stringtranslate.com

Массовое вымирание в конце ордовика

Позднеордовикское массовое вымирание ( LOME ), иногда называемое массовым вымиранием конца ордовика или ордовикско-силурийским вымиранием , является первым из «большой пятерки» крупных массовых вымираний в истории Земли , произошедшим примерно 445 миллионов лет назад (млн лет назад). [1] Его часто считают вторым по величине известным событием вымирания сразу после массового вымирания конца пермского периода с точки зрения процента вымерших родов . [2] [3] Вымирание было глобальным в течение этого интервала, уничтожив 49–60% морских родов и почти 85% морских видов. [4] Согласно большинству таблиц, только пермско-триасовое массовое вымирание превосходит позднеордовикское массовое вымирание по потере биоразнообразия . Вымирание резко затронуло все основные таксономические группы и вызвало исчезновение трети всех семейств брахиопод и мшанок , а также многочисленных групп конодонтов , трилобитов , иглокожих , кораллов , двустворчатых моллюсков и граптолитов . [5] [6] Несмотря на свою таксономическую серьезность, массовое вымирание позднего ордовика не вызвало серьезных изменений в структурах экосистем по сравнению с другими массовыми вымираниями и не привело к каким-либо конкретным морфологическим инновациям. Разнообразие постепенно восстановилось до уровня, предшествовавшего вымиранию, в течение первых 5 миллионов лет силурийского периода . [7] [8] [9] [10]

Традиционно считается, что массовое вымирание в позднем ордовике произошло в два отдельных импульса. [10] Первый импульс (интервал), известный как LOMEI-1, [11] начался на границе между катийским и хирнантским этапами позднеордовикской эпохи . Этот импульс вымирания обычно приписывают оледенению в позднем ордовике , которое резко расширилось по Гондване в начале хирнантского и переместило Землю из парникового в ледниковый климат . [6] [12] Похолодание и падение уровня моря, вызванное оледенением, привели к потере среды обитания для многих организмов вдоль континентальных шельфов , особенно эндемичных таксонов с ограниченной переносимостью температур и широтным диапазоном. [13] [14] [12] Во время этого импульса вымирания также произошло несколько заметных изменений в биологически реагирующих изотопах углерода и кислорода . [10] Морская жизнь частично восстановилась в течение холодного периода, и была создана новая холодноводная экосистема, « фауна Hirnantia ». [15] [10]

Второй импульс (интервал) вымирания, называемый LOMEI-2, [11] произошел во второй половине хирнантского яруса, когда оледенение резко отступило и вернулись теплые условия. Второй импульс был связан с интенсивной всемирной аноксией (истощением кислорода) и эвксинией (выработкой токсичного сульфида), которые сохранялись в последующем рудданском ярусе силурийского периода . [16] [10] [17]

Некоторые исследователи предположили существование третьего отчетливого импульса массового вымирания в раннем рудданском веке, о чем свидетельствует отрицательный выброс изотопов углерода и импульс аноксии в шельфовых средах на фоне уже низкого фонового уровня кислорода. Другие, однако, утверждали, что аноксия рудданского века была просто частью второго импульса, который, согласно этой точке зрения, был более продолжительным и затянутым, чем предполагают большинство авторов. [18]

Влияние на жизнь

Экологическое воздействие

Массовое вымирание в позднем ордовике последовало за Великим событием ордовикского биоразнообразия (GOBE), одним из крупнейших всплесков увеличения биоразнообразия в геологической и биологической истории Земли. [19] Во время вымирания большинство сложных многоклеточных организмов обитали в море, а единственным свидетельством жизни на суше являются редкие споры небольших ранних наземных растений .

Во время вымирания вымерло около 100 морских семейств , что составило около 49% [20] родов (более надежная оценка, чем виды). Брахиоподы и мшанки сильно пострадали, как и многие семейства трилобитов , конодонтов и граптолитов . [10] Вымирание было разделено на два основных импульса вымирания. Первый импульс произошел в основании глобальной биозоны граптолитов Metabolograptus extraordinarius , которая отмечает конец катийского яруса и начало хирнантского яруса. Второй импульс вымирания произошел в более поздней части хирнантского яруса, совпав с зоной Metabolograptus persculptus . Каждый импульс вымирания затронул разные группы животных и сопровождался событием редиверсификации. Статистический анализ морских потерь в это время показывает, что уменьшение разнообразия было в основном вызвано резким увеличением вымираний, а не уменьшением видообразования . [ 21]

После такой значительной потери разнообразия силурийские сообщества изначально были менее сложными и имели более широкую нишу. [1] Тем не менее, в Южном Китае тепловодные бентосные сообщества со сложными трофическими сетями процветали сразу после LOME. [22] Высокоэндемичные фауны, характерные для позднего ордовика, были заменены фаунами, которые были одними из самых космополитичных в фанерозое, биогеографические модели которых сохранялись на протяжении большей части силура. [1] LOME имел мало долгосрочных экологических последствий, связанных с пермско-триасовыми и мелово-палеогеновыми вымираниями. [7] [9] Более того, биотическое восстановление после LOME происходило гораздо быстрее, чем после пермско-триасового вымирания. [23] Тем не менее, большое количество таксонов исчезло с Земли за короткий промежуток времени, уничтожив и изменив относительное разнообразие и численность определенных групп. [1] Эволюционная фауна кембрийского типа почти вымерла и не смогла восстановиться после вымирания. [10]

Изменения биоразнообразия морских беспозвоночных

Брахиоподы

Разнообразие и состав брахиопод сильно пострадали, причем нечленистые брахиоподы кембрийского типа ( лингулиформы и кранииформы ) так и не восстановили свое разнообразие до вымирания. Членистые ( ринхонеллоформы ) брахиоподы, часть палеозойской эволюционной фауны, были более изменчивы в своей реакции на вымирание. Некоторые ранние ринхонеллоформные группы, такие как Orthida и Strophomenida , значительно сократились. Другие, включая Pentamerida , Athyridida , Spiriferida и Atrypida, были затронуты меньше и воспользовались возможностью для диверсификации после вымирания. [10] [24] Кроме того, брахиоподы с более высокой численностью имели больше шансов выжить. [25]

Импульс вымирания в конце катийского яруса был избирательным по своим последствиям, непропорционально затронув глубоководные виды и тропические эндемики, населяющие эпиконтинентальные моря . [10] [14] Фауна Foliomena , совокупность тонкопанцирных видов, адаптированных к глубоким дисоксическим (низкокислородным) водам, полностью вымерла во время первого импульса вымирания. [10] [14] Фауна Foliomena ранее была широко распространена и устойчива к фоновым темпам вымирания до хирнантского яруса, поэтому их неожиданное вымирание указывает на резкую потерю их специфической среды обитания. [26] Во время оледенения совокупность высокоширотных брахиопод, фауна Hirnantia , обосновалась вдоль внешних шельфовых сред в более низких широтах, вероятно, в ответ на похолодание. [15] Однако фауна Hirnantia встретила свою гибель во время второго импульса вымирания, замененная совокупностями силурийского типа, адаптированными к более теплым водам. [10] [1] [27]

Интервалы выживания брахиопод после второго импульса охватывали период с конца хирнанта до середины руддана, после чего начался интервал восстановления, который продолжался до раннего аэрона. [28] В целом, восстановление брахиопод в позднем руддане было быстрым. [29] Брахиоподы, выжившие после массового вымирания, как правило, были эндемиками одной палеоплиты или даже одной местности в интервале выживания в самом раннем силуре, хотя их ареалы географически расширялись в ходе биотического восстановления. [30] Регион вокруг того, что сегодня является Осло, был очагом редиверсификации атрипид. [31] Восстановление брахиопод состояло в основном из восстановления космополитических таксонов брахиопод из позднего ордовика. [32] Таксоны-предшественники, которые возникли после массового вымирания, продемонстрировали многочисленные новые адаптации для сопротивления стрессам окружающей среды. [33] Хотя некоторые брахиоподы действительно испытали эффект лилипутии в ответ на вымирание, это явление не было особенно распространено по сравнению с другими массовыми вымираниями. [34]

Трилобиты

Трилобиты сильно пострадали от обеих фаз вымирания, около 70% родов и 50% семейств вымерли между катийским и силурийским периодами. Вымирание непропорционально затронуло глубоководные виды и группы с полностью планктонными личинками или взрослыми особями. Отряд Agnostida был полностью уничтожен, а ранее разнообразные Asaphida выжили только с одним родом, Raphiophorus . [35] [36] [10] Ассоциация холодноводных трилобитов, фауна Mucronaspis , совпадает с фауной плеченогих Hirnantia по времени ее расширения и упадка. [1] [27] Фауны трилобитов после вымирания были представлены семействами, которые появились в ордовике и пережили LOME, такими как Encrinuridae и Odontopleuridae . [37]

Мшанки

Более трети родов мшанок вымерли, но большинство семейств пережили интервал вымирания, и группа в целом восстановилась в силуре. Наиболее пострадавшими подгруппами были криптостомы и трепостомы , которые так и не восстановили в полной мере свое ордовикское разнообразие. Вымирание мшанок началось в прибрежных районах Лаврентии, прежде чем высокие темпы вымирания сместились в Балтику к концу хирнантского века. [38] [10] [1] Потеря биоразнообразия мшанок, по-видимому, была длительным процессом, который частично предшествовал импульсам вымирания хирнантского века. Темпы вымирания среди родов мшанок ордовика были фактически выше в раннем и позднем катийском веке, а темпы возникновения резко упали в позднем катийском и хирнантском веках. [39]

Иглокожие

Около 70% родов криноидей вымерли. Ранние исследования потери биоразнообразия криноидей, проведенные Джеком Сепкоски, переоценили потери биоразнообразия криноидей во время LOME. [40] Большинство вымираний произошло в первый импульс. Однако они быстро ре-диверсифицировались в тропических районах и вновь приобрели свое предвымирающее разнообразие вскоре после силура. Многие другие иглокожие стали очень редкими после ордовика, такие как цистоиды , эдриоастероиды и другие ранние группы, похожие на криноидеи. [10] [1]

Губки

Массовое вымирание не оказало существенного влияния на родовое и семейное таксономическое разнообразие строматопороидов . [41] Однако зафиксировано изменение численности; численность клатродиктид увеличилась по сравнению с лабехиидами. [42] Губки процветали и доминировали в морских экосистемах Южного Китая сразу после вымирания, [43] колонизируя обедненные, бескислородные среды в самом раннем рудданском веке. [44] Их повсеместное распространение в морской среде после биотического кризиса объясняется резким снижением конкуренции и обилием пустующих ниш, оставленных организмами, погибшими в катастрофе. [45] Губки могли помочь восстановлению других сидячих суспензионных питателей: помогая стабилизировать поверхности осадков, они позволили мшанкам, брахиоподам и кораллам повторно заселить морское дно. [46]

Оледенение и похолодание

Первый импульс позднего ордовикского вымирания обычно приписывался позднему ордовикскому оледенению , что необычно среди массовых вымираний и сделало LOME исключением. [47] Хотя в среднем и нижнем ордовике наблюдалась более длительная тенденция к похолоданию, наиболее суровый и резкий период оледенения произошел в хирнантском этапе, который был заключен в скобки между обоими импульсами вымирания. [48] Быстрое континентальное оледенение было сосредоточено в Гондване , которая находилась на Южном полюсе в позднем ордовике . Хирнантское оледенение считается одним из самых суровых ледниковых периодов палеозоя , который ранее поддерживал относительно теплые климатические условия парниковой Земли . [19]

Иллюстрация, изображающая раковины Cameroceras, торчащие из ила в результате осушения морских проливов во время ордовикско-силурийского вымирания.

Причина оледенения является предметом интенсивных дискуссий. Позднеордовикскому оледенению предшествовало падение содержания углекислого газа в атмосфере (с 7000 ppm до 4400 ppm). [49] [50] Уровни CO 2 в атмосфере и океане могли колебаться с ростом и распадом оледенения Гондваны. Появление и развитие наземных растений и микрофитопланктона, которые потребляли атмосферный углекислый газ, могли уменьшить парниковый эффект и способствовать переходу климатической системы в ледниковый режим. [51] [16] Сильное силикатное выветривание поднимающихся Аппалачей и каледонид произошло в позднем ордовике, что привело к секвестрации CO 2 . [52] В хирнантскую стадию вулканизм уменьшился, [53] и продолжающееся выветривание вызвало значительное и быстрое снижение CO 2 , совпадающее с быстрым и коротким ледниковым периодом. [52] [50] По мере охлаждения Земли и падения уровня моря, высокоустойчивые к выветриванию карбонатные платформы обнажались над водой, что запускало положительную обратную связь неорганического поглощения углерода. [54] Гипотетическая крупная магматическая провинция, возникшая во время катийского яруса, существование которой не доказано, предположительно была стоком, который поглотил углекислый газ и ускорил хирнантское похолодание. [55] С другой стороны, вулканическая активность могла вызвать похолодание, поставляя в атмосферу аэрозоли серы и создавая суровые вулканические зимы , которые запускали неуправляемую положительную обратную связь лед-альбедо. [56] Кроме того, вулканическое удобрение океанов фосфором могло увеличить популяции фотосинтезирующих водорослей и усилить биологическое поглощение углекислого газа из атмосферы. [57] Увеличение захоронения органического углерода является еще одним методом извлечения углекислого газа из воздуха, который мог играть роль в позднем ордовике. [58] Другие исследования указывают на столкновение астероида и зиму, вызванную ударом астероида, как на виновника оледенения. [59] Истинное полярное смещение и связанные с ним быстрые палеогеографические изменения также были предложены в качестве причины. [60] Другие исследования даже предположили, что затенение солнечных лучей временным планетарным кольцом, образовавшимся в результате частичного распада крупного метеорита в атмосфере, могло вызвать оледенение, что также связывает его с ордовикским метеоритным событием . [61]

Два изменения окружающей среды, связанных с оледенением, были ответственны за большую часть позднеордовикского вымирания. Во-первых, похолодание глобального климата, вероятно, было особенно пагубным, поскольку биота была адаптирована к интенсивному парниковому эффекту, особенно потому, что большинство мелководных морских местообитаний в ордовике располагались в тропиках. [62] Смещение полярного фронта на юг серьезно сократило доступный широтный диапазон теплоадаптированных организмов. [63] Во-вторых, падение уровня моря, вызванное секвестрацией воды в ледяной шапке, осушило обширные эпиконтинентальные морские пути и уничтожило среду обитания многих эндемичных сообществ. [13] [64] [65] Рассредоточенное положение континентов, в отличие от их положения во время гораздо менее вызывающих вымирание плейстоценовых оледенений, сделало гляциоэвстатическую морскую регрессию особенно опасной для морской жизни. [66] Падение уровня моря могло действовать как положительная обратная связь, ускоряя дальнейшее похолодание; По мере отступления мелководных морей производство карбонатных шельфов снижалось, а уровень углекислого газа в атмосфере соответственно снижался, способствуя еще большему охлаждению. [58]

Ледяные шапки образовались на южном суперконтиненте Гондвана , когда он дрейфовал над Южным полюсом . Соответствующие пласты горных пород были обнаружены в позднеордовикских пластах горных пород Северной Африки и тогдашнего соседнего северо-востока Южной Америки, которые в то время были южнополярными местами. Оледенение запирает воду из мирового океана, а межледниковья освобождают ее, заставляя уровень моря неоднократно падать и подниматься ; обширные, мелководные ордовикские моря отступили, что уничтожило многие экологические ниши , затем вернулись, неся уменьшенные популяции основателей, лишенные многих целых семейств организмов. Затем они снова отступили со следующим импульсом оледенения, уничтожая биологическое разнообразие при каждом изменении. В североафриканских пластах зафиксировано пять импульсов оледенения по сейсмическим разрезам. [67] На платформе Янцзы реликтовая тепловодная фауна продолжала сохраняться, потому что Южный Китай блокировал транспорт холодных вод из вод Гондваны в более высоких широтах. [68]

Это повлекло за собой сдвиг в месте формирования донной воды , сместившись с низких широт , характерных для парниковых условий, в высокие широты, характерные для условий ледника, что сопровождалось усилением глубоководных течений и оксигенацией донной воды. Там недолго процветала оппортунистическая фауна, прежде чем вернулись бескислородные условия . Нарушение моделей океанической циркуляции принесло питательные вещества из глубинных вод. Выжившими были те виды, которые справились с изменившимися условиями и заполнили экологические ниши, оставленные вымираниями.

Однако не все исследования согласны с тем, что охлаждение и оледенение вызвали LOMEI-1. Одно исследование предполагает, что первый импульс начался не во время быстрого расширения ледяной шапки Хирнантия, а в интервале дегляциации после него. [69]

Аноксия и эвксиния

Другим широко обсуждаемым фактором массового вымирания в позднем ордовике является аноксия , отсутствие растворенного кислорода в морской воде. [11] Аноксия не только лишает большинство форм жизни жизненно важного компонента дыхания , но и способствует образованию токсичных ионов металлов и других соединений. Одним из наиболее распространенных из этих ядовитых химических веществ является сероводород , биологический продукт отходов и основной компонент цикла серы . Истощение кислорода в сочетании с высоким уровнем сульфида называется эвксиния . Хотя и менее токсичное, двухвалентное железо (Fe 2+ ) является другим веществом, которое обычно образуется в бескислородных водах. [70] Аноксия является наиболее распространенным виновником второго импульса массового вымирания в позднем ордовике и связана со многими другими массовыми вымираниями на протяжении геологического времени. [17] [52] Возможно, он также сыграл свою роль в первом импульсе массового вымирания в позднем ордовике, [70] хотя поддержка этой гипотезы неубедительна и противоречит другим свидетельствам о высоком уровне кислорода в морской воде во время оледенения. [71] [52]

Ранняя хирнантская аноксия

Отклонение в соотношении δ 34 S пирита (вверху) было приписано широко распространенной глубоководной аноксии во время гирнантского оледенения. Однако сульфатредуцирующие бактерии (внизу) могли бы быть ответственны за отклонение, не способствуя аноксии.

Некоторые геологи утверждают, что аноксия сыграла свою роль в первом импульсе вымирания, хотя эта гипотеза спорна. В раннем хирнантском ярусе мелководные отложения по всему миру испытывают большой положительный сдвиг в соотношении δ 34 S захороненного пирита . Это соотношение указывает на то, что мелководный пирит, который образовался в начале оледенения, имел пониженную долю 32 S, распространенного легкого изотопа серы . 32 S в морской воде гипотетически мог быть израсходован обширным глубоководным отложением пирита. [72] В ордовикском океане также были очень низкие уровни сульфата , питательного вещества, которое в противном случае пополняло бы запасы 32 S с суши. Пирит легче всего образуется в бескислородных и эвксиновых средах, в то время как лучшая оксигенация способствует образованию гипса вместо этого. [70] В результате аноксия и эвксиния должны были бы быть обычным явлением в глубоком море, чтобы производить достаточно пирита для изменения соотношения δ 34 S. [73] [74]

Соотношения изотопов таллия также могут использоваться в качестве индикаторов аноксии. Значительный положительный экскурс ε 205 Tl в позднем катиане, как раз перед границей катиан-хирнантиан, вероятно, отражает глобальное расширение зон минимального содержания кислорода. В позднем катиане возмущения изотопов таллия, указывающие на распространение аноксийных вод, заметно предшествовали появлению других геохимических индикаторов расширения аноксии. [75]

Более прямым показателем бескислородных условий является Fe HR /Fe T . Это отношение описывает сравнительное обилие высокореакционных соединений железа , которые стабильны только без кислорода. Большинство геологических разрезов, соответствующих началу оледенения Хирнанта, имеют Fe HR /Fe T ниже 0,38, что указывает на насыщенные кислородом воды. [73] Однако более высокие значения Fe HR /Fe T известны из нескольких глубоководных ранних последовательностей Хирнанта, обнаруженных в Китае [74] и Неваде . [73] Повышенные значения Fe Py /Fe HR также были обнаружены в связи с LOMEI-1, [74] включая значения выше 0,8, которые являются контрольными индикаторами эвксинии. [73]

Оледенение, предположительно, может вызвать бескислородные условия, хотя и косвенно. Если континентальные шельфы обнажаются из-за падения уровня моря, то органический поверхностный сток течет в более глубокие океанические бассейны. Органическое вещество будет иметь больше времени для выщелачивания фосфата и других питательных веществ, прежде чем отложится на морском дне. Повышенная концентрация фосфата в морской воде приведет к эвтрофикации , а затем аноксии. Глубоководная аноксия и эвксиния повлияют на глубоководную бентосную фауну, как и ожидалось для первого импульса вымирания. Нарушения химического цикла также сделают более крутой хемоклин , ограничив обитаемую зону планктонной фауны, которая также вымирает в первом импульсе. Этот сценарий согласуется как с экскурсиями изотопов органического углерода, так и с общими моделями вымирания, наблюдаемыми в первом импульсе. [70]

Однако данные, подтверждающие аноксию в глубинных водах во время оледенения, контрастируют с более обширными доказательствами наличия хорошо насыщенных кислородом вод. Черные сланцы , которые являются признаком бескислородной среды, становятся очень редкими в раннем хирнантском ярусе по сравнению с окружающими временными периодами. Хотя черные сланцы раннего хирнантского яруса можно найти в нескольких изолированных океанических бассейнах (например, на платформе Янцзы в Китае), с точки зрения мирового масштаба они соответствуют локальным событиям. [52] В некоторых китайских разрезах зафиксировано раннее хирнантское увеличение содержания Mo-98, тяжелого изотопа молибдена . Этот сдвиг может соответствовать балансу между незначительной локальной аноксией [76] и хорошо насыщенными кислородом водами в глобальном масштабе. [77] Другие микроэлементы указывают на повышенную оксигенацию глубоководных вод в начале оледенения. [78] [79] Моделирование океанических течений предполагает, что оледенение способствовало оксигенации в большинстве областей, за исключением океана Палео-Тетис . [80] Уничтожение фауны граптолитов Dicranograptidae-Diplograptidae-Orthograptidae (DDO), которая была хорошо адаптирована к бескислородным условиям, дополнительно предполагает, что LOMEI-1 был связан с повышенной оксигенацией водной толщи, а не наоборот. [81]

Глубоководная аноксия — не единственное объяснение δ 34 S-экскурсии пирита. Карбонат-ассоциированный сульфат поддерживает высокие уровни 32 S, что указывает на то, что морская вода в целом не испытывала истощения 32 S во время оледенения. Даже если захоронение пирита увеличилось в то время, его химические эффекты были бы слишком медленными, чтобы объяснить быструю экскурсию или импульс вымирания. Вместо этого охлаждение может снизить метаболизм аэробных бактерий теплой воды, уменьшая разложение органического вещества. Свежее органическое вещество в конечном итоге опустится и поставит питательные вещества сульфатредуцирующим микробам , живущим на морском дне. Сульфатредуцирующие микробы отдают приоритет 32 S во время анаэробного дыхания , оставляя после себя более тяжелые изотопы. Цветение сульфатредуцирующих микробов может быстро объяснить экскурсию δ 34 S в морских отложениях без соответствующего снижения кислорода. [71]

Несколько исследований предположили, что первый импульс вымирания не начался с оледенения Хирнантия, а вместо этого соответствует межледниковому периоду или другому событию потепления. Аноксия была бы наиболее вероятным механизмом вымирания в событии потепления, о чем свидетельствуют другие вымирания, связанные с потеплением. [82] [83] [84] Однако эта точка зрения на первый импульс вымирания является спорной и не получила широкого признания. [52] [85]

Позднехирнантская аноксия

В позднем хирнантиане наблюдалось резкое увеличение обилия черных сланцев. Совпадая с отступлением оледенения хирнанта, черные сланцы расширяются из изолированных бассейнов, становясь доминирующим океаническим осадком на всех широтах и ​​глубинах. Мировое распространение черных сланцев в позднем хирнантиане указывает на глобальное аноксическое событие , [52] которое было названо аноксическим событием хирнанта (HOAE). [86] [17] Широко распространенной аноксии соответствуют колебания δ 34 S CAS , [87] [88] δ 98 Mo, [77] [76] δ 238 U, [86] [89] [17] и εNd(t), обнаруженные во многих различных регионах. [90] По крайней мере, в европейских разрезах, позднехирнантские бескислородные воды изначально были железистыми (с преобладанием двухвалентного железа), прежде чем постепенно стали более эвксиновыми. [70] В море Янцзы, расположенном на западных окраинах Южно-Китайского микроконтинента, второй импульс вымирания произошел вместе с интенсивной эвксинией, которая распространилась из середины континентального шельфа. [91] [74] Нагрузка ртути в Южном Китае во время LOMEI-2, вероятно, была связана с эвксинией. [92] Однако некоторые данные свидетельствуют о том, что верхняя часть водной толщи в ордовикских океанах оставалась хорошо насыщенной кислородом, даже когда морское дно стало дезоксигенированным. [93] В глобальном масштабе эвксиния, вероятно, была на один или два порядка более распространенной, чем в современные дни. Глобальная аноксия могла длиться более 3 миллионов лет, сохраняясь на протяжении всего рудданского яруса силурийского периода . Это делает хирнантско-рудданскую аноксию одним из самых продолжительных аноксических событий в геологическом времени. [17]

Цветение цианобактерий после хирнантского оледенения, вероятно, вызвало гирнантско-рудданское глобальное аноксическое событие, основной фактор второго всплеска вымирания.

Причина аноксического события хирнант-рудданского периода неясна. Как и большинство глобальных аноксических событий, повышенное поступление питательных веществ (таких как нитраты и фосфаты ) будет способствовать цветению водорослей или микроорганизмов , которые истощат уровень кислорода в морской воде. Наиболее вероятными виновниками являются цианобактерии , которые могут использовать фиксацию азота для производства пригодных для использования соединений азота в отсутствие нитратов. Изотопы азота во время аноксического события регистрируют высокие скорости денитрификации , биологического процесса, который истощает нитраты. Способность цианобактерий фиксировать азот даст им преимущество перед негибкими конкурентами, такими как эукариотические водоросли . [52] [94] [95] [96] На острове Антикости скачок изотопов урана, соответствующий аноксии, на самом деле происходит до появления признаков отступления оледенения. Это может означать, что аноксическое событие хирнант-рудданского яруса (и соответствующее ему вымирание) началось во время оледенения, а не после него. Низкие температуры могут привести к подъему глубинных вод , круговороту питательных веществ в продуктивных поверхностных водах через воздушные и океанические циклы. [86] Вместо этого подъем глубинных вод может быть спровоцирован увеличением океанической стратификации за счет поступления пресной воды из тающих ледников. Это было бы более разумно, если бы аноксическое событие совпало с окончанием оледенения, что подтверждается большинством других исследований. [52] Однако океанические модели утверждают, что морские течения восстановятся слишком быстро, чтобы нарушения пресной воды оказали значимое влияние на циклы питательных веществ. Отступающие ледники могут подвергнуть больше суши выветриванию, что станет более устойчивым источником фосфатов, поступающих в океан. [80] Также есть доказательства, указывающие на вулканизм как на фактор аноксии позднего хирнантского яруса. [97]

Было несколько четких схем вымирания, связанных со вторым импульсом вымирания. Каждый регион и морская среда испытали второй импульс вымирания в той или иной степени. Многие таксоны, которые выжили или диверсифицировались после первого импульса, были уничтожены во втором импульсе. К ним относятся фауна брахиопод Hirnantia и фауна трилобитов Mucronaspis , которые ранее процветали в холодный ледниковый период. Другие таксоны, такие как граптолиты и обитатели тепловодных рифов, были затронуты меньше. [10] [1] [17] Осадки из Китая и Балтики , по-видимому, показывают более постепенную замену фауны Hirnantia после оледенения. [98] Хотя это говорит о том, что второй импульс вымирания мог быть в лучшем случае незначительным событием, другие палеонтологи утверждают, что резкий экологический поворот сопровождал окончание оледенения. [27] Может существовать корреляция между относительно медленным восстановлением после второго импульса вымирания и длительным характером аноксического события, которое его сопровождало. [86] [17] С другой стороны, возникновение эвксинии, схожей по величине с LOMEI-2 во время катийского периода, без последующего биологического коллапса, заставило некоторых исследователей усомниться в том, что эвксиния сама по себе могла быть движущей силой LOMEI-2. [99]

Ранняя рудданская аноксия

Отложение черных граптолитовых сланцев продолжало быть обычным явлением в самом раннем рудданском ярусе, что указывает на то, что аноксия сохранялась и в лландовери . Резкое сокращение среднего размера многих организмов, вероятно, приписываемое эффекту лилипутов , и исчезновение многих реликтовых таксонов из ордовика указывают на третий интервал вымирания, связанный с расширением аноксических условий в более мелководные шельфовые среды, особенно в Балтике. Это резкое снижение концентрации растворенного кислорода, вероятно, было связано с периодом глобального потепления, задокументированным отрицательным изотопным выбросом углерода, сохранившимся в балтийских отложениях. [18]

Другие потенциальные факторы

Отравление металлами

Токсичные металлы на дне океана могли раствориться в воде, когда кислород в океанах истощился. Фактором могло быть увеличение доступных питательных веществ в океанах, а также снижение циркуляции океана, вызванное глобальным похолоданием. [86] Значения Hg/TOC из региона Пери-Балтика указывают на заметные всплески концентрации ртути в течение нижнего позднего катийского яруса, границы катийского и хирнантийского ярусов и позднего хирнантского яруса. [100]

Токсичные металлы могли убить формы жизни на нижних трофических уровнях пищевой цепи , вызвав сокращение популяции и впоследствии приведя к голоданию для зависимых высших форм жизни в цепи. [101] [102]

Гамма-всплеск

Гипотеза меньшинства для объяснения первого всплеска была предложена Филиппом Боллом [103], Адрианом Льюисом Мелоттом и Брайаном С. Томасом [104] [105], предполагающими, что первоначальные вымирания могли быть вызваны всплеском гамма-излучения, исходящим от гиперновой в соседнем рукаве галактики Млечный Путь , в пределах 6000 световых лет от Земли. Десятисекундный всплеск лишил бы атмосферу Земли половины ее озона почти мгновенно, подвергнув обитающие на поверхности организмы, включая те, которые отвечают за планетарный фотосинтез , высоким уровням экстремального ультрафиолетового излучения. [105] [106] [107] Согласно этой гипотезе, несколько групп морских организмов с планктонным образом жизни были более подвержены большему количеству УФ-излучения, чем группы, которые жили на морском дне. По оценкам, от 20% до 60% общей биомассы фитопланктона на Земле погибло бы в таком случае, поскольку океаны были в основном олиготрофными и чистыми в течение позднего ордовика. [108] Это согласуется с наблюдениями, что планктонные организмы сильно пострадали во время первого импульса вымирания. Кроме того, виды, обитающие на мелководье, имели большую вероятность вымереть, чем виды, обитающие на большой глубине, что также согласуется с гипотетическими эффектами галактического гамма-всплеска.

Гамма-всплеск также мог бы объяснить быстрое расширение ледников, поскольку высокоэнергетические лучи могли бы вызвать диссоциацию озона , парникового газа , и его диссоциированные атомы кислорода, которые затем реагируют с азотом, образуя диоксид азота , темноокрашенный аэрозоль , который охлаждает планету. [109] [105] Это также согласуется с основным изотопным скачком δ13C , указывающим на повышенное выделение углерода-12 из атмосферы, которое могло бы произойти в результате реакции диоксида азота с гидроксилом и выпадения обратно на Землю в виде азотной кислоты , осаждая большие количества нитратов, которые могли бы повысить продуктивность водно-болотных угодий и выделение диоксида углерода. [110] [104] Хотя гипотеза гамма-всплеска согласуется с некоторыми закономерностями в начале вымирания, нет однозначных доказательств того, что такой близкий гамма-всплеск когда-либо происходил. [16]

Вулканизм

Хотя вулканы чаще ассоциируются с парниковыми газами и глобальным потеплением, они могли охладить планету и ускорить оледенение, выбрасывая серу в атмосферу. [56] Это подтверждается положительным ростом пиритовых значений Δ 33 S, геохимическим сигналом выброса вулканической серы, совпадающим с LOMEI-1. [111]

Совсем недавно, в мае 2020 года, исследование предположило, что первый импульс массового вымирания был вызван вулканизмом, который вызвал глобальное потепление и аноксию, а не похолодание и оледенение. [112] [84] Более высокое разрешение моделей разнообразия видов в позднем ордовике предполагает, что темпы вымирания значительно возросли в раннем или среднем катийском этапе, на несколько миллионов лет раньше оледенения Хирнантия. Эта ранняя фаза вымирания связана с активностью крупной магматической провинции (LIP), возможно, с активностью LIP Эльбурса на севере Ирана, [113], а также с фазой потепления, известной как событие Бода. [114] [115] [116] Однако другие исследования по-прежнему предполагают, что событие Бода было скорее похолоданием. [117]

Повышенная вулканическая активность в начале позднего катийского яруса и вокруг границы катийского и хирнантского ярусов также подразумевается повышенными концентрациями ртути относительно общего органического углерода. [100] [92] Слои морского бентонита, связанные с субдукцией Джунгарского океана под блок Или, датируются поздним катийским ярусом, близко к границе катийского и хирнантского ярусов. [118]

Вулканическая активность также может дать правдоподобное объяснение аноксии во время первого импульса массового вымирания. Вулканический приток фосфора, которого было недостаточно, чтобы разжечь постоянную аноксию, мог запустить положительную обратную связь рециркуляции фосфора из морских отложений, поддерживая широкомасштабное истощение морского кислорода в течение LOMEI-1. [11] Кроме того, выветривание богатых питательными веществами вулканических пород, размещенных в среднем и позднем катийском ярусе, вероятно, усилило снижение растворенного кислорода. [92] Интенсивный вулканизм также хорошо согласуется с приписыванием эвксинии как основного фактора LOMEI-2; предполагается, что внезапный вулканизм на границе ордовика и силура поставлял обильный диоксид серы, что значительно способствовало развитию эвксинии. [119]

Другие статьи критиковали гипотезу вулканизма, утверждая, что вулканическая активность была относительно низкой в ​​ордовике и что вулканическая активность суперплюма и LIP вряд ли стала причиной массового вымирания в конце ордовика. [2] Исследование 2022 года выступило против вулканической причины LOME, сославшись на отсутствие ртутных аномалий и несоответствие между отложением бентонитов и окислительно-восстановительными изменениями в кернах бурения из Южного Китая, охватывающих границу ордовика и силура. [120] Аномалии ртути в конце ордовика относительно общего органического углерода, или Hg/TOC, которые некоторые исследователи приписывали крупномасштабному вулканизму, были переосмыслены некоторыми как ошибочные, поскольку основным хозяином ртути в ордовике был сульфид, и поэтому вместо этого следует использовать Hg/TS; [121] Значения Hg/TS не показывают никаких признаков вулканогенной ртутной нагрузки, [122] вывод подкреплен измерениями ∆ 199 Hg, которые намного выше, чем можно было бы ожидать от вулканогенного поступления ртути. [121]

Удар астероида

В статье 2023 года указывается на множественную кольцевую структуру Дениликин на юго-востоке Австралии, которая датируется примерно началом LOMEI-1, как начало интенсивного оледенения Хирнант и первого импульса события вымирания. Согласно статье, для проверки этой идеи все еще требуются дальнейшие исследования. [59] [123]

Смотрите также

Источники

  1. ^ abcdefghi Harper, DAT; Hammarlund, EU; Rasmussen, CM Ø. (май 2004 г.). «Вымирание в конце ордовика: совпадение причин». Gondwana Research . 25 (4): 1294–1307. Bibcode :2014GondR..25.1294H. doi :10.1016/j.gr.2012.12.021.
  2. ^ ab Исодзаки, Юкио; Сервэ, Томас (8 декабря 2017 г.). «Сравнение массовых вымираний в хирнантском (позднем ордовике) и гваделупском (средней перми) периоде». Lethaia . 51 (2): 173–186. doi :10.1111/let.12252 . Получено 23 октября 2022 г. .
  3. ^ Маршалл, Майкл (24 мая 2010 г.). «История льда на Земле». New Scientist . Получено 12 апреля 2018 г.
  4. ^ Кристи, М.; Холланд, С.М.; Буш, А.М. (2013). «Противопоставление экологических и таксономических последствий вымирания». Палеобиология . 39 (4): 538–559. Bibcode : 2013Pbio...39..538C. doi : 10.1666/12033. S2CID  85313761. ProQuest  1440071324.
  5. ^ Элева, Ашраф (2008). Массовое вымирание в позднем ордовике . Springer. стр. 252. ISBN 978-3-540-75915-7.
  6. ^ ab Sole, RV; Newman, M. (2002). «Система Земли: биологические и экологические измерения глобального изменения окружающей среды». Энциклопедия глобального изменения окружающей среды, том второй: Вымирания и биоразнообразие в ископаемых записях . John Wiley & Sons. стр. 297–391.
  7. ^ ab Дросер, Мэри Л.; Ботджер, Дэвид Дж.; Шихан, Питер М. (1997-02-01). «Оценка экологической архитектуры основных событий в фанерозойской истории морской беспозвоночной жизни». Геология . 25 (2): 167–170. Bibcode :1997Geo....25..167D. doi :10.1130/0091-7613(1997)025<0167:ETEAOM>2.3.CO;2. ISSN  0091-7613.
  8. ^ Дросер, Мэри Л.; Ботджер, Дэвид Дж.; Шихан, Питер М.; МакГи, Джордж Р. (2000-08-01). «Разрыв связи таксономической и экологической тяжести массовых вымираний морских организмов в фанерозое». Геология . 28 (8): 675–678. Bibcode : 2000Geo....28..675D. doi : 10.1130/0091-7613(2000)28<675:DOTAES>2.0.CO;2. ISSN  0091-7613.
  9. ^ ab Brenchley, PJ; Marshall, JD; Underwood, CJ (2001). «Все ли массовые вымирания представляют собой экологический кризис? Данные из позднего ордовика». Geological Journal . 36 (3–4): 329–340. Bibcode :2001GeolJ..36..329B. doi :10.1002/gj.880. ISSN  1099-1034. S2CID  128870184.
  10. ^ abcdefghijklmno Шихан, Питер М (май 2001 г.). «Массовое вымирание в позднем ордовике». Annual Review of Earth and Planetary Sciences . 29 (1): 331–364. Bibcode : 2001AREPS..29..331S. doi : 10.1146/annurev.earth.29.1.331. ISSN  0084-6597.
  11. ^ abcd Цю, Чжэнь; Цзоу, Кайнен; Миллс, Бенджамин Дж. В.; Сюн, Ицзюнь; Тао, Хуэйфэй; Лу, Бин; Лю, Ханьлинь; Сяо, Вэньцзяо; Поултон, Саймон У. (5 апреля 2022 г.). «Контроль питательных веществ при расширенной аноксии и глобальном похолодании во время массового вымирания в позднем ордовике». Communications Earth & Environment . 3 (1): 82. Bibcode :2022ComEE...3...82Q. doi : 10.1038/s43247-022-00412-x .
  12. ^ ab "Причины ордовикского вымирания". Архивировано из оригинала 2008-05-09.
  13. ^ ab Финнеган, Сет; Хейм, Ноэль А.; Питерс, Шанан Э.; Фишер, Вудворд В. (17 апреля 2012 г.). «Изменение климата и селективная сигнатура массового вымирания в позднем ордовике». Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 109 (18): 6829–6834. Bibcode : 2012PNAS..109.6829F. doi : 10.1073/pnas.1117039109 . PMC 3345012. PMID  22511717 . 
  14. ^ abc Финнеган, Сет; Расмуссен, Кристиан М. О.; Харпер, Дэвид AT (2016-04-27). «Биогеографические и батиметрические детерминанты вымирания и выживания брахиопод во время массового вымирания позднего ордовика». Труды Королевского общества B: Биологические науки . 283 (1829): 20160007. doi :10.1098/rspb.2016.0007. PMC 4855380. PMID  27122567 . 
  15. ^ аб Цзя-Ю, Ронг; Сюй, Чен; Харпер, Дэвид А.Т. (2 января 2007 г.). «Последняя ордовикская фауна Hirnantia (Brachiopoda) во времени и пространстве». Летайя . 35 (3): 231–249. дои :10.1111/j.1502-3931.2002.tb00081.x . Проверено 26 декабря 2022 г.
  16. ^ abc Barash, M. (ноябрь 2014 г.). «Массовое вымирание морской биоты при ордовикско-силурийском переходе из-за изменений окружающей среды». Oceanology . 54 (6): 780–787. Bibcode :2014Ocgy...54..780B. doi :10.1134/S0001437014050014. S2CID  129788917.
  17. ^ abcdefg Stockey, Richard G.; Cole, Devon B.; Planavsky, Noah J.; Loydell, David K.; Frýda, Jiří; Sperling, Erik A. (14 апреля 2020 г.). "Persistent global marine euxinia in the early Silurian". Nature Communications . 11 (1): 1804. Bibcode :2020NatCo..11.1804S. doi :10.1038/s41467-020-15400-y. ISSN  2041-1723. PMC 7156380 . PMID  32286253. S2CID  215750045. 
  18. ^ ab Baarli, B. Gudveig (1 февраля 2014 г.). «Интервал выживания раннего рудданского яруса в нижнем силуре региона Осло: третий импульс вымирания конца ордовика». Палеогеография, Палеоклиматология, Палеоэкология . 395 : 29–41. Bibcode :2014PPP...395...29B. doi :10.1016/j.palaeo.2013.12.018 . Получено 15 ноября 2022 г.
  19. ^ ab Munnecke, A.; Calner, M.; Harper, DAT ; Servais, T. (2010). «Химия морской воды ордовика и силура, уровень моря и климат: синопсис». Палеогеография, палеоклиматология, палеоэкология . 296 (3–4): 389–413. Bibcode :2010PPP...296..389M. doi :10.1016/j.palaeo.2010.08.001.
  20. ^ Rohde & Muller; Muller, RA (2005). «Циклы в ископаемом разнообразии». Nature . 434 (7030): 208–210. Bibcode :2005Natur.434..208R. doi :10.1038/nature03339. PMID  15758998. S2CID  32520208.
  21. ^ Bambach, RK; Knoll, AH; Wang, SC (декабрь 2004 г.). «Происхождение, вымирание и массовое истощение морского разнообразия». Paleobiology . 30 (4): 522–542. Bibcode : 2004Pbio...30..522B. doi : 10.1666/0094-8373(2004)030<0522:OEAMDO>2.0.CO;2. S2CID  17279135.
  22. ^ Jeon, Juwan; Li, Yeon; Kershaw, Stephen; Chen, Zhongyang; Ma, Junye; Lee, Jeong-Hyun; Liang, Kun; Yu, Shenyang; Huang, Bing; Zhang, Yuandong (1 октября 2022 г.). "Nearshore warm-water biota development in the aftermath of the Late Ordovician Mass Extinction in South China". Палеогеография, Палеоклиматология, Палеоэкология . 603 : 111182. Bibcode : 2022PPP...60311182J. doi : 10.1016/j.palaeo.2022.111182. S2CID  251480863. Получено 16 апреля 2023 г.
  23. ^ Cocks, L. Robin M.; Jia-yu, Rong (1 сентября 2007 г.). «Самое раннее силурийское выживание и восстановление фауны после окончания ордовикского оледенения: свидетельства брахиопод». Transactions of the Royal Society of Edinburgh . 98 (3–4): 291–301. Bibcode :2007EESTR..98..291C. doi :10.1017/S175569100807566X. S2CID  140634879 . Получено 25 мая 2023 г. .
  24. ^ Харпер, Дэвид АТ; Цзя-Ю, Ронг (2001). «Палеозойские вымирания, выживание и восстановление брахиопод: закономерности внутри rhynchonelliformeans». Geological Journal . 36 (3–4): 317–328. Bibcode :2001GeolJ..36..317H. doi :10.1002/gj.897. ISSN  1099-1034. S2CID  129370611.
  25. ^ Заффос, Эндрю; Холланд, Стивен М. (лето 2012 г.). «Распространенность и вымирание ордовикско-силурийских брахиопод, арка Цинциннати, Огайо и Кентукки». Paleobiology . 38 (2): 278–291. doi :10.1666/10026.1. ISSN  0094-8373 . Получено 18 октября 2024 г. – через Cambridge Core.
  26. ^ Финнеган, Сет; Расмуссен, Кристиан М. О.; Харпер, Дэвид АТ (2017-09-30). «Определение самых неожиданных жертв массовых вымираний: пример с использованием позднеордовикских брахиопод». Biology Letters . 13 (9): 20170400. doi :10.1098/rsbl.2017.0400. PMC 5627174 . PMID  28954854. 
  27. ^ abc Rong, Jiayu; Harper, David AT; Huang, Bing; Li, Rongyu; Zhang, Xiaole; ​​Chen, Di (2020-09-01). "Последние фауны ордовикских хирнантских брахиопод: новые глобальные идеи". Earth-Science Reviews . 208 : 103280. Bibcode : 2020ESRv..20803280R. doi : 10.1016/j.earscirev.2020.103280. ISSN  0012-8252. S2CID  225549860.
  28. ^ Jia-Yu, Rong; Harper, David AT (31 января 2000 г.). «Выживание и восстановление брахиоподов после последних массовых вымираний ордовика в Южном Китае». Geological Journal . 34 (4): 321–348. doi :10.1002/(SICI)1099-1034(199911/12)34:4<321::AID-GJ809>3.0.CO;2-I . Получено 16 апреля 2023 г. .
  29. ^ Ронг, Цзя-юй; Шэнь, Шу-чжун (1 декабря 2002 г.). «Сравнительный анализ массовых вымираний и выживаний брахиопод в конце перми и конце ордовика в Южном Китае». Палеогеография, Палеоклиматология, Палеоэкология . 188 (1–2): 25–38. Bibcode : 2002PPP...188...25R. doi : 10.1016/S0031-0182(02)00507-2 . Получено 10 августа 2023 г.
  30. ^ Хуан, Бин; Ронг, Цзяюй; Кокс, Л. Робин М. (1 февраля 2012 г.). «Глобальные палеобиогеографические закономерности у брахиопод от выживания до восстановления после массового вымирания в конце ордовика». Палеогеография, Палеоклиматология, Палеоэкология . 317–318: 196–205. Bibcode :2012PPP...317..196H. doi :10.1016/j.palaeo.2012.01.009 . Получено 16 апреля 2023 г.
  31. ^ Baarli, B. Gudveig (1 января 2022 г.). «Гладкие, несущие шпиль брахиоподы после терминального ордовикского вымирания через нижний Лландовери в центральном регионе Осло, Норвегия». Журнал палеонтологии . 96 (1): 81–111. Bibcode : 2022JPal...96...81B. doi : 10.1017/jpa.2021.72. S2CID  238707360. Получено 25 мая 2023 г.
  32. ^ Хуан, Бин; Цзинь, Цзисуо; Ронг, Цзя-Ю (15 марта 2018 г.). «Post-extinction diversification patterns of brachiopods in the early–middle Llandovery, Silurian». Палеогеография, Палеоклиматология, Палеоэкология . 493 : 11–19. Bibcode :2018PPP...493...11H. doi :10.1016/j.palaeo.2017.12.025 . Получено 23 ноября 2022 г.
  33. ^ Ронг, Цзяюй; Чжань, Жэньбинь (октябрь 1999 г.). «Главные источники восстановления брахиопод после массового вымирания в конце Ордовика со специальными ссылками на предшественников». Science in China Series D: Earth Sciences . 42 (5): 553–560. Bibcode :1999ScChD..42..553R. doi :10.1007/BF02875250. S2CID  129323463 . Получено 16 апреля 2023 г. .
  34. ^ Хуан, Бин; Харпер, Дэвид АТ; Чжань, Жэньбин; Ронг, Цзяюй (15 января 2010 г.). «Можно ли обнаружить эффект лилипутов в фауне брахиопод Южного Китая после массового вымирания в конце ордовика?». Палеогеография, Палеоклиматология, Палеоэкология . 285 (3–4): 277–286. Bibcode : 2010PPP...285..277H. doi : 10.1016/j.palaeo.2009.11.020 . Получено 15 января 2023 г.
  35. ^ Чаттертон, Брайан DE; Шпейер, Стивен Э. (1989). «Экология личинок, стратегии жизненного цикла и закономерности вымирания и выживания среди ордовикских трилобитов». Палеобиология . 15 (2): 118–132. Bibcode : 1989Pbio...15..118C. doi : 10.1017/S0094837300009313. ISSN  0094-8373. JSTOR  2400847. S2CID  89379920.
  36. ^ Оуэн, Алан В.; Харпер, Дэвид АТ; Ронг, Цзя-Ю (1991). «Хирнантские трилобиты и брахиоподы в пространстве и времени» (PDF) . В CR Barnes, SH Williams (ред.). Достижения в ордовикской геологии . Геологическая служба Канады. стр. 179–190. doi :10.4095/132187.[ постоянная мертвая ссылка ]
  37. ^ Боулт, Валентин; Балсейро, Диего; Монне, Клод; Кронье, Катрин (июль 2022 г.). «Разнообразие трилобитов постордовикского периода и эволюционные фауны». Earth-Science Reviews . 230. Bibcode : 2022ESRv..23004035B. doi : 10.1016/j.earscirev.2022.104035 .
  38. ^ Таки, Майкл Э.; Анстей, Роберт Л. (1992). «Вымирание мшанок в позднем ордовике». Lethaia . 25 (1): 111–117. Bibcode :1992Letha..25..111T. doi :10.1111/j.1502-3931.1992.tb01795.x. ISSN  1502-3931.
  39. ^ Эрнст, Андрей (2018). «Динамика разнообразия ордовикских мшанок». Lethaia . 51 (2): 198–206. Bibcode : 2018Letha..51..198E. doi : 10.1111/let.12235 . ISSN  1502-3931.
  40. ^ Аусич, Уильям И.; Питерс, Шанан Э. (8 апреля 2016 г.). «Пересмотренная макроэволюционная история ордовика — раннесилурийских криноидей». Палеобиология . 31 (3): 538–551. doi :10.1666/0094-8373(2005)031[0538:ARMHFO]2.0.CO;2. S2CID  85903232 . Проверено 25 мая 2023 г.
  41. ^ Nestor, Heldur; Copper, Paul; Stock, Carl (1 января 2010 г.). Позднеордовикские и раннесилурийские строматопоровые губки с острова Антикости, восточная Канада: переход через массовое вымирание O/S. Canadian Science Publishing. doi : 10.1139/9780660199306. ISBN 9780660199306.
  42. ^ Кершоу, Стивен; Джеон, Джуван (май 2024 г.). «Строматопороиды и вымирания: обзор». Earth-Science Reviews . 252 : 104721. doi : 10.1016/j.earscirev.2024.104721 . Получено 18 октября 2024 г. – через Elsevier Science Direct.
  43. ^ Botting, Joseph P.; Muir, Lacy A.; Wang, Wenhui; Qie, Wenkun; Tan, Jingqiang; Zhang, Linna; Zhang, Yuandong (сентябрь 2018 г.). «Sponge-domined offshore benthic systems across South China in the aftermath of the end-Ordovician mass emition». Gondwana Research . 61 : 150–171. Bibcode : 2018GondR..61..150B. doi : 10.1016/j.gr.2018.04.014. S2CID  134827223. Получено 14 марта 2023 г.
  44. ^ Ван, Юн; Боттинг, Джозеф П.; Тан, Цзин-Цян; Ли, Мин; Ван, Вэнь-Хуэй (апрель 2023 г.). «Связь восстановления самых ранних силурийских губок и окислительно-восстановительных условий океана: данные из Южного Китая». Журнал палеогеографии . 12 (2): 311–330. Bibcode : 2023JPalG..12..311W. doi : 10.1016/j.jop.2023.03.005 .
  45. ^ Ли, Лися; Фэн, Хунчжэнь; Януссен, Дорте; Рейтнер, Иоахим (5 ноября 2015 г.). «Необычное глубоководное скопление губок в Южном Китае — свидетель массового вымирания в конце ордовика». Scientific Reports . 5 (1): 16060. Bibcode :2015NatSR...516060L. doi :10.1038/srep16060. PMC 4633598 . PMID  26538179 . Получено 14 марта 2023 г. . 
  46. ^ Botting, Joseph P.; Muir, Lacy A.; Zhang, Yuangdong; Ma, Xuan; Ma, Junye; Wang, Longwu; Zhang, Jianfang; Song, Yanyan; Fang, Xiang (9 февраля 2017 г.). «Процветание экосистем на основе губок после массового вымирания в конце ордовика». Current Biology . 27 (4): 556–562. Bibcode : 2017CBio...27..556B. doi : 10.1016/j.cub.2016.12.061 . PMID  28190724. S2CID  54525645.
  47. ^ Rasmussen, Christian M.Ø.; Vandenbroucke, Thijs RA; Nogues-Bravo, David; Finnegan, Seth (12 мая 2023 г.). «Было ли массовое вымирание позднего ордовика действительно исключительным?». Trends in Ecology & Evolution . 38 (9): 812–821. Bibcode : 2023TEcoE..38..812R. doi : 10.1016/j.tree.2023.04.009. hdl : 1854/LU-01HB66HA79VT36N97AEW6402QC . ISSN  0169-5347. PMID  37183151. S2CID  258672970. Получено 11 декабря 2023 г.
  48. ^ Троттер, Джули А.; Уильямс, Ян С.; Барнс, Кристофер Р.; Лекюйер, Кристоф; Николл, Роберт С. (25 июля 2008 г.). «Вызвало ли охлаждение океанов ордовикское биоразнообразие? Данные термометрии конодонтов». Science . 321 (5888): 550–554. Bibcode :2008Sci...321..550T. doi :10.1126/science.1155814. PMID  18653889. S2CID  28224399 . Получено 26 декабря 2022 г. .
  49. ^ Сет А. Янг, Мэтью Р. Зальцман, Уильям И. Аусич, Андре Дероше и Димитри Кальо, «Совпали ли изменения в атмосферном CO 2 с последними ледниковыми–межледниковыми циклами ордовика?», Палеогеография, Палеоклиматология, Палеоэкология , Т. 296, № 3–4, 15 октября 2010 г., стр. 376–388.
  50. ^ ab Джефф Хехт, Разгадана тайна ледникового периода с высоким содержанием углерода, New Scientist , 8 марта 2010 г. (получено 30 июня 2014 г.)
  51. ^ Lenton, Timothy M.; Crouch, Michael; Johnson, Martin; Pires, Nuno; Dolan, Liam (1 февраля 2012 г.). «First plants cooled the Ordovician» (Первые растения охладили ордовик). Nature Geoscience . 5 (2): 86–89. Bibcode : 2012NatGe...5...86L. doi : 10.1038/ngeo1390. ISSN  1752-0908 . Получено 18 октября 2022 г.
  52. ^ abcdefghi Melchin, Michael J.; Mitchell, Charles E.; Holmden, Chris; Štorch, Peter (2013). «Изменения окружающей среды в позднем ордовике–раннем силуре: обзор и новые идеи из черных сланцев и изотопов азота». Бюллетень Геологического общества Америки . 125 (11–12): 1635–1670. Bibcode : 2013GSAB..125.1635M. doi : 10.1130/B30812.1 . Получено 12 августа 2023 г.
  53. ^ Ван, Юн; Цзинцян, Тан; Ван, Вэньхуэй; Чжоу, Лянь; Тан, Пэн; Кан, Сюнь; Се, Вэньцюань; Ван, Чжанху; Дик, Джеффри (6 июля 2022 г.). «Влияние позднеордовикского вулканизма на морскую среду на основе данных о ртути высокого разрешения из Южного Китая». Бюллетень Геологического общества Америки . 135 (3–4): 787–798. doi :10.1130/B36257.1 . Получено 19 октября 2022 г.
  54. ^ Камп, Л. Р.; Артур, МА; Пацковски, М. Э.; Гиббс, М. Т.; Пинкус, Д. С.; Шихан, П. М. (15 августа 1999 г.). «Гипотеза выветривания для оледенения при высоком атмосферном pCO2 в позднем ордовике». Палеогеография, Палеоклиматология, Палеоэкология . 152 (1–2): 173–187. Bibcode : 1999PPP...152..173K. doi : 10.1016/S0031-0182(99)00046-2 . Получено 12 августа 2023 г.
  55. ^ Лефевр, Венсан; Сервэ, Томас; Франсуа, Луи; Авербух, Оливье (15 октября 2010 г.). «Вызвала ли катийская крупная магматическая провинция позднеордовикское оледенение?: гипотеза, проверенная с помощью модели углеродного цикла». Палеогеография, Палеоклиматология, Палеоэкология . 296 (3–4): 310–319. doi :10.1016/j.palaeo.2010.04.010 . Получено 25 мая 2023 г.
  56. ^ ab Jones, David S.; Martini, Anna M.; Fike, David A.; Kaiho, Kunio (2017-07-01). «Вулканический триггер массового вымирания в позднем ордовике? Данные по ртути из южного Китая и Лаврентии». Geology . 45 (7): 631–634. Bibcode : 2017Geo....45..631J. doi : 10.1130/G38940.1 . ISSN  0091-7613.
  57. ^ Longman, Jack; Mills, Benjamin JW; Manners, Hayley R.; Gernon, Thomas M.; Palmer, Martin R. (2 декабря 2021 г.). «Изменение климата в позднем ордовике и вымирания, вызванные повышенным содержанием вулканических питательных веществ». Nature Geoscience . 14 (12): 924–929. Bibcode :2021NatGe..14..924L. doi :10.1038/s41561-021-00855-5. hdl : 10026.1/18128 . S2CID  244803446 . Получено 21 октября 2022 г. .
  58. ^ ab Saltzman, Matthew R.; Young, Seth A. (2005-02-01). «Длительное оледенение в позднем ордовике? Изотопные и секвенс-стратиграфические свидетельства из западной Лаврентии». Geology . 33 (2): 109–112. Bibcode : 2005Geo....33..109S. doi : 10.1130/G21219.1. ISSN  0091-7613.
  59. ^ ab Glikson, Andrew Yoram (июнь 2023 г.). «Происхождение гирнантского (конца ордовикского) оледенения и массового вымирания в результате воздействия астероидов». Gondwana Research . 118 : 153–159. Bibcode : 2023GondR.118..153G. doi : 10.1016/j.gr.2023.02.019. S2CID  257273196. Получено 25 мая 2023 г.
  60. ^ Цзин, Сяньцин; Ян, Чжэньюй; Митчелл, Росс Н.; Тонг, Ябо; Чжу, Минь; Вань, Бо (26 декабря 2022 г.). «Ордовикско-силурийское истинное полярное перемещение как механизм сильного оледенения и массового вымирания». Nature Communications . 13 (1): 7941. Bibcode :2022NatCo..13.7941J. doi : 10.1038/s41467-022-35609-3 . PMC 9792554 . PMID  36572674. 
  61. ^ Томкинс, Эндрю Г.; Мартин, Эрин Л.; Кавуд, Питер А. (15.11.2024). «Доказательства, указывающие на то, что у Земли было кольцо в ордовике». Earth and Planetary Science Letters . 646 : 118991. doi : 10.1016/j.epsl.2024.118991. ISSN  0012-821X.
  62. ^ Саупе, Эрин Э.; Цяо, Хуэйцзе; Доннадье, Янник; Фарнсворт, Александр; Кеннеди-Ассер, Алан Т.; Ладан, Жан-Батист; Лант, Дэниел Дж.; Поль, Александр; Вальдес, Пол; Финнеган, Сет (16 декабря 2019 г.). «Интенсивность вымирания во время ордовикских и кайнозойских оледенений, объясненная похолоданием и палеогеографией». Природа Геонауки . 13 (1): 65–70. дои : 10.1038/s41561-019-0504-6. hdl : 1983/c88c3d46-e95d-43e6-aeaf-685580089635 . S2CID  209381464 . Получено 22 октября 2022 г.
  63. ^ Vandenbroucke, Thijs RA; Armstrong, Howard A.; Williams, Mark; Paris, Florentin; Zalasiewicz, Jan A.; Sappe, Koen; Nõlvak, Jaak; Challands, Thomas J.; Verniers, Jacques; Servais, Thomas (24 августа 2010 г.). «Сдвиг полярного фронта и содержание CO2 в атмосфере во время ледникового максимума раннего палеозойского ледникового дома». Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 107 (34): 14983–14986. doi : 10.1073/pnas.1003220107 . PMC 2930542. PMID  20696937 . 
  64. ^ Финни, Стэнли К.; Берри, Уильям Б. Н.; Купер, Джон Д.; Риппердан, Роберт Л.; Свит, Уолтер К.; Якобсон, Стивен Р.; Суфиан, Аззедин; Ахаб, Айша; Нобл, Паула Дж. (1 марта 1999 г.). "Массовое вымирание в позднем ордовике: новая перспектива из стратиграфических разрезов центральной Невады". Geology . 27 (3): 215–218. Bibcode :1999Geo....27..215F. doi :10.1130/0091-7613(1999)027<0215:LOMEAN>2.3.CO;2. ISSN  0091-7613 . Получено 10 сентября 2023 г. .
  65. ^ Шихан, Питер М. (апрель 1973 г.). «Связь позднеордовикского оледенения с ордовикско-силурийским переходом в североамериканских фаунах брахиопод». Lethaia . 6 (2): 147–154. Bibcode :1973Letha...6..147S. doi :10.1111/j.1502-3931.1973.tb01188.x. ISSN  0024-1164 . Получено 11 декабря 2023 г. – через Wiley Online Library.
  66. ^ Грант, Питер Р.; Грант, Б. Розмари; Хьюи, Рэймонд Б.; Джонсон, Марк Т.Дж.; Нолл, Эндрю Х.; Шмитт, Йоханна (19 июня 2017 г.). «Эволюция, вызванная экстремальными событиями». Philosophical Transactions of the Royal Society B: Biological Sciences . 372 (1723): 20160146. doi :10.1098/rstb.2016.0146. ISSN  0962-8436. PMC 5434096 . PMID  28483875. 
  67. ^ "Архивная копия" (PDF) . Архивировано из оригинала (PDF) 2011-07-27 . Получено 2009-07-22 .{{cite web}}: CS1 maint: архивная копия как заголовок ( ссылка )Отчеты о встрече IGCP в сентябре 2004 г., стр. 26f
  68. ^ Ли, Юэ; Мацумото, Рё; Кершоу, Стив (21 декабря 2005 г.). «Осадочные и биотические свидетельства тепловодного анклава в более холодных океанах последней ордовикской ледниковой фазы, платформа Янцзы, Южно-Китайский блок». The Island Arc . 14 (4): 623–635. Bibcode : 2005IsArc..14..623L. doi : 10.1111/j.1440-1738.2005.00472.x. ISSN  1038-4871. S2CID  129101399.
  69. ^ Гьенн, Жан-Франсуа; Дероше, Андре; Вандербрук, Тийс Р.А.; Ахав, Айха; Асселин, Эстер; Дабар, Мари-Пьер; Фарли, Клод; Лой, Альфредо; Париж, Флорентин; Уиксон, Стивен; Вейзер, январь (1 сентября 2014 г.). «Сценарий конца ордовикского оледенения в кайнозойском стиле». Природные коммуникации . 5 (1): 4485. Бибкод : 2014NatCo...5.4485G. doi : 10.1038/ncomms5485. ПМК 4164773 . ПМИД  25174941. 
  70. ^ abcde Хаммарлунд, Эмма У.; Даль, Таис В.; Харпер, Дэвид АТ; Бонд, Дэвид ПГ; Нильсен, Арне Т.; Бьеррум, Кристиан Дж.; Шовсбо, Нильс Х.; Шёнлауб, Ганс П.; Заласевич, Ян А.; Кэнфилд, Дональд Э. (15 мая 2012 г.). «Сульфидный драйвер массового вымирания в конце ордовика». Earth and Planetary Science Letters . 331–332: 128–139. Bibcode : 2012E&PSL.331..128H. doi : 10.1016/j.epsl.2012.02.024. ISSN  0012-821X.
  71. ^ ab Jones, David S.; Fike, David A. (2013-02-01). «Динамический цикл серы и углерода в ходе вымирания в конце ордовика, выявленный парным сульфатом–пиритом δ34S». Earth and Planetary Science Letters . 363 : 144–155. Bibcode : 2013E&PSL.363..144J. doi : 10.1016/j.epsl.2012.12.015. ISSN  0012-821X . Получено 12 августа 2023 г.
  72. ^ Zou, Caineng; Qiu, Zhen; Wei, Hengye; Dong, Dazhong; Lu, Bin (15 декабря 2018 г.). «Euxinia вызвала позднеордовикское вымирание: данные по морфологии пирита и изотопному составу пиритовой серы в районе Янцзы, Южный Китай». Палеогеография, Палеоклиматология, Палеоэкология . 511 : 1–11. Bibcode : 2018PPP...511....1Z. doi : 10.1016/j.palaeo.2017.11.033. ISSN  0031-0182. S2CID  134586047.
  73. ^ abcd Ahm, Anne-Sofie C.; Bjerrum, Christian J.; Hammarlund, Emma U. (1 февраля 2017 г.). «Расшифровка записей диагенеза, локальных окислительно-восстановительных условий и глобальной химии морской воды во время последнего ордовикского оледенения». Earth and Planetary Science Letters . 459 : 145–156. Bibcode : 2017E&PSL.459..145A. doi : 10.1016/j.epsl.2016.09.049. ISSN  0012-821X . Получено 12 августа 2023 г.
  74. ^ abcd Zou, Caineng; Qiu, Zhen; Poulton, Simon W.; Dong, Dazhong; Wang, Hongyan; Chen, Daizhou; Lu, Bin; Shi, Zhensheng; Tao, Huifei (2018). «Ocean euxinia и изменение климата «двойной удар» привели к массовому вымиранию в позднем ордовике». Geology . 46 (6): 535–538. Bibcode :2018Geo....46..535Z. doi :10.1130/G40121.1. S2CID  135039656 . Получено 12 августа 2023 г. .
  75. ^ Kozik, Nevin P.; Young, Seth A.; Newby, Sean M.; Liu, Mu; Chen, Daizhao; Hammarlund, Emma U.; Bond, David PG; Themii, Theodore R.; Owens, Jeremy D. (18 ноября 2022 г.). "Быстрая изменчивость морского кислорода: движущая сила массового вымирания в позднем ордовике". Science Advances . 8 (46): eabn8345. Bibcode :2022SciA....8N8345K. doi :10.1126/sciadv.abn8345. PMC 9674285 . PMID  36399571 . Получено 12 августа 2023 г. . 
  76. ^ ab Zhou, Lian; Algeo, Thomas J.; Shen, Jun; Hu, ZhiFang; Gong, Hongmei; Xie, Shucheng; Huang, JunHua; Gao, Shan (15 февраля 2015 г.). «Изменения морской продуктивности и окислительно-восстановительных условий во время позднеордовикского оледенения Hirnantian». Палеогеография, палеоклиматология, палеоэкология . 420 : 223–234. Bibcode :2015PPP...420..223Z. doi :10.1016/j.palaeo.2014.12.012. ISSN  0031-0182.
  77. ^ Аб Лу, Синьцзе; Кендалл, Брайан; Стейн, Холли Дж.; Ли, Чао; Ханна, Джудит Л.; Гордон, Гвинет В.; Эббестад, Ян Уве Р. (10 мая 2017 г.). «Морские окислительно-восстановительные условия во время отложения богатых органическими веществами позднеордовикских и раннесилурийских глин в кольцевом районе Сильян, центральная Швеция». Химическая геология . 457 : 75–94. Бибкод :2017ЧГео.457...75Л. doi :10.1016/j.chemgeo.2017.03.015. hdl : 10012/13767 . ISSN  0009-2541.
  78. ^ Smolarek, Justyna; Marynowski, Leszek; Trela, Wiesław; Kujawski, Piotr; Simoneit, Bernd RT (февраль 2017 г.). «Окислительно-восстановительные условия и изменения в сообществе морских микроорганизмов во время массового вымирания в конце ордовика». Global and Planetary Change . 149 : 105–122. Bibcode : 2017GPC...149..105S. doi : 10.1016/j.gloplacha.2017.01.002. ISSN  0921-8181.
  79. ^ Young, Seth A.; Benayoun, Emily; Kozik, Nevin P.; Hints, Olle; Martma, Tõnu; Bergström, Stig M.; Owens, Jeremy D. (15 сентября 2020 г.). "Изменчивость морского окислительно-восстановительного потенциала в Балтике во время событий вымирания в позднем ордовике–раннем силуре" (PDF) . Палеогеография, палеоклиматология, палеоэкология . 554 : 109792. Bibcode :2020PPP...55409792Y. doi :10.1016/j.palaeo.2020.109792. ISSN  0031-0182. S2CID  218930512. Архивировано из оригинала (PDF) 7 марта 2023 г. . Получено 19 августа 2020 г.
  80. ^ ab Pohl, A.; Donnadieu, Y.; Le Hir, G.; Ferreira, D. (2017). «Климатическое значение черных сланцев позднего ордовика-раннего силура» (PDF) . Палеокеанография и палеоклиматология . 32 (4): 397–423. Bibcode :2017PalOc..32..397P. doi :10.1002/2016PA003064. ISSN  1944-9186. S2CID  6896844.
  81. ^ Финни, Стэнли К.; Берри, Уильям Б. Н.; Купер, Джон Д. (1 сентября 2007 г.). «Влияние денитрифицирующей морской воды на вымирание граптолитов и диверсификацию во время массового вымирания в хирнантском (позднем ордовикском) периоде». Lethaia . 40 (3): 281–291. Bibcode :2007Letha..40..281F. doi :10.1111/j.1502-3931.2007.00027.x. ISSN  0024-1164 . Получено 10 сентября 2023 г. .
  82. ^ Гьенн, Жан-Франсуа; Дероше, Андре; Ванденбрук, Тейс Р.А.; Ахав, Айха; Асселин, Эстер; Дабар, Мари-Пьер; Фарли, Клод; Лой, Альфредо; Париж, Флорентин; Уиксон, Стивен; Вейзер, Ян (01 сентября 2014 г.). «Сценарий конца ордовикского оледенения в кайнозойском стиле». Природные коммуникации . 5 (1): 4485. Бибкод : 2014NatCo...5.4485G. doi : 10.1038/ncomms5485. ISSN  2041-1723. ПМК 4164773 . ПМИД  25174941. 
  83. ^ Бьеррум, Кристиан Дж. (2018). «Уровень моря, климат и отравление океана сульфидом — все это привело к первому массовому вымиранию животных». Геология . 46 (6): 575–576. Bibcode : 2018Geo....46..575B. doi : 10.1130/focus062018.1 . S2CID  134603654.
  84. ^ ab Bond, David PG; Grasby, Stephen E. (18 мая 2020 г.). «Массовое вымирание в позднем ордовике, вызванное вулканизмом, потеплением и аноксией, а не охлаждением и оледенением». Geology . 48 (8): 777–781. Bibcode :2020Geo....48..777B. doi : 10.1130/G47377.1 .
  85. ^ Митчелл, Чарльз Э.; Мелчин, Майкл Дж. (11 июня 2020 г.). «Массовое вымирание в позднем ордовике, вызванное вулканизмом, потеплением и аноксией, а не охлаждением и оледенением: КОММЕНТАРИЙ». Геология . 48 (8): e509. Bibcode : 2020Geo....48E.509M. doi : 10.1130/G47946C.1 .
  86. ^ abcde Бартлетт, Рик; Элрик, Майя; Уилей, Джеймс Р.; Поляк, Виктор; Дероше, Андре; Асмером, Йеман (2018). «Внезапная глобальная океаническая аноксия в позднем ордовике–раннем силуре, обнаруженная с использованием изотопов урана морских карбонатов». Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 115 (23): 5896–5901. Bibcode : 2018PNAS..115.5896B. doi : 10.1073/pnas.1802438115 . PMC 6003337. PMID  29784792. 
  87. ^ Kozik, Nevin P.; Gill, Benjamin C.; Owens, Jeremy D.; Lyons, Timothy W.; Young, Seth A. (10 января 2022 г.). «Геохимические записи раскрывают длительные и дифференциальные морские окислительно-восстановительные изменения, связанные с позднеордовикским климатом и массовыми вымираниями». AGU Advances . 3 (1): 1–17. Bibcode : 2022AGUA....300563K. doi : 10.1029/2021AV000563 . hdl : 10919/107584 . ISSN  2576-604X.
  88. ^ Чжан, Тонган; Шэнь, Яньань; Чжан, Жэньбин; Шэнь, Шучжун; Чэнь, Сюй (2009). «Большие возмущения цикла углерода и серы, связанные с массовым вымиранием в конце ордовика в Южном Китае». Геология . 37 (4): 299–302. Bibcode : 2009Geo....37..299Z. doi : 10.1130/G25477A.1.
  89. ^ Лю, Му; Чэнь, Дайчжао; Цзян, Лэй; Стоки, Ричард Г.; Асил, Дэн; Чжан, Бао; Лю, Кан; Ян, Сянжун; Янь, Детянь; Планавски, Ноа Дж. (15 июля 2022 г.). «Океаническая аноксия и вымирание в позднем ордовике». Earth and Planetary Science Letters . 588 . Bibcode :2022E&PSL.58817553L. doi :10.1016/j.epsl.2022.117553. S2CID  248681972 . Получено 25 мая 2023 г.
  90. ^ Ян, Сянжун; Янь, Дэтянь; Ли, Тун; Чжан, Ливэй; Чжан, Бао; Хэ, Цзе; Фань, Хаоюань; Шангуань, Юньфэй (апрель 2020 г.). «Изменения океанической среды вызвали позднеордовикское вымирание: доказательства геохимического и изотопного состава Nd в районе Янцзы, Южный Китай». Geological Magazine . 157 (4): 651–665. Bibcode :2020GeoM..157..651Y. doi :10.1017/S0016756819001237. ISSN  0016-7568. S2CID  210259392.
  91. ^ Men, Xin; Mou, Chuanlong; Ge, Xiangying (1 августа 2022 г.). «Изменения палеоклимата и палеосреды в районе Верхней Янцзы (Южный Китай) во время ордовикско-силурийского перехода». Scientific Reports . 12 (1): 13186. Bibcode :2022NatSR..1213186M. doi :10.1038/s41598-022-17105-2. PMC 9343391 . PMID  35915216. 
  92. ^ abc Цю, Чжэнь; Вэй, Хэнъе; Тянь, Ли; Даль Корсо, Якопо; Чжан, Цзяцян; Цзоу, Цайнэн (25 марта 2022 г.). «Различные контроли выбросов ртути связали два импульса массового вымирания в позднем ордовике в Южном Китае». Scientific Reports . 12 (1): 5195. Bibcode :2022NatSR..12.5195Q. doi :10.1038/s41598-022-08941-3. PMC 8956570 . PMID  35338189. 
  93. ^ Поль, Александр; Лу, Зунли; Лу, Ваньи; Стоки, Ричард Г.; Элрик, Майя; Ли, Мэнхан; Дероше, Андре; Шен, Янан; Он, Рулян; Финнеган, Сет; Риджвелл, Энди (1 ноября 2021 г.). «Вертикальная развязка в позднеордовикской аноксии из-за реорганизации циркуляции океана». Природа Геонауки . 14 (11): 868–873. Бибкод : 2021NatGe..14..868P. дои : 10.1038/s41561-021-00843-9. S2CID  240358402 . Проверено 22 октября 2022 г.
  94. ^ Luo, Genming; Algeo, Thomas J.; Zhan, Renbin; Yan, Detian; Huang, Junhua; Liu, Jiangsi; Xie, Shucheng (15 апреля 2016 г.). «Нарушение цикла морского азота во время оледенения позднего ордовика и массового вымирания». Палеогеография, палеоклиматология, палеоэкология . Эволюция экосистем в глубоком времени: свидетельства из богатых палеозойских ископаемых летописей Китая. 448 : 339–348. Bibcode :2016PPP...448..339L. doi :10.1016/j.palaeo.2015.07.018. ISSN  0031-0182.
  95. ^ Koehler, Matthew C.; Stüeken, Eva E.; Hillier, Stephen; Prave, Anthony R. (15 ноября 2019 г.). «Ограничение фиксированного азота и углубление глубины карбонатной компенсации через хирнантский ярус в Добс-Линне, Шотландия». Палеогеография, палеоклиматология, палеоэкология . 534 : 109321. Bibcode : 2019PPP...53409321K. doi : 10.1016/j.palaeo.2019.109321. hdl : 10023/20447 . ISSN  0031-0182. S2CID  202191446.
  96. ^ Лю, Юй; Ли, Чао; Фань, Цзюньсюань; Пэн, Пинъань; Альгео, Томас Дж. (15 сентября 2020 г.). «Повышенная морская продуктивность вызвала ограничение азота на платформе Янцзы (Южный Китай) во время ордовикско-силурийского перехода». Палеогеография, палеоклиматология, палеоэкология . 554 : 109833. Bibcode : 2020PPP...55409833L. doi : 10.1016/j.palaeo.2020.109833. ISSN  0031-0182. S2CID  219934128.
  97. ^ У, Сюэцзинь; Ло, Хуэй; Чжан, Цзюньпэн; Чэнь, Цин; Фан, Сян; Ван, Вэньхуэй; Ли, Вэньцзе; Ши, Чжэньшэн; Чжан, Юаньдун (1 сентября 2023 г.). «Вызванная вулканизмом морская эвтрофикация в конце ордовика: данные по радиоляриям и микроэлементам черного сланца в Южном Китае». Журнал азиатских наук о Земле . 253 : 105687. Bibcode : 2023JAESc.25305687W. doi : 10.1016/j.jseaes.2023.105687. S2CID  258402989. Получено 10 сентября 2023 г.
  98. ^ Ван, Гуансюй; Чжан, Ренбин; Персиваль, Ян Г. (май 2019 г.). «Массовое вымирание в конце ордовика: одноимпульсное событие?». Обзоры наук о Земле . 192 : 15–33. Бибкод : 2019ESRv..192...15W. doi : 10.1016/j.earscirev.2019.01.023 . ISSN  0012-8252. S2CID  134266940.
  99. ^ Lu, Xinze; Gilleaudeau, Geoffrey J.; Kendall, Brian (1 января 2024 г.). «Изотопы урана в неэвксиновых сланцах и карбонатах выявляют динамические катийские морские окислительно-восстановительные условия, сопровождающие снижение биоразнообразия до массового вымирания позднего ордовика». Geochimica et Cosmochimica Acta . 364 : 22–43. Bibcode : 2024GeCoA.364...22L. doi : 10.1016/j.gca.2023.10.034. ISSN  0016-7037. S2CID  264988361. Получено 11 декабря 2023 г. – через Elsevier Science Direct.
  100. ^ ab Smolarek-Lach, Justyna; Marynowski, Leszek; Trela, Wiesław; Wignall, Paul B. (28 февраля 2019 г.). "Mercury Spikes Indicate a Volcanic Trigger for the Late Ordovician Mass Extinction Event: An Example from a Deep Shelf of the Peri-Baltic Region". Scientific Reports . 9 (1): 3139. Bibcode :2019NatSR...9.3139S. doi :10.1038/s41598-019-39333-9. PMC 6395715 . PMID  30816186. 
  101. ^ Кац, Шерил (2015-09-11). "Новая теория о том, что вызвало второе по величине массовое вымирание на Земле". National Geographic News . Архивировано из оригинала 13 сентября 2015 года . Получено 2015-09-12 .
  102. ^ Ванденбрук, Тейс РА; Эмсбо, Поль; Муннеке, Аксель; Монахини, Николас; Дюпоншель, Людовик; Лепот, Кевин; Кихада, Мелесио; Париж, Флорентин; Серве, Томас (25 августа 2015 г.). «Вызванные металлами пороки развития в планктоне раннего палеозоя являются предвестниками массового вымирания». Природные коммуникации . 6 . Артикул 7966. Бибкод :2015NatCo...6.7966В. doi : 10.1038/ncomms8966. ПМК 4560756 . ПМИД  26305681. 
  103. ↑ Болл, Филип (24 сентября 2003 г.). «Всплеск гамма-излучения, связанный с массовым вымиранием». Nature . doi :10.1038/news030922-7. ISSN  1476-4687.
  104. ^ ab Melott, Adrian L.; Thomas, Brian C.; Hogan, Daniel P.; Ejzak, Larissa M.; Jackman, Charles H. (21 июля 2005 г.). «Климатические и биогеохимические эффекты галактического гамма-всплеска». Geophysical Research Letters . 32 (14). arXiv : astro-ph/0503625 . Bibcode : 2005GeoRL..3214808M. doi : 10.1029/2005GL023073. S2CID  6150230. Получено 21 августа 2022 г.
  105. ^ abc Melott, AL; et al. (2004). «Инициировал ли гамма-всплеск массовое вымирание в конце Ордовика?». International Journal of Astrobiology . 3 (2): 55–61. arXiv : astro-ph/0309415 . Bibcode : 2004IJAsB...3...55M. doi : 10.1017/S1473550404001910. S2CID  13124815.
  106. ^ "Ray burst is extinction suspect". BBC. 6 апреля 2005 г. Получено 30 апреля 2008 г.
  107. ^ Мелотт, AL и Томас, BC (2009). «Позднеордовикские географические закономерности вымирания в сравнении с моделированием астрофизического ионизирующего радиационного повреждения». Палеобиология . 35 (3): 311–320. arXiv : 0809.0899 . Bibcode : 2009Pbio...35..311M. doi : 10.1666/0094-8373-35.3.311. S2CID  11942132.
  108. ^ Родригес-Лопес, Лиен; Карденас, Роландо; Гонсалес-Родригес, Лисделис; Гимарайс, Майрен; Хорват, Хорхе (24 января 2021 г.). «Влияние галактического гамма-всплеска на океанский планктон». Астрономические заметки . 342 (1–2): 45–48. arXiv : 2011.08433 . Бибкод : 2021AN....342...45R. дои : 10.1002/asna.202113878. S2CID  226975864 . Проверено 21 октября 2022 г.
  109. ^ Thomas, Brian C.; Jackman, Charles H.; Melott, Adrian L.; Laird, Claude M.; Stolarski, Richard S.; Gehrels, Neil; Cannizzo, John K.; Hogan, Daniel P. (28 февраля 2005 г.). «Terrestrial Ozone Depletion due to a Milky Way Gamma-Ray Burst». The Astrophysical Journal . 622 (2): L153–L156. arXiv : astro-ph/0411284 . Bibcode :2005ApJ...622L.153T. doi :10.1086/429799. hdl :2060/20050179464. S2CID  11199820 . Получено 22 октября 2022 г. .
  110. ^ Thomas, Brian C.; Melott, Adrian L.; Jackman, Charles H.; Laird, Claude M.; Медведев, Michael V.; Stolarski, Richard S.; Gehrels, Neil; Cannizzo, John K.; Hogan, Daniel P.; Ejzak, Larissa M. (20 ноября 2005 г.). «Гамма-всплески и Земля: исследование атмосферных, биологических, климатических и биогеохимических эффектов». The Astrophysical Journal . 634 (1): 509–533. arXiv : astro-ph/0505472 . Bibcode :2005ApJ...634..509T. doi :10.1086/496914. S2CID  2046052 . Получено 22 октября 2022 г. .
  111. ^ Ху, Дунпин; Ли, Мэнхань; Чжан, Сяолинь; Турчин, Александра В.; Гун, Ичже; Шэнь, Яньань (8 мая 2020 г.). «Крупные независимые от массы аномалии изотопов серы связывают стратосферный вулканизм с массовым вымиранием в позднем ордовике». Nature Communications . 11 (1): 2297. Bibcode :2020NatCo..11.2297H. doi : 10.1038/s41467-020-16228-2 . ISSN  2041-1723. PMC 7210970 . PMID  32385286. S2CID  218540475 . Получено 14 августа 2023 г. . 
  112. ^ Холл, Шеннон (10 июня 2020 г.). «Знакомый виновник, возможно, стал причиной таинственного массового вымирания — планета, нагретая гигантскими вулканическими извержениями, стала причиной самого раннего из известных случаев исчезновения жизни на Земле». The New York Times . Получено 15 июня 2020 г.
  113. ^ Дерахши, Мортеза; Эрнст, Ричард Э.; Камо, Сандра Л. (июль 2022 г.). «Ордовикско-силурийский вулканизм на севере Ирана: последствия для новой крупной магматической провинции (LIP) и надежный кандидат на массовое вымирание в позднем ордовике». Gondwana Research . 107 : 256–280. Bibcode : 2022GondR.107..256D. doi : 10.1016/j.gr.2022.03.009. S2CID  247653339. Получено 19 октября 2022 г.
  114. ^ Расмуссен, Кристиан М. О; Крёгер, Бьёрн; Нильсен, Мортен Л.; Кольменар, Хорхе (2019-04-09). «Каскадный тренд раннего палеозоя, приостановленный позднеордовикскими вымираниями». Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 116 (15): 7207–7213. Bibcode : 2019PNAS..116.7207R. doi : 10.1073/pnas.1821123116 . ISSN  0027-8424. PMC 6462056. PMID  30910963 . 
  115. ^ Фань, Цзюнь-сюань; Шэнь, Шу-чжун; Эрвин, Дуглас Х.; Сэдлер, Питер М.; Маклеод, Норман; Чэн, Цю-мин; Хоу, Сю-дун; Ян, Цзяо; Ван, Сян-дун; Ван, Юэ; Чжан, Хуа (17 января 2020 г.). «Высокоразрешенное резюме биоразнообразия морских беспозвоночных от кембрия до раннего триаса». Science . 367 (6475): 272–277. Bibcode :2020Sci...367..272F. doi : 10.1126/science.aax4953 . PMID  31949075. S2CID  210698603.
  116. ^ Дэн, Иин; Фань, Цзюньсюань; Чжан, Шухан; Фан, Сян; Чен, Чжунъян; Ши, Юкун; Ван, Хайвэнь; Ван, Синьбин; Ян, Цзяо; Хоу, Сюдун; Ван, Юэ (01 сентября 2021 г.). «Время и закономерности Великого ордовикского события биоразнообразия и массового вымирания в позднем ордовике: перспективы Южного Китая». Обзоры наук о Земле . 220 : 103743. Бибкод : 2021ESRv..22003743D. doi : 10.1016/j.earscirev.2021.103743. ISSN  0012-8252.
  117. ^ Cherns, Lesley; Wheeley, James R. (8 августа 2007 г.). «Предхирнантский (поздний ордовикский) интервал глобального похолодания – переоценка события Бода». Палеогеография, Палеоклиматология, Палеоэкология . 251 (3): 449–460. Bibcode : 2007PPP...251..449C. doi : 10.1016/j.palaeo.2007.04.010. ISSN  0031-0182 . Получено 10 сентября 2023 г.
  118. ^ Ван, Яньцзюнь; Ван, Бо; Ли, Мин; Цао, Шэннань; Ван, Хунбинь; Пан, Шусинь; Го, Цзюаньцзюань; Ма, Делонг; Сун, Фан; Цао, Тинтин; Сафонова, Инна Ю.; Чжун, Линлинь; Ни, Синхуа (15 августа 2022 г.). "Новые ограничения на вулканизм во время ордовикско-силурийского перехода: выводы из морских бентонитов в северном блоке Или (северо-запад Китая)". Палеогеография, палеоклиматология, палеоэкология . 600 : 111073. Bibcode : 2022PPP...60011073W. doi : 10.1016/j.palaeo.2022.111073. S2CID  249003502 . Получено 26 декабря 2022 г.
  119. ^ Цзя, Цзисинь; Ду, Сюэбин; Чжао, Кэ; Ма, Чжэнъян (15 июня 2023 г.). «Различные интегрированные механизмы привели к двум импульсам массового вымирания в позднем ордовике». Палеогеография, Палеоклиматология, Палеоэкология . 620 : 111572. Bibcode : 2023PPP...62011572J. doi : 10.1016/j.palaeo.2023.111572. ISSN  0031-0182. S2CID  258235044. Получено 11 декабря 2023 г. – через Elsevier Science Direct.
  120. ^ Лу, Янбо; Шэнь, Цзюнь; Ван, Юйсюань; Лу, Юнчао; Альгео, Томас Дж.; Цзян, Шу; Ян, Детянь; Гоу, Циян (1 сентября 2022 г.). "Источники обогащения ртутью в морской воде в пограничных слоях ордовика и силура, Южный Китай". Палеогеография, Палеоклиматология, Палеоэкология . 601 : 111156. Bibcode : 2022PPP...60111156L. doi : 10.1016/j.palaeo.2022.111156. S2CID  251029419. Получено 26 декабря 2022 г.
  121. ^ ab Shen, Jun; Algeo, Thomas J.; Chen, Jiubin; Planavsky, Noah J.; Feng, Qinglai; Yu, Jianxin; Liu, Jinling (1 апреля 2019 г.). «Ртуть в морских пограничных разрезах ордовика и силура в Южном Китае находится в сульфидах и не имеет вулканического происхождения». Earth and Planetary Science Letters . 511 : 130–140. Bibcode : 2019E&PSL.511..130S. doi : 10.1016/j.epsl.2019.01.028 . S2CID  133689085.
  122. ^ Лю, Юй; Ли, Юаньчунь; Хоу, Минцай; Шэнь, Цзюнь; Альгео, Томас Дж.; Фань, Цзюньсюань; Чжоу, Сяолинь; Чэнь, Цин; Сунь, Цзунъюань; Ли, Чао (январь 2023 г.). «Наземные, а не вулканические поступления ртути на платформу Янцзы (Южный Китай) во время ордовикско-силурийского перехода». Глобальные и планетарные изменения . 220. Bibcode : 2023GPC...22004023L. doi : 10.1016/j.gloplacha.2022.104023. S2CID  255019480. Получено 12 августа 2023 г.
  123. ^ Гликсон, Эндрю (9 августа 2023 г.). «Новые данные свидетельствуют о том, что крупнейшая в мире известная структура, образовавшаяся в результате удара астероида, зарыта глубоко в юго-восточной Австралии». theconversation.com . The Conversation US, Inc . Получено 2 сентября 2023 г. . Скрытые следы ранней истории Земли

Дальнейшее чтение

Внешние ссылки