stringtranslate.com

Пермский

Пермский период ( / ˈ p ɜːr m i . ə n / PUR -mee-ən ) [4] представляет собой геологический период и стратиграфическую систему , охватывающую 47 миллионов лет от конца каменноугольного периода 298,9 миллионов лет назад (млн лет назад), до начало триасового периода 251,902 млн лет назад. Это последний период палеозойской эры ; следующий триасовый период относится к мезозойской эре. Концепция перми была введена в 1841 году геологом сэром Родериком Мерчисоном , который назвал ее в честь Пермского региона в России . [5] [6] [7] [8] [9]

Пермь стала свидетелем диверсификации двух групп амниот : синапсидов и зауропсидов ( рептилий ). В мире в то время господствовал суперконтинент Пангея , образовавшийся в результате столкновения Еврамерики и Гондваны в каменноугольном периоде. Пангею окружал суперокеан Панталасса . Крах тропических лесов в каменноугольном периоде оставил после себя обширные районы пустыни внутри континентальной части континента. [10] Амниоты, которые могли лучше справляться с этими более засушливыми условиями, стали доминировать вместо своих предков-амфибий.

Различные авторы признают по крайней мере три, [11] и, возможно, четыре [12] события вымирания в перми. В конце ранней перми ( Приуралья ) произошла крупная смена фауны: большинство линий примитивных синапсидов « пеликозавров » вымерло, заменяясь более продвинутыми терапсидами . Конец капитанского яруса перми ознаменовался крупным событием капитанского массового вымирания , [13] связанным с извержением Эмейшаньских траппов . Пермский период (наряду с палеозойским периодом) завершился пермско-триасовым вымиранием , крупнейшим массовым вымиранием в истории Земли (которое является последним из трех или четырех кризисов, произошедших в пермском периоде), при котором почти 81% морских видов и 70% наземных видов вымерло, что связано с извержением Сибирских Траппов . Жизни потребовалось много времени в триасе, чтобы оправиться от этой катастрофы; [14] [15] [16] на суше экосистемам потребовалось 30 миллионов лет, чтобы восстановиться. [17]

Этимология и история

До введения термина «пермь» породы одинакового возраста в Германии назывались Ротлигенд и Цехштейн , а в Великобритании — Новый красный песчаник . [18]

Термин «пермь» был введен в геологию в 1841 году сэром Родериком Импи Мерчисоном , президентом Лондонского геологического общества , после обширных российских исследований, предпринятых совместно с Эдуардом де Вернейем в окрестностях Уральских гор в 1840 и 1841 годах. Мерчисон определил «обширная серия пластов мергеля , сланцев , известняка , песчаника и конгломерата», пришедших на смену каменноугольным слоям в регионе. [19] [20] Мерчисон в сотрудничестве с российскими геологами [21] назвал этот период в честь окружающего его российского региона Перми, который получил свое название от средневекового Пермского царства , занимавшего ту же территорию сотни лет назад и которое Сейчас находится в административном округе Пермского края . [22] Между 1853 и 1867 годами Жюль Марку распознал пермские слои на большой территории Северной Америки от реки Миссисипи до реки Колорадо и предложил название «Диасовый» от «Диас» и «Триас», хотя Мерчисон отверг это в 1871. [23] Пермская система вызывала споры на протяжении более столетия после ее первоначального названия: Геологическая служба США до 1941 года считала пермский период подсистемой каменноугольного периода, эквивалентной Миссисипи и Пенсильвании . [18]

Геология

Пермский период делится на три эпохи , от древнейшей до самой молодой: Приуральскую, Гваделупскую и Лопингскую. Геологи делят породы перми на стратиграфический набор более мелких единиц, называемых стадиями , каждая из которых образовалась в соответствующие временные интервалы, называемые возрастами. Этапы могут быть определены глобально или регионально. Для глобальной стратиграфической корреляции Международная комиссия по стратиграфии (ICS) ратифицирует глобальные этапы на основе разреза и точки стратотипа глобальной границы (GSSP) из одной формации ( стратотипа ), определяющей нижнюю границу этапа. Возраст перми, от самого молодого до самого старого, таков: [24]

На протяжении большей части ХХ века пермь делилась на раннюю и позднюю пермь, причем кунгурский период был последним этапом ранней перми. [25] Гленистер и его коллеги в 1992 году предложили трехстороннюю схему, утверждая, что роудско-капитанский период отличается от остальной части поздней перми и должен рассматриваться как отдельная эпоха. [26] Трехстороннее разделение было принято после официального предложения Гленистера и др. (1999). [27]

Исторически сложилось так, что большая часть морской биостратиграфии перми была основана на аммоноидеях ; однако местонахождения аммоноидей в стратиграфических разрезах перми редки, а виды характеризуют сравнительно длительные периоды времени. Все GSSP для перми основаны на первых данных о появлении конкретных видов конодонтов , загадочной группы бесчелюстных хордовых животных с твердыми зубоподобными оральными элементами. Конодонты используются в качестве индексных окаменелостей на протяжении большей части палеозоя и триаса. [28]

Приуральский

Приуральская серия названа по толщам, обнаженным на западных склонах Уральских гор в России и Казахстане. Название было предложено Дж. Б. Уотерхаусом в 1982 г. для обозначения ассельского, сакмарского и артинского ярусов. Позднее кунгурский период был добавлен в соответствии с российским «нижним пермью». Альберт Огюст Кошон де Лаппарант в 1900 году предложил «Уральскую серию», но последующее непоследовательное использование этого термина привело к тому, что позже от него отказались. [29]

Ассель был назван русским стратиграфом В. Е. Руженчевым в 1954 году по имени реки Асель на Южном Урале. ГССП для основания Асселиана расположена в долине реки Айдаралаш недалеко от Актобе , Казахстан, которая была ратифицирована в 1996 году. Начало этапа определяется первым появлением Streptognathodus postfusus . [30]

Сакмарян назван в честь реки Сакмарьян на Южном Урале и был придуман Александром Карпинским в 1874 году. ГССП для основания реки Сакмарян расположена на участке Усолка на Южном Урале, который был утвержден в 2018 году. GSSP определяется первым появлением Sweetognathus binodosus . [31]

Артинский назван в честь города Арти Свердловской области России. Он был назван Карпинским в 1874 году. В настоящее время у артинского языка нет четкого GSSP. [24] Предлагаемое определение основы артинскиана является первым появлением Sweetognathus aff. С. Уайти. [28]

Свое название Кунгурский получил в честь города Кунгур в Пермском крае. Сцена была введена Александром Антоновичем Штукенбергом в 1890 году. В настоящее время у Кунгура нет четко выраженной ГССП. [24] Недавние предложения предполагают появление Neostreptognathodus pnevi в качестве нижней границы. [28]

Гваделупский

Гваделупская серия названа в честь гор Гуадалупе в Техасе и Нью-Мексико, где обнажены обширные морские отложения этого возраста. Он был назван Джорджем Гербертом Гирти в 1902 году .

Роадиан был назван в 1968 году в честь члена словоформации Роуд-Каньон в Техасе. [32] GSSP для основания Роудиана расположен на высоте 42,7 м над основанием формации Катофф в стратотипическом каньоне, горы Гуадалупе, штат Техас, и был ратифицирован в 2001 году. Начало этапа определяется первым появлением Jinogondolella. нанкинский . [28]

Вордиан был назван в отношении словообразования Йоханом Августом Удденом в 1916 году, Гленистер и Ферниш в 1961 году были первой публикацией, которая использовала его в качестве хроностратиграфического термина в качестве подъяруса гваделупского яруса. [32] GSSP для основания Вордиана расположен в перевале Гуадалупе, штат Техас, в отложениях известнякового члена формации Черри-Каньон , который был ратифицирован в 2001 году. Основание Вордиана определяется по первому появлению конодонта Jinogondolella aserrata. [28]

Капитаниан назван в честь Капитанского рифа в горах Гуадалупе в Техасе, названного Джорджем Берром Ричардсоном в 1904 году и впервые использованного в хроностратиграфическом смысле Гленистером и Фернишем в 1961 году как подъярус Гваделупского яруса. [32] Капитаниан был ратифицирован ICS как международный этап в 2001 году. GSSP для базы Капитаниан расположен в Ниппл-Хилл на юго-востоке гор Гваделупе в Техасе и был ратифицирован в 2001 году, начало этапа определяется первым появлением Jinogondolella postserrata. [28]

Лопингиан

Лопингиан был впервые представлен Амадеусом Уильямом Грабау в 1923 году как «Серия Лопинг» в честь Лепина , Цзянси , Китай. Первоначально использовавшийся как литографическая единица, Т. К. Хуан в 1932 году включил лопин в серию, включающую все пермские отложения в Южном Китае, перекрывающие известняк Маокоу. В 1995 году подкомиссия по стратиграфии перми ICS приняла лопинг в качестве международной стандартной хроностратиграфической единицы. [33]

Wuchiapinginan и Changhsingian были впервые представлены в 1962 году Дж. З. Шэном как «формация Wuchiaping» и «формация Changhsing» в серии Lopingian. GSSP для основания Учиапинского яруса расположен в Пэнлайтане, Гуанси , Китай, и был ратифицирован в 2004 году. Граница определяется первым появлением Clarkina postbitteri postbitteri [33] Чансинский ярус первоначально был получен из известняка Чансин, геологической единицы. впервые назван Грабау в 1923 году, в конечном итоге происходит от округа Чансин , Чжэцзян . GSSP для основания Чансинаня расположен на 88 см выше основания известняка Чансин в участке Мэйшань D, Чжэцзян, Китай, и был ратифицирован в 2005 году. граница определяется первым появлением Кларкины Ванги. [34]

GSSP для подошвы триаса расположен в основании слоя 27c на разрезе Meishan D и был ратифицирован в 2001 году. GSSP определяется первым появлением конодонта Hindeodus parvus . [35]

Региональные этапы

Русско-татарский ярус включает в себя лопинский, капитанский и часть вордского яруса, тогда как нижележащий казанский ярус включает в себя также остальную часть вордского яруса. [25] В Северной Америке пермь делится на вольфкамп (который включает нилийский и леноксийский ярусы); леонардианский (гессенский и соборный этапы); гваделупский; и Очоан, соответствующий Лопингиану. [36] [37]

Палеогеография

География пермского мира

В пермский период все основные массивы суши Земли были собраны в один суперконтинент, известный как Пангея , с микроконтинентальными террейнами Катазии на востоке. Пангея располагалась по обе стороны экватора и простиралась к полюсам, оказывая соответствующее влияние на океанские течения в едином великом океане (« Панталасса », «вселенское море») и в океане Палео-Тетис , большом океане, существовавшем между Азией и Гондваной. . Континент Киммерия отделился от Гондваны и переместился на север, к Лавразии , в результате чего океан Палео-Тетис сократился. На его южной оконечности рос новый океан, океан Неотетис , океан, который будет доминировать на протяжении большей части мезозойской эры. [38] Магматическая дуга, содержащая Хайнань на самом юго-западном конце, начала формироваться, когда Панталасса погрузилась под юго-восточную часть Южного Китая. [39] Центрально -Пангейские горы , которые начали формироваться в результате столкновения Лавразии и Гондваны в каменноугольном периоде, достигли максимальной высоты в ранней перми около 295 миллионов лет назад, что сравнимо с нынешними Гималаями , но в пермском периоде они подверглись сильной эрозии. прогрессировал. [40] Блок Казахстания столкнулся с Балтикой во время Приуралья, в то время как Северо-Китайский кратон , Южно-Китайский блок и Индокитай слились друг с другом и Пангеей к концу перми. [41] Море Цехштейна , гиперсоленое эпиконтинентальное море , существовало на территории нынешней северо-западной Европы. [42]

Во внутренних районах крупных континентальных массивов климат отличается резкими колебаниями жары и холода (« континентальный климат ») и муссонными условиями с ярко выраженным сезонным характером осадков. Пустыни, по-видимому, были широко распространены на Пангее. [43] Такие засушливые условия благоприятствовали голосеменным растениям , растениям с семенами, заключенными в защитную оболочку, по сравнению с такими растениями, как папоротники , которые рассеивают споры в более влажной среде. Первые современные деревья ( хвойные , гинкго и саговники ) появились в перми.

Обширными пермскими отложениями особенно известны три основных района — Уральские горы (где расположена сама Пермь), Китай и юго-запад Северной Америки, включая красные пласты Техаса. Пермский бассейн в американских штатах Техас и Нью-Мексико назван так потому , что здесь расположены одни из самых мощных отложений пермских пород в мире. [44]

Палеоокеанография

Уровень моря немного снизился в ранней перми (ассельском периоде). Уровень моря был стабильным на несколько десятков метров выше современного в течение ранней перми, но в начале роада наблюдалось резкое падение, кульминацией которого стал самый низкий уровень моря за весь палеозой примерно на современном уровне моря в течение Учиапина, за которым последовал небольшой подъем во время Чансиняня. [45]

Климат

Селвин-Рок, Южная Австралия , эксгумированный ледниковый покров пермского периода.

Пермский период был прохладным по сравнению с большинством других геологических периодов времени, с умеренными температурными градиентами от полюса до экватора. В начале перми Земля все еще находилась в позднепалеозойском леднике (LPIA), который начался в позднем девоне и охватывал весь каменноугольный период, причем его наиболее интенсивная фаза приходилась на последнюю часть пенсильванской эпохи . [46] [47] Значительная тенденция увеличения аридификации может наблюдаться на протяжении Приуралья. [48] ​​Ранняя пермская аридификация была наиболее заметной в пангейских местностях в околоэкваториальных широтах. [49] Уровень моря также заметно поднялся в ранней перми, поскольку LPIA медленно ослабевал. [50] [51] На границе каменноугольного периода и перми произошло потепление. [52] Помимо потепления, климат стал заметно более засушливым в конце каменноугольного периода и начале перми. [53] [54] Тем не менее, температура продолжала снижаться в течение большей части ассельского и сакмарского периодов, во время которых LPIA достиг своего пика. [47] [46] К 287 миллионам лет назад температура повысилась, и ледяная шапка Южного полюса отступила в результате так называемого Артинского потепления (AWE), [55] хотя ледники все еще присутствовали на нагорьях восточной Австралии, [46] ] [56] и, возможно, также горные районы крайнего севера Сибири. [57] Южная Африка также сохранила ледники в конце Приуралья в горной среде. [58] AWE также стал свидетелем засушивания особенно больших масштабов. [55]

В позднем кунгуре похолодание возобновилось, [59] что привело к прохладному ледниковому периоду, который продолжался до раннего капитана, [60] хотя средние температуры все еще были намного выше, чем в начале Приуралья. [56] Еще один прохладный период начался примерно в середине Капитанской эпохи. [60] Этот прохладный период, продолжавшийся 3-4 млн лет, был известен как событие Камура. [61] Оно было прервано Эмэйшаньской термальной экскурсией в конце капитанского периода, около 260 миллионов лет назад, что соответствовало извержению Эмэйшаньских траппов . [62] Этот период быстрого изменения климата стал причиной массового вымирания Капитанов. [13]

В период раннего Учиапина, после установки ловушек Эмэйшань, глобальная температура снизилась, поскольку углекислый газ выветрился из атмосферы внедренными базальтами большой магматической провинции. [63] Поздний Wuchiapingian стал свидетелем финала позднепалеозойского ледникового периода, когда растаяли последние австралийские ледники. [46] Конец перми отмечен резким скачком температуры, гораздо большим, чем Эмэйшаньский термальный выброс, на границе перми и триаса, соответствующий извержению Сибирских траппов , в результате которого было выброшено более 5 тератонн CO 2 , более чем удвоение концентрации углекислого газа в атмосфере. [47] Отклонение δ 18 O на -2% означает крайнюю величину этого климатического сдвига. [64] Этот чрезвычайно быстрый интервал выброса парниковых газов вызвал пермско-триасовое массовое вымирание, [65] а также положил начало экстремальной теплице, которая сохранялась в течение нескольких миллионов лет в следующую геологическую эпоху, триас. [66]

Пермский климат также был чрезвычайно сезонным и характеризовался мегамуссонами , [67] которые вызывали высокую засушливость и чрезвычайную сезонность во внутренних районах Пангеи. [68] Количество осадков вдоль западной окраины океана Палео-Тетис было очень высоким. [69] Доказательства мегамуссона включают наличие мегамуссонных тропических лесов в бассейне Цянтан в Тибете, [70] огромные сезонные колебания в седиментации, биотурбации и отложении ихнофоссилий, зарегистрированные в осадочных фациях в бассейне Сиднея , [71] и палеоклиматические модели климат Земли, основанный на поведении современных погодных условий, показывающий, что такой мегамуссон мог произойти, учитывая континентальное расположение пермского периода. [72] Вышеупомянутое увеличение экваториальной засушливости, вероятно, было вызвано развитием и усилением этого Пангейского мегамуссона. [73]

Жизнь

Hercosestria cribrosa , рифообразующее брахиопод-продуктид (средняя пермь, Стеклянные горы, Техас)

Морская биота

Пермские морские отложения богаты ископаемыми моллюсками , [74] брахиоподами , [75] [76] [77] и иглокожими . [78] [79] Брахиоподы были очень разнообразны в пермском периоде. Вымерший отряд Productida был преобладающей группой пермских брахиопод, насчитывая около половины всех пермских родов брахиопод. [80] Брахиоподы также служили важными инженерами экосистем в пермских рифовых комплексах. [81] Среди аммоноидей Goniatitida были основной группой в начале-средней перми, но их численность сократилась в поздней перми . Члены отряда Prolecanitida были менее разнообразны. Ceratitida произошла из семейства Daraelitidae внутри Prolecanitida в середине перми и значительно разнообразилась в поздней перми. [82] Из перми известны только три семейства трилобитов : Proetidae , Brachymetopidae и Phillipsiidae . Темпы разнообразия, возникновения и исчезновения в ранней перми были низкими. Трилобиты претерпели диверсификацию в кунгурско-вордском периоде, последнем в их эволюционной истории, а затем пришли в упадок в поздней перми. От Чансина осталось всего несколько (4-6) родов. [83] Кораллы продемонстрировали снижение разнообразия в течение средней и поздней перми. [84]

Наземная биота

Наземная жизнь в перми включала разнообразные растения, грибы , членистоногих и различные виды четвероногих . В этот период внутренняя часть Пангеи покрывалась огромной пустыней . Теплая зона распространилась в северном полушарии, где возникла обширная сухая пустыня. [85] Скалы, образовавшиеся в то время, были окрашены в красный цвет оксидами железа, результатом интенсивного нагрева солнцем поверхности, лишенной растительного покрова. Ряд древних видов растений и животных вымерли или стали маргинальными элементами.

Пермский период начался с того, что каменноугольная флора все еще процветала. Примерно в середине перми начался серьезный переход в растительности. Любящие болота плауноногие деревья каменноугольного периода, такие как лепидодендрон и сигиллария , постепенно были заменены во внутренних районах континента более развитыми семенными папоротниками и ранними хвойными деревьями в результате разрушения тропических лесов каменноугольного периода . В конце перми болота плаунов и хвощавых , напоминающие флору каменноугольного периода, сохранились лишь на ряде экваториальных островов в океане Палео-Тетис , который позже станет Южным Китаем . [86]

В пермском периоде произошло распространение многих важных групп хвойных пород, включая предков многих современных семейств. Во многих районах присутствовали богатые леса с разнообразным сочетанием групп растений. На южном континенте были обширные семенные папоротниковые леса флоры Glossopteris . Вероятно, там был высокий уровень кислорода. В этот период также появились гинкго и саговники .

Насекомые

Ископаемое и восстановление жизни Permocupes sojanensis - жука -пермокопедида из средней перми России.

Насекомые, которые впервые появились и стали многочисленными в предшествующий каменноугольный период, в ранней перми испытали резкое увеличение разнообразия. К концу пермского периода произошло существенное снижение темпов как возникновения, так и вымирания. [87] Доминирующими насекомыми в пермский период были ранние представители Paleoptera , Polyneoptera и Paraneoptera . Palaeodictyopteroidea , которые представляли доминирующую группу насекомых в каменноугольном периоде, сократились в пермском периоде. Вероятно, это связано с конкуренцией со стороны Hemiptera из-за их схожего ротового аппарата и, следовательно, экологии. Примитивные родственники стрекоз и стрекоз ( Meganisoptera ), к которым относятся самые крупные летающие насекомые всех времен, также сократились в пермском периоде. [88] Голометабола , крупнейшая группа современных насекомых, также диверсифицировалась за это время. [87] Самые ранние известные жуки появляются в начале перми. Ранние жуки, такие как представители Permocupedidae , вероятно , питались ксилофагами гниющей древесиной. Некоторые линии, такие как Schizophoridae, к поздней перми распространились в водную среду обитания. [89] Представители современных отрядов Archostemata и Adephaga известны с поздней перми. [90] [91] Сложные следы сверления древесины, обнаруженные в поздней перми Китая, позволяют предположить, что представители Polyphaga , самой разнообразной группы современных жуков, также присутствовали в перми. [92] Судя по молекулярным данным, Phasmatodea, вероятно, возникла где-то в перми, в связи с распространением насекомоядных среди четвероногих. [93]

Четвероногие

Реставрация Weigeltisaurus jaekeli , вейгельтисаврида из поздней перми Европы. Вейгельтисавриды представляют собой старейших известных планирующих позвоночных.

Наземная летопись окаменелостей пермского периода неоднородна и прерывиста во времени. В отложениях ранней перми преобладают экваториальная Европа и Северная Америка, а в отложениях средней и поздней перми преобладают умеренные отложения супергруппы Кару из Южной Африки и Уральского региона европейской части России. [94] В раннепермских наземных фаунах Северной Америки и Европы доминировали примитивные синапсиды пеликозавров , включая травоядных эдафозавридов , а также плотоядных сфенакодонтид , диадектид и амфибий . [95] [96] Ранние пермские рептилии, такие как аклеисториниды , были в основном мелкими насекомоядными. [97]

Амниоты

Синапсиды (группа, в которую позже войдут млекопитающие) процветали и значительно разнообразились в Приуралье. Пермские синапсиды включали некоторых крупных представителей, таких как Dimetrodon . Особые приспособления синапсид позволили им процветать в более сухом пермском климате и стали доминировать над позвоночными. [95] На переходном этапе между Приуральем и Гваделупией произошла смена фауны с сокращением численности амфибий и заменой пеликозавров более развитыми терапсидами . [11] Если земное отложение закончилось примерно в конце Приуралья в Северной Америке и началось в России в раннем Гваделупе, непрерывные записи о переходе не сохранились. Неопределенная датировка привела к предположениям о том, что в летописи земных окаменелостей в конце кунгурского и раннем роудском периоде существует глобальный перерыв, называемый «разрывом Олсона», который скрывает природу перехода. Другие предположения предполагают, что североамериканские и российские записи совпадают, [98] [99] с последними земными отложениями в Северной Америке, произошедшими во время Роудиана, предполагая, что имело место событие вымирания, получившее название « Вымирание Олсона ». [100] В среднепермских фаунах Южной Африки и России преобладают терапсиды , наиболее обильно разнообразные Dinocephalia . Диноцефалы вымерли в конце средней перми, во время Капитанского массового вымирания . В позднепермской фауне преобладают развитые терапсиды, такие как хищные саблезубые горгонопсии и травоядные клювовидные дицинодонты , а также крупные травоядные парарептилии -парейазавры . [101] Archosauromorpha , группа рептилий, которые дали начало псевдозухиям , динозаврам и птерозаврам в следующем триасе, впервые появились и разнообразились в поздней перми, включая первое появление Archosauriformes в поздней перми. [102] Цинодонты , группа терапсидов, предков современных млекопитающих , впервые появились и получили распространение по всему миру в поздней перми. [103] Другая группа терапсидов, тероцефалов (таких как Lycosurus ), возникла в средней перми. [104] [105] Летающих позвоночных не существовало, хотя вымершее семейство ящерицеобразных рептилий Weigeltisauridae из поздней перми имели выдвижные крылья, как у современных планирующих ящериц , и были старейшими известными планирующими позвоночными. [106] [107]

Земноводные

Пермские стволовые амниоты состояли из темноспондилов , лепоспондилов и батрахозавров . Темноспондилы достигли пика разнообразия в Приуралье, с существенным снижением в гвадалупско-лопингском периоде после вымирания Олсона, при этом разнообразие семейства упало ниже уровня каменноугольного периода. [108]

Эмболомеры , группа водных крокодилоподобных рептиллиоморфов , последние находки которых ранее были обнаружены в Приуралье, теперь известны как сохранившиеся в Лопине ​​в Китае. [109]

Предполагается, что современные земноводные ( лиссамфибии ) произошли в пермском периоде от линии диссорофоидных темноспондилов. [110]

Рыба

Разнообразие рыб в перми относительно невелико по сравнению с последующим триасом. Доминирующей группой костистых рыб в пермском периоде были «Палеоптеригии» — парафилетическая группа Актиноптеригиев , находившаяся за пределами Неоптеригиев . [111] Самые ранние однозначные представители Neopterygii появляются в раннем триасе, но подозревается пермское происхождение. [112] Разнообразие целакантов относительно невелико на протяжении всей перми по сравнению с другими морскими рыбами, хотя в конце перми (чансинский период) наблюдается увеличение разнообразия, что соответствует самому высокому разнообразию в их эволюционной истории в раннем триасе. [111] Разнообразие фауны пресноводных рыб в целом было низким, и в нем преобладали двоякодышащие рыбы и палеоптеригии. [111] Считается, что последний общий предок всех ныне живущих двоякодышащих рыб существовал в ранней перми. Хотя летопись окаменелостей фрагментарна, двоякодышащие рыбы, по-видимому, претерпели эволюционное разнообразие и увеличение размеров в пресноводных средах обитания в течение ранней перми, но впоследствии их численность сократилась в средней и поздней перми. [113] Конодонты испытали самое низкое разнообразие за всю свою эволюционную историю в пермском периоде. [114] Пермские хондрихтиевые фауны изучены плохо. [115] Члены хондрихтиевой клады Holocephali , которая содержит живые химеры , достигли своего апогея разнообразия во время каменноугольно-пермского периода, самым известным пермским представителем была «акула-пила» Helicoprion , известная своим необычным спиральным завитком зубов в форме спирали. в нижней челюсти. [116] Гибодонты , группа акулоподобных хондрихтиев, были широко распространенными и многочисленными представителями морской и пресноводной фауны на протяжении всей перми. [115] [117] Xenacanthiformes , еще одна вымершая группа акулоподобных хондрихтиев, были распространены в пресноводных средах обитания и представляли собой высших хищников пресноводных экосистем. [118]

Флора

Карта мира на границе каменноугольного периода и перми с указанием четырех флористических провинций.

В перми выделяют четыре флористические провинции : Ангарскую , Евраамериканскую, Гондванскую и Катазийскую области. [119] Коллапс тропических лесов каменноугольного периода приведет к замене лесов с преобладанием ликопсидов на леса с преобладанием древовидных папоротников в позднем каменноугольном периоде в Еврамерике и приведет к дифференциации катазийских флор от флор Еврамерики. [119] Во флористическом регионе Гондваны доминировали Glossopteridales , группа древесных голосеменных растений, на протяжении большей части перми, простирающаяся до высоких южных широт. Экологию самого известного глоссоптерида, Glossopteris , сравнивают с экологией лысого кипариса , живущего в болотах с заболоченными почвами. [120] Древовидные каламиты , дальние родственники современных хвощей , жили в угольных болотах и ​​росли в бамбукоподобных вертикальных зарослях. Практически полный экземпляр Arthropitys из окаменелого леса Хемница ранней перми в Германии демонстрирует, что они имели сложную структуру ветвления, аналогичную современным покрытосеменным деревьям. [121]

Реконструкция жизни пермских водно-болотных угодий с изображением Эриопса .

Самая старая вероятная находка Ginkgoales (группы, содержащей гинкго и его близких родственников) - это Trichopitys гетероморфа из самой ранней перми Франции. [122] Самые старые известные окаменелости, которые окончательно можно отнести к современным саговникам , известны из поздней перми. [123] В Катазии, где преобладал влажный тропический безморозный климат, Noeggerathiales — вымершая группа древовидных папоротниковидных прогимноспермовых растений — были обычным компонентом флоры [124] [125] Самая ранняя пермь (~ 298 миллионов лет назад) ) Флора катиасского туфа Вуда, представляющая сообщество угольных болот, имеет верхний полог, состоящий из плауновидного дерева Sigillaria , а нижний полог состоит из древовидных папоротников Marattialean и Noeggerathiales. [119] Ранние хвойные деревья появились в позднем карбоне и были представлены примитивными вальхскими хвойными, но были заменены более производными вольтциалеями в пермском периоде. Пермские хвойные морфологически были очень похожи на своих современных собратьев и были адаптированы к стрессовым засушливым или сезонно-засушливым климатическим условиям. [121] Растущая засушливость, особенно в низких широтах, способствовала распространению хвойных пород и их растущей распространенности в наземных экосистемах. [126] Bennettitales , которые впоследствии получили широкое распространение в мезозое, впервые появились в Приуралье в Китае. [127] Лигиноптериды , численность которых сократилась в конце Пенсильвании и впоследствии имеют неоднородную летопись окаменелостей, дожили до поздней перми в Катазии и экваториальной восточной Гондване. [128]

Пермско-триасовое вымирание

Пермско-триасовое вымирание, обозначенное здесь как «Конец P», является наиболее значительным событием вымирания на этом графике морских родов , которые производят большое количество окаменелостей .

Пермский период закончился самым обширным событием вымирания , зарегистрированным в палеонтологии : пермско-триасовым вымиранием . Вымерло от 90 до 95% морских видов , а также 70% всех наземных организмов. Это также единственное известное массовое вымирание насекомых. [16] [129] Восстановление после пермско-триасового вымирания было длительным; на суше экосистемам потребовалось 30 миллионов лет, чтобы восстановиться. [17] Трилобиты , которые процветали с кембрийских времен, окончательно вымерли до конца пермского периода. Наутилоиды , подкласс головоногих моллюсков, удивительным образом пережили это событие.

Есть свидетельства того, что магма в виде базальтового потока изливалась на поверхность Земли в местах, которые сейчас называются Сибирскими траппами , в течение тысяч лет, способствуя экологическому стрессу, который привел к массовому вымиранию. Вероятно, этому также способствовали сокращение прибрежной среды обитания и резко возросшая засушливость. Учитывая количество лавы , которое, по оценкам, было произведено за этот период, наихудшим сценарием является выброс достаточного количества углекислого газа в результате извержений, чтобы поднять мировую температуру на пять градусов по Цельсию. [130]

Другая гипотеза предполагает выброс сероводорода в океан . Некоторые части глубокого океана будут периодически терять весь растворенный кислород, позволяя бактериям, живущим без кислорода, процветать и производить сероводород. Если в бескислородной зоне накапливается достаточное количество сероводорода , газ может подняться в атмосферу. Окислительные газы в атмосфере уничтожили бы токсичный газ, но сероводород вскоре поглотил бы весь доступный атмосферный газ. Уровни сероводорода могли резко возрасти за несколько сотен лет. Модели такого события показывают, что этот газ разрушит озон в верхних слоях атмосферы, позволяя ультрафиолетовому излучению уничтожить виды, пережившие воздействие токсичного газа. [131] Существуют виды , способные метаболизировать сероводород.

Другая гипотеза основана на теории паводкового извержения базальта. Повышение температуры на пять градусов по Цельсию было бы недостаточно, чтобы объяснить гибель 95% жизни. Но такое потепление может медленно повышать температуру океана до тех пор, пока замороженные резервуары метана под океанским дном вблизи береговых линий не растают, выбрасывая в атмосферу достаточно метана (среди наиболее мощных парниковых газов ), чтобы поднять мировую температуру еще на пять градусов по Цельсию. Гипотеза замороженного метана помогает объяснить увеличение уровня углерода-12, обнаруженное на полпути в пограничном слое перми и триаса. Это также помогает объяснить, почему первая фаза вымирания слоя имела наземный характер, вторая — морская (и началась сразу после повышения уровня C-12), а третья — снова наземная. [132]

Смотрите также

Рекомендации

  1. ^ «Диаграмма/шкала времени». www.stratigraphy.org . Международная комиссия по стратиграфии.
  2. ^ Давыдов, Владимир; Гленистер, Брайан; Спиноза, Клод; Риттер, Скотт; Черных, В.; Уордлоу, Б.; Снайдер, В. (март 1998 г.). «Предложение Айдаралаша в качестве глобального стратотипического разреза и точки (GSSP) для основания Пермской системы» (PDF) . Эпизоды . 21 :11–18. дои : 10.18814/epiiugs/1998/v21i1/003 . Архивировано (PDF) из оригинала 4 июля 2021 года . Проверено 7 декабря 2020 г.
  3. ^ Хунфу, Инь; Кэсинь, Чжан; Джиннан, Тонг; Цзуньи, Ян; Шуньбао, Ву (июнь 2001 г.). «Глобальный стратотипический разрез и точка (GSSP) границы перми и триаса» (PDF) . Эпизоды . 24 (2): 102–114. дои : 10.18814/epiiugs/2001/v24i2/004 . Архивировано (PDF) из оригинала 28 августа 2021 года . Проверено 8 декабря 2020 г.
  4. ^ "Пермь". Dictionary.com Полный (онлайн). nd
  5. ^ Олройд, ДР (2005). «Известные геологи: Мерчисон». В Селли, Колорадо; Петухи, ЛРМ; Плимер, И.Р. (ред.). Геологическая энциклопедия, том 2 . Амстердам: Эльзевир. п. 213. ИСБН 0-12-636380-3.
  6. ^ Огг, Дж.Г.; Огг, Г.; Градштейн, FM (2016). Краткая геологическая временная шкала: 2016 г. Амстердам: Эльзевир. п. 115. ИСБН 978-0-444-63771-0.
  7. ^ Мерчисон, Род-Айленд; де Верней, Э.; фон Кейзерлинг, А. (1842). О геологическом строении Центральных и Южных районов России в Европе и Уральских гор. Лондон: Ричард и Джон Э. Тейлор. п. 14. Пермская система. (Цехштейн Германии — Магнезиальный известняк Англии) — Некоторые вступительные замечания объясняют, почему авторы осмелились использовать новое название по отношению к группе горных пород, которые в целом они считают находящимися на параллели Цехштейну Германии. и магнезиальный известняк Англии. Делают они это не только потому, что часть месторождений издавна известна под названием «пермских песков», но и потому, что, будучи чрезвычайно развиты в Пермской и Оренбургской губерниях, они принимают там большое разнообразие литологических особенностей...
  8. ^ Мерчисон, Род-Айленд; де Верней, Э.; фон Кейзерлинг, А. (1845). Геология России в Европе и Уральских горах. Том. 1: Геология. Лондон: Джон Мюррей. стр. 138–139. ...Убедившись в полевых условиях, что эти толщи настолько различаются, что составляют систему, связанную с каменноугольными породами, с одной стороны, и независимую от Триаса - с другой, мы рискнули обозначить их географическим термином, происходит из древнего Пермского царства, внутри и вокруг которого были получены необходимые доказательства. ... По этим причинам мы были вынуждены отказаться как от немецкой, так и от британской номенклатуры и предпочесть географическое название, взятое из региона, в котором пласты загружены окаменелостями независимого и промежуточного характера; и там, где порядок суперпозиции ясен, видно, что нижние слои группы покоятся на породах каменноугольного периода.
  9. ^ Верней, Э. (1842). «Переписка и общение». Бюллетень геологического общества Франции . 13 : 11–14. С. 12–13: Le nom de Système Permien, nom dérivé de l'ancien royaume de Permie, aujourd'hui gouvernement de Permie, donc ce dépôt occupe une big part, semblerait assez lui convener ... [Имя пермского народа Система, название, происходящее от древнего Пермского царства , ныне Пермского правительства , большую часть которого занимает это месторождение, кажется, вполне ему подходит...]
  10. ^ Сахни, С.; Бентон, MJ; Фалькон-Ланг, HJ (2010). «Разрушение тропических лесов спровоцировало диверсификацию пенсильванских четвероногих в Еврамерике». Геология . 38 (12): 1079–1082. Бибкод : 2010Geo....38.1079S. дои : 10.1130/G31182.1. S2CID  128642769.
  11. ^ аб Дидье, Жиль; Лорен, Мишель (9 декабря 2021 г.). «Распределение времени вымирания по возрасту ископаемых и топологии деревьев: пример вымирания синапсид в середине пермского периода». ПерДж . 9 : е12577. дои : 10.7717/peerj.12577 . ПМЦ 8667717 . ПМИД  34966586. 
  12. ^ Лукас, SG (июль 2017 г.). «События вымирания пермских четвероногих». Обзоры наук о Земле . 170 : 31–60. Бибкод :2017ESRv..170...31L. doi :10.1016/j.earscirev.2017.04.008.
  13. ^ День ab, Майкл О.; Рамезани, Джахандар; Боуринг, Сэмюэл А.; Сэдлер, Питер М.; Эрвин, Дуглас Х.; Абдала, Фернандо; Рубидж, Брюс С. (22 июля 2015 г.). «Когда и как произошло массовое вымирание наземных животных в середине пермского периода? Свидетельства находок четвероногих в бассейне Кару, Южная Африка». Труды Королевского общества B: Биологические науки . 282 (1811): 20150834. doi :10.1098/rspb.2015.0834. ПМЦ 4528552 . ПМИД  26156768. 
  14. ^ Чжао, Сяомин; Тонг, Джиннан; Яо, Хуачжоу; Ню, Чжицзюнь; Ло, Мао; Хуан, Юнфэй; Сон, Хайджун (1 июля 2015 г.). «Окаменелости раннего триаса из района Трех ущелий Южного Китая: последствия для восстановления донных экосистем после пермско-триасового вымирания». Палеогеография, Палеоклиматология, Палеоэкология . 429 : 100–116. Бибкод : 2015PPP...429..100Z. дои : 10.1016/j.palaeo.2015.04.008. Архивировано из оригинала 21 января 2023 года . Проверено 20 января 2023 г.
  15. ^ Мартиндейл, Роуэн С.; Фостер, Уильям Дж.; Велледитс, Фелиситас (1 января 2019 г.). «Выживание, восстановление и диверсификация многоклеточных рифовых экосистем после массового вымирания в конце пермского периода». Палеогеография, Палеоклиматология, Палеоэкология . 513 : 100–115. Бибкод : 2019PPP...513..100M. дои : 10.1016/j.palaeo.2017.08.014. S2CID  135338869. Архивировано из оригинала 1 декабря 2022 года . Проверено 2 декабря 2022 г.
  16. ^ ab "GeoKansas - Геотопика - Массовые вымирания" . ку.еду . Архивировано из оригинала 20 сентября 2012 г. Проверено 5 ноября 2009 г.
  17. ^ аб Сахни, С.; Бентон, MJ (2008). «Восстановление после самого глубокого массового вымирания всех времен». Труды Королевского общества B: Биологические науки . 275 (1636): 759–65. дои :10.1098/rspb.2007.1370. ПМЦ 2596898 . ПМИД  18198148. 
  18. ^ Аб Бентон, Майкл Дж.; Сенников, Андрей Г. (08.06.2021). «Именование Пермской системы». Журнал Геологического общества . 179 . дои : 10.1144/jgs2021-037 . ISSN  0016-7649. S2CID  235773352. Архивировано из оригинала 13 декабря 2021 г. Проверено 18 августа 2021 г.
  19. ^ Бентон, MJ и др., Первое обнаружение Мерчисоном перми в Вязниках в 1841 году. Архивировано 24 марта 2012 г. на WebCite , Труды Ассоциации геологов, по состоянию на 21 февраля 2012 г.
  20. ^ Мерчисон, Родерик Импи (1841) «Первый набросок некоторых основных результатов второго геологического исследования России», Архивировано 16 июля 2023 г. в философском журнале Wayback Machine и журнале Science , серия 3, 19  : 417- 422. Из стр. 419: «Карбоновая система увенчана к востоку от Волги обширной серией мергелей, сланцев, известняков, песчаников и конгломератов, которым я предлагаю дать название «Пермской системы»…».
  21. ^ Хендерсон, CM; Давыдов и, В.И.; Вордлоу, БР; Градштейн, FM; Хаммер О. (01 января 2012 г.), Градштейн, Феликс М.; Огг, Джеймс Г.; Шмитц, Марк Д.; Огг, Габи М. (ред.), «Глава 24 - Пермский период», Геологическая шкала времени , Бостон: Elsevier, стр. 653–679, doi : 10.1016/b978-0-444-59425-9.00024-x, ISBN 978-0-444-59425-9, заархивировано из оригинала 01 февраля 2022 г. , получено 01 февраля 2022 г. , В 1841 году, после поездки по России с французским палеонтологом Эдуардом де Вернейем, Родерик И. Мерчисон в сотрудничестве с русскими геологами назвал Пермский период Система
  22. ^ Хендерсон, CM; Давыдов и, В.И.; Вордлоу, БР; Градштейн, FM; Хаммер О. (01 января 2012 г.), Градштейн, Феликс М.; Огг, Джеймс Г.; Шмитц, Марк Д.; Огг, Габи М. (ред.), «Глава 24 - Пермский период», Геологическая шкала времени , Бостон: Elsevier, стр. 654, номер домена : 10.1016/b978-0-444-59425-9.00024-x, ISBN 978-0-444-59425-9, заархивировано из оригинала 1 февраля 2022 г. , получено 1 февраля 2022 г. Он предложил название «Пермь» на основе обширного региона, составлявшего древнее царство Пермия; город Пермь лежит на склонах Урала.
  23. ^ Хендерсон, CM; Давыдов и, В.И.; Вордлоу, БР; Градштейн, FM; Хаммер, О. (2012), «Пермский период», Геологическая шкала времени , Elsevier, стр. 653–679, doi : 10.1016/b978-0-444-59425-9.00024-x, ISBN 978-0-444-59425-9, заархивировано из оригинала 23 января 2022 г. , получено 17 марта 2021 г.
  24. ^ abc Коэн, К.М., Финни, SC, Гиббард, PL и Фан, J.-X. (2013; обновлено) Международная хроностратиграфическая карта ICS. Архивировано 28 мая 2023 г. в Wayback Machine . Эпизоды 36: 199–204.
  25. ^ аб Олройд, Саванна Л.; Сидор, Кристиан А. (август 2017 г.). «Обзор глобальной летописи окаменелостей четвероногих в Гуадалупе (средняя пермь)». Обзоры наук о Земле . 171 : 583–597. Бибкод : 2017ESRv..171..583O. doi : 10.1016/j.earscirev.2017.07.001 .
  26. ^ Гленистер, Брайан Ф.; Бойд, Д.В.; Мебель, ВМ; Грант, RE; Харрис, Монтана; Козур, Х.; Ламберт, LL; Насичук, WW; Ньюэлл, Северная Дакота; Молись, ЛК; Спиноза, К. (сентябрь 1992 г.). «Гваделупский: предлагаемый международный стандарт для среднепермской серии». Международное геологическое обозрение . 34 (9): 857–888. Бибкод : 1992ИГРв...34..857Г. дои : 10.1080/00206819209465642. ISSN  0020-6814.
  27. ^ Гленистер Б.Ф., Уордлоу Б.Р., Ламберт Л.Л., Спиноза К., Боуринг С.А., Эрвин Д.Х., Меннинг М., Уайлд Г.Л. 1999. Предложение гваделупского и составных роудского, вордского и капитанского ярусов в качестве международных стандартов для среднепермских серий. Пермофилы 34:3-11
  28. ^ abcdef Лукас, Спенсер Г.; Шен, Шу-Чжун (2018). «Пермская временная шкала: введение». Геологическое общество, Лондон, специальные публикации . 450 (1): 1–19. Бибкод : 2018GSLSP.450....1L. дои : 10.1144/SP450.15 . ISSN  0305-8719.
  29. ^ Градштейн, Феликс М.; Огг, Джеймс Г.; Смит, Алан Г. (2004). Геологическая шкала времени, 2004 г. Издательство Кембриджского университета. п. 250. ИСБН 978-0-521-78673-7. Архивировано из оригинала 16 июля 2023 г. Проверено 17 апреля 2021 г.
  30. ^ Давыдов В.И., Гленистер Б.Ф., Спиноза К., Риттер С.М., Черных В.В., Уордлоу Б.Р. и Снайдер, В.С. 1998. Предложение Айдаралаша в качестве глобального стратотипического разреза и точки (GSSP) для основания пермской системы. Архивировано. 16 апреля 2021 г. в Wayback Machine . Эпизоды, 21, 11–17.
  31. ^ Черных, Валерий В.; Чувашов Борис Иванович; Шен, Шу-Чжун; Хендерсон, Чарльз М.; Юань, Донг-Сюнь; Стивенсон и Майкл Х. (01 декабря 2020 г.). «Глобальный стратотипический разрез и точка (ГСПП) базово-сакмарского яруса (Приуралье, нижняя пермь)». Эпизоды . 43 (4): 961–979. дои : 10.18814/epiiugs/2020/020059 .
  32. ^ abcd Гленистер, Б.Ф., Уордлоу, БР и др. 1999. Предложение гваделупских и составных роудианских, вордианских и капитанианских этапов в качестве международных стандартов для среднепермской серии. Архивировано 16 апреля 2021 г. в Wayback Machine . Пермофилы , 34 , 3–11.
  33. ^ Аб Джин, Ю.; Шен, С.; Хендерсон, CM; Ван, X.; Ван, В.; Ван, Ю.; Цао, К. и Шан, К .; 2006 : Глобальный разрез и точка стратотипа (GSSP) на границе между капитанским и учьяпинским ярусами (пермский период). Архивировано 28 августа 2021 г. в Wayback Machine , эпизоды 29 (4) , стр. 253–262.
  34. ^ Джин, Юган; Ван, Юэ; Хендерсон, Чарльз; Уордлоу, Брюс Р.; Шен, Шучжун; Цао, Чанцюнь (1 сентября 2006 г.). «Разрез и точка стратотипа глобальной границы (GSSP) подошвы чансинского яруса (верхняя пермь)». Эпизоды . 29 (3): 175–182. дои : 10.18814/epiiugs/2006/v29i3/003 . ISSN  0705-3797.
  35. ^ Хунфу, Инь; Кэсинь, Чжан; Джиннан, Тонг; Цзуньи, Ян; Шуньбао, Ву (июнь 2001 г.). «Глобальный стратотипический разрез и точка (GSSP) границы перми и триаса» (PDF) . Эпизоды . 24 (2): 102–114. дои : 10.18814/epiiugs/2001/v24i2/004 . Архивировано (PDF) из оригинала 28 августа 2021 года . Проверено 8 декабря 2020 г.
  36. ^ Росс, Калифорния; Росс, июнь Р.П. (1995). «Стратиграфия пермских толщ». Пермь Северной Пангеи . стр. 98–123. дои : 10.1007/978-3-642-78593-1_7. ISBN 978-3-642-78595-5.
  37. ^ «Пермь: Стратиграфия». Музей палеонтологии Калифорнийского университета . Калифорнийский университет в Беркли. Архивировано из оригинала 5 февраля 2022 года . Проверено 17 июня 2021 г.
  38. ^ Скотезе, ЧР; Лэнгфорд, Р.П. (1995). «Пангея и палеогеография перми». Пермь Северной Пангеи . стр. 3–19. дои : 10.1007/978-3-642-78593-1_1. ISBN 978-3-642-78595-5.
  39. ^ Ху, Лиша; Кавуд, Питер А.; Ду, Юаньшэн; Сюй, Яджун; Ван, Чэнхао; Ван, Живэнь; Ма, Цяньли; Сюй, Синьрань (1 ноября 2017 г.). «Пермско-триасовые обломочные записи Южного Китая и последствия индосинийских событий в Восточной Азии». Палеогеография, Палеоклиматология, Палеоэкология . 485 : 84–100. Бибкод : 2017PPP...485...84H. дои : 10.1016/j.palaeo.2017.06.005. hdl : 10023/14143 . ISSN  0031-0182 . Проверено 9 декабря 2023 г.
  40. ^ Скотезе, ЧР; Скеттино, А. (2017), «Позднепермско-раннеюрская палеогеография Западной Тетиса и мира», Пермо-триасовые соляные провинции Европы, Северной Африки и окраин Атлантики , Elsevier, стр. 57–95, doi : 10.1016/ b978-0-12-809417-4.00004-5, ISBN 978-0-12-809417-4, заархивировано из оригинала 05 октября 2021 г. , получено 15 марта 2021 г.
  41. ^ Лю, Цзюнь; Йи, Цзянь; Чен, Цзянь-Е (август 2020 г.). «Ограничение времени сборки некоторых блоков на восточной окраине Пангеи с использованием пермо-триасовых записей неморских четвероногих». Обзоры наук о Земле . 207 : 103215. Бибкод : 2020ESRv..20703215L. doi : 10.1016/j.earscirev.2020.103215. S2CID  219766796. Архивировано из оригинала 9 марта 2022 г. Проверено 29 августа 2021 г.
  42. ^ Радакс, Кристиан; Грубер, Клаудия; Стэн-Лоттер, Хельга (август 2001 г.). «Новые последовательности гена 16S рРНК галоархей из альпийской пермо-триасовой каменной соли». Экстремофилы . 5 (4): 221–228. дои : 10.1007/s007920100192. PMID  11523891. S2CID  1836320. Архивировано из оригинала 6 июня 2023 года . Проверено 5 июня 2023 г.
  43. ^ Пэрриш, JT (1995). «Геологические свидетельства пермского климата». Пермь Северной Пангеи . стр. 53–61. дои : 10.1007/978-3-642-78593-1_4. ISBN 978-3-642-78595-5.
  44. ^ Хиллз, Джон М. (1972). «Позднепалеозойское отложение в пермском бассейне Западного Техаса». Бюллетень AAPG . 56 (12): 2302–2322. doi : 10.1306/819A421C-16C5-11D7-8645000102C1865D.
  45. ^ Хак, Бу; Шуттер, СР (3 октября 2008 г.). «Хронология палеозойских изменений уровня моря». Наука . 322 (5898): 64–68. Бибкод : 2008Sci...322...64H. дои : 10.1126/science.1161648. PMID  18832639. S2CID  206514545.
  46. ^ abcd Роза, Эдуардо Л.М.; Исбелл, Джон Л. (2021). «Позднепалеозойское оледенение». В Олдертоне, Дэвид; Элиас, Скотт А. (ред.). Энциклопедия геологии (2-е изд.). Академическая пресса. стр. 534–545. doi : 10.1016/B978-0-08-102908-4.00063-1. ISBN 978-0-08-102909-1. S2CID  226643402. Архивировано из оригинала 28 января 2023 г. Проверено 06 апреля 2023 г.
  47. ^ abc Scotese, Кристофер Р.; Сун, Хайджун; Миллс, Бенджамин Дж.В.; ван дер Меер, Дауве Г. (апрель 2021 г.). «Палеотемпературы фанерозоя: изменение климата Земли за последние 540 миллионов лет». Обзоры наук о Земле . 215 : 103503. Бибкод : 2021ESRv..21503503S. doi : 10.1016/j.earscirev.2021.103503. ISSN  0012-8252. S2CID  233579194. Архивировано из оригинала 7 сентября 2021 года.Альтернативный URL-адрес. Архивировано 28 января 2022 г. на Wayback Machine.
  48. ^ Мухал, Эудальд; Фортуни, Хосеп; Марми, Хосеп; Динарес-Турел, Жауме; Болет, Арнау; Омс, Ориол (январь 2018 г.). «Аридификация в переходном периоде каменноугольно-пермского периода в центральной экваториальной Пангее: каталонская пиренейская последовательность (северо-восток Пиренейского полуострова)». Осадочная геология . 363 : 48–68. Бибкод : 2018SedG..363...48M. дои : 10.1016/j.sedgeo.2017.11.005. S2CID  133713470. Архивировано из оригинала 30 октября 2022 года . Проверено 30 октября 2022 г.
  49. ^ Табор, Нил Дж.; Поулсен, Кристофер Дж. (24 октября 2008 г.). «Палеоклимат в тропических палеоширотах позднего Пенсильвании – начала перми: обзор климатических индикаторов, их распределения и связи с палеофизиографическими климатическими факторами». Палеогеография, Палеоклиматология, Палеоэкология . 268 (3–4): 293–310. Бибкод : 2008PPP...268..293T. дои : 10.1016/j.palaeo.2008.03.052. Архивировано из оригинала 29 января 2023 года . Проверено 29 января 2023 г.
  50. ^ Ма, Руи; Ян, Цзянхай; Ван, Юань; Ян, Цзясинь; Лю, Цзя (1 февраля 2023 г.). «Оценка масштабов относительных изменений уровня моря в начале перми на юге Северного Китая». Глобальные и планетарные изменения . 221 : 104036. Бибкод : 2023GPC...22104036M. doi :10.1016/j.gloplacha.2023.104036. ISSN  0921-8181. S2CID  255731847 . Проверено 9 декабря 2023 г.
  51. ^ Ян, Вэньли; Чен, Цзитао; Гао, Бяо; Чжун, Ютянь; Хуан, Син; Ван, Юэ; Ци, Юпин; Шен, Куй-Шу; Мии, Хорнг-Шэн; Ван, Сян-дон; Шен, Шу-чжун (1 февраля 2023 г.). «Осадочные фации и изотопы углерода от верхнего карбона до нижней перми в Южном Китае: последствия для перехода от ледника к теплице». Глобальные и планетарные изменения . 221 : 104051. Бибкод : 2023GPC...22104051Y. doi :10.1016/j.gloplacha.2023.104051. ISSN  0921-8181. S2CID  256381624 . Проверено 9 декабря 2023 г.
  52. ↑ Табор, Нил Дж. (15 января 2007 г.). «Пермо-пенсильванские палеотемпературы по значениям δ18O оксида железа и слоистых силикатов». Письма о Земле и планетологии . 253 (1): 159–171. дои : 10.1016/j.epsl.2006.10.024. ISSN  0012-821X . Проверено 4 ноября 2023 г.
  53. ^ Мишель, Лорен А.; Табор, Нил Дж.; Монтаньес, Изабель П.; Шмитц, Марк Д.; Давыдов, Владимир (15 июля 2015 г.). «Хроностратиграфия и палеоклиматология бассейна Лодев, Франция: свидетельства пантропической аридификации на границе каменноугольного и пермского периодов». Палеогеография, Палеоклиматология, Палеоэкология . 430 : 118–131. Бибкод : 2015PPP...430..118M. дои : 10.1016/j.palaeo.2015.03.020 .
  54. ^ Табор, Нил Дж.; ДиМишель, Уильям А.; Монтаньес, Изабель П.; Чейни, Дэн С. (1 ноября 2013 г.). «Позднепалеозойское континентальное потепление холодного тропического бассейна и флористические изменения в западной Пангее». Международный журнал угольной геологии . 119 : 177–186. Бибкод : 2013IJCG..119..177T. дои : 10.1016/j.coal.2013.07.009. Архивировано из оригинала 6 апреля 2023 года . Проверено 5 апреля 2023 г.
  55. ^ Аб Маркетти, Лоренцо; Форте, Джузеппа; Кустачер, Эвелин; ДиМишель, Уильям А.; Лукас, Спенсер Г.; Роги, Гвидо; Жункал, Мануэль А.; Харткопф-Фредер, Кристоф; Крайнер, Карл; Морелли, Коррадо; Рончи, Аузонио (март 2022 г.). «Артинское потепление: евроамериканское изменение климата и земной биоты в ранней перми». Обзоры наук о Земле . 226 : 103922. Бибкод : 2022ESRv..22603922M. doi : 10.1016/j.earscirev.2022.103922. S2CID  245892961. Архивировано из оригинала 30 октября 2022 года . Проверено 30 октября 2022 г.
  56. ^ Аб Монтаньес, Изабель П.; Табор, Нил Дж.; Нимейер, Деб; ДиМишель, Уильям А.; Фрэнк, Трейси Д.; Филдинг, Кристофер Р.; Исбелл, Джон Л.; Биргенхейер, Лорен П.; Райгел, Майкл К. (5 января 2007 г.). «Климат, вызванный выбросами CO2, и нестабильность растительности во время позднепалеозойской дегляциации». Наука . 315 (5808): 87–91. Бибкод : 2007Sci...315...87M. дои : 10.1126/science.1134207. PMID  17204648. S2CID  5757323. Архивировано из оригинала 6 апреля 2023 года . Проверено 5 апреля 2023 г.
  57. ^ Исбелл, Джон Л.; Бьяков Александр С.; Ведерников Игорь Л.; Давыдов Владимир Иванович; Гулбрансон, Эрик Л.; Федорчук, Николай Дмитриевич (март 2016 г.). «Пермские диамиктиты в северо-восточной Азии: их значение в отношении биполярности позднепалеозойского ледникового периода». Обзоры наук о Земле . 154 : 279–300. Бибкод : 2016ESRv..154..279I. doi : 10.1016/j.earscirev.2016.01.007 .
  58. ^ Гетц, Аннет Э.; Хэнкокс, П. Джон; Ллойд, Эндрю (1 июня 2020 г.). «Улучшение пермского климата Юго-Западной Гондваны зафиксировано в угленосных отложениях суббассейна Моатиз (Мозамбик)». Палеомир . Каменноугольно-пермские биотические и климатические события. 29 (2): 426–438. дои : 10.1016/j.palwor.2018.08.004. ISSN  1871-174X. S2CID  135368509 . Проверено 9 декабря 2023 г.
  59. ^ Корте, Кристоф; Джонс, Питер Дж.; Бранд, Уве; Мертманн, Дороти; Вейзер, Ян (4 ноября 2008 г.). «Значения изотопов кислорода в высоких широтах: признаки пермских градиентов температуры поверхности моря и позднепалеозойского дегляциации». Палеогеография, Палеоклиматология, Палеоэкология . 269 ​​(1–2): 1–16. Бибкод : 2008PPP...269....1K. дои : 10.1016/j.palaeo.2008.06.012. Архивировано из оригинала 6 апреля 2023 года . Проверено 5 апреля 2023 г.
  60. ^ Аб Ши, GR; Натман, Аллен П.; Ли, Санмин; Джонс, Брайан Г.; Банн, Глен Р. (февраль 2022 г.). «Переоценка хроностратиграфии и темпов изменения климата в нижней и средней перми южной части бассейна Сиднея, Австралия: интеграция данных U-Pb-геохронологии и биостратиграфии цирконов». Литос . 410–411: 106570. Бибкод : 2022Litho.41006570S. doi :10.1016/j.lithos.2021.106570. S2CID  245312062. Архивировано из оригинала 2 октября 2022 года . Проверено 2 октября 2022 г.
  61. ^ Исодзаки, Юкио; Кавахата, Ходака; Миношима, Кайо (1 января 2007 г.). «Капитанское (пермское) похолодание Камуры: начало палеозойско-мезозойского перехода». Палеомир . Вклад в пермскую и каменноугольную стратиграфию, палеонтологию брахиопод и массовые вымирания в конце перми, памяти профессора Ю-Ган Джина. 16 (1): 16–30. дои : 10.1016/j.palwor.2007.05.011. ISSN  1871-174X . Проверено 9 декабря 2023 г.
  62. ^ Скотезе, Кристофер Р.; Сун, Хайджун; Миллс, Бенджамин Дж.В.; ван дер Меер, Дауве Г. (апрель 2021 г.). «Палеотемпературы фанерозоя: изменение климата Земли за последние 540 миллионов лет». Обзоры наук о Земле . 215 : 103503. Бибкод : 2021ESRv..21503503S. doi : 10.1016/j.earscirev.2021.103503. ISSN  0012-8252. S2CID  233579194. Архивировано из оригинала 8 января 2021 года.Альтернативный URL-адрес. Архивировано 28 января 2022 г. на Wayback Machine.
  63. ^ Ян, Цзянхай; Кавуд, Питер А.; Ду, Юаньшэн; Кондон, Дэниел Дж.; Ян, Цзясинь; Лю, Цзяньчжун; Хуан, Ян; Юань, Дунсюнь (15 июня 2018 г.). «Раннее похолодание в Учиапине связано с выветриванием базальтов Эмэйшань?». Письма о Земле и планетологии . 492 : 102–111. Бибкод : 2018E&PSL.492..102Y. дои : 10.1016/j.epsl.2018.04.004 . S2CID  133753596.
  64. ^ Чен, Бо; Иоахимски, Майкл М.; Шен, Шу-чжун; Ламберт, Лэнс Л.; Лай, Сюй-лун; Ван, Сян-дон; Чен, Цзюнь; Юань, Донг-сюнь (1 июля 2013 г.). «Объем пермского льда и история палеоклимата: пересмотр показателей изотопа кислорода». Исследования Гондваны . 24 (1): 77–89. Бибкод : 2013GondR..24...77C. дои : 10.1016/j.gr.2012.07.007. ISSN  1342-937X . Проверено 9 декабря 2023 г.
  65. ^ Иоахимски, ММ; Лай, X.; Шен, С.; Цзян, Х.; Луо, Г.; Чен, Б.; Чен, Дж.; Сан, Ю. (1 марта 2012 г.). «Потепление климата в поздней перми и массовое пермско-триасовое вымирание». Геология . 40 (3): 195–198. Бибкод : 2012Geo....40..195J. дои : 10.1130/G32707.1. ISSN  0091-7613 . Проверено 4 ноября 2023 г.
  66. ^ Цао, Ченг; Батай, Клеман П.; Сун, Хайджун; Зальцман, Мэтью Р.; Тирни Крамер, Кейт; У, Хуайчунь; Корте, Кристоф; Чжан, Чжаофэн; Лю, Сяо-Мин (3 октября 2022 г.). «Постоянное тепло от поздней перми до раннего триаса связано с усилением обратного выветривания». Природа Геонауки . 15 (10): 832–838. Бибкод : 2022NatGe..15..832C. doi : 10.1038/s41561-022-01009-x. ISSN  1752-0894. S2CID  252708876 . Проверено 4 ноября 2023 г.
  67. ^ Шилдс, Кристин А.; Киль, Джеффри Т. (1 февраля 2018 г.). «Муссонные осадки в теплом бассейне Палео-Тетис в поздней перми». Палеогеография, Палеоклиматология, Палеоэкология . 491 : 123–136. Бибкод : 2018PPP...491..123S. дои : 10.1016/j.palaeo.2017.12.001. Архивировано из оригинала 29 января 2023 года . Проверено 29 января 2023 г.
  68. ^ Зиглер, Альфред; Эшель, Гидон; Рис, П. Макаллистер; Ротфус, Томас; Роули, Дэвид; Сандерлин, Дэвид (2 января 2007 г.). «Прослеживание тропиков по суше и морю: от Перми до наших дней». Летайя . 36 (3): 227–254. Бибкод : 2003Letha..36..227Z. дои : 10.1080/00241160310004657. Архивировано из оригинала 29 января 2023 года . Проверено 29 января 2023 г.
  69. ^ Лопес-Гомес, Хосе; Арче, Альфредо; Марцо, Мариано; Дюран, Марк (12 декабря 2005 г.). «Стратиграфическое и палеогеографическое значение континентального осадочного перехода через границу перми и триаса в Испании». Палеогеография, Палеоклиматология, Палеоэкология . 229 (1–2): 3–23. Бибкод : 2005PPP...229....3L. дои : 10.1016/j.palaeo.2004.11.028. Архивировано из оригинала 11 марта 2023 года . Проверено 11 марта 2023 г.
  70. ^ Фанг, Сяоминь; Сун, Чуньхуэй; Ян, Маоду; Зан, Джинбо; Лю, Чэнлинь; Ша, Цзинген; Чжан, Вэйлинь; Цзэн, Юнъяо; Ву, Сун; Чжан, Давен (сентябрь 2016 г.). «Мезозойские лито- и магнитостратиграфические данные с центрального Тибетского нагорья об эволюции мегамуссонов и потенциальных эвапоритах». Исследования Гондваны . 37 : 110–129. Бибкод : 2016GondR..37..110F. дои : 10.1016/j.gr.2016.05.012. Архивировано из оригинала 29 января 2023 года . Проверено 29 января 2023 г.
  71. ^ Ло, Мао; Ши, гр; Ли, Санмин (1 марта 2020 г.). «Сложенные ихноткани Parahaentzschelinia из нижней перми южной части бассейна Сиднея, юго-восток Австралии: палеоэкологическое и палеоэкологическое значение». Палеогеография, Палеоклиматология, Палеоэкология . 541 : 109538. Бибкод : 2020PPP...54109538L. дои : 10.1016/j.palaeo.2019.109538. S2CID  214119448. Архивировано из оригинала 6 ноября 2022 года . Проверено 29 января 2023 г.
  72. ^ Куцбах, Дж. Э.; Галлимор, Р.Г. (20 марта 1989 г.). «Пангейский климат: мегамуссоны мегаконтинента». Журнал геофизических исследований . 94 (Д3): 3341–3357. Бибкод : 1989JGR....94.3341K. дои : 10.1029/JD094iD03p03341. Архивировано из оригинала 29 января 2023 года . Проверено 29 января 2023 г.
  73. ^ Кесслер, Дженнифер LP; Сореган, Герилин С.; Вакер, Герберт Дж. (1 сентября 2001 г.). «Экваториальная засушливость в Западной Пангее: нижнепермский лессит и доломитовые палеопочвы на северо-востоке Нью-Мексико, США» Журнал осадочных исследований . 15 (5): 817–832. Бибкод : 2001JSedR..71..817K. doi : 10.1306/2DC4096B-0E47-11D7-8643000102C1865D. Архивировано из оригинала 29 января 2023 года . Проверено 29 января 2023 г.
  74. ^ Раннегар, Брюс; Ньюэлл, Норман Деннис (1971). «Каспийоподобная реликтовая моллюсковая фауна южноамериканской перми». Бюллетень Американского музея естественной истории . 146 (1). hdl : 2246/1092. Архивировано из оригинала 1 апреля 2023 года . Проверено 31 марта 2023 г.
  75. ^ Шен, Шу-Чжун; Сунь, Тянь-Рэнь; Чжан, И-Чунь; Юань, Донг-Сюнь (декабрь 2016 г.). «Фауна брахиопод верхнего кунгурского / нижнего гвадалупского (пермского) периода из блока Южный Цянтан в Тибете и ее палеобиогеографические последствия». Палеомир . 25 (4): 519–538. дои : 10.1016/j.palwor.2016.03.006. Архивировано из оригинала 1 апреля 2023 года . Проверено 31 марта 2023 г.
  76. ^ Торрес-Мартинес, Массачусетс; Винн, О.; Мартин-Агилар, Л. (2021). «Палеоэкология первой девонской ассоциации склеробионтов пермских брахиопод из юго-восточной Мексики». Acta Palaeontologica Polonica . 66 (1): 131–141. дои : 10.4202/app.00777.2020 . S2CID  232029240. Архивировано из оригинала 5 апреля 2023 года . Проверено 4 апреля 2023 г.
  77. ^ Ольшевский, Томас Д.; Эрвин, Дуглас Х. (15 апреля 2004 г.). «Динамическая реакция пермских сообществ брахиопод на долгосрочные изменения окружающей среды». Природа . 428 (6984): 738–741. Бибкод : 2004Natur.428..738O. дои : 10.1038/nature02464. PMID  15085129. S2CID  4396944. Архивировано из оригинала 1 апреля 2023 года . Проверено 31 марта 2023 г.
  78. ^ Донован, Стивен К.; Вебстер, Гэри Д.; Уотерс, Джонни А. (27 сентября 2016 г.). «Последний пик разнообразия: стебельчатые иглокожие перми Тимора». Геология сегодня . 32 (5): 179–185. Бибкод : 2016GeolT..32..179D. дои : 10.1111/gto.12150. S2CID  132014028. Архивировано из оригинала 1 апреля 2023 года . Проверено 31 марта 2023 г.
  79. ^ Томпсон, Джеффри Р.; Петсиос, Элизабет; Боттьер, Дэвид Дж. (18 апреля 2017 г.). «Разнообразное собрание пермских ехиноидов (Echinodermata, Echinoidea) и последствия для эволюции характера у ранних ежовых групп кроны». Журнал палеонтологии . 91 (4): 767–780. Бибкод : 2017JPal...91..767T. дои : 10.1017/jpa.2016.158 . S2CID  29250459.
  80. ^ Карлсон, SJ (2016). «Эволюция брахиопод». Ежегодный обзор наук о Земле и планетах . 44 : 409–438. Бибкод : 2016AREPS..44..409C. doi : 10.1146/annurev-earth-060115-012348 .
  81. ^ Сюэсун, Тянь; Вэй, Ван; Чжэньхуа, Хуан; Чжипин, Чжан; Дишу, Чен (25 июня 2022 г.). «Рифовые брахиоподы фиксируют палеоэкологические и палеоэкологические изменения на губчатом рифе на окраине платформы Чансина (поздней перми) в восточной части бассейна Сычуань, Китай». Анатомическая запись . дои : 10.1002/ar.25023. ISSN  1932-8486. PMID  35751577. S2CID  250022284 . Проверено 9 декабря 2023 г.
  82. ^ Макгоуэн, Алистер Дж.; Смит, Эндрю Б. (май 2007 г.). «Аммоноидеи на границе перми и триаса: кладистическая перспектива». Палеонтология . 50 (3): 573–590. Бибкод : 2007Palgy..50..573M. дои : 10.1111/j.1475-4983.2007.00653.x . ISSN  0031-0239.
  83. ^ Лерози-Обрил, Руди; Файст, Раймунд (2012), Талант, Джон А. (редактор), «Количественный подход к разнообразию и сокращению позднепалеозойских трилобитов», Земля и жизнь , Дордрехт: Springer Нидерланды, стр. 535–555, doi : 10.1007/978 -90-481-3428-1_16, ISBN 978-90-481-3427-4, заархивировано из оригинала 16 июля 2023 г. , получено 25 июля 2021 г.
  84. ^ Ван, Сян-Донг; Ван, Сяо-Цзюань (1 января 2007 г.). «Схемы вымирания кораллов поздней перми (лопинского периода) в Китае». Палеомир . Вклад в пермскую и каменноугольную стратиграфию, палеонтологию брахиопод и массовые вымирания в конце перми, памяти профессора Ю-Ган Джина. 16 (1): 31–38. дои : 10.1016/j.palwor.2007.05.009. ISSN  1871-174X . Проверено 9 декабря 2023 г.
  85. ^ «Пермский период». Беркли.edu . Архивировано из оригинала 4 июля 2017 г. Проверено 9 апреля 2015 г.
  86. ^ Сюй, Р. и Ван, X.-Q. (1982): Ди чжи ши ци Чжунго гэ чжу яо Дицюй чжи у цзин гуань (Реконструкции ландшафтов в основных регионах Китая). Кэ Сюэ Чу Бань она, Пекин. 55 страниц, 25 листов.
  87. ^ аб Лабандейра, Конрад К. (23 мая 2018 г.), «Ископаемая история разнообразия насекомых», Биоразнообразие насекомых , Чичестер, Великобритания: John Wiley & Sons, Ltd, стр. 723–788, doi : 10.1002/9781118945582. глава 24, ISBN 978-1-118-94558-2, заархивировано из оригинала 25 июля 2021 г. , получено 25 июля 2021 г.
  88. ^ Шачат, Сандра Р; Лабандейра, Конрад С (12 марта 2021 г.). Дайер, Ли (ред.). «Насекомые приближаются к своему первому массовому вымиранию? Отличие оборота от кризисов в их летописи окаменелостей». Анналы Энтомологического общества Америки . 114 (2): 99–118. дои : 10.1093/aesa/saaa042 . ISSN  0013-8746. Архивировано из оригинала 25 июля 2021 г. Проверено 25 июля 2021 г.
  89. ^ Пономаренко, А.Г.; Прокин А.А. (декабрь 2015 г.). «Обзор палеонтологических данных по эволюции водных жуков (Coleoptera)». Палеонтологический журнал . 49 (13): 1383–1412. Бибкод : 2015PalJ...49.1383P. дои : 10.1134/S0031030115130080. ISSN  0031-0301. S2CID  88456234. Архивировано из оригинала 16 июля 2023 г. Проверено 26 июля 2021 г.
  90. ^ Пономаренко, А.Г.; Волков А.Н. (ноябрь 2013 г.). «Ademosynoides asiaticus Martynov, 1936, самый ранний известный представитель современного семейства жуков (Insecta, Coleoptera, Trachypachidae)». Палеонтологический журнал . 47 (6): 601–606. Бибкод : 2013PalJ...47..601P. дои : 10.1134/s0031030113060063. ISSN  0031-0301. S2CID  84935456. Архивировано из оригинала 16 июля 2023 г. Проверено 25 июля 2021 г.
  91. ^ Ян, Евгений Викторович; Бойтель, Рольф Георг; Лоуренс, Джон Фрэнсис; Яворская Маргарита Игоревна; Хёрншемейер, Томас; Пол, Ганс; Василенко Дмитрий Владимирович; Башкуев Алексей Семенович; Пономаренко Александр Георгиевич (13 сентября 2020 г.). «Archaeomalthus - (Coleoptera, Archostemata) «взрослая особь-призрак» Micromalthidae из верхнепермских отложений Сибири?». Историческая биология . 32 (8): 1019–1027. Бибкод : 2020HBio...32.1019Y. дои : 10.1080/08912963.2018.1561672. ISSN  0891-2963. S2CID  91721262. Архивировано из оригинала 15 декабря 2019 г. Проверено 25 июля 2021 г.
  92. ^ Фэн, Чжо; Ван, Цзюнь; Рёсслер, Ронни; Слипинский, Адам; Лабандейра, Конрад (15 сентября 2017 г.). «Позднепермские бурения древесины раскрывают сложную сеть экологических взаимоотношений». Природные коммуникации . 8 (1): 556. Бибкод : 2017NatCo...8..556F. дои : 10.1038/s41467-017-00696-0. ISSN  2041-1723. ПМК 5601472 . ПМИД  28916787. 
  93. ^ Тихелька, Эрик; Цай, Чэньян; Джакомелли, Маттиа; Пизани, Давиде; Донохью, Филип Си Джей (11 ноября 2020 г.). «Комплексные филогеномные и ископаемые данные о палочниках и листовых насекомых (Phasmatodea) свидетельствуют о пермско-триасовом совместном происхождении с насекомоядными». Королевское общество открытой науки . 7 (11): 201689. Бибкод : 2020RSOS....701689T. дои : 10.1098/rsos.201689. ПМЦ 7735357 . PMID  33391817. S2CID  226291125. 
  94. ^ Броклхерст, Нил (10 июня 2020 г.). «Разрыв Олсона или вымирание Олсона? Байесовский подход к разрешению стратиграфической неопределенности». Труды Королевского общества B: Биологические науки . 287 (1928): 20200154. doi :10.1098/rspb.2020.0154. ISSN  0962-8452. ПМК 7341920 . ПМИД  32517621. 
  95. ^ аб Хаттенлокер, АК и Э. Рега. 2012. Палеобиология и костная микроструктура синапсидов пеликозавров. Стр. 90–119 в книге А. Чинсами (ред.) Предшественники млекопитающих: радиация, гистология, биология. Издательство Университета Индианы.
  96. ^ "Резюме NAPC, Сто - Ту" . Беркли.edu . Архивировано из оригинала 26 февраля 2020 г. Проверено 31 марта 2014 г.
  97. ^ Модесто, Шон П.; Скотт, Дайан М.; Рейс, Роберт Р. (1 июля 2009 г.). «Останки членистоногих в ротовых полостях ископаемых рептилий подтверждают вывод о раннем насекомоядном существе». Письма по биологии . 5 (6): 838–840. дои : 10.1098/rsbl.2009.0326. ПМЦ 2827974 . ПМИД  19570779. 
  98. ^ Рейш, Роберт Р.; Лорен, Мишель (1 сентября 2001 г.). «Макролетер рептилий: первое свидетельство позвоночных о корреляции континентальных слоев верхней перми Северной Америки и России». Бюллетень ГСА . 113 (9): 1229–1233. Бибкод : 2001GSAB..113.1229R. doi :10.1130/0016-7606(2001)113<1229:TRMFVE>2.0.CO;2. ISSN  0016-7606. Архивировано из оригинала 16 июля 2023 года . Проверено 17 января 2022 г.
  99. ↑ Броклхерст, Нил (10 июня 2020 г.). «Разрыв Олсона или вымирание Олсона? Байесовский подход к разрешению стратиграфической неопределенности». Труды Королевского общества B: Биологические науки . 287 (1928): 20200154. doi :10.1098/rspb.2020.0154. ПМК 7341920 . PMID  32517621. Архивировано из оригинала 13 июля 2020 года . Проверено 17 января 2022 г. 
  100. ^ Лукас, SG (июль 2017 г.). «События вымирания пермских четвероногих». Обзоры наук о Земле . 170 : 31–60. Бибкод :2017ESRv..170...31L. doi :10.1016/j.earscirev.2017.04.008. Архивировано из оригинала 06 мая 2021 г. Проверено 18 апреля 2021 г.
  101. ^ Лукас, SG (01 июля 2017 г.). «События вымирания пермских четвероногих». Обзоры наук о Земле . 170 : 31–60. Бибкод :2017ESRv..170...31L. doi :10.1016/j.earscirev.2017.04.008. ISSN  0012-8252. Архивировано из оригинала 18 августа 2021 г. Проверено 18 августа 2021 г.
  102. ^ Спикман, Стефан Н.Ф.; Фрейзер, Николас К.; Шайер, Торстен М. (3 мая 2021 г.). «Новая филогенетическая гипотеза Tanystropheidae (Diapsida, Archosauromorpha) и других «проторозавров» и ее значение для ранней эволюции стволовых архозавров». ПерДж . 9 : е11143. дои : 10.7717/peerj.11143 . ISSN  2167-8359. ПМК 8101476 . ПМИД  33986981. 
  103. ^ Хаттенлокер, Адам К.; Сидор, Кристиан А. (01 декабря 2020 г.). «Базальный цинодонт, не имеющий формы млекопитающих, из перми Замбии и истоки эндокраниальной и посткраниальной анатомии млекопитающих». Журнал палеонтологии позвоночных . 40 (5): e1827413. Бибкод : 2020JVPal..40E7413H. дои : 10.1080/02724634.2020.1827413. ISSN  0272-4634. S2CID  228883951. Архивировано из оригинала 07 ноября 2021 г. Проверено 18 августа 2021 г.
  104. ^ Хаттенлокер АК (2009). «Исследование кладистических отношений и монофилии тероцефаловых терапсидов (Amniota: Synapsida)». Зоологический журнал Линнеевского общества . 157 (4): 865–891. дои : 10.1111/j.1096-3642.2009.00538.x .
  105. ^ Хуттенлокер АК; Сидор СА; Смит RMH (2011). «Новый экземпляр Promoschorhynchus (Therapsida: Therocephalia: Akidnognathidae) из самого нижнего триаса Южной Африки и его значение для выживания тероцефалов через границу пермо-триаса». Журнал палеонтологии позвоночных . 31 : 405–421. Бибкод : 2011JVPal..31..405H. дои : 10.1080/02724634.2011.546720. S2CID  129242450.
  106. ^ Причард, Адам С.; Сьюс, Ханс-Дитер; Скотт, Дайан; Рейс, Роберт Р. (20 мая 2021 г.). «Остеология, взаимоотношения и функциональная морфология Weigeltisaurus jaekeli (Diapsida, Weigeltisauridae) на основе полного скелета из верхнепермского купфершифера в Германии». ПерДж . 9 : е11413. дои : 10.7717/peerj.11413 . ISSN  2167-8359. ПМЦ 8141288 . ПМИД  34055483. 
  107. ^ Буланов, В.В.; Сенников, А.Г. (1 октября 2006 г.). «Первые планирующие рептилии верхней перми России». Палеонтологический журнал . 40 (5): С567–С570. Бибкод : 2006PalJ...40S.567B. дои : 10.1134/S0031030106110037. ISSN  1555-6174. S2CID  84310001 . Проверено 3 ноября 2023 г.
  108. ^ Рута, Марчелло; Бентон, Майкл Дж. (ноябрь 2008 г.). «Калиброванное разнообразие, древовидная топология и мать массовых вымираний: урок темноспондилов». Палеонтология . 51 (6): 1261–1288. Бибкод : 2008Palgy..51.1261R. дои : 10.1111/j.1475-4983.2008.00808.x . S2CID  85411546.
  109. ^ Чен, Цзянье; Лю, Цзюнь (01 декабря 2020 г.). «Самое молодое возникновение эмболомеров (Tetrapoda: Anthracosauria) из формации Суньцзягоу (лопин, пермь) Северного Китая». Окаменелости . 23 (2): 205–213. Бибкод : 2020FossR..23..205C. doi : 10.5194/fr-23-205-2020 . ISSN  2193-0074.
  110. ^ Шох, Райнер Р. (январь 2019 г.). «Предполагаемая стволовая группа лисамфибий: филогения и эволюция диссорофоидных темноспондилов». Журнал палеонтологии . 93 (1): 137–156. Бибкод : 2019JPal...93..137S. дои : 10.1017/jpa.2018.67 . ISSN  0022-3360.
  111. ^ abc Романо, Карло; Кут, Марта Б.; Коган, Илья; Брайард, Арно; Миних Алла Владимировна; Бринкманн, Винанд; Бучер, Хьюго; Кривет, Юрген (февраль 2016 г.). «Пермско-триасовые Osteichthyes (костистые рыбы): динамика разнообразия и эволюция размеров тела: Разнообразие и размеры пермо-триасовых костистых рыб». Биологические обзоры . 91 (1): 106–147. дои : 10.1111/brv.12161. PMID  25431138. S2CID  5332637. Архивировано из оригинала 23 июля 2021 г. Проверено 23 июля 2021 г.
  112. ^ Романо, Карло (2021). «Перерыв скрывает раннюю эволюцию современных линий костистых рыб». Границы в науках о Земле . 8 . дои : 10.3389/feart.2020.618853 . ISSN  2296-6463.
  113. ^ Кемп, Энн; Кавин, Лайонел; Гино, Гийом (апрель 2017 г.). «Эволюционная история двоякодышащих рыб с новой филогенией постдевонских родов». Палеогеография, Палеоклиматология, Палеоэкология . 471 : 209–219. Бибкод : 2017PPP...471..209K. дои : 10.1016/j.palaeo.2016.12.051 .
  114. ^ Гино, Самуэль; Гудеманд, Николя (декабрь 2020 г.). «Глобальные изменения климата являются причиной основных тенденций разнообразия конодонтов, но не их окончательной гибели». Глобальные и планетарные изменения . 195 : 103325. Бибкод : 2020GPC...19503325G. дои : 10.1016/j.gloplacha.2020.103325 . S2CID  225005180 . Проверено 4 апреля 2023 г.
  115. ^ Аб Кут, Марта Б.; Кюни, Жиль; Тинтори, Андреа; Твитчетт, Ричард Дж. (март 2013 г.). «Новая разнообразная фауна акул из вордийской (среднепермской) формации Хуфф во внутренней области Хауши-Хукф, Султанат Оман: ХОНДРИХТИАНЫ ИЗ ВОРДСКОЙ ФОРМАЦИИ ХУФФ, ОМАН». Палеонтология . 56 (2): 303–343. дои : 10.1111/j.1475-4983.2012.01199.x. S2CID  86428264.
  116. ^ Тапанила, Лейф; Прюитт, Джесси; Вилга, Шерил Д.; Прадел, Алан (2020). «Пилы, ножницы и акулы: позднепалеозойские эксперименты с симфизарным зубным рядом». Анатомическая запись . 303 (2): 363–376. дои : 10.1002/ar.24046 . ISSN  1932-8494. PMID  30536888. S2CID  54478736.
  117. ^ Пикук, Брэндон Р.; Бронсон, Эллисон В.; Отоо, Бенджамин К.А.; Сидор, Кристиан А. (ноябрь 2021 г.). «Фауна пресноводных рыб из двух пермских рифтовых долин Замбии, новое дополнение к ихтиофауне южной Пангеи». Журнал африканских наук о Земле . 183 : 104325. Бибкод : 2021JAfES.18304325P. doi : 10.1016/j.jafrearsci.2021.104325 .
  118. ^ Кривет, Юрген; Вицманн, Флориан; Клюг, Стефани; Хайдтке, Ульрих HJ (22 января 2008 г.). «Первое прямое свидетельство существования трехуровневой трофической цепи позвоночных в летописи окаменелостей». Труды Королевского общества B: Биологические науки . 275 (1631): 181–186. дои :10.1098/rspb.2007.1170. ISSN  0962-8452. ПМК 2596183 . ПМИД  17971323. 
  119. ^ abc Ван, Дж.; Пфефферкорн, HW; Чжан, Ю.; Фэн, З. (27 марта 2012 г.). «Пермская растительность Помпеи из Внутренней Монголии и ее значение для ландшафтной палеоэкологии и палеобиогеографии Катазии». Труды Национальной академии наук . 109 (13): 4927–4932. дои : 10.1073/pnas.1115076109 . ISSN  0027-8424. ПМЦ 3323960 . ПМИД  22355112. 
  120. ^ Маклафлин, С. (2012). «Glossopteris - взгляд на архитектуру и взаимоотношения культового пермского растения Гондваны». Журнал Ботанического общества Бенгалии . 65 (2): 1–14.
  121. ^ Аб Фэн, Чжо (сентябрь 2017 г.). «Позднепалеозойские растения». Современная биология . 27 (17): Р905–Р909. дои : 10.1016/j.cub.2017.07.041 . ISSN  0960-9822. ПМИД  28898663.
  122. ^ Чжоу, Чжи-Янь (март 2009 г.). «Обзор ископаемых Ginkgoales». Палеомир . 18 (1): 1–22. дои : 10.1016/j.palwor.2009.01.001. Архивировано из оригинала 01 июня 2020 г. Проверено 25 марта 2021 г.
  123. ^ Фэн, Чжо; Льв, Йонг; Го, Юн; Вэй, Хай-Бо; Керп, Ганс (ноябрь 2017 г.). «Анатомия листьев позднепалеозойского саговника». Письма по биологии . 13 (11): 20170456. doi :10.1098/rsbl.2017.0456. ISSN  1744-9561. ПМК 5719380 . ПМИД  29093177. 
  124. ^ Пфефферкорн, Герман В.; Ван, Цзюнь (апрель 2016 г.). «Палеоэкология Noeggerathiales, загадочной вымершей группы растений каменноугольного и пермского периода». Палеогеография, Палеоклиматология, Палеоэкология . 448 : 141–150. Бибкод : 2016PPP...448..141P. дои : 10.1016/j.palaeo.2015.11.022. Архивировано из оригинала 28 июня 2018 г. Проверено 25 марта 2021 г.
  125. ^ Ван, Цзюнь; Ван, Шан; Керп, Ганс; Бек, Иржи; Ван, Шиджун (март 2020 г.). «Целое растение noeggerathialean Tingia unita Wang из древнейшей пермской торфообразующей флоры, Вуда Коулфилд, Внутренняя Монголия». Обзор палеоботаники и палинологии . 294 : 104204. doi : 10.1016/j.revpalbo.2020.104204. S2CID  216381417. Архивировано из оригинала 23 октября 2022 г. Проверено 25 марта 2021 г.
  126. ^ Форте, Джузеппа; Кустачер, Эвелин; Роги, Гвидо; Прето, Нерео (15 апреля 2018 г.). «Пермская (кунгурская, приуральская) палеосреда и палеоклимат Трегиовской котловины, Италия: палеоботанические, палинологические и геохимические исследования». Палеогеография, Палеоклиматология, Палеоэкология . 495 : 186–204. Бибкод : 2018PPP...495..186F. дои : 10.1016/j.palaeo.2018.01.012. Архивировано из оригинала 23 декабря 2022 года . Проверено 22 декабря 2022 г.
  127. ^ Бломенкемпер, Патрик; Боймер, Роберт; Бэкер, Мальте; Абу Хамад, Абдалла; Ван, Цзюнь; Керп, Ганс; Бомфлер, Бенджамин (2021). «Беннеттитальные листья из перми экваториальной Пангеи - раннее излучение культовой мезозойской группы голосеменных». Границы в науках о Земле . 9 : 162. Бибкод :2021FrEaS...9..162B. дои : 10.3389/feart.2021.652699 . ISSN  2296-6463.
  128. ^ Завьялова, Наталья; Бломенкемпер, Патрик; Керп, Ганс; Хамад, Абдалла Абу; Бомфлер, Бенджамин (04 марта 2021 г.). «Орган пыльцы лигиноптерид из верхней перми региона Мертвого моря». Грана . 60 (2): 81–96. Бибкод : 2021Grana..60...81Z. дои : 10.1080/00173134.2020.1772360. ISSN  0017-3134. S2CID  224931916. Архивировано из оригинала 14 августа 2021 г. Проверено 16 апреля 2021 г.
  129. ^ Эндрю Олден. «Великое пермско-триасовое вымирание». О сайте Образование . Архивировано из оригинала 18 ноября 2012 г. Проверено 5 ноября 2009 г.
  130. ^ Палеос: Жизнь сквозь глубокое время > Пермский период. Архивировано 29 июня 2013 г. на Wayback Machine, доступ осуществлен 1 апреля 2013 г.
  131. ^ Камп, ЛР; Павлов А.; Артур, Массачусетс (2005). «Массовый выброс сероводорода на поверхность океана и в атмосферу в периоды океанической аноксии». Геология . 33 (май): 397–400. Бибкод : 2005Geo....33..397K. дои : 10.1130/G21295.1. S2CID  34821866.
  132. ^ Бентон, Майкл Дж.; Твитчетт, Ричард Дж. (7 июля 2003 г.). «Как убить (почти) все живое: событие конца пермского вымирания». Тенденции экологии и эволюции . 18 (7): 358–365. дои : 10.1016/S0169-5347(03)00093-4.

дальнейшее чтение

Внешние ссылки

В Wikisource есть оригинальные работы на тему: Палеозой#Пермь.
Викискладе есть медиафайлы по теме Перми .