stringtranslate.com

Лангбейниты

Лангбейниты — это семейство кристаллических веществ, основанных на структуре лангбейнита с общей формулой M2M'2 (SO4 ) 3 , где M — большой одновалентный катион (например , калий , рубидий , цезий или аммоний), а M' — небольшой двухвалентный катион (например, магний , кальций , марганец , железо , кобальт , никель , медь , цинк или кадмий ) . Группа сульфатов, SO2−4, могут быть замещены другими тетраэдрическими анионами с двойным отрицательным зарядом, такими как тетрафторобериллат ( BeF2−4), селенат ( SeO2−4), хромат ( CrO2−4), молибдат ( MoO2−4), или вольфраматы . Хотя монофторфосфаты предсказаны, они не были описаны. Перераспределяя заряды, другие анионы с той же формой, такие как фосфат, также образуют структуры лангбейнита. В них атом M' должен иметь больший заряд, чтобы уравновесить дополнительные три отрицательных заряда.

При более высоких температурах кристаллическая структура становится кубической P2 1 3. [1] Однако при более низких температурах кристаллическая структура может измениться на более низкую симметрию, например, P2 1 , P1 или P2 1 2 1 2 1 . [1] Обычно эта температура значительно ниже комнатной, но в некоторых случаях вещество необходимо нагреть, чтобы приобрести кубическую структуру.

Кристаллическая структура

Кристаллические структуры лангбейнита состоят из сети тетраэдрических полианионов , связанных вершинами кислорода (например, сульфата), и искаженных октаэдров ион металла-кислорода. [2] Элементарная ячейка содержит четыре формульные единицы. В кубической форме тетраэдрические анионы слегка повернуты относительно основных осей кристалла. При охлаждении это вращение исчезает, и тетраэдры выравниваются, что приводит к более низкой энергии, а также более низкой симметрии кристалла.

Примеры

Сульфаты включают дикадмийсульфат диталлия, [3] дикадмийсульфат дирубидия, [4] дикалийдикадмийсульфат, [5] диталлийсульфат марганца, [6] и трисульфат дирубидия дикальция. [7]

Селенаты включают диаммонийдимарганцевый селенат. [1] Диаммонийдикадмийселенат лангбейнит не может быть кристаллизован из воды, но существует тригидрат. [8]

Лангбейниты на основе хроматов включают дицезиевый димарганцевый хромат. [1]

Молибдаты включают Rb 2 Co 2 (MoO 4 ) 3 . [1] Калийные элементы отсутствуют, как и цинк и медьсодержащие твердые вещества, которые все кристаллизуются в разных формах. Двойные молибдаты марганца, магния, кадмия и некоторые никеля существуют в виде лангбейнитов. [9]

Предполагается, что двойные вольфраматы формы A 2 B 2 (WO 4 ) 3 существуют в форме лангбейнита. [10]

Примером тетрафторбериллата является тетрафторбериллат дикалия димарганца ( K2Mn2 ( BeF4 ) 3 ) . [ 11 ] Другие тетрафторбериллаты могут включать : Rb2Mg2 ( BeF4 ) 3 ; Tl2Mg2 ( BeF4 ) 3 ; Rb2Mn2 ( BeF4 ) 3 ; Tl2Mn2 ( BeF4 ) 3 ; Rb2Ni2 ( BeF4 ) 3 ; Tl2Ni2 ( BeF4 ) 3 ; Rb2Zn2 ( BeF4 ) 3 ; Tl2Zn2 ( BeF4 ) 3 ; Cs2Ca2 ( BeF4 ) 3 ;​​​​​​​​​​​​​​​​​ Rb2Ca2 ( BeF4 ) 3 ; RbCsMnCd ( BeF4 ) 3 ; Cs2MnCd ( BeF4 ) 3 ; RbCsCd2 ( BeF4 ) 3 ; Cs2Cd2 ( BeF4 ) 3 ; Tl2Cd2 ( BeF4 ) 3 ; ( NH4 ) 2Cd2 ( BeF4 ) 3 ; KRbMnCd ( BeF4 ) 3 ; K2MnCd ( BeF4 ) 3 ; Rb2MnCd ( BeF4 ) 3 ; Rb2Cd2 ( BeF4 ) 3 ; RbCsCo2 ( BeF4 ) 3 ; ( NH4 ) 2Co2 ( BeF4​​​​​​​​​​​​​​​​​​​) 3 ; К 2 Со 2 (BeF 4 ) 3 ; Rb 2 Co 2 (BeF 4 ) 3 ; Tl 2 Co 2 (BeF 4 ) 3 ; RbCsMn 2 (BeF 4 ) 3 ; Cs 2 Mn 2 (BeF 4 ) 3 ; RbCsZn 2 (BeF 4 ) 3 ; (NH 4 ) 2 Mg 2 (BeF 4 ) 3 ; (NH 4 ) 2 Mn 2 (BeF 4 ) 3 ; (NH 4 ) 2 Ni 2 (BeF 4 ) 3 ; (NH 4 ) 2 Zn 2 (BeF 4 ) 3 ; KRbMg 2 (BeF 4 ) 3 ; К 2 Mg 2 (BeF 4 ) 3 ; КРбМн 2 (БеФ 4 ) 3 ; К 2 Ni 2 (BeF 4 ) 3 ; К 2 Zn 2 (BeF 4 ) 3 . [12]

Лангбейниты, содержащие фосфат, были обнаружены в 1972 году с открытием KTi 2 (PO 4 ) 3 , и с тех пор было обнаружено еще несколько фосфатов, которые также содержат титан, такие как Na 2 FeTi(PO 4 ) 3 и Na 2 CrTi(PO 4 ) 3 . Замещением металлов в A 2 MTi(PO 4 ) 3 , A из (K, Rb, Cs) и M из (Cr, Fe, V) получаются другие лангбейниты. Структура типа NASICON конкурирует за эти виды фосфатов, поэтому не все возможности являются лангбейнитами. [1] Другие вещества на основе фосфата включают K 2 YTi(PO 4 ) 3 , K 2 ErTi(PO 4 ) 3 , K 2 YbTi(PO 4 ) 3 , K 2 CrTi(PO 4 ) 3 , [1] K 2 AlSn(PO 4 ) 3 , [13] KRbYbTi(PO 4 ) 3 . [14] Трис-(фосфат) натрия, бария, дижелеза ( NaBaFe 2 (PO 4 ) 3 ) — еще одна вариация с той же структурой, но с по-разному заряженными ионами. [15] Большинство фосфатов с такой формулой не образуют лангбейниты, а вместо этого кристаллизуются в структуре NASICON с архетипом Na 3 Zr 2 (PO 4 )(SiO 4 ) 2 . [1]

Известно, что лангбейнит с арсенатом существует в виде K 2 ScSn(AsO 4 ) 3 . [16]

Характеристики

Физические свойства

Кристаллы семейства лангбейнита могут проявлять сегнетоэлектрические или сегнетоэластичные свойства. [1] Диаммонийдикадмиевый сульфат, идентифицированный Ионой и Пепински [17] с размером элементарной ячейки 10,35 Å, становится сегнетоэлектриком, когда температура падает ниже 95 К. [18] Температура фазового перехода не фиксирована и может меняться в зависимости от кристалла или истории изменения температуры. Так, например, фазовый переход в диаммонийдикадмиевом сульфате может происходить между 89 и 95 К. [19] Под давлением самая высокая температура фазового перехода увеличивается. ∂T/∂P = 0,0035 градусов/бар. При 824 барах имеется тройная точка с еще одним переходом, расходящимся при наклоне ∂T/∂P = 0,103 градусов/бар. [20] Для дикалийдимарганцевого сульфата давление вызывает переход со скоростью 6,86 °C/кбар. Скрытая теплота перехода составляет 456 кал/моль. [21]

В 1972 году было показано, что сульфат диталлия дикадмия является сегнетоэлектриком. [22]

Дикалийдикадмийсульфат является термолюминесцентным с более сильным выходом света при 350 и 475 К. Этот выход света может быть увеличен в сорок раз с помощью следового количества самария. [23] Дикалийдимагнийсульфат, легированный диспрозием, проявляет термолюминесценцию и механолюминесценцию после облучения гамма-лучами. [24] Поскольку гамма-лучи встречаются в природе, эта радиационно-индуцированная термолюминесценция может быть использована для датирования эвапоритов , в состав которых может входить лангбейнит. [25]

При более высоких температурах кристаллы принимают кубическую форму , тогда как при самых низких температурах они могут трансформироваться в орторомбическую кристаллическую группу . Для некоторых типов существует еще две фазы, и по мере охлаждения кристалла он переходит из кубической в ​​моноклинную , триклинную и орторомбическую. Это изменение симметрии к более высокой при охлаждении очень необычно для твердых тел. [26] Для некоторых лангбейнитов известна только кубическая форма, но это может быть связано с тем, что она еще не была изучена при достаточно низких температурах. Те, которые имеют три фазовых перехода, проходят через эти кристаллографические точечные группы : P2 1 3 – P2 1 – P1 – P2 1 2 1 2 1 , тогда как кристаллы с одним фазовым переходом имеют только P2 1 3 – P2 1 2 1 2 1 .

K 2 Cd 2 (SO 4 ) 3 имеет температуру перехода выше комнатной температуры, поэтому он является сегнетоэлектриком в стандартных условиях. Размер орторомбической ячейки составляет a=10,2082 Å, b=10,2837 Å, c=10,1661 Å. [27]

Там, где кристаллы меняют фазу, происходит разрыв в теплоемкости. Переходы могут показывать тепловой гистерезис. [28]

Различные катионы могут быть замещены так, что, например, K 2 Cd 2 (SO 4 ) 3 и Tl 2 Cd 2 (SO 4 ) 3 могут образовывать твердые растворы для всех соотношений таллия и калия. Такие свойства, как температура фазового перехода и размеры элементарной ячейки, плавно изменяются с составом. [29]

Лангбейниты, содержащие переходные металлы, могут быть окрашены. Например, кобальтовый лангбейнит показывает широкое поглощение около 555 нм из-за электронного перехода кобальта 4 T 1g (F) → 4 T 1g (P). [30]

Энтальпия образования (ΔfHm) для твердого (NH 4 ) 2 Cd 2 (SO 4 ) 3 при 298,2 К равна−3 031 .74 ± 0.08 кДж/моль , а для K 2 Cd 2 (SO 4 ) 3 это−3 305,52 ± 0,17 кДж / моль . [31]

Сульфаты

Фторбериллаты

Фосфаты

Фосфатные силикаты


Смешанные анионные фосфаты

Ванадаты

Ортованадаты имеют четыре формулы на ячейку, при этом ячейка слегка искажена и имеет орторомбическую симметрию.

Арсенаты

Селенаты

Двойные селенаты со структурой лангбейнита трудно изготовить, возможно, потому, что ионы селената, расположенные вокруг дикатиона, оставляют место для воды, поэтому гидраты кристаллизуются из двойных селенатных растворов. Например, когда кристаллизуется раствор селената аммиака и селената кадмия, образуется тригидрат селената дикадмия диаммония: (NH 4 ) 2 Cd 2 (SeO 4 ) 3 ·3H 2 O , а при нагревании он теряет и воду, и аммиак, образуя пироселенат, а не лангбейнит. [125]

Молибдаты

Вольфраматы

Подготовка

Диаммонийдикадмийсульфат может быть получен путем испарения раствора сульфата аммония и сульфата кадмия . [19] Диталлийдикадмийсульфат может быть получен путем испарения водного раствора при 85 °C. [ 22] Другие вещества могут быть образованы во время кристаллизации из воды, такие как соли Туттона или конкурирующие соединения , такие как Rb2Cd3 (SO4 ) 4 · 5H2O . [ 134]

Калий- и аммоний-никелевый лангбейнит можно получить из сульфата никеля и других сульфатов путем выпаривания водного раствора при температуре 85 °C. [65]

Дикалийдицинксульфат может быть сформирован в крупные кристаллы путем плавления сульфата цинка и сульфата калия вместе при температуре 753 К. Кристалл может медленно вытягиваться из расплава из вращающегося тигля со скоростью около 1,2 мм каждый час. [135]

Li(H 2 O) 2 Hf 2 (PO 4 ) 3 можно получить нагреванием HfCl 4 , Li 2 B 4 O 7 , H 3 PO 4 , воды и соляной кислоты до 180 °C в течение восьми дней под давлением. [90] Li(H 2 O) 2 Hf 2 (PO 4 ) 3 превращается в Li 2 Hf 2 (PO 4 ) 3 при нагревании до 200 °C. [82]

Метод золь-гель производит гель из смеси растворов, которую затем нагревают. Rb 2 FeZr(PO 4 ) 3 можно получить путем смешивания растворов FeCl 3 , RbCl , ZrOCl 2 и капания в H 3 PO 4 . Полученный гель высушивали при 95 °C, а затем обжигали при различных температурах от 400 до 1100 °C. [85]

Кристаллы лангбейнита можно изготовить методом Бриджмена, методом Чохральского или методом флюсования.

Соль Туттона может быть подвергнута термической обработке и дегидратации, например, (NH 4 ) 2 Mn 2 (SeO 4 ) 3 может быть получена из (NH 4 ) 2 Mn(SeO 4 ) 3 ·6(H 2 O) , нагретого до 100 °C, образуя (NH 4 ) 2 (SeO 4 ) в качестве побочного продукта. [136] Аналогично аммоний-ванадиевая соль Туттона, (NH 4 ) 2 V(SO 4 ) 2 , нагретая до 160 °C в закрытой трубке дает (NH 4 ) 2 V 2 (SO 4 ) 3 . При более низких температурах образуется гидроксильное соединение. [52]

Использовать

Эти вещества использовались в немногих случаях. Сам лангбейнит может использоваться как «органическое» удобрение с калием, магнием и серой, которые необходимы для роста растений. Электрооптические устройства могут быть изготовлены из некоторых из этих кристаллов, особенно тех, которые имеют кубические переходные температуры как температуры выше комнатной. Исследования в этом направлении продолжаются. Сегнетоэлектрические кристаллы могут хранить информацию в месте расположения доменных стенок.

Фосфатные лангбейниты нерастворимы, устойчивы к нагреванию и могут вмещать большое количество различных ионов, поэтому их рассматривают для иммобилизации нежелательных радиоактивных отходов . [137]

Лангбейниты фосфата циркония, содержащие редкоземельные металлы, были исследованы для использования в белых светодиодах и плазменных дисплеях. [105] Лангбейниты, содержащие висмут, являются фотолюминесцентными. [105] В случае лангбейнитов, содержащих железо, может быть обнаружено сложное магнитное поведение. [138]

Ссылки

  1. ^ abcdefghijklm Норберг, Стефан Т. (2002). «Новые фосфатные лангбейниты, K2MTi(PO4)3 (M = Er, Yb или Y) и альтернативное описание каркаса лангбейнита». Акта Кристаллографика Б. 58 (5): 743–749. Бибкод : 2002AcCrB..58..743N. дои : 10.1107/S0108768102013782. ПМК  2391006 . ПМИД  12324686.
  2. ^ abc Kumar, Sathasivam Pratheep; Gopal, Buvaneswari (октябрь 2015 г.). «Новые редкоземельные лангбейнитовые фосфосиликаты KBaREEZrP2SiO12 (REE: La, Nd, Sm, Eu, Gd, Dy) для хранения ядерных отходов, содержащих лантаниды». Журнал сплавов и соединений . 657 : 422–429. doi : 10.1016/j.jallcom.2015.10.088.
  3. ^ Гуелила, А.; Г. Мадариага; В. Моргенрот; М. И. Аройо; Т. Бречевский; Э. Х. Боканегра (2000). «Рентгеноструктурное определение моноклинной (121 К) и ромбической (85 К) фаз диталлия дикадмийсульфата типа лангбейнита». Acta Crystallographica Раздел B. 56 (6): 921–935. Бибкод : 2000AcCrB..56..921G. дои : 10.1107/S0108768100009514. ПМИД  11099956.
  4. ^ Гуелила, Абдеррахим; Готзон Мадариага (2003). «Дикадмийсульфат дирубидия при 293 К». Acta Crystallographica Раздел C. 59 (5): i32–i34. Бибкод : 2003AcCrC..59I..32G. дои : 10.1107/S0108270103007479. ПМИД  12743381.
  5. ^ Guelylah, A.; MI Aroyo; JM Pérez-Mato (1996). "Микроскопическое искажение и параметр порядка в лангбейните K2Cd2(SO4)3". Phase Transitions . 59 (1–3): 155–179. Bibcode :1996PhaTr..59..155G. doi :10.1080/01411599608220042.
  6. ^ Земанн, Анна; Дж. Земанн (1957). «Кристаллическая структура Лангбейнита, K2Mg2(SO4)3». Акта Кристаллографика . 10 (6): 409–413. Бибкод : 1957AcCry..10..409Z. дои : 10.1107/S0365110X57001346 .
  7. ^ Бужельбен, Мохамед; Мохамед Туми; Тахар Мхири (2007). "Langbeinite-type Rb2Ca2(SO4)3". Acta Crystallographica Section E. 63 ( 7): i157. Bibcode : 2007AcCrE..63I.157B. doi : 10.1107/S1600536807027043.
  8. ^ Мартинес, ML; Родригес, A.; Местрес, L.; Соланс, X.; Боканегра, EH (ноябрь 1990 г.). «Синтез, кристаллическая структура и термические исследования (NH4)2Cd2(SeO4)3·3H2O». Журнал химии твердого тела . 89 (1): 88–93. Bibcode : 1990JSSCh..89...88M. doi : 10.1016/0022-4596(90)90297-B.
  9. ^ Солодовникова, С. Ф.; Солодовникова, В. А. (1997). «Новый тип восстановления в морфотропном ряду A+2M+2(MoO4)3: кристаллическая структура Rb2Cu2(MoO4)3» (PDF) . ЖУРНАЛ структуры. химия (на русском языке). 38 (5): 914–921.
  10. ^ abcdefghijklmn Киселёва, Надежда (сентябрь 1997). "Property Predictions for Multicomponent Compounds". Российская академия наук. Архивировано из оригинала 6 июля 2013 года . Получено 6 июля 2013 года .
  11. ^ аб Гуелила, А.; Т. Бречевский; Г. Мадариага (1996). «Новый лангбейнит: дикалийдимарганцевый тетрафторбериллат». Acta Crystallographica Раздел C. 52 (12): 2951–2954. Бибкод : 1996AcCrC..52.2951G. дои : 10.1107/S0108270196008827.
  12. ^ Pies, W.; A. Weiss (1973). "A458, I.1.3 Комплексные фториды и двойные соли фтора". Ключевые элементы: F, Cl, Br, I. Ландольт-Бёрнштейн - Конденсированные вещества III группы. Том 7a. С. 91–103. doi :10.1007/10201462_9. ISBN 978-3-540-06166-3.
  13. ^ ab Li, Hai-Yan; Dan Zhao (2011). "Новый фосфат типа лангбейнита: K2AlSn(PO4)3". Acta Crystallographica Section E. 67 ( 10): i56. Bibcode :2011AcCrE..67I..56L. doi :10.1107/S1600536811037263. PMC 3201338 . PMID  22058680. 
  14. ^ Густавссон, Иоаким CM; Стефан Т. Норберг; Йоран Свенссон (2006). «Лангбейнит типа Rb2TiY(PO4)3». Acta Crystallographica Раздел E. 62 (7): i160–i162. Бибкод : 2006AcCrE..62I.160G. дои : 10.1107/S1600536806021635.
  15. ^ Хидури, Мурад; Хасна Джерби; Монги Бен Амара (2008). «Фосфат железа NaBaFe2(PO4)3». Acta Crystallographica Раздел E. 64 (8): i51. Бибкод : 2008AcCrE..64I..51H. дои : 10.1107/S1600536808023040. ПМК 2961906 . ПМИД  21202994. 
  16. ^ Harrison, William TA (2010). «K2ScSn(AsO4)3: арсенатсодержащий лангбейнит». Acta Crystallographica Section C. 66 ( 7): i82–i84. Bibcode : 2010AcCrC..66I..82H. doi : 10.1107/S0108270110021670. PMID  20603547.
  17. ^ Jona, F.; R. Pepinsky (1956). «Сегнетоэлектричество в системе Лангбейнита». Physical Review . 103 (4): 1126. Bibcode : 1956PhRv..103.1126J. doi : 10.1103/PhysRev.103.1126.
  18. ^ Макдауэлл, Калифорния; П. Рагхунатхан; Р. Шринивасан (1975). «Исследование динамики иона аммония в сегнетоэлектрическом лангбейните, (NH4)2Cd2(SO4)3, методом протонного ЯМР». Молекулярная физика . 29 (3): 815–824. Bibcode : 1975MolPh..29..815M. doi : 10.1080/00268977500100721.
  19. ^ ab Moriyoshi, C.; E. Magome; K. Itoh (28 марта 2007 г.). "Структурное исследование кристалла типа лангбейнита ((NH4)2Cd2(SO4)3) в высокотемпературной фазе" (PDF) . IMF-11 . Получено 24 июня 2013 г. .
  20. ^ Глогарова, М.; К. Френцель; Э. Хегенбарт (1972). «Поведение (NH4)2Cd2(SO4)3 под давлением». Physica Status Solidi B. 53 ( 1): 369–372. Bibcode : 1972PSSBR..53..369G. doi : 10.1002/pssb.2220530139.
  21. ^ Хикита, Томоюки; Макото Китабатакэ; Такуро Икеда (1979). «Влияние гидростатического давления на фазовый переход K2Mn2(SO4)3». Журнал Физического общества Японии . 46 (2): 695–696. Bibcode : 1979JPSJ...46..695H. doi : 10.1143/JPSJ.46.695.
  22. ^ аб Брзина, Б.; М. Глогарова (1972). «Новый сегнетоэлектрик лангбейнит Tl2Cd2(SO4)3». Физический статус Солиди А. 11 (1): К39–К42. Бибкод : 1972PSSAR..11...39.. doi :10.1002/pssa.2210110149.
  23. ^ Deshmukh, BT; SV Bodade; SV Moharil (1986). «Термолюминесценция K2Cd2(SO4)3». Physica Status Solidi A. 98 ( 1): 239–246. Bibcode : 1986PSSAR..98..239D. doi : 10.1002/pssa.2210980127.
  24. ^ Panigrahi, AK; Dhoble, SJ; Kher, RS; Moharil, SV (2003). «Термо- и механолюминесценция Dy 3+ активированного {K2Mg2(SO4)3 фосфора». Physica Status Solidi A. 198 ( 2): 322–328. Bibcode : 2003PSSAR.198..322P. doi : 10.1002/pssa.200306605.
  25. ^ Léost, I.; Féraud, G.; Blanc-Valleron, MM; Rouchy, JM (2001). "Первое абсолютное датирование эвапоритов миоценового лангбейнита с помощью ступенчатого нагрева лазером 40Ar/39Ar: [K2Mg2(SO4)3] шахта Стебник (Карпатский передовой прогиб)". Geophysical Research Letters . 28 (23): 4347–4350. Bibcode :2001GeoRL..28.4347L. doi : 10.1029/2001GL013477 .
  26. ^ Франке, В.; Э. Хегенбарт; Б. Бржезина (1975). «Измерение удельной теплоты Tl2Cd2(SO4)3». Physica Status Solidi A. 28 ( 1): K77–K80. Bibcode : 1975PSSAR..28...77F. doi : 10.1002/pssa.2210280165.
  27. ^ Абрахамс, SC; Бернстайн, JL (1977). "Пьезоэлектрический лангбейнит-типа K2Cd2(SO4)3: кристаллическая структура при комнатной температуре и ферроэластическое превращение". Журнал химической физики . 67 (5): 2146. Bibcode : 1977JChPh..67.2146A. doi : 10.1063/1.435101.
  28. ^ Cao, Hongjie; Dalley, N. Kent; Boerio-Goates, Juliana (1993). «Калориметрические и структурные исследования Tl2Cd2(SO4)3 типа лангбейнита». Сегнетоэлектрики . 146 (1): 45–56. Bibcode : 1993Fer...146...45C. doi : 10.1080/00150199308008525.
  29. ^ Sutera, A.; Nassau, K.; Abrahams, SC (1981). «Изменение фазового перехода в зависимости от состава в твердых растворах K2Cd2(SO4)3 с Tl2Cd2(SO4)3». Журнал прикладной кристаллографии . 14 (5): 297–299. Bibcode : 1981JApCr..14..297S. doi : 10.1107/S0021889881009412.
  30. ^ Percival, MJL (1990). "Оптическая абсорбционная спектроскопия легированных материалов: фазовый переход P2 1 3-P2 1 2 1 2 1 в K2(Cd0.98Co0.02)2(SO4)3". Mineralogic Magazine . 54 (377): 525–535. Bibcode : 1990MinM...54..525P. doi : 10.1180/minmag.1990.054.377.01. S2CID  96797382.
  31. ^ Чжоу, Я-Пин; Руй, Чжан; Хун-Вэнь, Вань; Чжэн-Кунь, Чжань; Мин-Фэй, Сюй (март 2001 г.). "Термохимические исследования двойных сульфатных солей типа Лангбейнита, (NH4)2Cd2(SO4)3 и K2Cd2(SO4)3". Acta Physico-Chimica Sinica (на китайском языке). 17 (3): 247. doi : 10.3866/PKU.WHXB20010312 .
  32. ^ Boerio-Goates, Juliana; Johanne I. Artman; Brian F. Woodfield (1990). "Исследования теплоемкости фазовых переходов в лангбейнитах II. K2Mg2(SO4)3". Physics and Chemistry of Minerals . 17 (2): 173. Bibcode : 1990PCM....17..173B. doi : 10.1007/BF00199670. S2CID  95991273.
  33. ^ Trussov, IA; Male, LL; Sanjuan, ML; Orera, A.; Slater, PR (апрель 2019 г.). «Понимание сложных структурных особенностей и фазовых изменений в Na2Mg2(SO4)3: комбинированное исследование с использованием монокристаллической и порошковой дифракции при переменной температуре и спектроскопии Рамана». Журнал химии твердого тела . 272 ​​: 157–165. Bibcode :2019JSSCh.272..157T. doi :10.1016/j.jssc.2019.02.014. hdl : 10261/192264 . S2CID  104364241.
  34. ^ abcd Speer, D.; Salje, E. (1986). "Фазовые переходы в лангбейнитах I: Кристаллохимия и структуры двойных сульфатов калия типа лангбейнита M 3 ++ K 2 (SO 4 ) 3 , M ++ =Mg, Ni, Co, Zn, Ca". Физика и химия минералов . 13 (1): 17–24. Bibcode :1986PCM....13...17S. doi :10.1007/BF00307309. S2CID  96828689.
  35. ^ abcdefghij Бурков, В.И.; Перекалина З.Б. (2001). «Гиротропия кубических кристаллов лангбейнита». Неорганические материалы . 37 (3): 203–212. дои : 10.1023/А: 1004165926149. S2CID  92506742.
  36. ^ Swanson, HE; ​​McMurdie, HF; Morris, MC; Evans, EH (июнь 1968 г.). Стандартные порошковые рентгенограммы (PDF) (монография). Монография NBS 5. Том. Раздел 6 – Данные для 60 веществ. Национальное бюро стандартов. стр. 40. doi : 10.6028/NBS.MONO.25-6 . Получено 23.03.2021 .
  37. ^ Swanson, HE; ​​McMurdie, HF; Morris, MC; Evans, EH (сентябрь 1969 г.). Стандартные порошковые рентгенограммы (PDF) (монография). Монография NBS 5. Том. Раздел 7 – Данные для 81 вещества. Вашингтон, округ Колумбия: Национальное бюро стандартов. стр. 50. doi : 10.6028/NBS.MONO.25-7 . Получено 24.03.2021 .
  38. ^ ab Swanson et al. 1969, стр. 50
  39. ^ "Ефремовит: Информация и данные о минерале Ефремовит". www.mindat.org .
  40. ^ abcd Кахризи, Моджтаба; Штейниц, МО (1988). «Фазовые переходы и тепловое расширение в соединениях типа лангбейнита». Solid State Communications . 66 (4): 375–378. Bibcode : 1988SSCom..66..375K. doi : 10.1016/0038-1098(88)90860-5.
  41. ^ abcdefghi База данных материалов AtomWork в NIMS
  42. ^ abc Свонсон и др. 1969, стр. 37
  43. ^ "Calciolangbeinite" (PDF) . Минералогическое общество Америки. 13 июня 2015 г. Получено 29 февраля 2016 г.
  44. ^ "Кальциолангбейнит: информация о минералах, данные и местонахождения". www.mindat.org .
  45. ^ Пеков, Игорь В.; Зубкова Наталья Владимировна; Галушкина Ирина О.; Куш, Иоахим; Кошлякова Наталья Н.; Галуськин Евгений Владимирович; Белаковский Дмитрий Игоревич; Булах, Мария О.; Вигасина Марина Ф.; Чуканов Никита В.; Бритвин, Сергей Н. (28 января 2022 г.). «Кальциолангбейнит-O, природная ромбическая модификация K 2 Ca 2 (SO 4 ) 3 , и система твердого раствора лангбейнит-кальциолангбейнит». Минералогический журнал . 86 (4): 557–569. Бибкод : 2022MinM...86..557P. дои : 10.1180/mgm.2021.95. ISSN  0026-461X. S2CID  246406414.
  46. ^ Свенсон и др. 1969, стр. 39
  47. ^ abc Свонсон и др. 1969, стр. 48
  48. ^ Свенсон и др. 1969, стр. 12
  49. ^ Гаттоу, Г.; Земанн, Дж. (1958). «Убер-доппельсульфат из Langbeinit-Typ, A 2 + B 2 2+ (SO 4 ) 3 ». Zeitschrift für Anorganische und Allgemeine Chemie (на немецком языке). 293 (5–6): 233–240. дои : 10.1002/zaac.19582930502.
  50. ^ Swanson, HE; ​​McMurdie, HF; Morris, MC; Evans, EH (сентябрь 1970 г.). Стандартные порошковые рентгенодифракционные картины (PDF) (монография). Монография NBS 5. Том. Раздел 8 – Данные для 81 вещества. Вашингтон, округ Колумбия: Национальное бюро стандартов. стр. 7. doi : 10.6028/NBS.MONO.25-8 . Получено 24.03.2021 .
  51. ^ ab Swanson et al. 1970, стр. 7
  52. ^ abcd Тудо, Джозеф; Лаплас, Лаплас (июль 1977 г.). «Двойные сульфаты ванадия и аммония. I. Sur la schoenite de vanadium II et ammonium». Бюллетень химического общества Франции: Première Party (7/8): 653–655.
  53. ^ Результат поиска NIMS
  54. ^ Белланка, А. (1947). Sulla simmetria della манганолангбейнит / Atti Accad. Нацист. Линсей Ренд. Класс Науки. Фис. Мат. Нат. 2, 451–455.
  55. ^ ab Swanson et al. 1968, стр. 43
  56. ^ Ямада, Нобору; Маэда, Масаки; Адачи, Хидеаки (1981). «Структуры дикалиевого димарганцевого сульфата типа лангбейнита в кубической и орторомбической фазах». Журнал Физического общества Японии . 50 (3): 907–913. Bibcode : 1981JPSJ...50..907Y. doi : 10.1143/jpsj.50.907.
  57. ^ Swain, Diptikanta; Guru Row, TN (2006). «Rb2Mn2(SO4)3, новый член семейства лангбейнита». Acta Crystallographica Section E. 62 ( 6): m138–m139. Bibcode : 2006AcCrE..62R.138S. doi : 10.1107/S1600536806019490.
  58. ^ abc Свонсон и др. 1969, стр. 52
  59. ^ Хикита, Т. (2005). "43B-6 (NH4)2Mn2(SO4)3-(NH4)2Mn2(SeO4)3". Семейство (NH4)2SO4 ... K3BiCl6·2KCl·KH3F4 . Ландольт-Бёрнштейн - Конденсированные вещества III группы. Т. 36B2. С. 1–3. doi :10.1007/10552342_84. ISBN 9783540313533. {{cite book}}: |work=проигнорировано ( помощь )
  60. ^ abc Свонсон и др. 1969, стр. 76
  61. ^ Касаткин, Анатолий В.; Плашил, Якуб; Шкода, Радек; Кампострини, Итало; Чуканов Никита В.; Агаханов, Атали А.; Карпенко Владимир Ю.; Белаковский, Дмитрий И. (14 декабря 2020 г.). «Ферроефремовит, (NH4)2Fe2+2(SO4)3, новый минерал из Сольфатара-ди-Поццуоли, Кампания, Италия». Канадский минералог . 59 : 59–68. дои : 10.3749/canmin.1900085. S2CID  230591609.
  62. ^ Свенсон и др. 1968, стр. 35
  63. ^ abc Свонсон и др. 1970, стр. 59
  64. ^ Свонсон и др. 1970, стр. 85
  65. ^ abc Jayakumar, VS; I. Hubert Joe; G. Aruldhas (1995). "ИК-спектры и спектры комбинационного рассеяния монокристаллов с лангбинитами M2Ni2(SO4)3 (M = NH4, K)". Сегнетоэлектрики . 165 (1): 307–318. Bibcode : 1995Fer...165..307J. doi : 10.1080/00150199508228311.
  66. ^ abc Свонсон и др. 1968, стр. 46
  67. ^ abc Свонсон и др. 1970, стр. 72
  68. ^ ab Swanson et al. 1968, стр. 54
  69. ^ Свенсон и др. 1969, стр. 34
  70. ^ abc Свонсон и др. 1969, стр. 45
  71. ^ Свенсон и др. 1970, стр. 83
  72. ^ abcdefghijklmnopqrstu vwxyz aa ab ac ad ae af ag ah ai aj ak al am an Le Fur, Y.; Алеонард, С. (август 1969 г.). «Этюд ортофторбериллатов MeI2MeII2(BeF4)3 структуры лангбейнита». Бюллетень исследования материалов . 4 (8): 601–615. дои : 10.1016/0025-5408(69)90121-4.
  73. ^ Шен, Ю.; Ян, Ю.; Чжао, С.; Ли, Х.; Дин, К.; Ли, Ю.; Лю, С.; Лин, З.; Луо, Дж. (2018). «Номер CCDC: 1862371». Неорганическая химия . 57 (21): 13087–13091. doi : 10.1021/acs.inorgchem.8b02491. PMID  30299091. S2CID  52941066.
  74. ^ Шэнь, Яогуо; Лю, Чжицюнь; Юй, Хуалян; Чжоу, Би (апрель 2020 г.). «Алиовалентно-замещенный синтез для нецентросимметричного фосфата с улучшенным нелинейно-оптическим откликом». Журнал химии твердого тела . 288 : 121361. Bibcode : 2020JSSCh.28821361S. doi : 10.1016/j.jssc.2020.121361. S2CID  216369312.
  75. ^ Фу, Юн-Лонг; Сюй, Чжи-Вэй; Рен, Цзя-Линь; Нг, Сейк Венг (2005). «Лангбейнит смешанного валентного типа (NH4)(H3O)Ti[III]Ti[IV](PO4)3». Acta Crystallographica Раздел E. 61 (8): i158–i159. дои : 10.1107/S1600536805021392.
  76. ^ abc Leclaire, A.; Benmoussa, A.; Borel, MM; Grandin, A.; Raveau, B. (февраль 1989). "K2−xTi2(PO4)3 с 0 ≤ x ≤ 0,5: нестехиометрический титанофосфат смешанной валентности со структурой лангбейнита". Журнал химии твердого тела . 78 (2): 227–231. Bibcode :1989JSSCh..78..227L. doi :10.1016/0022-4596(89)90101-1.
  77. ^ ab Isasi, J (2 августа 2000 г.). «Синтез, структура и исследование проводимости новых одновалентных фосфатов со структурой лангбейнита». Solid State Ionics . 133 (3–4): 303–313. doi :10.1016/S0167-2738(00)00677-9.
  78. ^ ab Огородник, Иван В.; Затовский, Игорь В.; Слободяник, Николай С.; Баумер, Вячеслав Н.; Шишкин, Олег В. (ноябрь 2006 г.). "Синтез, структура и магнитные свойства новых фосфатов K2Mn0.5Ti1.5(PO4)3 и K2Co0.5Ti1.5(PO4)3 со структурой лангбейнита". Журнал химии твердого тела . 179 (11): 3461–3466. Bibcode :2006JSSCh.179.3461O. doi :10.1016/j.jssc.2006.07.015.
  79. ^ Струтинская, Наталья Ю.; Бондаренко Марина Александровна; Огородник Иван Васильевич; Затовский Игорь Владимирович; Слободяник, Николай С.; Баумер Вячеслав Н.; Пузан, Анна Н. (май 2015 г.). «Взаимодействие в расплавленной системе Rb2 O-P2 O5-TiO-NiO. Кристаллическая структура родственного лангбейниту Rb2Ni0,5Ti1,5(PO4)». Кристаллические исследования и технологии . 50 (7): 549–555. дои : 10.1002/crat.201500050. S2CID  98316028.
  80. ^ Чжао, Дэн; Чжан, Хао; Хуан, Шу-Пин; Чжан, Вэй-Лонг; Ян, Сун-Лин; Чэн, Вэнь-Дан (2009). «Кристаллическая и зонная структура K 2 AlTi(PO 4 ) 3 со структурой типа лангбейнита». Журнал сплавов и соединений . 477 (1–2): 795–799. doi :10.1016/j.jallcom.2008.10.124.
  81. ^ Дин, Чимин; Чжу, Пэнфэй; Ли, Цзицин; Ван, Женьян; Ай, Ли; Чжао, Цзяньфу; Ю, Фапенг; Дуань, Сюлань; Цзян, Хуайдун (июль 2021 г.). «Синтез, электронная структура и ап-конверсионная фотолюминесценция микрокристаллов K2TiYb(PO4)3 типа лангбейнита». Оптик . 244 : 167549. Бибкод : 2021Optik.244p7549D. дои : 10.1016/j.ijleo.2021.167549.
  82. ^ abc Chen, Shuang; Hoffmann, Stefan; Weichert, Katja; Maier, Joachim; Prots, Yurii; Zhao, Jing-Tai; Kniep, Rüdiger (2011). "Li(H2O)2−x[Zr2(PO4)3]: Li-Filled Langbeinite Variant (x= 0) as a Precursor for a Metastable Dehydrated Phase (x= 2)". Химия материалов . 23 (6): 1601–1606. doi :10.1021/cm103487w.
  83. ^ Маршеня, Сергей Н.; Щербаков Алексей Георгиевич; Дембицкий Артем Дмитриевич; Голубничий Александр Александрович; Трусов Иван А.; Савина Александра А.; Казаков Сергей М.; Аксенов Дмитрий А.; Антипов Евгений Владимирович; Федотов, Станислав С. (2024). «NaZr 2 (PO 4 ) 3 – твердый натрий-ионный проводник кубического типа лангбейнита». Транзакции Далтона . дои : 10.1039/D4DT02288B. ISSN  1477-9226.
  84. ^ Огородник, И.В.; Затовский, И.В.; Баумер, В.Н.; Слободяник, Н.С.; Шишкин, О.В. (2007). "Синтез и кристаллическая структура смешанных металлических фосфатов, связанных с лангбейнитом K 1,822 Nd 0,822 Zr 1,178 (PO 4 ) 3 и K 2 LuZr(PO 4 ) 3 ". Crystal Research and Technology . 42 (11): 1076–1081. Bibcode :2007CryRT..42.1076O. doi :10.1002/crat.200710961. S2CID  197180278.
  85. ^ ab Трубач, ИГ; Бескровный, АИ; Орлова, АИ; Орлова, ВА; Куражковская, ВС (2004). "Синтез и структурное исследование фосфата Rb2FeZr(PO4)3 со структурой лангбейнита". Crystallography Reports . 49 (6): 895–898. Bibcode :2004CryRp..49..895T. doi :10.1134/1.1828132. S2CID  101730864.
  86. ^ Орлова, Альбина И.; Трубач, Илья Г.; Куражковская, Виктория С.; Пертьерра, Пилар (июль 2003 г.). «Синтез, характеристика и структурное исследование K2FeZrP3O12 со структурой лангбейнита». Журнал химии твердого тела . 173 (2): 314–318. Bibcode :2003JSSCh.173..314O. doi :10.1016/S0022-4596(03)00101-4.
  87. ^ аб Асабина, Э.А.; Петьков В.И.; Гобечия, ЕР; Кабалов, Ю. К.; Похолок, К.В.; Куражковская В.С. (19 мая 2009 г.). «Синтез и кристаллическая структура фосфатов A2FeTi(PO4)3 (A = Na, Rb)». Российский журнал неорганической химии . 53 (1): 40–47. дои : 10.1134/S0036023608010075. S2CID  96452463.
  88. ^ ab Wulff, H.; Guth, U.; Loescher, B. (10 января 2013 г.). "Кристаллическая структура K2REZr(PO4)3(RE = Y, Gd), изотипичная с лангбейнитом". Порошковая дифракция . 7 (2): 103–106. Bibcode :1992PDiff...7..103W. doi :10.1017/S0885715600018339. S2CID  100926565.
  89. ^ Огородник, Иван В.; Затовский, Игорь В.; Слободяник, Николай С. (2009). "Уточнение по Ритвельду лангбейнита-типа K2YHf(PO4)3". Acta Crystallographica Section E . 65 (8): i63–i64. Bibcode :2009AcCrE..65I..63O. doi :10.1107/S1600536809027573. PMC 2977454 . PMID  21583298. 
  90. ^ Аб Чен, Шуан; Хоффманн, Стефан; Боррманн, Хорст; Книп, Рюдигер (2011). «Кристаллическая структура литий-наполненного варианта лангбейнита Li(H2O)2[Hf2(PO4)3]» (PDF) . З. Кристаллогр . 226 (3): 299–300. дои : 10.1524/ncrs.2011.0132 . S2CID  97687920 . Проверено 30 июня 2013 г.
  91. ^ Losilla, E (2 сентября 1998 г.). «Переход NASICON в вольфрамат скандия в Li1+xMxHf2-x(PO4)3 (M=Cr, Fe): структура и ионная проводимость». Solid State Ionics . 112 (1–2): 53–62. doi :10.1016/S0167-2738(98)00207-0.
  92. ^ abcd Орлова, А.И.; Корытцева, АК; Борцова, Е.В.; Нагорнова, СВ; Казанцев, ГН; Самойлов, СГ; Банкрашков, АВ; Куражковская, В.С. (2006). "Кристаллохимическое моделирование, синтез и исследование новых фосфатов тантала и ниобия с каркасной структурой". Crystallography Reports . 51 (3): 357–365. Bibcode :2006CryRp..51..357O. doi :10.1134/S1063774506030011. S2CID  93802518.
  93. ^ Сюэ, Я-Ли; Чжао, Дан; Чжан, Ши-Руй; Ли, Я-Нань; Фань, Янь-Пин (30 января 2019 г.). «Новое неупорядоченное соединение типа лангбейнита, K2Tb1.5Ta0.5P3O12 и многоцветные светоизлучающие свойства, легированные Eu3+». Acta Crystallographica Section C. 75 ( 2): 213–220. doi :10.1107/S2053229619000998. PMID  30720461. S2CID  73439880.
  94. ^ abcdefghijkl Корытцева, А.К.; Орлова А.И.; Нагорнова С.В.; Седова, Н.А.; Бескровный, А.И. (апрель 2022 г.). «Получение и структура новых ортофосфатов, изоструктурных минералу лангбейниту: A2R1.5Ta0.5(PO4)3 (A = K, Rb; R = Ga, Gd, Dy, Ho, Er, Yb)». Неорганические материалы . 58 (4): 356–363. дои : 10.1134/S0020168522040069. ISSN  0020-1685. S2CID  249706245.
  95. ^ abcd Орлова, А.И.; Китаев, Д.Б. (2005). "Безводные ортофосфаты лантаноидов и актиноидов(III) и (IV) Me_m(PO4)_n. Синтез, кристаллизация, структура и свойства". Радиохимия . 47 (1): 14–30. doi :10.1007/s11137-005-0041-6. S2CID  98748508.
  96. ^ Кумар, Сатхасивам Пратееп; Гопал, Буванесвари (2014). «Синтез и исследование выщелачиваемости нового фосфата лангбейнита, иммобилизованного цезием: KCsFeZrP3O12». Журнал сплавов и соединений . 615 : 419–423. doi : 10.1016/j.jallcom.2014.06.192. ISSN  0925-8388.
  97. ^ abc El Hafid, Hassan; Velázquez, Matias; El Jazouli, Abdelaziz; Wattiaux, Alain; Carlier, Dany; Decourt, Rodolphe; couzi, Michel; Goldner, Philippe; Delmas, Claude (2014). «Магнитные, мессбауэровские и оптические спектроскопические свойства серии порошковых соединений AFe3O(PO4)3 (A=Ca,Sr,Pb)». Solid State Sciences . 36 : 52–61. Bibcode :2014SSSci..36...52E. doi :10.1016/j.solidstatesciences.2014.07.011. ISSN  1293-2558.
  98. ^ Хидури, Мурад; Лопес, Мария Луиза; Пико, Карлос; Ваттио, Ален; Амара, Монги Бен (декабрь 2012 г.). «Синтез и характеристика нового фосфата железа KSrFe2(PO4)3 со структурой типа лангбейнита». Журнал молекулярной структуры . 1030 : 145–148. Бибкод : 2012JMoSt1030..145H. doi :10.1016/j.molstruc.2012.04.002.
  99. ^ Шпанченко, Р.В.; Лапшина, О.А.; Антипов, ЕВ; Хадерманн, Й.; Кауль, Э.Э.; Гейбель, К. (2005). «Новый свинцово-ванадиевый фосфат со структурой типа лангбейнита: Pb1.5V2(PO4)3». Materials Research Bulletin . 40 (9): 1569–1576. doi :10.1016/j.materresbull.2005.04.037.
  100. ^ abcd Ранган, К. Кастури; Гопалакришнан, Дж. (март 1994 г.). «Новые фосфаты титана-ванадия со структурами насикона и лангбейнита и различия между двумя структурами в отношении деинтеркаляции щелочных металлов». Журнал химии твердого тела . 109 (1): 116–121. Bibcode : 1994JSSCh.109..116R. doi : 10.1006/jssc.1994.1080.
  101. ^ Дэвид, Ренальд; Каббур, Хурия; Филимонов Дмитрий; Юве, Мариэль; Потрат, Ален; Ментре, Оливье (2014). «Обратимое топохимическое растворение железа в BaFe2+2(PO4)2». Ангеванде Хеми . 126 (49): 13583–13588. Бибкод : 2014AngCh.12613583D. дои : 10.1002/ange.201404476. ISSN  0044-8249.
  102. ^ Петьков, В.И.; Маркин А.В.; Алексеев А.А.; Смирнова Н.Н. (3 февраля 2018 г.). «Измерения теплоемкости Ba1,5Fe2(PO4)3 и ее термодинамические функции». Журнал термического анализа и калориметрии . 132 : 353–364. doi : 10.1007/s10973-017-6925-9. S2CID  103383453.
  103. ^ Цзяо, Мэнменг; Лев, Вэньчжэнь; Лев, Вэй; Чжао, Ци; Шао, Байци; Ю, Хунпэн (14 января 2015 г.). «Оптические свойства и передача энергии нового фосфора KSrSc2(PO4)3:Ce3+/Eu2+/Tb3+ для белых светоизлучающих диодов». Dalton Trans . 44 (9): 4080–4087. doi :10.1039/C4DT03906H. PMID  25623365.
  104. ^ Струтинская, Наталья Ю.; Бондаренко Марина Александровна; Огородник Иван Васильевич; Баумер, Вячеслав Н.; Слободяник, Николай С. (7 февраля 2015 г.). «Кристаллическая структура RbKCoTi(PO4)3, родственного лангбейниту». Acta Crystallographica Раздел E. 71 (3): 251–253. дои : 10.1107/S2056989015001826. ПМК 4350725 . ПМИД  25844179. 
  105. ^ abc Черный, Виталий; Хижный, Юрий; Недилько Сергей Георгиевич; Теребиленко Катерина; Затовский И.; Огородник Иван; Бойко, Владимир (июнь 2015 г.). «Синтез, кристаллическая структура, люминесценция и электронная зонная структура фосфатного соединения K2BiZr(PO4)3». Явления твердого тела . 230 : 55–61. doi : 10.4028/www.scientific.net/SSP.230.55. S2CID  101559407.
  106. ^ Цзяо, Мэнменг; Люй, Вэй; Шао, Байци; Чжао, Линфэй; Ю, Хунпэн (20 июля 2015 г.). «Синтез, структура и фотолюминесцентные свойства новых фосфоров KBaSc2(PO4)3 :Ce/Eu/Tb для белых светоизлучающих диодов». ChemPhysChem . 16 (12): 2663–2669. doi :10.1002/cphc.201500387. PMID  26202348.
  107. ^ Wu, Di; Si, Jiayong; Tang, Jiamin; Li, Guihua; Cai, Gemei (сентябрь 2022 г.). «Структура и настраиваемая люминесценция фосфоров KBaIn2(PO4)3, легированных Tm3+/Dy3+, с высокой термической стабильностью». Journal of Luminescence . 252 : 119291. Bibcode :2022JLum..252k9291W. doi :10.1016/j.jlumin.2022.119291. S2CID  252195013.
  108. ^ Battle, Peter D.; Cheetham, Anthony K.; Harrison, William TA; Long, Gary J. (март 1986 г.). «Кристаллическая структура и магнитные свойства синтетического лангбейнита KBaFe2(PO4)3». Журнал химии твердого тела . 62 (1): 16–25. Bibcode : 1986JSSCh..62...16B. doi : 10.1016/0022-4596(86)90211-2.
  109. ^ Battle, PD; Gibb, TC; Nixon, S.; Harrison, WTA (июль 1988). «Магнитные свойства синтетического лангбейнита KBaCr2(PO4)3». Журнал химии твердого тела . 75 (1): 21–29. Bibcode : 1988JSSCh..75...21B. doi : 10.1016/0022-4596(88)90299-x.
  110. ^ Петьков, В.И.; Асабина, Э.А.; Маркин А.В.; Алексеев А.А.; Смирнова Н.Н. (22 февраля 2016 г.). «Термодинамическое исследование фосфата Rb2FeTi(PO4)3 структуры лангбейнита». Журнал термического анализа и калориметрии . 124 (3): 1535–1544. дои : 10.1007/s10973-016-5319-8. S2CID  100260297.
  111. ^ abcdefghijk Петьков, ВИ; Алексеев, АА; Асабина, ЕА; Боровикова, Е. Ю.; Ковальский, АМ (6 августа 2017). "Синтез, структурообразование и тепловое расширение A+M2+MgE4+(PO4)3". Журнал неорганической химии . 62 (7): 870–878. doi :10.1134/S0036023617070178. S2CID  103520759.
  112. ^ Чжан, GX; Чжан, J.; Лю, YJ; Си, JY; Тао, XM; Цай, GM (май 2019). «Структура и люминесцентные свойства многоцветных люминофоров с превосходной термической стабильностью на основе нового фосфата Ba3In4(PO4)6». Журнал сплавов и соединений . 797 : 775–785. doi :10.1016/j.jallcom.2019.05.059. S2CID  182926209.
  113. ^ Дрос, Томас; Глаум, Роберт (20 марта 2004 г.). «Ортофосфат бария и ванадия(III) типа лангбейнита, Ba3V4(PO4) 6». Acta Crystallographica Section E. 60 ( 4): i58–i60. Bibcode : 2004AcCrE..60I..58D. doi : 10.1107/S1600536804005689. S2CID  61648994.
  114. ^ аб Баладжи, Данешваран; Мандлимат, Тривени Раджашекхар; Чен, Цзе; Мацусита, Ёситака; Кумар, Сатхасивам Пратип (2 сентября 2020 г.). «Лангбейнитовые фосфаты KPbM2(PO4)3 (M = Cr, Fe): синтез, структура, термическое расширение и исследование магнитных свойств». Неорганическая химия . 59 (18): 13245–13253. doi : 10.1021/acs.inorgchem.0c01597. ISSN  0020-1669. PMID  32878438. S2CID  221478204.
  115. ^ Чжоу, Лян; Бутенко Денис С.; Огородник Иван Васильевич; Клюй, Николай И.; Затовский, Игорь В. (01.10.2020). «Ритвельдовское уточнение фосфата типа лангбейнита K2Ni0,5Hf1,5(PO4)3». Acta Crystallographica Раздел E. 76 (10): 1634–1637. Бибкод : 2020AcCrE..76.1634Z. дои : 10.1107/S2056989020012062. ISSN  2056-9890. ПМЦ 7534254 . ПМИД  33117578. 
  116. ^ Indumathi, K.; Tamilselvan, S.; Annadurai, G.; Ramalingam, Gopal; Muhammad, G. Shakil; Alam, Mohammed Mujahid; David, A. Duke John; Ayyar, Manikandan (январь 2024 г.). "Фотолюминесценция и структурные свойства NaBaBi2[PO4]3, ортофосфата типа эвлитита, легированного Sm3+, в качестве новых оранжево-красных излучающих фосфоров". Журнал материаловедения: Материалы в электронике . 35 (2). doi :10.1007/s10854-024-11936-7. S2CID  267054200.
  117. ^ ab Balaji, Daneshwaran; Mandlimath, Triveni Rajashekhar; Kumar, Sathasivam Pratheep (февраль 2020 г.). "Влияние замещения олова на отрицательное тепловое расширение керамики на основе фосфоросиликатов K2Zr2-xSnxP2SiO12 (x = 0 - 2)". Ceramics International . 46 (9): 13877–13885. doi :10.1016/j.ceramint.2020.02.181. S2CID  213437625.
  118. ^ ab Balaji, Daneshwaran; Kumar, Sathasivam Pratheep (июль 2021 г.). «Фосфосиликаты лангбейнита K2-xCsxZr2P2SiO12 (x = 0, 0,5, 1,0, 1,5, 2,0) для инкапсуляции цезия; синтез, химическая стойкость и исследование теплового расширения». Ceramics International . 47 (20): 28951–28959. doi :10.1016/j.ceramint.2021.07.055.
  119. ^ abcde Kumar, Sathasivam Pratheep; Gopal, Buvaneswari (февраль 2016 г.). «Новые редкоземельные лангбейнитовые фосфосиликаты KBaREEZrP 2 SiO 12 (REE: La, Nd, Sm, Eu, Gd, Dy) для хранения ядерных отходов, содержащих лантаниды». Журнал сплавов и соединений . 657 : 422–429. doi : 10.1016/j.jallcom.2015.10.088.
  120. ^ Канунов, А.Е.; Асабина, Е.А.; Орлова, А.И. (январь 2016). "Получение и рентгеноструктурное исследование фосфат-сульфатов M2MgTi(SO4)(PO4)2". Журнал общей химии . 86 (1): 18–25. doi :10.1134/S1070363216010047. ISSN  1070-3632. S2CID  102011872.
  121. ^ abc Слободяник, Николай С.; Теребиленко Екатерина Викторовна; Огородник Иван Васильевич; Затовский Игорь Владимирович; Середюк, Максим; Баумер, Вячеслав Н.; Гютлих, Филипп (6 февраля 2012 г.). «K 2 M III 2 (M VI O 4 )(PO 4 ) 2 (M III = Fe, Sc; M VI = Mo, W), новые члены семейства лагбейнита: синтез, структура и магнитные свойства» . Неорганическая химия . 51 (3): 1380–1385. дои : 10.1021/ic201575v. ISSN  0020-1669. ПМИД  22260084.
  122. ^ abc Nabar, MA; Phanasgaonkar, DS (1 октября 1980 г.). «Подготовка и рентгеновские порошковые дифракционные исследования тройных ортованадатов со структурой лангбейнита». Журнал прикладной кристаллографии . 13 (5): 450–451. Bibcode :1980JApCr..13..450N. doi : 10.1107/s0021889880012514 .
  123. ^ Harrison, William TA (17 июня 2010 г.). «K2ScSn(AsO4)3: арсенатсодержащий лангбейнит». Acta Crystallographica Section C. 66 ( 7): i82–i84. Bibcode : 2010AcCrC..66I..82H. doi : 10.1107/S0108270110021670. PMID  20603547.
  124. ^ Рауз, Джессика (январь 2010 г.). «Соединение IX: гидратированный арсенат циркония аммония». Синтез и характеристика лантаноидов и других неорганических каркасных материалов (диссертация) . Университет Саутгемптона, Факультет инженерии, науки и математики, Химическая школа. стр. 127. Получено 10 ноября 2015 г.
  125. ^ Мартинес, ML; Родригес, A.; Местрес, L.; Соланс, X.; Боканегра, EH (ноябрь 1990 г.). «Синтез, кристаллическая структура и термические исследования (NH4)2Cd2(SeO4)3·3H2O». Журнал химии твердого тела . 89 (1): 88–93. Bibcode : 1990JSSCh..89...88M. doi : 10.1016/0022-4596(90)90297-B.
  126. ^ Колер, К.; Франке, В. (1 августа 1964 г.). «(NH4)2Mn2(SeO4)3, доппельселенат с Langbeiniestruktur». Acta Crystallographica (на немецком языке). 17 (8): 1088–1089. Бибкод : 1964AcCry..17.1088K. дои : 10.1107/s0365110x64002833 .
  127. ^ Цыренова, ГД; НН Павлова (2011). "Синтез, структура, электрические и акустические свойства Cs2Cd2(MoO4)3". Неорганические материалы . 47 (7): 786–790. doi :10.1134/S0020168511070235. S2CID  97308112.
  128. ^ Юдин, Василий Н.; Золотова Евгения С.; Солодовников Сергей Ф.; Солодовникова Зоя А.; Корольков Илья В.; Стефанович, Сергей Ю.; Кучумов Борис М. (23 ноября 2018 г.). «Синтез, структура и проводимость аллюаудитовых фаз в системе Na2MoO4-Cs2MoO4-CoMoO4». Европейский журнал неорганической химии . 2019 (2): 277–286. дои : 10.1002/ejic.201801307. S2CID  105126213.
  129. ^ Кубичкова, Ленка; Вебер, Анна Катарина; Пантефер, Мартин; Колдер, Стюарт; Мёллер, Анджела (2024-07-02). "Cs 2 Fe 2 (MoO 4 ) 3 ─Сильно фрустрированный магнит с орбитальными степенями свободы и магнитокалорическими свойствами". Химия материалов . doi : 10.1021/acs.chemmater.4c01262 . ISSN  0897-4756. PMC 11270738 . 
  130. ^ Золотова, Е.С.; Солодовникова, З.А.; Аюпов, Б.М.; Солодовников, С.Ф. (16 августа 2011 г.). «Фазообразование в системах Li2MoO4-A2MoO4-NiMoO4 (A = K, Rb, Cs), кристаллическая структура Cs2Ni2(MoO4)3 и цветовые характеристики молибдатов щелочных металлов никеля». Журнал неорганической химии . 56 (8): 1216–1221. doi :10.1134/S0036023611080298. S2CID  96079887.
  131. ^ Ю, Ян; Лю, Дэн; Ху, Вэй-вэй; Ли, Цзя; Пэн, Ю; Чжоу, Ци; Ян, Фен; Ли, Гуан-хуа; Ши, Жан (2012). «Синтез, структура и характеристика трех гидратов молибдатов металлов: Fe(H2O)2(MoO4)2·H3O, NaCo2(MoO4)2(H3O2) и Mn2(MoO4)3·2H3O». Хим. рез. Китайские университеты . 28 (2): 186–190 . Проверено 10 ноября 2015 г.
  132. ^ Гуляева, Оксана А.; Солодовникова Зоя А.; Солодовников Сергей Ф.; Юдин Василий Н.; Золотова Евгения С.; Комаров, Владислав Ю. (апрель 2019 г.). «Субсолидусные фазовые соотношения и структуры твердых растворов в системах K2MoO4–Na2MoO4–MMoO4 (M = Mn, Zn)». Журнал химии твердого тела . 272 : 148–156. Бибкод :2019JSSCh.272..148G. дои : 10.1016/j.jssc.2019.02.010. S2CID  104469445.
  133. ^ ab Хань, Шуцзюань; Ван, Ин; Цзин, Цюнь; У, Хунпин; Пань, Шиле; Ян, Чжихуа (2015). «Влияние размера катиона на каркасные структуры вольфрамата магния, A4Mg(WO4)3 (A = Na, K), R2Mg2 (WO4)3 (R = Rb, Cs)». Dalton Trans . 44 (12): 5810–5817. doi :10.1039/c5dt00332f. PMID  25715112.
  134. ^ Свейн, Диптиканта; TN Гуру Роу (2005). "Dirubidium tricadmium tetrakis(sulfate) pentahydrate" (PDF) . Acta Crystallographica Section E. 61 ( 8): i163–i164. Bibcode : 2005AcCrE..61I.163S. doi : 10.1107/S1600536805021252.
  135. ^ Ямада, Н.; Томоюки Хикита; Кадзухиро Ямада (1981). «Пироэлектрические свойства лангбейнита типа K2Zn2(SO4)3». Сегнетоэлектрики . 33 (1): 59–61. Бибкод : 1981Fer....33...59Y. дои : 10.1080/00150198108008070.
  136. ^ Колер, К.; В. Франке (1964). «(NH4)2Mn2(SeO4)3, доппельселенат с Langbeiniestruktur». Акта Кристаллографика . 17 (8): 1088–1089. Бибкод : 1964AcCry..17.1088K. дои : 10.1107/S0365110X64002833 .
  137. ^ Орлова, А.И.; Орлова В.А.; Орлова М.П.; Быков Д.М.; Стефановский С.В.; Стефановская О.И.; Никонов Б.С. (2006). «Кристаллически-химический принцип создания минералоподобной фосфатной керамики для иммобилизации радиоактивных отходов». Радиохимия . 48 (4): 330–339. doi :10.1134/S1066362206040035. S2CID  97539628.
  138. ^ Слободяник, М.С.; Слободяник Н.С.; Теребиленко К.В.; Огородник И.В.; Затовский И.В.; Середюк М.; Баумер В.Н.; Гютлих П. (2012). "K2MIII2(MVIO4)(PO4)2 (MIII = Fe, Sc; MVI = Mo, W), новые члены семейства, родственного лагбейниту: синтез, структура и магнитные свойства". Inorg. Chem . 51 (5): 1380–1385. doi :10.1021/ic201575v. PMID  22260084.