stringtranslate.com

Морганукодонты

Morganucodontaзубы Гламоргана ») — вымерший отряд базальных Mammaliaformes , группа, включающая млекопитающих коронной группы ( Mammalia ) и их близких родственников. Их останки были найдены в Южной Африке , Западной Европе , Северной Америке , Индии и Китае . Морганукодонты, вероятно, были насекомоядными и ночными животными , хотя, как и эутриконодонты, некоторые виды достигали больших размеров и были плотоядными. [1] Считается, что ночной образ жизни развился у самых ранних млекопитающих в триасе (так называемое ночное бутылочное горлышко ) как специализация, которая позволила им использовать более безопасную ночную нишу, в то время как большинство крупных хищников, вероятно, были активны в течение дня (хотя некоторые динозавры, например, также были ночными животными [2] ).

Анатомия и биология

Череп Морганукодона

У морганукодонтов было двойное челюстное сочленение, состоящее из зубной кости и чешуйчатого сустава, а также квадратно-суставного. Это подразумевает, что они также сохранили одну из своих постдентальных костей: суставную . В задней части челюсти с внутренней стороны (лингвальной) имеется желоб, где располагались постдентальные кости. Двойное челюстное сочленение и сохранение постдентальных костей характерны для многих самых ранних Mammaliaformes, но отсутствуют у современных млекопитающих: у всех млекопитающих группы Crown нижняя челюсть состоит из одной кости, а суставная кость была включена в среднее ухо, превратившись в молоточек ( в то время как квадратная кость стала наковальней ) .

Диаграмма, показывающая характерный двойной челюстной сустав

В отличие от более базальных терапсид , таких как Sinoconodon , зубы морганукодонтов были дифиодонтными (это означает, что они сменили свои зубы один раз, имея «молочный» набор и «взрослый» набор, как это наблюдается у современных млекопитающих, включая людей [3] , а не полифиодонтными (это означает, что зубы постоянно заменяются, и животное и его зубы становятся больше на протяжении всей жизни, как у рептилий). Доказательства лактации присутствуют у Wareolestes , в виде моделей замены зубов. [4]

У морганукодонтов также были специализированные зубы — резцы , клыки , моляры и премоляры — для обработки пищи, а не зубы одинаковой формы вдоль зубного ряда, как у их предшественников. Считается, что морганукодонты были насекомоядными и плотоядными, их зубы были приспособлены для резки. Известно разделение ниши среди различных видов морганукодонтов, разные типы специализировались на разной добыче. [5] Paceyodon davidi был самым крупным видом морганукодонтов. Он известен правым нижним моляром длиной 3,3 мм (0,13 дюйма), что больше моляров всех других морганукодонтов. [6]

Зубы некоторых морганукодонтов структурированы таким образом, что окклюзия происходит за счет нижнего бугорка «a», прилегающего к переднему краю верхнего бугорка «A», между «A» и «B». Однако эта схема окклюзии ни в коем случае не является универсальной среди морганукодонтов; например, у Dinnetherium механизм окклюзии ближе к таковому у эутриконодонтов , у которых моляры в основном чередуются. [7] [8] Присутствуют фасетки износа.

Септомаксилла, примитивная черта, также обнаруженная у Sinoconodon , обнаружена у morganucodontans, как и полностью окостеневший орбитосфеноид . Передняя пластинка увеличена. Краниальная часть чешуйчатой ​​кости представляет собой узкую кость, которая поверхностно расположена по отношению к каменистой и теменной костям. В отличие от своих предшественников, morganucodontans имеют большую церебральную емкость и более длинную улитку .

Элементы атланта не сращены; между зубом и осью имеется шов . Шейные ребра не сращены с центрами . Присутствуют коракоид и прокоракоид, которые отсутствуют у териев . Головка плечевой кости сферическая, как у млекопитающих, но спиральный локтевой мыщелок похож на цинодонта . В тазовом поясе лобковая, подвздошная и седалищная кости не сращены. По крайней мере, Megazostrodon и Erythrotherium являются уникальными среди базальных форм млекопитающих, поскольку у них отсутствуют надлобковые кости, что позволяет предположить, что у них не было тех же репродуктивных ограничений. [9]

По крайней мере, похоже, что у морганукодона была большая продолжительность жизни и более низкий метаболизм, чем у современных млекопитающих. [10]

Классификация

Поскольку морганукодонты обладали челюстным суставом млекопитающих, систематики, такие как Г. Г. Симпсон (1959) [11], считали морганукодонтов млекопитающими. Некоторые палеонтологи продолжают использовать эту классификацию. [12] Другие используют терминологию коронной группы , которая ограничивает Mammalia потомками ближайшего общего предка ныне живущих млекопитающих. Согласно этому определению, более базальные отряды, такие как морганукодонты, не относятся к Mammalia, но являются Mammaliaformes. [13] Это наиболее общепринятая система классификации. [ необходима цитата ]

Смотрите также

Ссылки

Примечания
  1. ^ "(PDF) Крупная форма Morganucodontan Mammalia из поздней юры Германии".
  2. ^ Шмитц, Ларс; Мотани, Рёсукэ (2011). «Ночной образ жизни у динозавров, выведенный из склерального кольца и морфологии орбиты». Science . 332 (6030): 705–708. Bibcode :2011Sci...332..705S. doi :10.1126/science.1200043. PMID  21493820. S2CID  33253407.
  3. ^ Панчироли Э. 2017 Ископаемые в фокусе: Первые млекопитающие - http://www.palaeontologyonline.com/articles/2017/fossil-focus-first-mammals/)
  4. ^ Панчироли, Эльза; Бенсон, Роджер Б. Дж.; Уолш, Стиг (август 2017 г.). «Зубная кость Wareolestes rex (Megazostrodontidae): новый образец из Шотландии и его значение для замены зубов у морганукодонтов». Статьи по палеонтологии . 3 (3): 373–386. Bibcode : 2017PPal....3..373P. doi : 10.1002/spp2.1079. S2CID  90894840.
  5. ^ Gill, Pamela G.; Purnell, Mark A.; Crumpton, Nick; Brown, Kate Robson; Gostling, Neil J.; Stampanoni, M.; Rayfield, Emily J. (август 2014 г.). «Диетическая специализация и разнообразие в экологии питания самых ранних стволовых млекопитающих». Nature . 512 (7514): 303–305. Bibcode :2014Natur.512..303G. doi :10.1038/nature13622. hdl : 2381/29192 . PMID  25143112. S2CID  4469841.
  6. ^ УИЛЬЯМ А. КЛЕМЕНС. "Новые морганукодонты из раннеюрского заполнения трещин в Уэльсе (Соединенное Королевство)". [Палеонтология, т. 54, часть 5, 2011, стр. 1139–1156] Палеонтологическая ассоциацияdoi: 10.1111/j.1475-4983.2011.01094.x1139
  7. ^ Jäger, Kai RK; Cifelli, Richard L.; Martin, Thomas (2020). «Молярная окклюзия и перекатывание челюстей у ранних млекопитающих короны». Scientific Reports . 10 (1): 22378. Bibcode :2020NatSR..1022378J. doi : 10.1038/s41598-020-79159-4 . ISSN  2045-2322. PMC 7759581 . PMID  33361774. 
  8. ^ Батлер, Перси М.; Сигоньо-Рассел, Дениз (2016). «Разнообразие триконодонтов в средней юре Великобритании» (PDF) . Palaeontologia Polonica . 67 : 35–65. doi :10.4202/pp.2016.67_035 (неактивен 2024-09-13).{{cite journal}}: CS1 maint: DOI неактивен по состоянию на сентябрь 2024 г. ( ссылка )
  9. ^ Лиллегравен, Джейсон А.; Килан-Яворовска, Зофия; Клеменс, Уильям Элвин (1979). Мезозойские млекопитающие: первые две трети истории млекопитающих . Издательство Калифорнийского университета. ISBN 978-0-520-03951-3.[ нужна страница ]
  10. ^ Ньюхэм, Элис; Гилл, Памела Г.; Брюэр, Филиппа; Бентон, Майкл Дж.; Фернандес, Винсент; Гостлинг, Нил Дж.; Хабертюр, Дэвид; Джернвалль, Юкка; Канкаанпяя, Туомас; Каллонен, Аки; Наварро, Чарльз; Пакуряну, Александра; Ричардс, Келли; Браун, Кейт Робсон; Шнайдер, Филипп; Сухонен, Хейкки; Таффоро, Пол; Уильямс, Кэтрин А.; Целлер-Плумхофф, Берит; Корф, Ян Дж. (12 октября 2020 г.). «Рептилиеподобная физиология раннеюрских стволовых млекопитающих». Природные коммуникации . 11 (1): 5121. Бибкод : 2020NatCo..11.5121N. doi : 10.1038/s41467-020-18898-4 . PMC 7550344. PMID  33046697 . 
  11. Симпсон, Джордж Гейлорд (сентябрь 1959 г.). «Мезозойские млекопитающие и полифилетическое происхождение млекопитающих». Эволюция . 13 (3): 405–414. doi :10.2307/2406116. JSTOR  2406116.
  12. ^ Кемп, ТС (2005). Происхождение и эволюция млекопитающих . Oxford University Press. стр. 3. ISBN 978-0198507604.
  13. ^ Роу, Т. (1988). «Определение, диагностика и происхождение млекопитающих» (PDF) . Журнал палеонтологии позвоночных . 8 (3): 241–264. Bibcode : 1988JVPal...8..241R. doi : 10.1080/02724634.1988.10011708.
Библиография

Внешние ссылки