Мэри Вайолет Реллинг [1] — американский фармакогенетик. Исследования Реллинг сосредоточены на фармакокинетике и фармакодинамике у детей и на том, как изменчивость генома влияет на реакцию ребенка на химиотерапию рака.
Реллинг получила степень бакалавра наук в фармацевтическом колледже Университета Аризоны и степень доктора фармакологии в фармацевтическом колледже Университета Юты . [2]
После получения степени доктора фармакологии Реллинг присоединилась к Детской исследовательской больнице Св. Иуды в качестве преподавателя в 1988 году . [2] Она также заняла должность профессора в Университете Теннесси по клинической фармации и фармацевтическим наукам. В своих исследованиях она сосредоточилась на противоопухолевой ФК и ПД у детей, фармакогенетике противолейкозной терапии и факторах риска, связанных с хозяином и лечением, для вторичных злокачественных новообразований. [3] В 2007 году, занимая должность заведующего фармацевтическим отделением, Реллинг руководила исследованием влияния наследственных полиморфизмов на пациентов с острым лимфобластным лейкозом. Целью исследования было выяснить, могут ли эти знания позволить индивидуальную адаптацию терапии. [4]
Работая заведующим фармацевтическим отделением в Детской исследовательской больнице Св. Иуды, Реллинг сосредоточилась на улучшении лекарственной терапии детской лейкемии. В знак признания ее исследований она стала со-лауреатом премии Американского общества клинической онкологии за 2009 год в области детской онкологии . [5] Позже в том же году она возглавила первое геномное ассоциативное исследование для проверки генетических вариаций, связанных с острым лимфобластным лейкозом. [6] Реллинг также стала соучредителем Консорциума по внедрению клинической фармакогенетики (CPIC) для «предоставления свободно доступных, основанных на доказательствах, рецензируемых и обновленных руководств по клинической практике фармакогенетики». [7] В результате ее исследований Реллинг была избрана в Национальную академию медицины в 2009 году вместе с коллегой Майклом Б. Кастаном . [8] В следующем году Реллинг стала старшим автором «первого полногеномного исследования, продемонстрировавшего наследственную генетическую основу расовых и этнических различий в выживаемости при раке, связанных с происхождением коренных американцев с повышенным риском рецидива у молодых пациентов с лейкемией». [9] Она также была удостоена премии Самнера Дж. Яффе за пожизненную работу в области детской фармакологии и терапии [10] и премии за клиническую службу от Института фармакогеномики и индивидуализированной терапии в Университете Северной Каролины в Чапел-Хилл . [11] В 2013 году Реллинг получила премию Роулза-Палмера за прогресс в медицине за «усилия в области современных исследований в области ухода за пациентами и за помощь в преодолении разрыва между результатами исследований и их применением в уходе за пациентами». [12] В следующем году она получила международную премию KFJ от Rigshospitalet за «ее работу по улучшению лечения детей, страдающих лейкемией, с использованием индивидуальных лекарств». [13]
Работая в Исследовательской сети фармакогеномики Национального института здравоохранения (PGRN), Реллинг получила грант на разработку более совершенных способов прогнозирования того, как пациенты будут реагировать на принимаемые ими препараты. [14] Она также помогла выявить редкую генетическую вариацию, связанную с резко возросшим риском тяжелого острого панкреатита у пациентов с острым лимфобластным лейкозом, получавших химиотерапевтическое средство аспарагиназу. [15] Во время пандемии COVID-19 Реллинг ушла с поста заведующего кафедрой фармацевтических наук в Детской исследовательской больнице Св. Иуды. [16] Позже она сотрудничала с Цзюнь Дж. Янгом, исследуя наследственную генетику детской лейкемии и то, как определенные вариации генов могут влиять на результаты лечения. [17] Ближе к концу 2020 года Реллинг была включена в список высокоцитируемых исследователей 2020 года. [18]