stringtranslate.com

Малезия

Малезиябиогеографический регион, охватывающий экватор и границы Индо-Малайской и Австралазийской областей , а также фитогеографический флористический регион в Палеотропическом царстве . Первоначальное определение Всемирной географической схемы регистрации распространения растений включало Папуазию , но в версии 2001 года она была отделена.

Флористическая провинция

Малезия была впервые определена как флористический регион, включающий Малайский полуостров , Малайский архипелаг , Новую Гвинею и архипелаг Бисмарка [ 1] на основе общей тропической флоры, происходящей в основном из Азии , но также с многочисленными элементами антарктической флоры , включая многие виды южных хвойных семейств Podocarpaceae и Araucariaceae . Флористический регион перекрывает четыре отдельных фаунистических региона млекопитающих .

В первом издании Всемирной географической схемы регистрации распространения растений (WGSRPD) использовалось это определение, но во втором издании 2001 года Новая Гвинея и архипелаг Бисмарка были исключены из Малайзии и объединены с Соломоновыми островами , ранее помещенными в юго-западный тихоокеанский регион WGSRPD, и помещены в новый регион — Папуасию . [2]

Сундаленд

Западная часть Малезии, включающая Малаккский полуостров и острова Суматра , Ява , Бали и Борнео , разделяет крупную фауну млекопитающих Азии и известна как Сундаленд . Эти острова находятся на относительно мелководном континентальном шельфе Азии и были связаны с Азией во время ледниковых периодов , когда уровень моря был ниже. Восточная граница Сундаленда — это линия Уоллеса , названная в честь Альфреда Рассела Уоллеса , британского натуралиста девятнадцатого века, который отметил разницу в фауне между островами по обе стороны от этой линии.

Диптерокарповые являются преобладающими деревьями в низинных лесах Сундаланда. [1] Сундаланд имеет наибольшее разнообразие видов диптерокарповых, с 10-14 местными родами и приблизительно 450 местными видами, включая приблизительно 267 видов на Борнео, 155 на Малаккском полуострове и 106 на Суматре. [3]

Филиппины

Большая часть Филиппин никогда не была связана с материковой Азией и имеет преимущественно азиатскую флору и особую фауну млекопитающих.

На Филиппинах насчитывается около 50 видов Dipterocarps в 11 родах. [3]

Уоллесиа

Острова между Сундалендом и Новой Гвинеей, называемые Уоллесия , никогда не были связаны с соседними континентами и имеют флору и фауну, включающую индомалайские и австралазийские элементы.

Диптерокарпы, доминирующие в Сундаланде, в Уоллесии встречаются реже, их насчитывается всего 13 видов в 4 родах. [3]

Новая Гвинея и архипелаг Бисмарка (Сахулланд)

Вместе с Соломоновыми островами, Новая Гвинея и архипелаг Бисмарка помещены в Папуасию, а не в Малезию во второй версии WGSRPD. Восточный конец более раннего определения Малезии, который включает Новую Гвинею и острова Ару восточной Индонезии, связан с Австралией мелководным континентальным шельфом и разделяет многие таксоны сумчатых млекопитающих и птиц с Австралией. Новая Гвинея также имеет много дополнительных элементов антарктической флоры, включая южный бук ( Nothofagus ) и эвкалипты . В Новой Гвинее находятся самые высокие горы в Малезии и Папуасии, а растительность варьируется от тропических низменных лесов до тундры.

Формирование и происхождение флоры Малезии

Основной вклад в формирование тропических лесов внесли флористические элементы, принесенные с Индийской плиты , и горные элементы, принесенные с Австралийской плиты ( Сахул ). В настоящее время считается, что компонент Сахул включает существенные двусторонние обмены с Зондой , включая таксоны низменностей. Доказательства относительного вклада великих азиатских флористических обменов (GAFI) с Индией и Сахулом, соответственно, во флору Малезии исходят из современных распределений линий, ископаемых остатков, калиброванных по времени филогений , функциональных признаков и пространственной структуры генетического разнообразия. Функциональные признаки и консерватизм биома являются отмеченными особенностями горных австральных линий из Сахула (например, разнообразные подокарповые ), тогда как обилие и разнообразие равнинных линий, включая такие группы, как сизигиум ( миртовые ) и азиатские диптерокарповые (Dipterocarpoideae), отражают менее изученную комбинацию дисперсии, экологии и адаптивной радиации. Таким образом, формирование тропических лесов Малезии было обусловлено резко контрастирующими эволюционными истоками и биогеографическими историями. [4]

Смотрите также

Ссылки

  1. ^ ab Wikramanayake, Eric; Eric Dinerstein; Colby J. Loucks; et al. (2002). Наземные экорегионы Индо-Тихоокеанского региона: оценка сохранения. Island Press; Вашингтон, округ Колумбия. стр. 61
  2. ^ Brummitt, RK (2001). Всемирная географическая схема регистрации распространения растений: издание 2 (PDF) . Международная рабочая группа по таксономическим базам данных для наук о растениях (TDWG) . Получено 27.11.2006 .
  3. ^ abc G. Maury-Lechon и L. Curtet (1998). "Биогеография и эволюционная систематика Dipterocarpaceae". в Обзоре Dipterocarps: таксономия, экология и лесоводство . Simmathiri Appanah и Jennifer M. Turnbull, ред. Центр международных исследований лесного хозяйства, 1998, Богор, Индонезия.
  4. ^ Kooyman, Robert M.; Morley, Robert J.; Crayn, Darren M.; Joyce, Elizabeth M.; Rossetto, Maurizio; Slik, JW Ferry; Strijk, Joeri S.; Su, Tao; Yap, Jia-Yee S.; Wilf, Peter (2019-11-02). «Происхождение и сборка малезийских тропических лесов». Annual Review of Ecology, Evolution, and Systematics . 50 (1): 119–143. doi :10.1146/annurev-ecolsys-110218-024737. ISSN  1543-592X. S2CID  203897738.

Внешние ссылки