stringtranslate.com

Оствальдовский процесс

Процесс Оствальда – это химический процесс , используемый для получения азотной кислоты (HNO 3 ). Вильгельм Оствальд разработал этот процесс и запатентовал его в 1902 году. [1] [2] Процесс Оствальда является основой современной химической промышленности и обеспечивает основное сырье для наиболее распространенного типа производства удобрений. [3] Исторически и практически процесс Оствальда тесно связан с процессом Габера , который обеспечивает необходимое сырье, аммиак (NH 3 ).

Описание процесса Оствальда

Аммиак превращается в азотную кислоту в 2 стадии.

Этап 1

Процесс Оствальда начинается с безводного аммиака . Аммиак горит в кислороде при температуре около 900 °C (1650 °F) и давлении до 8 стандартных атмосфер (810 кПа) [4] в присутствии катализатора , такого как платиновая сетка с 10% родия , металлическая платина на кварцевой вате. , медь или никель, [5] с образованием оксида азота (оксид азота (II)) и воды (в виде пара). Эта реакция сильно экзотермична , что делает ее полезным источником тепла после начала: [6]

H = -905,2 кДж/моль)

Осложнением, которое необходимо принять во внимание, является побочная реакция на первом этапе, которая превращает оксид азота обратно в азот:

Это вторичная реакция, которая сводится к минимуму за счет сокращения времени контакта газовой смеси с катализатором. [7]

Этап 2

Второй этап включает две реакции и проводится в абсорбционном аппарате, содержащем воду. Первоначально оксид азота снова окисляется с образованием диоксида азота (оксида азота (IV)). [6] Затем этот газ легко поглощается водой, образуя желаемый продукт (азотную кислоту, хотя и в разбавленной форме), при этом часть ее восстанавливается обратно до оксида азота: [6]

H = -114 кДж/моль)
H = -117 кДж/моль)

NO перерабатывается, а кислота концентрируется до необходимой концентрации путем перегонки .

И, если последний шаг выполняется на воздухе:

H = -348 кДж/моль). [В абсорбционной башне].

Общая реакция

Общая реакция представляет собой сумму первого уравнения, 3-кратного второго уравнения и 2-кратного последнего уравнения; все разделить на 2:

H = -740,6 кДж/моль)

Альтернативно, если последний этап выполняется на воздухе, общая реакция представляет собой сумму уравнения 1, умноженную на 2 уравнения 2 и уравнения 4; все разделить на 2.

Не принимая во внимание состояние воды,

H = -370,3 кДж/моль)

Рекомендации

  1. ^ GB 190200698, Оствальд, Вильгельм , «Усовершенствования в производстве азотной кислоты и оксидов азота», опубликовано 9 января 1902 г., выдано 20 марта 1902 г. 
  2. ^ GB 190208300, Оствальд, Вильгельм , «Усовершенствования в производстве азотной кислоты и оксидов азота и связанные с ними», опубликовано 18 декабря 1902 г., выдано 26 февраля 1903 г. 
  3. ^ Кронек, Питер М.Х.; Торрес, Марта Э. Соса (2014). Металлоориентированная биогеохимия газообразных соединений в окружающей среде . Дордрехт: Спрингер. п. 215. ИСБН 978-94-017-9268-4.
  4. ^ Консидайн, Дуглас М., изд. (1974). Энциклопедия химической и технологической технологии. Нью-Йорк: МакГроу-Хилл. стр. 769–72. ISBN 978-0-07-012423-3.
  5. ^ Фойст, Лаура. «Процесс Оствальда и каталитическое окисление аммиака». Study.com . Проверено 5 января 2019 г.
  6. ^ abc Алан В. Джонс; М. Клеммет; А. Хигтон; Э. Голдинг (1999). Алан В. Джонс (ред.). Доступ к химии . Королевское химическое общество. п. 250. ИСБН 0-85404-564-3.
  7. ^ Гарри Бойер Вайзер (2007). Неорганическая коллоидная химия -: Коллоидные элементы . Читать книги. п. 254. ИСБН 978-1-4067-1303-9.

Внешние ссылки