stringtranslate.com

Поздний мел

Поздний мел (100,5–66 млн лет назад ) — младшая из двух эпох , на которые делится меловой период в геологической временной шкале . Отложения горных пород этой эпохи образуют верхнемеловую толщу . Меловой период назван в честь creta, латинского слова, обозначающего белый известняк , известный как мел . Мел северной Франции и белые скалы юго-восточной Англии датируются меловым периодом. [3]

Климат

В позднем меловом периоде климат был теплее, чем сейчас, хотя на протяжении всего периода очевидна тенденция к похолоданию. [4] Тропики стали ограничиваться экваториальными регионами, а в северных широтах наблюдались заметно более сезонные климатические условия. [4]

География

Карта позднего мела ( турон )

Из-за тектоники плит Америка постепенно перемещалась на запад, вызывая расширение Атлантического океана. Западный внутренний морской путь разделил Северную Америку на восточную и западную половины; Аппалачи и Ларамидия . [4] Индия продолжала двигаться на север, в сторону Азии. [4] В Южном полушарии Австралия и Антарктида , похоже, остались связанными и начали отдаляться от Африки и Южной Америки. [4] Европа представляла собой цепочку островов. [4] На некоторых из этих островов обитали эндемичные виды карликовых динозавров. [4]

Фауна позвоночных

Нептичьи динозавры

В позднем меловом периоде гадрозавры , анкилозавры и цератопсы добились успеха в Азиатско-Американском периоде (запад Северной Америки и восточная Азия). Тираннозавры доминировали в нише крупных хищников Северной Америки. [4] Они также присутствовали в Азии, хотя обычно были меньше и примитивнее, чем североамериканские разновидности. [4] Пахицефалозавры также обитали как в Северной Америке, так и в Азии. [4] Дромеозавриды имели одинаковое географическое распространение и хорошо документированы как в Монголии, так и в западной части Северной Америки. [4] Кроме того, теризинозавры (ранее известные как сегнозавры), по-видимому, обитали в Северной Америке и Азии. В Гондване обитала совсем другая фауна динозавров: большинство хищников были абелизавридами и кархародонтозавридами ; и титанозавры входят в число доминирующих травоядных. [4] В это время также присутствовали спинозавриды . [5]

Птицы

Птицы становились все более распространенными, образуя множество форм энантиорнитов и орнитуринов . Ранние неорниты , такие как Vegavis [6] , сосуществовали с такими причудливыми формами, как Yungavolucris и Avisaurus . [7] Хотя в основном морские гесперорниты были небольшими, они стали относительно большими и нелетающими, приспособившись к жизни в открытом море. [8]

Птерозавры

Хотя в основном они представлены аждархидами , также присутствуют и другие формы, такие как птеранодонтиды , тапеяриды ( Caiuajara и Bakonydraco ), никтозавриды и неопределенные формы ( Piksi , Navajodactylus ). Исторически предполагалось, что численность птерозавров сокращалась из-за конкуренции с птицами, но, похоже, ни одна из групп не пересекалась в значительной степени экологически, и не особенно очевидно, что когда-либо имело место истинное систематическое сокращение, особенно с открытием более мелких видов птерозавров. . [9]

Млекопитающие

Несколько старых групп млекопитающих начали исчезать, причем последние эвтриконодонты появились в кампане Северной Америки . [10] В северном полушарии преобладающими млекопитающими были цимолодонты , мультитуберкуляты , метатерии и плауны , причем первые две группы были наиболее распространенными млекопитающими в Северной Америке. В южном полушарии вместо этого существовала более сложная фауна дриолестоидов , гондванатеров и других мультитуберкулезных и базальных эвтерий ; предположительно присутствовали однопроходные , как и последний из харамииданов , Авашишта .

Млекопитающие, хотя в целом небольшие, располагались в различных экологических нишах: от хищных ( Deltatheroida ) до моллюсков ( Stagodontidae ), травоядных (multituberculates, Schowalteria , Zhelestidae и Mesungulatidae ) и крайне атипичных бегающих форм ( Zalambdalestidae , Brandoniidae ).

Настоящие плаценты возникли лишь в самом конце эпохи; то же самое можно сказать и о настоящих сумчатых . Вместо этого почти все известные окаменелости эвтерианцев и метатерианцев принадлежат к другим группам.[11]

морская жизнь

В морях внезапно появились мозазавры и подверглись впечатляющему эволюционному излучению. Появились также современные акулы, а также диверсифицировались пингвиноподобные поликотилидные плезиозавры (длиной 3 метра) и огромные эласмозавры с длинной шеей (длиной 13 метров). Эти хищники питались многочисленными костистыми рыбами, которые, в свою очередь, развились в новые продвинутые и современные формы ( Neoteleostei ). Ихтиозавры и плиозавры , с другой стороны, вымерли во время сеноман-туронского бескислородного события .

Флора

Ближе к концу мелового периода цветковые растения стали разнообразнее. В регионах с умеренным климатом в изобилии можно встретить знакомые растения, такие как магнолии , сассафрасы , розы , секвойи и ивы . [4]

Открытие массового вымирания в мел-палеогеновом периоде

Мел-палеогеновое вымирание представляло собой крупномасштабное массовое вымирание видов животных и растений за геологически короткий период времени, примерно 66 миллионов лет назад (млн лет назад). Оно широко известно как событие K-T вымирания и связано с геологическим признаком, обычно тонкой полосой, датированной тем временем и обнаруженной в различных частях мира, известной как граница мела и палеогена (граница K-T). K — традиционная аббревиатура мелового периода, происходящая от немецкого названия Kreidezeit , а T — аббревиатура третичного периода (исторический термин, обозначающий период времени, который сейчас охватывает палеогеновый и неогеновый периоды). Это событие знаменует собой конец мезозойской эры и начало кайнозойской эры . [12] «Третичный» период больше не признается Международной комиссией по стратиграфии как формальная единица времени или горной породы , поэтому событие КТ теперь многие исследователи называют событием мел-палеогенового (или K-Pg) вымирания.

Астероиды шириной всего в несколько километров могут высвободить энергию миллионов ядерных боеголовок при столкновении с планетами (впечатление художника) .

Окаменелости нептичьих динозавров встречаются только ниже границы мела и палеогена и вымерли непосредственно перед или во время этого события . [13] Очень небольшое количество окаменелостей динозавров было обнаружено выше границы мелового и палеогенового периодов, но они были объяснены как переработанные окаменелости, то есть окаменелости, которые были вымыты из своих первоначальных мест, а затем сохранились в более поздних осадочных слоях. [14] [15] [16] Мозазавры , плезиозавры , птерозавры и многие виды растений и беспозвоночных также вымерли. Клады млекопитающих и птиц прошли через границу с небольшим вымиранием, а эволюционная радиация от этих маастрихтских клад произошла далеко за границей. Темпы вымирания и радиации различались в разных кладах организмов. [17]

Многие ученые предполагают, что мел-палеогеновые вымирания были вызваны катастрофическими событиями, такими как массивный удар астероида , вызвавший кратер Чиксулуб , в сочетании с повышенной вулканической активностью , например, зарегистрированной в Деканских ловушках , оба из которых были твердо датированы время события исчезновения. Теоретически эти события уменьшили количество солнечного света и затруднили фотосинтез , что привело к масштабному нарушению экологии Земли . Гораздо меньшее число исследователей полагают, что вымирание было более постепенным, в результате более медленных изменений уровня моря или климата . [17]

Смотрите также

Рекомендации

  1. ^ Международная комиссия по стратиграфии. «ICS - График/Шкала времени». www.stratigraphy.org .
  2. ^ Кеннеди, В.; Гейл, А.; Лиз, Дж.; Кэрон, М. (март 2004 г.). «Разрез и точка стратотипа глобальной границы (GSSP) для основания сеноманского яруса, Мон-Рису, Верхние Альпы, Франция» (PDF) . Эпизоды . 27 : 21–32. дои : 10.18814/epiiugs/2004/v27i1/003 . Проверено 13 декабря 2020 г.
  3. ^ «Меловой период | Определение, климат, динозавры и карта» . Британская энциклопедия . Проверено 25 июля 2022 г.
  4. ^ abcdefghijklm «Динозавры правили миром: поздний меловой период». В: Додсон, Питер и Бритт, Брукс и Карпентер, Кеннет и Форстер, Кэтрин А. и Джилетт, Дэвид Д. и Норелл, Марк А. и Ольшевский, Джордж и Пэрриш, Дж. Майкл и Вейшампель, Дэвид Б. Эпоха Динозавры . Публикации Интернешнл, ООО. Стр. 103-104. ISBN 0-7853-0443-6 . 
  5. ^ Черчер, CS; Де Юлиис, Г (2001). «Новый вид Protopterus и ревизия Ceratodus humei (Dipnoi: Ceratodontiformes) из позднемеловой мутной формации восточного оазиса Дахле, Западная пустыня Египта». Палеонтология . 44 (2): 305–323. Бибкод : 2001Palgy..44..305C. дои : 10.1111/1475-4983.00181 .
  6. ^ Кларк, Дж.А.; Тамбусси, CP; Норьега, Дж.И.; Эриксон, генеральный директор; Кетчам, РА (2005). «Окончательные ископаемые доказательства существования птичьей радиации в меловом периоде» (PDF) . Природа . 433 (7023): 305–308. Бибкод : 2005Natur.433..305C. дои : 10.1038/nature03150. hdl : 11336/80763. PMID  15662422. S2CID  4354309.Вспомогательная информация
  7. ^ Сирил А. Уокер и Гарет Дж. Дайк (2009). «Эуэнантиорнитиновые птицы из позднего мела Эль-Брете (Аргентина)» (PDF) . Ирландский журнал наук о Земле . 27 :15–62. дои : 10.3318/IJES.2010.27.15. S2CID  129573066. Архивировано из оригинала (PDF) 20 марта 2012 г.
  8. ^ Ларри Д. Мартин; Курочкин Евгений Николаевич; Тим Т. Токарик (2012). «Новая эволюционная линия ныряющих птиц из позднего мела Северной Америки и Азии». Палеомир . 21 : 59–63. дои : 10.1016/j.palwor.2012.02.005.
  9. ^ Прондвай, Э.; Бодор, скорая помощь; Оси, А. (2014). «Отражает ли морфология онтогенез, основанный на остеогистологии? Тематическое исследование симфизов челюстей птерозавров позднего мела из Венгрии выявляет скрытое таксономическое разнообразие» (PDF) . Палеобиология . 40 (2): 288–321. Бибкод : 2014Pbio...40..288P. дои : 10.1666/13030. S2CID  85673254. Архивировано из оригинала (PDF) 20 июля 2023 года.
  10. ^ Фокс Ричард С (1969). «Исследования позвоночных позднемелового периода. III. Триконодонтное млекопитающее из Альберты». Канадский журнал зоологии . 47 (6): 1253–1256. дои : 10.1139/z69-196.
  11. ^ Холлидей Томас, JD (2015). «Разрешение взаимоотношений плацентарных млекопитающих палеоцена» (PDF) . Биологические обзоры . 92 (1): 521–550. дои : 10.1111/brv.12242. ПМК 6849585 . ПМИД  28075073. 
  12. ^ Форти Р. (1999). Жизнь: естественная история первых четырех миллиардов лет жизни на Земле . Винтаж. стр. 238–260. ISBN 978-0375702617.
  13. ^ Фастовский Д.Е., Шихан П.М. (2005). «Вымирание динозавров в Северной Америке». ГСА сегодня . 15 (3): 4–10. doi :10.1130/1052-5173(2005)015<4:TEOTDI>2.0.CO;2.
  14. ^ Слоан Р.Э.; Ригби К; Ван Вален Л.М.; Габриэль Дайан (1986). «Постепенное вымирание динозавров и одновременная радиация копытных в формации Хелл-Крик». Наука . 232 (4750): 629–633. Бибкод : 1986Sci...232..629S. дои : 10.1126/science.232.4750.629. PMID  17781415. S2CID  31638639.
  15. ^ Фассетт Дж.Э., Лукас С.Г., Зелински Р.А., Будан-младший (9–12 июля 2000 г.). Убедительные новые доказательства существования динозавров палеоцена в песчанике Охо-Аламо, бассейне Сан-Хуан, Нью-Мексико и Колорадо, США (PDF) . Международная конференция по катастрофическим событиям и массовым вымираниям: последствия и последствия. Том. 1053. Вена, Австрия. стр. 45–46.
  16. ^ Салливан RM (8 мая 2003 г.). В бассейне Сан-Хуан, штат Нью-Мексико, палеоценовые динозавры отсутствуют. Геологическое общество Америки Роки-Маунтин — 55-е ежегодное собрание . Том. 35, нет. 5. с. 15. Архивировано из оригинала 17 июня 2007 года.
  17. ^ аб Маклауд Н., Роусон П.Ф., Фори П.Л., Баннер FT, Будагер-Фадель М.К., Баун PR, Бернетт Дж.А., Чемберс, П., Калвер С., Эванс С.Е., Джеффри С., Камински М.А., Лорд А.Р., Милнер AC, Милнер А.Р., Моррис Н., Оуэн Э., Розен Б.Р., Смит А.Б., Тейлор П.Д., Уркхарт Э., Янг Дж.Р. (1997). «Мел-третичный биотический переход». Журнал Геологического общества . 154 (2): 265–292. Бибкод : 1997JGSoc.154..265M. дои : 10.1144/gsjgs.154.2.0265. S2CID  129654916.{{cite journal}}: CS1 maint: несколько имен: список авторов ( ссылка )