеловых лесах в каньонах. [11] В Нью-Мексико кенгуровые крысы Орда встречаются в сообществах юкки ( Yucca spp.), дуба ( Quercus spp.), мескита ( Prosopis spp.), лебеды и креозотового куста ( Larrea tridentata ). [7] [22] Они особенно многочисленны в мескитовых песчаных дюнах. [23] В Техасе кенгуровые крысы Орда обитают в сообществах медового мескита ( P. Glandulosa ), песчаной полыни ( Artemisia filifolia ), юкки, песчаного дуба ( Q. havardii ) и метлы змеиной ( Gutierrezia sarothrae ). [7] На юго-западе Канзаса крысы-кенгуру Орда являются характерными обитателями прерий песчаной полыни. [24]

Требования к покрытию

Даже в сообществах с преобладанием кустарников гетеромииды, включая кенгуровую крысу Орда, склонны концентрировать свою активность на открытых участках между кустарниками. [25]

Кенгуровые крысы Орда роют неглубокие норы в рыхлом песке по краям естественных песчаных дюн, берегов рек или дорожных выемок. Одна центральная нора окружена тропами к местам кормления. [19] Норы имеют отверстия диаметром 3 дюйма (7,6 см). Небольшие холмики обычно образуются снаружи входа в нору. [26] Вход в нору обычно затыкается землей в течение дня, чтобы поддерживать температуру и влажность в пределах допустимого уровня. [7] [27] Они выкапывают небольшие неглубокие углубления, которые используются в качестве мест для вытирания пыли. [26]

Жизненный цикл

Кенгуровая крыса Орда

Кенгуровые крысы Орда ведут ночной образ жизни и проводят дни в глубоких норах. [26] Самцы обычно более многочисленны и активны, чем самки. Активность увеличивается под облачным покровом, особенно зимой. [7] Кенгуровые крысы Орда активны круглый год в Техасе, но севернее их редко можно увидеть над землей в холодную погоду. [26]

Сезон размножения кенгуровой крысы Орда варьируется в зависимости от подвида и района. Обычно в год происходит один или два пиковых сезона размножения, а во многих районах некоторая активность размножения происходит круглый год. [7] [28] Размер яичников значительно положительно коррелирует с температурой. [7] Средняя продолжительность периода размножения составляет 6,8 месяцев. В Техасе самцы фертильны в течение всего года, а пик репродуктивной активности приходится на период с августа по март. Более высокие показатели репродуктивности связаны с увеличением количества осадков и запасов пищи и снижением плотности популяции. В благоприятный вегетационный период большинство самок размножаются по крайней мере дважды в год, но когда плотность популяции увеличивалась, самки не размножались до ноября, хотя условия роста и запасы пищи были благоприятны. [29] В Аризоне самая низкая доля самцов в состоянии размножения (около 60% популяции самцов) наблюдалась в январе и сентябре-октябре. Наименьшее количество самок в состоянии размножения наблюдалось в ноябре, но по крайней мере несколько самок размножались в это время. [30] В Оклахоме два пика активности размножения приходятся на август-сентябрь и с декабря по март. [31] Во многих районах начало активности размножения следует за периодом дождей в предыдущем месяце. [7]

Беременность длится от 28 до 32 дней; обычно обнаруживают от одного до шести эмбрионов. В неволе максимальный размер помета составлял шесть детенышей. [7] Максимальное количество пометов, произведенных в год самкой в ​​неволе, составляло пять, максимальное количество пометов за всю жизнь составляло 9, а максимальное количество детенышей за всю жизнь самки составляло 38. Самой долгоживущей кенгуровой крысой Орда в неволе является пойманная в дикой природе самка, которая прожила до 9 лет 1 месяца. Браун и Цзэн подсчитали годовой уровень смертности в размере 0,35 для всех возрастных групп. [16]

Пищевые привычки

Кенгуровые крысы Орда в основном зерноядные и травоядные . Они потребляют разнообразную пищу, но чаще всего едят семена трав и разнотравья, зеленую растительность и сухую растительность. Иногда они потребляют животный материал, в основном членистоногих . В Колорадо семена составляли 74% их рациона, разнотравье 13%, злаки и осоки 5%, членистоногие 4% и грибы и мхи 2%. [7]

В юго-восточном районе Айдахо, где произрастает большая полынь/пырей гребенчатый, кенгуровые крысы Орда потребляли (в порядке пропорции) пыльцу, членистоногих, части растений (Asteraceae) и семена пырея гребенчатого. [9] Исследование питания кенгуровых крыс Орда в Техасе показало, что основными потребляемыми продуктами были семена паспалума песчаного ( Paspalum stramineum ), мескитового дерева медового, песчаной голубизны ( Andropogon gerardii var. paucipilus ), амброзии полыннолистной ( Ambrosia artemisiifolia ) и гайлардии кольчатой ​​( Gaillardia pulchella ). [32] В Техасе семена креозотового куста, грама ( Bouteloua spp.) и спороболуса ( Sporobolus spp.) составляли основную часть рациона кенгуровых крыс Орда. [12] Семена мескита, русского чертополоха, подсолнечника ( Helianthus spp.) и песчаного колючего ( Cenchrus spp.) также являются основными продуктами питания. [26]

Собранные семена переносятся в защечных мешках в норы и потребляются или запасаются там. Кенгуровые крысы Орда также запасают семена в разбросанных неглубоких ямках; эта деятельность иногда приводит к появлению всходов. Они легко могут извлекать неглубоко зарытые семена. Одна кенгуровая крыса Орда может сделать от десятков до сотен запасов, в каждом из которых находится от десятков до сотен семян. [33]

Кенгуровые крысы физиологически адаптированы к засушливым условиям. Большую часть воды они получают из семян и суккулентных растений. Они пьют воду, когда она доступна, но, по-видимому, не нуждаются в бесплатной воде. [19] [34]

Хищники

В полынных зарослях Большого Бассейна, межгорных полынных степях и межгорных солончаковых пустынных кустарниках потенциальными хищниками кенгуровых крыс Орда являются койоты ( Canis latrans ), лисицы ( Vulpes velox ), рыси ( Lynx rufus ), барсуки ( Taxidea taxus ), ушастая сова ( Asio otus ), болотная сова ( Asio flammeus ), большие рогатые совы ( Bubo virginianus ), роющие совы ( Athene cunicularia ), ястребы (Buteonidae и Falconidae), гремучие змеи ( Crotalus spp.) и гоферовые змеи ( Pituophis melanoleucus ). [17] [18] [35] В Айдахо останки кенгуровых крыс Орда были обнаружены в 25% гнезд степных соколов ( Falco mexicanus ). Средняя трехлетняя частота останков кенгуровых крыс Орда в гнездах степных соколов составила 4%. [36]

Ссылки

Общественное достояние В статье использованы материалы общественного достояния Dipodomys ordii. Министерство сельского хозяйства США .

  1. ^ Cassola, F. (2017) [исправленная версия оценки 2016 года]. "Dipodomys ordii". Красный список исчезающих видов МСОП . 2016 : e.T6691A115083268. doi : 10.2305/IUCN.UK.2016-3.RLTS.T6691A22229045.en . Получено 9 марта 2022 г.
  2. ^ Паттон, Дж. Л. (2005). «Семейство Heteromyidae». В Уилсоне, Д. Э.; Ридере, Д. М. (ред.). Виды млекопитающих мира: таксономический и географический справочник (3-е изд.). Издательство Университета Джонса Хопкинса. стр. 847. ISBN 978-0-8018-8221-0. OCLC  62265494.
  3. ^ Teh, Poh-lin (2001). "ADW : Dipodomys ordii : Информация". Animal Diversity Web ( Университет Мичигана ). Архивировано из оригинала 2005-05-03 . Получено 2007-08-15 .
  4. ^ "Виды под угрозой - Кенгуровая крыса Орда". Environment Canada . 2006-05-08. Архивировано из оригинала 2005-05-03 . Получено 2007-08-15 .
  5. ^ Холл, Э. Рэймонд. 1981. Млекопитающие Северной Америки. 2-е изд. Т. 2. Нью-Йорк: John Wiley and Sons
  6. ^ Кеннеди, Майкл Л.; Шнелл, Гэри Д. (1978). «Географические различия и половой диморфизм у кенгуровой крысы Орда, Dipodomys ordii ». Журнал маммологии . 59 (1): 45–59. doi :10.2307/1379874. JSTOR  1379874.
  7. ^ abcdefghijklmnop Гаррисон, Том Э.; Бест, Трой Л. (1990). "Dipodomys ordii" (PDF) . Виды млекопитающих (353): 1–10. doi :10.2307/3504290. JSTOR  3504290.
  8. ^ ab Eisenberg, John Frederick. 1963. Поведение гетеромиидных грызунов. University of California Publ. in Zoology: Vol. 69. Berkeley, CA: University of California Press
  9. ^ ab Koehler, David K.; Anderson, Stanley H. (1991). «Использование среды обитания и выбор пищи мелкими млекопитающими вблизи границы полыни/пырея гребенчатого на юго-востоке Айдахо». Great Basin Naturalist . 51 (3): 249–255.
  10. ^ Шарпс, Джон К.; Уреск, Дэниел В. (1990). «Экологический обзор чернохвостых луговых собачек и связанных с ними видов в западной части Южной Дакоты» (PDF) . Great Basin Naturalist . 50 (4): 339–344.
  11. ^ ab Ribble, David O.; Samson, Fred B. (1987). «Микросреда обитания мелких млекопитающих в юго-восточном Колорадо, с особым акцентом на Peromyscus (Rodentia)». Southwestern Naturalist . 32 (3): 291–303. doi :10.2307/3671446. JSTOR  3671446.
  12. ^ ab Schmidly, David J. 1977. Млекопитающие Транс-Пекос Техас: включая национальный парк Биг-Бенд и национальный парк Гваделупе-Маунтинс. Колледж-Стейшн, Техас: Техасский университет A&M
  13. ^ abc Шредер, Джин Д.; Розенцвейг, Майкл Л. (1975). «Анализ возмущений конкуренции и перекрытия в использовании местообитаний между Dipodomys ordii и Dipodomys merriami». Oecologia . 19 (1): 9–28. Bibcode : 1975Oecol..19....9S. doi : 10.1007/BF00377586. JSTOR  4215091. PMID  28308827. S2CID  6735185.
  14. ^ Уитфорд, Уолтер Г.; Дик-Педди, Скотт; Уолтерс, Дэвид; Людвиг, Джон А. (1978). «Влияние дефолиации кустарников на травяной покров и виды грызунов в экосистеме пустыни Чиуауа». Журнал засушливых сред . 1 (3): 237–242. Bibcode : 1978JArEn...1..237W. doi : 10.1016/S0140-1963(18)31726-9.
  15. ^ О'Фаррелл, Майкл Дж. (1978). «Динамика ареала обитания грызунов в сообществе полыни». Журнал маммологии . 59 (4): 657–668. doi :10.2307/1380131. JSTOR  1380131.
  16. ^ ab Brown, James H.; Zeng, Zongyong (1989). «Сравнительная популяционная экология одиннадцати видов грызунов в пустыне Чиуауа». Ecology . 70 (5): 1507–1525. Bibcode :1989Ecol...70.1507B. doi :10.2307/1938209. JSTOR  1938209.
  17. ^ ab West, NE 1983. Полынная полупустыня плато Большого Бассейна-Колорадо. В: Умеренные пустыни и полупустыни. Амстердам; Оксфорд; Нью-Йорк: Elsevier Scientific Publishing Company: 331–349. (Гудолл, Дэвид У., главный редактор; Экосистемы мира; т. 5)
  18. ^ ab West, Neil E. 1983. Intermountain salt-desert shrubland. В: West, Neil E., ред. Умеренные пустыни и полупустыни. Амстердам; Оксфорд; Нью-Йорк: Elsevier Scientific Publishing Company; 1983: 375–397. (Гудолл, Дэвид У., главный ред.; Экосистемы мира; т. 5)
  19. ^ abc Banfield, AWF 1974. Млекопитающие Канады. Торонто: University of Toronto Press
  20. ^ Гроувс, Крейг Р.; Стинхоф, Карен (1988). «Реакция мелких млекопитающих и растительности на лесной пожар в сообществах шедчешуйчатых амадин юго-западного Айдахо». Northwest Science . 62 (5): 205–210.
  21. ^ Welch, Bruce L.; McArthur, E. Durant. 1985. Big sagebrush — its taxonomy, origin, distribution and use. В: Fisser, Herbert G., ed. Wyoming shrublands: Proceedings, 14th Wyoming shrub ecology workshop; 1985 May 29–30; Rock Springs, WY. Laramie, WY: University of Wyoming, Department of Range Management, Wyoming Shrub Ecology Workshop: 3–19
  22. ^ Mares, MA; Hulse, AC 1977. Модели некоторых сообществ позвоночных в пустынях креозотовых кустов. В: Mabry, TJ; Hunziker, JH; DiFeo, DR, Jr., ред. Креозотовый куст: биология и химия Larrea в пустынях Нового Света. Серия синтеза US/IBP 6. Stroudsburg, PA: Dowden, Hutchinson & Ross, Inc.: 209–226
  23. ^ Кэмпбелл, Р. С. (1929). «Растительная сукцессия в песчаных дюнах Просопис на юге Нью-Мексико». Экология . 10 (4): 392–398. Bibcode : 1929Ecol...10..392C. doi : 10.2307/1931147. JSTOR  1931147.
  24. ^ Сексон, Марк Л. 1983. Уничтожение прерий песчаного шалфея на юго-западе Канзаса. В: Труды 7-й Североамериканской конференции по прериям; 1980 г., 4–6 августа; Спрингфилд, Миссури. Колумбия, Миссури: Университет Миссури: 113–115.
  25. ^ Прайс, М. В.; Браун, Дж. Х. (1983). «Закономерности морфологии и использования ресурсов в сообществах грызунов североамериканских пустынь». Great Basin Naturalist Memoirs . 7 : 117–134.
  26. ^ abcde Уитакер, Джон О., младший 1980. Полевой справочник Национального общества Одюбона по североамериканским млекопитающим. Нью-Йорк: Alfred A. Knopf, Inc.
  27. ^ Лехлейтнер, Р. Р. 1969. Дикие млекопитающие Колорадо. Боулдер, Колорадо: Pruett Publishing Company.
  28. ^ Смит, Х. Дуэйн; Йоргенсен, Клайв Д. 1975. Репродуктивная биология североамериканских пустынных грызунов. В: Пракаш, И.; Гош, П.К., ред. Грызуны в пустынных условиях. Monographiae Biologicae Vol. 28. Гаага, Нидерланды: д-р В. Джанк: 305-330
  29. ^ Маккалок, CY; Инглис, JM (1961). «Периоды размножения кенгуровой крысы». Журнал маммологии . 42 (3): 337–344. doi :10.2307/1377029. JSTOR  1377029.
  30. ^ Браун, Дж. Х.; Хеске, Э. Дж. (1990). «Контроль пустынно-травяных угодий». Science . 250 (4988). Перевод Keystone Rodent Guild: 1705–7. doi : 10.1126/science.250.4988.1705. PMID  17734708. S2CID  33357407.
  31. ^ Ходичек, Барбара; Бест, Трой Л. (1983). «Репродуктивная биология кенгуровой крысы Орда ( Dipodomys ordii ) в Оклахоме». Журнал маммологии . 64 (1): 121–127. doi :10.2307/1380757. JSTOR  1380757.
  32. ^ Alcoze, Thomas M.; Zimmerman, Earl G. (1973). «Пищевые привычки и перекрытие рациона двух гетеромиидных грызунов с мескитовых равнин Техаса». Журнал маммологии . 54 (4): 900–908. doi :10.2307/1379084. JSTOR  1379084.
  33. ^ Лонгленд, Уильям С. 1995. Грызуны пустыни в нарушенных кустарниковых сообществах и их влияние на пополнение популяций растений. В: Раунди, Брюс А.; МакАртур, Э. Дюрант; Хейли, Дженнифер С.; Манн, Дэвид К., составители. Труды: симпозиум по восстановлению кустарников дикой природы и засушливых земель; 1993 19–21 октября; Лас-Вегас, Невада. Генеральный технический представитель INT-GTR-315. Огден, Юта: Министерство сельского хозяйства США, Лесная служба, Межгорная исследовательская станция: 209–215
  34. ^ Марес, Майкл А. (1983). «Адаптация пустынных грызунов и структура сообщества. Мемуары натуралиста Большого Бассейна». 7 : 30–43. {{cite journal}}: Цитировать журнал требует |journal=( помощь )
  35. ^ West, NE 1983. Полынная степь Западного межгорья. В: Умеренные пустыни и полупустыни. Амстердам; Оксфорд; Нью-Йорк: Elsevier Scientific Publishing Company. 352–374. (Гудолл, Дэвид У., главный редактор; Экосистемы мира; т. 5)
  36. ^ Огден, Верланд Т.; Хорнокер, Морис Г. (1977). «Плотность гнездования и успешность степных соколов на юго-западе Айдахо». Журнал управления дикой природой . 41 (1): 1–11. doi :10.2307/3800084. JSTOR  3800084.

Внешние ссылки