stringtranslate.com

Крионейролизис

Крионейролизис , также называемый криоанальгезией , — это медицинская процедура, которая временно блокирует нервную проводимость по периферическим нервным путям. Процедура, при которой вводится небольшой зонд для замораживания целевого нерва, может способствовать полной регенерации структуры и функции пораженного нерва. Крионейролизис использовался для лечения различных болезненных состояний.

Медицинское применение

Крионеврализ использовался для облегчения боли после торакотомии , мастэктомии и эндопротезирования коленного или плечевого сустава . [1] [2] В сочетании с ультразвуковой визуализацией процедура может проводиться с помощью ручного устройства в офисе и, по-видимому, обеспечивает целесообразный, безопасный и нефармакологический вариант лечения различных хронических болевых состояний. [1]

Механизмы действия

Анатомия нервов

Каждый нерв состоит из пучка аксонов . Каждый аксон окружен слоем соединительной ткани эндоневрия . Эти аксоны объединены в пучки, окруженные слоем соединительной ткани периневрия . Затем множественные пучки окружены эпиневрием , который является самым внешним слоем соединительной ткани нерва. Аксоны миелинизированных нервов имеют миелиновую оболочку, состоящую из шванновских клеток , которые покрывают аксон. [3]

Классификация и механизм

Таблица классификации травм нервов и температур, необходимых для снятия боли и травм [4] [5] [6]

Классификация повреждений нервов была четко определена сэром Гербертом Седдоном и Сандерлендом в системе, которая используется и по сей день. [7] В соседней таблице подробно описаны формы ( неврапраксия , аксонотмезис и невротмезис ) и степени повреждения нервов, которые возникают в результате воздействия различных температур с целью прерывания нервного движения и облегчения боли.

Процедуры крионейролиза, в которых в качестве хладагента используется закись азота (температура кипения -88,5 °C), попадают в диапазон аксонотмезисного повреждения или повреждения 2-й степени согласно системе классификации Сандерленда. [1] Лечение нерва в этом диапазоне температур обратимо, обычно в течение нескольких месяцев. [1] [2] Нервы, обработанные в этом диапазоне температур, испытывают нарушение аксона , при этом валлеровская дегенерация происходит дистальнее места повреждения. [1] [2] Аксон и миелиновая оболочка поражаются, но все соединительные ткани ( эндоневрий , периневрий и эпиневрий ) остаются нетронутыми. [1] [8] После валлеровской дегенерации аксон регенерирует вдоль исходного нервного пути со скоростью приблизительно 1-2 мм в день. [1] [2] [9]

Крионейролизис отличается от криоабляции тем, что при криоабляции в качестве хладагента используется жидкий азот (температура кипения -195,8 °C), и, следовательно, попадают в диапазон нейротмезисного повреждения или повреждения 3-й степени по классификации Сандерленда. Лечение нерва в этом температурном диапазоне необратимо. Нервы, обработанные в этом температурном диапазоне, испытывают разрыв как аксона, так и соединительнотканного слоя эндоневрия. [10] [11]

Эффективность процедур крионевралгии для облегчения боли зависит от близости зонда к целевому нерву, площади поверхности ткани, охватываемой зондом, скорости и продолжительности обработки холодом, а также применяемой температуры. [2]

История

Использование холода для облегчения боли и в качестве противовоспалительного средства известно со времен Гиппократа (460–377 гг. до н. э.). [12] С тех пор было много сообщений об использовании льда для облегчения боли, в том числе у древних египтян и Авиценны из Персии (982–1070 гг. н. э.). [13] В 1812 году главный хирург Наполеона отметил, что полузамороженные солдаты из Московской битвы могли переносить ампутации с уменьшенной болью [14] , а в 1851 году Арнотт продвигал смеси льда и соли для лечения невралгии. Кэмпбелл Уайт в 1899 году был первым, кто использовал хладагенты в медицинских целях, а Аллингтон в 1950 году был первым, кто использовал жидкий азот для лечения. [12] В 1961 году Купер и др. создали ранний криозонд, который достигал -190 °C с помощью жидкого азота. [12] Вскоре после этого, в 1967 году, офтальмологический хирург по имени Амоилс использовал углекислый газ и закись азота для создания криозонда, который достигал температуры −70 °C. [12]

Устройства

Криозонд

Крионейролизис выполняется с помощью криозонда , который состоит из полой канюли, содержащей меньший внутренний просвет. Находящийся под давлением хладагент (закись азота, углекислый газ или жидкий азот) перемещается вниз по просвету и расширяется в конце просвета в кончик полой канюли. Охлаждающая жидкость не выходит из криозонда. Расширение находящейся под давлением жидкости вызывает охлаждение окружающей области (известное как эффект Джоуля-Томсона ), а фазовый переход жидкости в газ также вызывает охлаждение окружающей области. Это приводит к образованию видимого ледяного шара, а ткань, окружающая конец криозонда, замерзает. Газообразная форма хладагента затем перемещается вверх по длине криозонда и безопасно выталкивается. Ткань, окружающая конец криозонда, может достигать температуры до -88,5 °C при использовании закиси азота в качестве хладагента и до -195,8 °C при использовании жидкого азота. Температура ниже −100 °C вредна для нервов. [ необходима цитата ]

Криоанальгезионный аппарат Cryo-S Painless — это следующее поколение аппаратов, используемых многими специалистами в этой области с 1992 года. Рабочей средой для Cryo-S Painless является углекислый газ: CO2 (−78 °C) или закись азота: N2O ( −89 ° C) , очень эффективные и простые в использовании газы. Cryo-S Painless управляется микропроцессором, а все параметры отображаются и контролируются на ЖК-экране. Выбор режима зонда, очистка и замораживание могут выполняться автоматически с помощью ножного переключателя или сенсорного экрана, что позволяет поддерживать место процедуры в стерильных условиях. Электронная связь (чиповая система) между подключенным зондом и устройством позволяет распознавать оптимальные рабочие параметры и автоматически настраиваться на характеристики криозонда. Давление и расход газа устанавливаются автоматически, ручная регулировка не требуется. Температура криозонда, давление в баллоне, расход газа внутри криозонда и время процедуры отображаются во время замораживания. Встроенная голосовая связь Встроенная нейростимуляция (сенсорная, двигательная). [ необходима ссылка ]

Другие устройства

Устройство для перкутанной криоабляции Endocare PerCryo использует аргон в качестве хладагента и может использоваться с четырьмя различными конфигурациями одиночных криозондов диаметром 1,7 мм (~16 калибр) или 2,4 мм (~13 калибр) [15] .

Myoscience Iovera — это портативное устройство, которое использует закись азота в качестве хладагента и может использоваться с трехзондовой конфигурацией с диаметром зонда 0,4 мм (~27 калибр). [16]

Ссылки

  1. ^ abcdefg Biel E, Aroke EN, Maye J, Zhang SJ (февраль 2023 г.). «Применение крионейролиза для лечения острой и хронической боли». Pain Practice . 23 (2): 204–215. doi :10.1111/papr.13182. PMC  10107282. PMID  36370129 .
  2. ^ abcde Lee L, Epelboym Y (июль 2023 г.). «Обзор эмболизации коленной артерии, радиочастотной абляции и крионейролиза при лечении боли в колене, связанной с остеоартритом». Диагностическая и интервенционная радиология . 29 (4): 614–620. doi :10.4274/dir.2022.221288. PMC 10679645. PMID 36960623  . 
  3. ^ Грей, Генри (1918). Анатомия Грея . Филадельфия: Lea & Febiger. ISBN 1-58734-102-6.
  4. ^ Чжоу, Л.; Камбин, П.; Кейси, К.Ф.; Боннер, Ф.Дж.; О'Брайен, Э.; Шао, З.; Оу, С. (август 1995 г.). «Исследование механизмов криоанальгезии». Neurological Research . 17 (4): 307–311. doi :10.1080/01616412.1995.11740333. PMID  7477749.
  5. ^ Сандерленд (1968). Нервы и повреждения нервов . Эдинбург и Лондон: Ливингстон. стр. 180.
  6. ^ Чжоу (2003). «Криоанальгезия: электрофизиология при разных температурах». Криобиология . 46 (1): 26–32. doi :10.1016/s0011-2240(02)00160-8. PMID  12623025.
  7. ^ Seddon HJ (1943). «Три типа повреждения нерва». Мозг . 66 (4): 238–288. doi : 10.1093/brain/66.4.237 .
  8. ^ Hsu (2013). «Снижение мышечной подвижности с помощью селективной фокусированной холодовой терапии». Journal of Neural Transmission . 121 (1): 15–20. doi :10.1007/s00702-013-1077-y. PMC 3889817. PMID 23917804  . 
  9. ^ Эванс (1981). «Криоанальгезия: реакция на изменения в цикле замораживания и температуре». British Journal of Anaesthesia . 53 (11): 1121–1127. doi : 10.1093/bja/53.11.1121 . PMID  7326160.
  10. ^ Сандерленд (1951). «Классификация повреждений периферических нервов, приводящих к потере функции». Мозг . 74 (4): 491–516. doi :10.1093/brain/74.4.491. PMID  14895767.
  11. ^ Бернетт (2004). «Патофизиология повреждения периферических нервов: краткий обзор». Neurosurgical Focus . 16 (5): E1. doi : 10.3171/foc.2004.16.5.2 . PMID  15174821.
  12. ^ abcd Cooper (2001). «История криохирургии». Журнал Королевского медицинского общества . 94 (4): 196–201. doi :10.1177/014107680109400416. PMC 1281398. PMID  11317629 . 
  13. ^ Trescott (2003). «Криоанальгезия в интервенционном лечении боли». Pain Physician . 6 (3): 345–360. doi : 10.36076/ppj.2003/6/345 . PMID  16880882.
  14. ^ Ларрей, Доминик Жан (1832). Хирургические мемуары о походах в Россию, Германию и Францию. Филадельфия: Carey & Lea.
  15. ^ "Идеальный зонд Percryo для любой процедуры" (PDF) . HealthTronics . Получено 11 апреля 2015 г. .
  16. ^ "Iovera Health – How it Works". Myoscience . Архивировано из оригинала 12 апреля 2015 г. Получено 11 апреля 2015 г.

Внешние ссылки