Воспаление скелетных мышц
Медицинское состояние
Миозит — редко встречающееся заболевание, характеризующееся воспалением , поражающим мышцы . [2] Проявления этого заболевания могут включать проблемы с кожей , мышечную слабость и потенциальное вовлечение других органов. [3] Кроме того, у людей с миозитом могут проявляться системные симптомы , такие как потеря веса, утомляемость и субфебрильная температура .
Причины
Миозит может возникнуть по разным причинам, включая травму , некоторые лекарства , инфекции , наследственные мышечные расстройства или аутоиммунные состояния . В некоторых случаях истоки миозита остаются идиопатическими , без видимой причины.
- Травма - Легкая форма миозита может возникнуть при тяжелых физических нагрузках. [4] Более тяжелая форма мышечной травмы, называемая рабдомиолизом , также связана с миозитом. [4] Это состояние, при котором травма мышц пациента приводит к их быстрому разрушению. [4]
- Лекарства - Множество различных лекарств могут вызывать миозит. Одним из наиболее распространенных типов лекарств, которые могут вызывать миозит, являются статины , которые используются для снижения уровня холестерина. Одним из наиболее распространенных побочных эффектов терапии статинами является мышечная боль [5] , которая, реже, может привести к миозиту. [5]
- Инфекция - Наиболее распространенной инфекционной причиной миозита являются вирусные инфекции , такие как простуда. [4] Другие вирусы, такие как COVID-19 , также являются редкой причиной миозита. [6] Доброкачественный острый детский миозит был описан у детей после продромальных вирусных инфекций с различными вирусными агентами. Бактериальные , паразитарные и грибковые инфекции являются другими инфекционными причинами миозита. [7]
- Наследственное мышечное заболевание. Многие наследственные миопатии могут иметь вторичный миозит, включая кальпаинопатию , дисферлинопатию , плече-лопаточно-лицевую мышечную дистрофию , дистрофинопатию и миопатию, связанную с LMNA . [8]
- Аутоиммунный - Аутоиммунное заболевание - это аномальный иммунный ответ на определенный белок тела или другую биомолекулярную цель, например, одну из мышц. Три основных типа идиопатического миозита (известные как воспалительные миопатии ), которые обычно дают положительный результат на аутоантитела, - это дерматомиозит , полимиозит и миозит с тельцами включения . [4] Другие аутоиммунные заболевания, такие как системная красная волчанка , также могут вызывать симптомы, похожие на миозит. [4]
Диагноз
Существуют различные инструменты, которые можно использовать для диагностики миозита. Наиболее распространенными методами являются физическое обследование, электромиография (ЭМГ), магнитно-резонансная томография (МРТ), биопсия мышц и анализы крови . Первое, что сделает врач, скорее всего, это проведет физическое обследование. [2] Врач оценивает мышечную слабость или сыпь.
Другим возможным тестом является электромиография. Этот тест включает введение маленьких игл в мышцы пациента. [4] Это позволяет врачу наблюдать за реакцией мышц на различные электрические нервные стимулы и оценивать, какие мышцы потенциально имеют миозит. [4] Магнитно-резонансная томография может быть полезна в диагностике, [9] позволяя безболезненно, неинвазивно визуализировать любую потерю мышечной массы . [4]
Однако биопсия мышц является наиболее надежным тестом для диагностики миозита. [4]
Также существует множество анализов крови, которые помогают в диагностике миозита. Врач может проверить уровень креатинкиназы в крови, что является признаком воспаления мышц. [4] Определенные аутоантитела (антитела, нацеленные на мышечные клетки) также могут быть обнаружены в крови, что может указывать на то, что миозит вызван аутоиммунным заболеванием. [3] Некоторые конкретные примеры аутоантител: Anti-Jo-1 , Anti-HMGCR, Anti-TIF1 и т. д. [3]
Уход
Лечение миозита зависит от основной причины. [4] При миозите, вызванном вирусной инфекцией, лечение обычно не требуется. [4] При миозите, вызванном бактериальной инфекцией, можно использовать антибиотики. [4] При миозите, вызванном лекарственным средством, важно прекратить его использование. [4]
Существует множество вариантов лечения, если миозит вызван аутоиммунным заболеванием. Глюкокортикоиды часто являются первым выбором для лечения. [10] Этот препарат ослабляет иммунную систему, чтобы она не могла атаковать мышцы. Это тип стероида , который может вызывать широкий спектр побочных эффектов, таких как изменения настроения, повышенный голод, проблемы со сном и т. д. Другим вариантом лечения является иммунодепрессант , щадящий стероиды . [10] Это также ослабляет иммунную систему, но не вызывает побочных эффектов, которые вызывают стероиды. Другим вариантом лечения является класс препаратов, называемых биологическими препаратами . [10] Кроме того, было показано, что внутривенные иммуноглобулины (IVIg) эффективны при лечении миозита, вызванного аутоиммунным заболеванием . [11]
Смотрите также
Ссылки
- ^ «Синдром усиленной мышечно-скелетной боли (AMPS)». Здоровье детей.
- ^ ab Carstens PO, Schmidt J (март 2014 г.). «Диагностика, патогенез и лечение миозита: последние достижения». Клиническая и экспериментальная иммунология . 175 (3): 349–358. doi :10.1111/cei.12194. PMC 3927896. PMID 23981102 .
- ^ abc Betteridge Z, McHugh N (июль 2016 г.). «Специфические аутоантитела к миозиту: важный инструмент для диагностики миозита». Journal of Internal Medicine . 280 (1): 8–23. doi : 10.1111/joim.12451 . PMID 26602539. S2CID 41157692.
- ^ abcdefghijklmno Хоффман М (19 апреля 2021 г.). ДерСаркиссиан К (ред.). "Миозит: симптомы и причины". WebMD . Получено 2022-06-12 .
- ^ ab Sathasivam S, Lecky B (ноябрь 2008 г.). «Миопатия, вызванная статинами». BMJ . 337 : a2286. doi :10.1136/bmj.a2286. PMID 18988647. S2CID 3239804.
- ^ Сауд А., Навин Р., Аггарвал Р., Гупта Л. (июль 2021 г.). «COVID-19 и миозит: что мы знаем до сих пор». Current Rheumatology Reports . 23 (8): 63. doi :10.1007/s11926-021-01023-9. PMC 8254439. PMID 34216297 .
- ^ Szczęsny P, Świerkocka K, Olesińska M (2018). «Дифференциальная диагностика идиопатических воспалительных миопатий у взрослых — первый шаг при обращении к пациенту с мышечной слабостью». Reumatologia . 56 (5): 307–315. doi :10.5114/reum.2018.79502. PMC 6263305 . PMID 30505013.
- ^ Tarnopolsky MA, Hatcher E, Shupak R (май 2016 г.). «Генетические миопатии, первоначально диагностированные и лечившиеся как воспалительная миопатия». Канадский журнал неврологических наук. Le Journal Canadien des Sciences Neurologiques . 43 (3): 381–384. doi : 10.1017/cjn.2015.386 . PMID 26911292. S2CID 25515951.
- ^ Pipitone N (ноябрь 2016 г.). «Значение МРТ в диагностике и оценке миозита». Current Opinion in Rheumatology . 28 (6): 625–630. doi :10.1097/BOR.00000000000000326. PMID 27454210. S2CID 25027014.
- ^ abc Sasaki H, Kohsaka H (ноябрь 2018 г.). «Текущая диагностика и лечение полимиозита и дерматомиозита». Modern Rheumatology . 28 (6): 913–921. doi :10.1080/14397595.2018.1467257. PMID 29669460. S2CID 4934267.
- ^ Mulhearn B, Bruce IN (март 2015 г.). «Показания к применению IVIG при ревматических заболеваниях». Ревматология . 54 (3): 383–391. doi :10.1093/rheumatology/keu429. PMC 4334686. PMID 25406359 .
Внешние ссылки
Ассоциация миозита https://www.myositis.org