stringtranslate.com

Мария Луиза Эсколар

Мария Луиза Эсколар — педиатр, клинический профессор и исследователь, специализирующийся на детских нарушениях развития нервной системы . Она является основателем и директором Программы по изучению развития нервной системы при редких расстройствах в Детской больнице Питтсбурга Медицинского центра Университета Питтсбурга . [1] Эсколар известна на национальном и международном уровне своими исследованиями и клинической помощью детям с лейкодистрофиями , лизосомными болезнями накопления и другими наследственными метаболическими заболеваниями . [2]

Биография

Мария Луиза Эсколар получила медицинскую степень в Escuela Colombiana de Medicina в Боготе, Колумбия, в 1986 году; степень магистра наук в области питания человека в Колумбийском университетском колледже врачей и хирургов , Нью-Йорк, штат Нью-Йорк, в 1988 году; и продолжила обучение в области развития ребенка и поведенческой педиатрии в Нью-Йоркской больнице – Медицинском центре Корнелла . [3] [4]

В 2000 году Эсколар основал Клинику раннего детства в Клиническом центре изучения развития и обучения в Университете Северной Каролины в Чапел-Хилле для оказания комплексной помощи детям, страдающим болезнью Краббе и другими лизосомными болезнями накопления. [3] Эта программа стала называться «Нейроразвивающая функция при редких расстройствах» и постепенно расширялась, включив в себя другие редкие нейродегенеративные расстройства. [3] В 2011 году программа переехала в Детскую больницу Питтсбурга Медицинского центра Университета Питтсбурга и была переименована в Программу изучения нейроразвития при редких расстройствах. [1]

Работа Эсколар в качестве педиатра, специализирующегося на редких заболеваниях нервной системы, стала широко известна благодаря сарафанному радио и СМИ. [5] [6] [7] [8] [9] [10] [11] [12] [13] [14] Эсколар разработала междисциплинарные подходы к диагностике этих заболеваний и оценке прогрессирования заболевания и результатов лечения. [15] Она внесла вклад в статьи по лечению мукополисахаридоза II типа (синдром Хантера) [16] и оценке развития нервной системы при лизосомных болезнях накопления и связанных с ними расстройствах с использованием стандартизированных и проверенных инструментов. [17]

Клиника NDRD

Будучи клиническим сотрудником в педиатрии в Медицинском центре Университета Дьюка , Эсколар увидела своего первого пациента с болезнью Краббе, оценивая результаты трансплантации пуповинной крови у детей с лизосомными болезнями накопления. [3] [18] Успешное лечение симптомов заболевания у этого пациента привело к направлению других детей с лизосомными болезнями накопления и осознанию того, что лишь немногие врачи обладают достаточными знаниями для ухода за этими детьми. [18] Чтобы обеспечить более комплексную помощь на ранних стадиях заболевания и собрать данные для исследований естественного течения , она основала Клинику раннего детства в Клиническом центре развития и обучения в Институте Каролины по нарушениям развития, Университет Северной Каролины в Чапел-Хилл, которая превратилась в Программу нейроразвивающей функции при редких расстройствах (NFRD). [3]

В 2011 году Эсколар присоединился к Детской больнице Питтсбурга Медицинского центра Университета Питтсбурга, и программа была переименована в Программу по изучению развития нервной системы при редких расстройствах (NDRD). [15] NDRD предоставляет клинические услуги, проводит исследования и обучает врачей, исследователей и студентов. [19] Эсколар имеет особый опыт в области болезни Краббе, но также принимает пациентов с другими нейродегенеративными заболеваниями, включая метахроматическую лейкодистрофию , адренолейкодистрофию и мукополисахаридоз . [20]

Визиты в клинику обычно включают оценку нейроразвивающего педиатра , невролога , офтальмолога , аудиолога , физиотерапевта и практикующей медсестры , которые дают рекомендации по симптоматическому лечению, обучению, терапии и паллиативной помощи . [1] По состоянию на май 2015 года программа отслеживала более 700 пациентов из 40 штатов США и 20 стран. [19] Эсколар также консультируется с семьями пострадавших детей, которые не могут приехать в клинику, и с их врачами через Виртуальный медицинский дом NDRD. [19] [21]

Исследования редких заболеваний

Исследования Эсколара сосредоточены на описании естественной истории редких нейродегенеративных состояний и разработке качественных и количественных методов оценки результатов лечения и мониторинга прогрессирования заболевания. Она также внесла вклад в характеристику нейрофизиологических отклонений при мукополисахаридозе типа III ( синдром Санфилиппо ) [22] и разработку потенциального биохимического биомаркера , который может помочь в скрининге новорожденных на болезнь Краббе. [23] В 2010 году Эсколар создала Krabbe Translational Research Network, консорциум врачей и исследователей, которые совместно работают над конкретными проектами по улучшению лечения болезни Краббе [24] [25]

Результаты лечения

При оценке результатов лечения детей, перенесших трансплантацию пуповинной крови в университетской больнице Дьюка, Эсколар выдвинул гипотезу, что лечение детей с болезнью Краббе будет более эффективным, если оно будет проводиться на более ранних стадиях заболевания. [3] Чтобы проверить эту гипотезу, Эсколар и коллеги сравнили результаты лечения пациентов с инфантильной болезнью Краббе, выявленной по семейному анамнезу, у которых на момент лечения были симптоматические или бессимптомные симптомы. В краткосрочной перспективе трансплантация пуповинной крови улучшила функцию развития нервной системы и выживаемость. [26] Последующее исследование показало, что большинство детей, прошедших лечение, пока они еще не имели симптомов, имели нормальную когнитивную функцию , зрение и слух через 10 лет после трансплантации, но испытывали различные степени двигательной инвалидности , задержки роста и речевые трудности. [27]

Эсколар также изучал результаты лечения других нейродегенеративных заболеваний и рекомендовал конкретные стандартизированные инструменты оценки для оценки результатов у детей с синдромом Гурлер . [28] Эсколар и коллеги сообщают, что раннее лечение с помощью трансплантации пуповинной крови может улучшить соматические нарушения, когнитивные функции и двигательные навыки у детей с мукополисахаридозом I типа (синдром Гурлер); [29] [30] [31] адаптивное поведение и когнитивные, языковые и двигательные навыки у мальчиков с адренолейкодистрофией; [32] а также слух, неврологическое развитие и скелетные аномалии у детей с альфа-маннозидозом. [33]

Естественные исторические исследования

Начав оказывать клинические услуги детям с редкими нейродегенеративными заболеваниями, Эсколар осознала необходимость исследований естественного течения. Систематический сбор клинических данных привел к созданию базы данных с информацией о более чем 700 пациентах. [1] [3] [19] Эти исследования используются для лучшего понимания прогрессирования заболевания, различения подтипов заболевания, улучшения диагностических тестов , определения конечных точек клинических испытаний и оценки ответа на лечение. [19] [34] [35] [36] Она опубликовала или внесла вклад в исследования естественного течения синдрома Санфилиппо типа А [37] и исследования, оценивающие результаты трансплантации для пациентов с синдромом Гурлера [38] [39] и метахроматической лейкодистрофией. [40]

Клинические инструменты для выявления нейродегенеративных заболеваний

Эсколар работал с другими врачами, чтобы определить инструменты, которые могли бы помочь сократить время диагностики и выявить пациентов с ранними формами этих заболеваний, которые требуют принятия срочных решений о лечении. Совместно с доктором Стефани Вулф, специалистом по детской неврологии в Университете Северной Каролины, Эсколар разработал Протокол оценки нейроразвивающей функции в раннем младенчестве (PANDI) для выявления задержек развития в раннем возрасте, прогнозирования будущего нейроразвития и предоставления родителям информации, необходимой для предоставления своим детям раннего вмешательства. [41] [42] Совместно с доктором Мишель По Эсколар и сотрудники NFRD разработали систему стадирования, чтобы помочь врачам определить, является ли пациент с болезнью Краббе хорошим кандидатом для трансплантации. Предтрансплантационная стадия пациента, основанная на клинических признаках и симптомах, используется для прогнозирования результатов нейроразвития после лечения. [43]

Для оценки нейроразвивающих изменений у детей с лизосомными болезнями накопления и связанными с ними расстройствами Эсколар и сотрудники NDRD разработали многопрофильный подход, используя комбинацию стандартизированных и проверенных тестов. [44] Эти тесты можно использовать для продольного отслеживания развития (речь/язык, познание, мелкое и крупное моторное развитие, а также адаптивное поведение) и учитывать ограничения, вызванные неврологическими, сенсорными и соматическими проблемами. Чтобы определить, у каких пациентов с мукополисахаридозом II типа (синдром Хантера) наблюдается тяжелая нейродегенеративная форма заболевания, группа Эсколара разработала индекс оценки тяжести, основанный на клинических маркерах неврологического заболевания, в качестве инструмента скрининга . [45]

Инструменты нейровизуализации для диагностики и оценки прогрессирования заболевания

Поскольку клинические оценки детей, подверженных риску болезни Краббе, нелегко воспроизводимы, Эсколар сотрудничал с нейрорадиологами для разработки более совершенных инструментов для диагностики этого и других нейродегенеративных заболеваний и оценки прогрессирования заболевания, влияния лечения на различные области мозга, а также развития и сроков миелинизации . [ 3] [46] [47] [48] [49 ] [50 ] [51] [ 52] [53] [54] [55]

Эсколар и его коллеги сообщили, что диффузионно-тензорная визуализация трактографии с объемным анализом белого вещества может обнаружить изменения белого вещества на ранних стадиях детской болезни Краббе до того, как проявятся симптомы. [56] Последующее исследование показало, что снижение фракционной анизотропии в кортикоспинальном тракте может предсказать ответ на лечение и долгосрочное нейроразвитие (продольные изменения когнитивной функции, двигательных навыков и адаптивного поведения). [57]

В 2015 году Эсколар и его коллеги разработали простую систему оценки морфологии среднего мозга , определяемую с помощью магнитно-резонансной томографии , для оценки тяжести заболевания при детской болезни Краббе. Их исследование показало, что плоская или вогнутая морфология среднего мозга коррелирует с более слабой когнитивной и крупной моторной функцией. [58]

Программа обучения NDRD

Поскольку немногие врачи специализируются на редких расстройствах нейроразвития, Эсколар разработала программу обучения для студентов, врачей и других специалистов, в том числе в области психологии , патологии речи/языка , аудиологии , физиотерапии , трудотерапии , питания, образования, социальной работы, биостатистики и сестринского дела. [59] [60] Кроме того, она выступает в качестве консультанта по созданию подобных клиник в других странах. [61] [62]

Ссылки

  1. ^ abcd "Программа изучения нейроразвития при редких расстройствах (NDRD)". Chp.edu . Получено 2015-07-19 .
  2. ^ "Врачи и персонал". Chp.edu. 2014-08-20 . Получено 19 июля 2015 .
  3. ^ abcdefgh Бирнс, Эдвард. "UNC Medical Bulletin Fall 2008" (PDF) . Архивировано из оригинала (PDF) 2016-03-04 . Получено 19 июля 2015 .
  4. ^ «Эсколар, Мария Луиза, доктор медицинских наук, магистр наук» . Чп.еду. 16 мая 2013 г. Проверено 19 июля 2015 г.
  5. ^ Райли, Кайтлинн (5 октября 2013 г.). «Врач Детской больницы Питтсбурга, посвятивший себя лечению больных с редкими расстройствами». Pittsburgh Post-Gazette . Архивировано из оригинала 21 февраля 2015 г. Получено 20 июля 2020 г.
  6. ^ Норт, Кэмпбелл (2014-12-04). «Защита прав пациентов имеет решающее значение в борьбе с редкими заболеваниями | Pittsburgh Post-Gazette». Post-gazette.com . Получено 2015-07-19 .
  7. ^ "Сбор средств для малыша с редким генетическим заболеванием". Толедо Блейд . Получено 2015-07-19 .
  8. ^ "Редкая, смертельная болезнь поражает 4-летнюю Киски". TribLIVE . Получено 2015-07-19 .
  9. ↑ Дэвид Чанг (22 марта 2014 г.). «Местная девочка с редким заболеванием вдохновляет на общенациональную поддержку | NBC 10 Филадельфия». Nbcphiladelphia.com . Получено 19 июля 2015 г.
  10. ^ "Осведомленность о болезни Краббе". NJ.com. 2010-09-26 . Получено 2015-07-19 .
  11. ^ Барбара Миллер/PennLive.com (2013-09-02). «Бабушки и дедушки девочки с редким заболеванием настоятельно просят пройти тесты в надежде, что другие дети будут спасены». PennLive.com . Получено 19 июля 2015 г.
  12. ^ "Худший кошмар". SoMdNews.com. Архивировано из оригинала 2015-07-22 . Получено 2015-07-19 .
  13. ^ "Родители говорят, что тест за 1 доллар мог бы изменить жизнь сына - CBS News 8 - San Diego, CA News Station - KFMB Channel 8". Cbs8.com. 31 марта 2011 г. Получено 19 июля 2015 г.
  14. ^ "Сражаться, чтобы спасти других". Jewishaz.com. 2012-12-14 . Получено 2015-07-23 .
  15. ^ ab "Insights Fall 2011". Insights.pipitonegroup.com . Получено 2015-07-19 .[ постоянная мертвая ссылка ‍ ]
  16. ^ Muenzer J, Beck M, Eng CM, Escolar ML, Giugliani R, Guffon NH, Harmatz P, Kamin W, Kampmann C, Koseoglu ST, Link B, Martin RA, Molter DW, Muñoz Rojas MV, Ogilvie JW, Parini R, Ramaswami U, Scarpa M, Schwartz IV, Wood RE, Wraith E (декабрь 2009 г.). «Многопрофильное лечение синдрома Хантера». Педиатрия . 124 (6): e1228-39. doi :10.1542/peds.2008-0999. PMID  19901005. S2CID  23871763.
  17. ^ Martin H, Poe MD, Reinhartsen D, Pretzel RE, Roush J, Rosenberg A, Dusing SC, Escolar ML (апрель 2007 г.). «Методы оценки лизосомального накопления и связанных с ним расстройств: междисциплинарная перспектива». Acta Paediatr Suppl . 97 (457): 69–75. doi :10.1111/j.1651-2227.2008.00651.x. PMID  18339192. S2CID  5481219.
  18. ^ ab «Мария Луиза Эсколар, доктор медицинских наук, магистр наук». Ютуб. 30 октября 2014 г. Проверено 19 июля 2015 г.
  19. ^ abcde "Нейроразвитие при редких расстройствах". YouTube. 2015-07-14 . Получено 2015-07-19 .
  20. ^ «Использование пуповинной крови для лечения нейродегенеративных заболеваний». YouTube. 2013-04-24 . Получено 2015-07-19 .
  21. ^ "Neurodevelopment in Rare Disorders (NDRD) Home". Ndrdvirtualmed.com. Архивировано из оригинала 2015-08-01 . Получено 2015-07-19 .
  22. ^ Хусейн AM; Эсколар ML; Курцберг Дж (2006). «Нейрофизиологическая оценка мукополисахаридоза III». Clin Neurophysiol . 117 (9): 2059–2063. doi :10.1016/j.clinph.2006.05.031. PMID  16884953. S2CID  28156495.
  23. ^ Turgeon CT, Orsini JJ, Sanders KA, Magera MJ, Langan TJ, Escolar ML, Duffner P, Oglesbee D, Gavrilov D, Tortorelli S, Rinaldo P, Raymond K, Matern D (март 2015 г.). «Измерение психозина в сухих пятнах крови — возможное улучшение программ скрининга новорожденных на болезнь Краббе». J Inherit Metab Dis . 38 (5): 923–929. doi :10.1007/s10545-015-9822-z. PMID  25762404. S2CID  6905625.
  24. ^ "Нейроразвитие при редких расстройствах (NDRD): Krabbe Translational Research Network (KTRN)". Ndrdvirtualmed.com. Архивировано из оригинала 2015-07-24 . Получено 2015-07-19 .
  25. ^ "Болезнь Краббе KTRN". Tloaf.org. Архивировано из оригинала 2015-05-12 . Получено 2015-07-19 .
  26. ^ Escolar ML, Poe MD, Provenzale JM, Richards KC, Allison J, Wood S, Wenger DA, Pietryga D, Wall D, Champagne M, Morse R, Krivit W, Kurtzberg J (май 2005 г.). «Трансплантация пуповинной крови у младенцев с инфантильной болезнью Краббе». N Engl J Med . 352 (20): 2069–81. doi : 10.1056/NEJMoa042604 . PMID  15901860.
  27. ^ Эсколар МЛ, Елин К, По МД (2006). «Нейроразвивающие результаты у детей с инфантильной болезнью Краббе, леченных трансплантацией пуповинной крови: 10 лет наблюдения». Lysosomal Storage Dis . 6 (3): 71–9.
  28. ^ Dusing SC, Rosenberg A, Hiemenz JR, Piner S, Escolar M (2005). «Крупная и мелкая моторика у детей с синдромом Гурлер (MPS-IH) после трансплантации пуповинной крови: отчет о серии случаев». Pediatr Phys Ther . 17 (4): 264–7. doi : 10.1097/01.pep.0000186510.37581.19 . PMID  16357681. S2CID  36379998.
  29. ^ Poe MD, Chagnon SL, Escolar ML (ноябрь 2014 г.). «Раннее лечение связано с улучшением познавательных способностей при синдроме Гурлер». Ann Neurol . 76 (5): 747–53. doi :10.1002/ana.24246. PMID  25103575. S2CID  41421103.
  30. ^ Coletti HY, Aldenhoven M, Yelin K, Poe MD, Kurtzberg J, Escolar ML (2015). «Долгосрочные функциональные результаты лечения детей с синдромом Хёрлера с помощью неродственной трансплантации пуповинной крови». JIMD Rep . JIMD Reports. 20 : 77–86. doi :10.1007/8904_2014_395. ISBN 978-3-662-46699-5. PMC  4375128 . PMID  25614311.
  31. ^ Dusing SC, Thorpe DE, Mercer VS, Rosenberg AE, Poe MD, Escolar ML (август 2007 г.). «Временные и пространственные характеристики походки детей с синдромом Гурлер после трансплантации пуповинной крови». Phys Ther . 87 (8): 978–85. doi : 10.2522/ptj.20060196 . PMID  17553918.
  32. ^ Beam D; Poe MD; Provenzale JM; Szabolcs P; Martin PL; Prasad VA; Parikh S; Driscoll T; Kurtzberg J; Escolar ML (2007). «Результаты неродственной трансплантации пуповинной крови при Х-сцепленной адренолейкодистрофии». Biol Blood Marrow Transplant . 13 (6): 665–674. doi : 10.1016/j.bbmt.2007.01.082 . PMID  17531776.
  33. ^ Минарек М, Толар Дж, Альберт МХ, Эсколар МЛ, Боеленс Дж., Коуэн М.Дж., Финнеган Н., Гломштейн А., Якобсон Д.А., Кюль Х., Курцберг Дж., Мальм Д., Орчард П.Дж., Кляйн С., Люке Т., Сикора К.В. (Март) 2012). «Аллогенная гемопоэтическая СКТ при альфа-маннозидозе: анализ 17 пациентов». Трансплантация костного мозга . 47 (3): 352–9. дои : 10.1038/bmt.2011.99. PMID  21552297. S2CID  10069675.
  34. ^ Buhrman D, Thakkar K, Poe M, Escolar ML (май 2014 г.). «Естественное течение синдрома Санфилиппо типа A». J Inherit Metab Dis . 37 (3): 431–7. doi :10.1007/s10545-013-9661-8. PMID  24271936. S2CID  9652582.
  35. ^ Holt JB, Poe MD, Escolar ML (май 2011). «Естественное прогрессирование неврологического заболевания при мукополисахаридозе II типа». Педиатрия . 127 (5): e1258–65. doi :10.1542/peds.2010-1274. PMID  21518713. S2CID  13308507.
  36. ^ "Нейроразвитие при редких расстройствах (NDRD): исследование". ndrdvirtualmed.com . Архивировано из оригинала 2015-06-27 . Получено 2015-07-18 .
  37. ^ Buhrman D, Thakkar K, Poe M, Escolar ML (2014). «Естественное течение синдрома Санфилиппо типа A». J Inherit Metab Dis . 37 (3): 431–7. doi :10.1007/s10545-013-9661-8. PMID  24271936. S2CID  9652582.
  38. ^ Staba SL, Escolar ML, Poe M, Kim Y, Martin PL, Szabolcs P, Allison-Thacker J, Wood S, Wenger DA, Rubinstein P, Hopwood JJ, Krivit W, Kurtzberg J (май 2004 г.). «Трансплантация пуповинной крови от неродственных доноров у пациентов с синдромом Херлера». N Engl J Med . 350 (19): 1960–9. doi : 10.1056/NEJMoa032613 . PMID  15128896.
  39. ^ Boelens JJ, Aldenhoven M, Purtill D, Ruggeri A, Defor T, Wynn R, Wraith E, Cavazzana-Calvo M, Rovelli A, Fischer A, Tolar J, Prasad VK, Escolar M, Gluckman E, O'Meara A, Orchard PJ, Veys P, Eapen M, Kurtzberg J, Rocha V (май 2013 г.). «Результаты трансплантации с использованием различных источников гемопоэтических клеток у детей с синдромом Гурлера после миелоаблативного кондиционирования». Blood . 121 (19): 3981–7. doi :10.1182/blood-2012-09-455238. PMC 3836041 . PMID  23493783. 
  40. ^ Martin HR, Poe MD, Provenzale JM, Kurtzberg J, Mendizabal A, Escolar ML (апрель 2013 г.). «Нейроразвивающие результаты трансплантации пуповинной крови при метахроматической лейкодистрофии». Biol Blood Marrow Transplant . 19 (4): 616–24. doi : 10.1016/j.bbmt.2013.01.010 . PMID  23348427.
  41. ^ "40-е ежегодные тезисы научно-исследовательского общества Джона Б. Грэма — Программа выдающихся медицинских ученых Говарда Холдернесса". Med.unc.edu . Получено 19 июля 2015 г.
  42. ^ "Нейроразвитие при редких расстройствах (NDRD): Протокол оценки нейроразвития в раннем младенчестве (PANDI)". Ndrdvirtualmed.com. Архивировано из оригинала 27-06-2015 . Получено 19-07-2015 .
  43. ^ Escolar ML, Poe MD, Martin HR, Kurtzberg J (сентябрь 2006 г.). «Система стадирования детской болезни Краббе для прогнозирования исхода после неродственной трансплантации пуповинной крови». Pediatrics . 118 (3): e879–89. doi :10.1542/peds.2006-0747. PMID  16923928. S2CID  16457513.
  44. ^ Martin HR, Poe MD, Reinhartsen D, Pretzel RE, Roush J, Rosenberg A, Dusing SC, Escolar ML (апрель 2008 г.). «Методы оценки развития нервной системы при лизосомных болезнях накопления и связанных с ними расстройствах: междисциплинарная перспектива». Acta Paediatr Suppl . 97 (457): 69–75. doi :10.1111/j.1651-2227.2008.00651.x. PMID  18339192. S2CID  5481219.
  45. ^ Холт Дж., Поэ М.Д., Эсколар М.Л. (август 2011 г.). «Ранние клинические маркеры поражения центральной нервной системы при мукополисахаридозе II типа». J Pediatr . 159 (2): 320–6. doi :10.1016/j.jpeds.2011.03.019. PMID  21530981.
  46. ^ Кнапп, Аликсандра; Кемпер, Алекс; Перрин, Джеймс (21.12.2009). «Обзор доказательств: Болезнь Краббе, подготовленный для: Бюро охраны здоровья матери и ребенка» (PDF) . Министерство здравоохранения и социальных служб США . hrsa.gov. Архивировано из оригинала 24.09.2015 . Получено 19.07.2015 .
  47. ^ Sharma A, Fletcher PT, Gilmore JH, Escolar ML, Gupta A, Styner M, Gerig G (2014). «Параметрическая регрессионная схема для распределений: анализ изменений диффузии волокон DTI-тракта в раннем развитии мозга». 2014 IEEE 11-й Международный симпозиум по биомедицинской визуализации (ISBI) . Том 2014. С. 559–562. doi :10.1109/ISBI.2014.6867932. ISBN 978-1-4673-1961-4. PMC  4209698 . PMID  25356194.
  48. ^ Gupta A, Toews M, Janardhana R, Rathi Y, Gilmore J, Escolar M, Styner M (март 2013 г.). "Инициализация ориентиров на основе карты характеристик волокон для высокодеформируемой регистрации DTI". В Ourselin S, Haynor DR (ред.). Medical Imaging 2013: Обработка изображений . Труды SPIE. Том 8669. стр. 866907–. doi :10.1117/12.2006977. PMC 3864965. PMID 24353392  . 
  49. ^ Шарма А., Флетчер П. Т., Гилмор Дж. Х., Эсколар М. Л., Гупта А., Стайнер М., Гериг Г. (2013). «Пространственно-временное моделирование данных с дискретным распределением во времени, применяемое к эволюции тракта DTI в развитии нервной системы младенцев». Proc IEEE Int Symp Biomed Imaging . 2013 : 684–687. doi : 10.1109/ISBI.2013.6556567. PMC 3892706. PMID  24443688 . 
  50. ^ Farzinfar M, Oguz I, Smith RG, Verde AR, Dietrich C, Gupta A, Escolar ML, Piven J, Pujol S, Vachet C, Gouttard S, Gerig G, Dager S, McKinstry RC, Paterson S, Evans AC, Styner MA (2013). "Контроль качества диффузионной визуализации с помощью энтропии распределения главного направления". NeuroImage . 82 : 1–12. doi :10.1016/j.neuroimage.2013.05.022. PMC 3798052 . PMID  23684874. 
  51. ^ Wang Y, Gupta A, Liu Z, Zhang H, Escolar ML, Gilmore JH, Gouttard S, Fillard P, Maltbie E, Gerig G, Styner M (апрель 2011 г.). "Регистрация DTI в атласном анализе волокон детской болезни Краббе". NeuroImage . 55 (4): 1577–86. doi :10.1016/j.neuroimage.2011.01.038. PMC 3062693 . PMID  21256236. 
  52. ^ Fan Z, Styner M, Muenzer J, Poe MD, Escolar ML (август 2010 г.). «Корреляция автоматизированного объемного анализа изображений МРТ мозга с когнитивными нарушениями в естественном исследовании мукополисахаридоза II». AJNR Am J Neuroradiol . 31 (7): 1319–23. doi : 10.3174/ajnr.A2032 . PMC 7965470. PMID  20203116 . 
  53. ^ Провансаль Дж. М., Педди С., Курцберг Дж., По, доктор медицины, Мукундан С., Эсколар М. (январь 2009 г.). «Корреляция особенностей развития нервной системы и результатов МРТ при детской болезни Краббе». AJR Am J Рентгенол . 192 (1): 59–65. дои : 10.2214/AJR.07.3885. ПМИД  19098180.
  54. ^ Provenzale JM, Escolar M, Kurtzberg J (декабрь 2005 г.). «Количественный анализ данных диффузионно-тензорной визуализации при последовательной оценке болезни Краббе». Ann NY Acad Sci . 1064 (1): 220–9. Bibcode : 2005NYASA1064..220P. doi : 10.1196/annals.1340.040. PMID  16394159. S2CID  7103301.
  55. ^ McGraw P, Liang L, Escolar M, Mukundan S, Kurtzberg J, Provenzale JM (2005). «Лечение болезни Краббе с помощью трансплантации гемопоэтических стволовых клеток: серийная оценка измерений анизотропии — начальный опыт». Radiology . 236 (1): 221–230. doi :10.1148/radiol.2353040716. PMID  15987975.
  56. ^ Escolar ML, Poe MD, Smith JK, Gilmore JH, Kurtzberg J, Lin W, Styner M (май 2009 г.). «Диффузионная тензорная визуализация обнаруживает аномалии в кортикоспинальных путях новорожденных с инфантильной болезнью Краббе». AJNR Am J Neuroradiol . 30 (5): 1017–21. doi :10.3174/ajnr.A1476. PMC 2763775 . PMID  19386732. 
  57. ^ Gupta A, Poe MD, Styner MA, Panigrahy A, Escolar ML (сентябрь 2014 г.). «Региональные различия в трактографии волокон предсказывают результаты неврологического развития у новорожденных с инфантильной болезнью Краббе». NeuroImage Clin . 7 : 792–8. doi : 10.1016/j.nicl.2014.09.014. PMC 4375637. PMID 25844309  . 
  58. ^ Zuccoli G, Narayanan S, Panigrahy A, Poe MD, Escolar ML (2015). «Midbrain Morfology reflects degree of brain damage in Krabbe disease». Neuroradiology . 57 (7): 739–745. doi :10.1007/s00234-015-1523-7. PMID  25859833. S2CID  6349697.
  59. ^ "Программа обучения NDRD". Chp.edu. 2013-07-25 . Получено 2015-07-19 .
  60. ^ "Caterina Marcus Foundation". Caterina Marcus Foundation. Архивировано из оригинала 2016-03-04 . Получено 2015-07-19 .
  61. ^ "Институт лечения заболеваний мозга: д-р Мария Эсколар". YouTube. 2012-08-13 . Получено 2015-07-19 .
  62. ^ "Международное сотрудничество". Chp.edu. 2014-10-28 . Получено 2015-07-19 .