stringtranslate.com

Лимфобластный лейкоз из предшественников В-клеток

Лимфобластный лейкоз из предшественников В-клеток — это форма лимфоидного лейкоза , при которой в крови и костном мозге обнаруживается слишком много В-клеточных лимфобластов (незрелых белых кровяных клеток ) . Это наиболее распространенный тип острого лимфобластного лейкоза (ОЛЛ). Иногда его дополнительно классифицируют как лимфому, обозначая как лейкемию/лимфому . ОЛЛ — это наиболее распространенное детское злокачественное заболевание, при этом ОЛЛ из предшественников В-клеток (В-ОЛЛ) составляет примерно 75–80% вновь диагностированных случаев ОЛЛ у детей.

Подтипы

Он состоит из следующих подтипов: [1]

Молекулярные механизмы

Одна интересная модель ОЛЛ-предшественника В показывает аберрантную функцию одного гена, а именно Pax5, способного изменять фенотип В-клеток в сторону клеток-предшественников. [2] [3] Примерно у двух третей детей с ОЛЛ-В обнаруживаются специфические хромосомные транслокации и их гены слияния, и эти гены слияния играют решающую роль в качестве факторов риска для стратегического лечения. На сегодняшний день у пациентов с ОЛЛ выявлено более 200 генов слияния или мутировавших генов.

Диагноз

t(12;21)-ETV/ CBFα имеет лучший прогноз по сравнению с другими подтипами.

Уход

Ссылки

  1. ^ Рэндольф ТР (2004). «Достижения в остром лимфобластном лейкозе». Clin Lab Sci . 17 (4): 235–45. PMID  15559730.
  2. ^ Carotta S, Nutt SL (март 2008). «Потеря идентичности В-клеток». BioEssays . 30 (3): 203–7. doi :10.1002/bies.20725. PMID  18293359.
  3. ^ Den Boer ML, van Slegtenhorst M, De Menezes RX и др. (февраль 2009 г.). «Подтип детского острого лимфобластного лейкоза с плохим результатом лечения: исследование классификации по всему геному». Lancet Oncol . 10 (2): 125–34. doi :10.1016/S1470-2045(08)70339-5. PMC 2707020. PMID  19138562 . 

Общественное достояние В статье использованы материалы из Словаря терминов, связанных с раком, Национального института рака США .

Внешние ссылки