Большинство полиглифанодонтов относятся к позднему мелу, а наибольшее разнообразие в этой группе известно из Восточной Азии. [3] Самый древний полиглифанодонт, Kuwajimalla kagaensis , известен из раннемеловой формации Куваджима в Японии . [4] Раннемеловой южноамериканский таксон Tijubina и, возможно, также Olindalacerta , также могут относиться к Polyglyphanodontia или быть тесно связанными с этой группой, но если это так, то они будут двумя из всего лишь четырех гондванских примеров в остальном лавразийской клады [5] (два других, и единственные недвусмысленные, — это Bicuspidon hogreli из слоев Кем-Кем в Марокко и Cryptobicuspidon pachysymphysealis из формации Кирико в Бразилии ). [6] [7] Группа вымерла во время вымирания в конце мелового периода , став единственной крупной группой наземных чешуйчатых, которая вымерла таким образом. [3]
Экология
Полиглифанодонты были морфологически разнообразны. Chamopsiids, включая Chamops , из Северной Америки имели трехстворчатые зубы и были, как правило, небольшого размера. Члены семейства Polyglyphanodontidae, в основном известные из Европы и Северной Америки (включая Polyglyphanodon , Paraglyphanodon , Dicodon и Bicuspidon ), имели большие поперечно ориентированные зубы и, вероятно, были травоядными, а также, возможно, всеядными. Семейство Gilmoreteiidae имело зубы, похожие на зубы игуан, при этом некоторые полиглифанодонты, известные из Азии, имели конические зубы. Некоторые gilmoreteiids развили полную нижнюю височную перекладину, похожую на туатару , но в остальном она неслыханна у ящериц. [3]
Классификация
ископаемый TianyusaurusРеконструкция различных Borioteiioidea. Первый ряд: Adamisaurus , Polyglyphanodon , Tuberocephalosaurus . Второй ряд: Tianyusaurus , Gilmoreteius , Darchansaurus. Третий ряд: Sineoamphisbaena .
Классификация Polyglyphanodontia является спорной. Их считали наиболее тесно связанными либо с Teiioidea , либо с Iguania , причем обе позиции были поддержаны в недавних исследованиях. Кладограмма по Xida, Niu и Evans, 2023. [3]
Ссылки
^ Longrich NR, Bhullar A.-BS; et al. (2012). «Массовое вымирание ящериц и змей на границе мела и палеогена». Труды Национальной академии наук . 109 (52): 21396–21401. Bibcode : 2012PNAS..10921396L. doi : 10.1073 /pnas.1211526110 . PMC 3535637. PMID 23236177.
^ Гао К.; Хоу Л. (1996). «Систематика и таксономическое разнообразие чешуйчатых из верхнемеловой формации Джадохта, Баян Мандаху, пустыня Гоби, Китайская Народная Республика». Канадский журнал наук о Земле . 33 (4): 578–598. Bibcode : 1996CaJES..33..578G. doi : 10.1139/e96-043.
^ abcd Xing, Lida; Niu, Kecheng; Evans, Susan E. (январь 2023 г.). «Новая полиглифанодонтовая ящерица с полной нижней височной перекладиной из верхнего мела южного Китая». Журнал систематической палеонтологии . 21 (1). doi : 10.1080/14772019.2023.2281494 . ISSN 1477-2019.
^ Сьюзан Э. Эванс и Макото Манабе (2008). «Ранняя травоядная ящерица из нижнего мела Японии». Палеонтология . 51 (2): 487–498. doi : 10.1111/j.1475-4983.2008.00759.x .
^ Tiago R. Simões, Michael W. Caldwell и Alexander WA Kellner (2015). «Новый вид ящериц раннего мела из Бразилии и филогенетическое положение древнейших известных южноамериканских чешуйчатых». Журнал систематической палеонтологии . 13 (7): 601–614. doi :10.1080/14772019.2014.947342. S2CID 84446189.
^ Ромен Вулло; Жан-Клод Раж (2018). «Первый гондванский бориотейоидный ящерица и событие распространения в середине мела между Северной Америкой и Африкой». Наука о природе . 105 (11–12): Статья 61. Bibcode : 2018SciNa.105...61V. doi : 10.1007/s00114-018-1588-3. PMID 30291449. S2CID 52924052.
^ Карвальо, Дж. К.; Сантуччи, Р. М. (2023). «Новая окаменелость Squamata из формации Куирико (нижний мел), бассейн Санфранцискана, Минас-Жерайс, Бразилия». Исследования мелового периода . 105717. doi : 10.1016/j.cretres.2023.105717.
